Adaptación de regímenes de dosificación personalizados de NMN según la concentración de NAD
Introducción
Mononucleótido de nicotinamida (NMN), se ha determinado que un precursor de la nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+) está implicado en múltiples procesos biológicos como la regulación y metabolismo redox celular, así como la reparación del ADN. En este caso, Se realiza un análisis post hoc de un ensayo clínico doble ciego. Con el objetivo de la seguridad, para optimizar la utilización de NMN, se puede desarrollar un régimen de dosificación personalizado monitorizando la concentración de NAD.Protocolo de investigación
Un total de 80 adultos sanos de mediana edad (edad: 40 a 65 años) están inscritos en el ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado de suplementación con NMN, que se distribuyen aleatoriamente en cuatro grupos y se les administra con placebo o NMN (300 mg, 600 mg o 900 mg) durante 60 días. Los datos clínicos, incluyendo edad, sexo, índice de masa corporal (IMC), edad biológica en sangre, evaluación del modelo homeostático para resistencia a la insulina (HOMA-IR), concentración de NAD en sangre, prueba de caminata de 6 minutos y encuesta de formato corto de 36 ítems (SF-36), junto con eventos adversos, se recopilan al inicio y después del suplemento, seguidos de análisis de comparación y correlación.
La asociación de datos clínicos participantes en el inicio y después del suplemento de NMN
Cambio de concentración de NAD (NADΔ) es un aumento dependiente de la dosis tras la suplementación con NMN, con un gran coeficiente de variación (29,2–113,3%) dentro del grupo. Cabe destacar que solo HOMA-IR tiene una asociación destacada con la NAD basal en la sangre. En conjunto, la suplementación con NMN tiene un impacto positivo en la resistencia física y las condiciones generales de salud de los adultos sanos, como lo demuestra la evidente mejora de la distancia a pie de seis minutos, la edad biológica sanguínea y la puntuación SF-36. Además, el aumento de aproximadamente 15 nmol/L en NADΔ está relacionado con mejoras clínicas en la distancia a pie de la prueba de paseo de 6 minutos y en la puntuación SF-36.
La dosis oral de seguridad de NMN en ensayos clínicos
Como demuestran los ensayos clínicos registrados NCT04823260 y CTRI/2021/03/032421, la suplementación con NMN puede aumentar la concentración de NAD en sangre, que es segura y bien tolerada con administración oral diaria de 900 mg. Destaca que la eficacia clínica expresada por la concentración de NAD en sangre y el rendimiento físico alcanza su máxima dosis de 600 mg por vía oral diaria.
Conclusión
La concentración de NAD en sangre aumenta con el suplemento de NMN de forma dependiente de la dosis. El régimen personalizado del suplemento de NMN debe basarse en el seguimiento detallado del cambio de concentración de NAD. Además de una mayor duración de seguimiento y un tamaño de muestra elevado, futuros ensayos sobre la eficacia del suplemento de NMN deberían prestar mucha atención a los factores que afectan la concentración inicial de NAD.Referencia
[1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, entre otros. Para la suplementación personalizada con mononucleótidos de nicotinamida (NMN): concentración de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD). Desarrollo de envejecimiento mecánico 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917
[2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. La seguridad y los efectos antienvejecimiento de la mononucleótido de nicotinamida en ensayos clínicos en humanos: una actualización. Abogado Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008
[2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. La seguridad y los efectos antienvejecimiento de la mononucleótido de nicotinamida en ensayos clínicos en humanos: una actualización. Abogado Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008
BONTAC NMN
Como señaló en una entrevista David Sinclair, famoso profesor de genética en la Universidad de Harvard, el NMN tiene una estructura molecular inestable, que se degrada fácilmente en nicotinamida si se almacena en el entorno convencional. La eficacia satisfactoria de NMN no puede garantizarse si la calidad y pureza de los productos NMN no son altas.BONTAC es la primera opción de Materia prima NMN proveedores de todo el mundo, que se han dedicado a la fabricación de materias primas para enzimas y productos naturales durante 12 años, con una fábrica propia, 173 patentes y un equipo profesional de investigación y desarrollo. La pureza de BONTAC NMN can reach up to 99.5%. Also, BONTAC is the Materia prima NMN supplier of David Sinclair team, who uses the raw materials of BONTAC in a paper titled “Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging”. Our services and products have been highly recognized by global partners. The coenzyme products of BONTAC are widely used in fields such as nutritional health, biomedicine, medical beauty, daily chemicals and green agriculture.
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