¿Puede el cuerpo utilizar eficazmente el NMN que consumimos?
In the field of anti-aging, NMN (nicotinamide mononucleotide) has long been a highly regarded “star molecule.” As a direct precursor of NAD⁺, it shows great potential in energy metabolism, DNA repair, y anti-aging. However, a long-stying question troubling both researchers y consumers is: ¿Puede realmente el cuerpo utilizar el NMN consumido oralmente de forma eficaz?
Recientemente, un estudio publicado en la revista internacional de referencia Alimentación y función provided a breakthrough answer. By employing an innovative “liposomal microgel” technology, scientists successfully overcame key bottlenecks such as poor absorption y low stability of NMN, significantly enhancing its protective effects in vivo.
El mayor desafío al que se enfrenta el NMN tradicional radica en su naturaleza soluble en agua, que conduce a una baja absorción intestinal y a un metabolismo rápido. El equipo de investigación adoptó una técnica de encapsulación liposomal preparada mediante un método ultrasónico de película delgada. La microscopía electrónica de barrido reveló que los microgeles cargados con LYC y NMN presentaban una estructura uniforme porosa similar a una esponja, donde los liposomas se distribuían uniformemente en formas esféricas o elipsoidais, llenyo efectivamente las cavidades internas del microgel.
In stability tests, free NMN completely degraded within 12 hours at 80°C. In contrast, NMN encapsulated in microgels showed significantly improved stability under both acidic y alkaline conditions. Notably, in simulated gastrointestinal digestion experiments, more than 80% of encapsulated NMN remained after 4 hours, demonstrating its ability to resist gastric acid degradation y achieve targeted intestinal release.
Los experimentos de liberación in vitro revelaron el comportamiento inteligente de liberación de la NMN liposómica. En líquido gástrico simulado (SGF, pH = 2,0), la tasa de liberación de NMN se controló por debajo del 20%, mientras que en líquido intestinal simulado (SIF, pH = 7,5), la liberación superó el 80%. Esta liberación dependiente del pH garantiza que el NMN evite la degradación en el estómago y se libere en los puntos óptimos de absorción en el intestino.
El análisis del tamaño de partículas y del potencial zeta mostró que el microgel CS-NMN-BLP tenía un tamaño medio de partícula de 1668,33 nm y un potencial zeta de -30,03 mV. Un valor absoluto de potencial zeta superior a 30 indica buena estabilidad del sistema, proporcionyo protección física para NMN durante la digestión.
El estudio también encontró que los microgeles NMN liposomales mejoraron significativamente la composición de la microbiota intestinal. En un modelo murino inducido por LPS, la intervención con microgel aumentó la proporción de Firmicutes respecto a Bacteroidetes y promovió el enriquecimiento de bacterias beneficiosas como Roseburia y Ruminococcus. Estos microbios producen ácidos grasos de cadena corta, que mejoran aún más la función de la barrera intestinal y, de forma indirecta, mejoran la eficiencia de absorción de NMN.
In an LPS-induced acute liver injury model, liposomal NMN microgels demonstrated significant protective effects. Compared with the model group, the CS-NMN-BLP treatment group showed markedly reduced levels of inflammatory factors such as TNF-α, IL-6, y IL-1β in serum. Meanwhile, antioxidant enzyme activities (SOD y GSH-px) in the liver increased significantly, while MDA levels decreased.
El examen histopatológico demostró además que el tratamiento con microgel alivió eficazmente la necrosis de células hepáticas, la infiltración inflamatoria y la degeneración vacuolar.
Referencias:
Ge, J., et al. (2024). Preparation of microgels loaded with lycopene/NMN y their protective mechanism against acute liver injury. Alimentación y función, *15*(2), 809–822. https://doi.org/10.1039/d3fo03293k
Recientemente, un estudio publicado en la revista internacional de referencia Alimentación y función provided a breakthrough answer. By employing an innovative “liposomal microgel” technology, scientists successfully overcame key bottlenecks such as poor absorption y low stability of NMN, significantly enhancing its protective effects in vivo.
PARTE 01
A “Smart Armor” for Molecules: No More “Naked” NMN
El mayor desafío al que se enfrenta el NMN tradicional radica en su naturaleza soluble en agua, que conduce a una baja absorción intestinal y a un metabolismo rápido. El equipo de investigación adoptó una técnica de encapsulación liposomal preparada mediante un método ultrasónico de película delgada. La microscopía electrónica de barrido reveló que los microgeles cargados con LYC y NMN presentaban una estructura uniforme porosa similar a una esponja, donde los liposomas se distribuían uniformemente en formas esféricas o elipsoidais, llenyo efectivamente las cavidades internas del microgel.
In stability tests, free NMN completely degraded within 12 hours at 80°C. In contrast, NMN encapsulated in microgels showed significantly improved stability under both acidic y alkaline conditions. Notably, in simulated gastrointestinal digestion experiments, more than 80% of encapsulated NMN remained after 4 hours, demonstrating its ability to resist gastric acid degradation y achieve targeted intestinal release.
PARTE 02
Liberación Inteligente y Dirigida: Absorción Precisa en el Intestino
Los experimentos de liberación in vitro revelaron el comportamiento inteligente de liberación de la NMN liposómica. En líquido gástrico simulado (SGF, pH = 2,0), la tasa de liberación de NMN se controló por debajo del 20%, mientras que en líquido intestinal simulado (SIF, pH = 7,5), la liberación superó el 80%. Esta liberación dependiente del pH garantiza que el NMN evite la degradación en el estómago y se libere en los puntos óptimos de absorción en el intestino.
El análisis del tamaño de partículas y del potencial zeta mostró que el microgel CS-NMN-BLP tenía un tamaño medio de partícula de 1668,33 nm y un potencial zeta de -30,03 mV. Un valor absoluto de potencial zeta superior a 30 indica buena estabilidad del sistema, proporcionyo protección física para NMN durante la digestión.
PARTE 03
Gut Microbiota Modulation: The “Hidden Bonus” of NMN
El estudio también encontró que los microgeles NMN liposomales mejoraron significativamente la composición de la microbiota intestinal. En un modelo murino inducido por LPS, la intervención con microgel aumentó la proporción de Firmicutes respecto a Bacteroidetes y promovió el enriquecimiento de bacterias beneficiosas como Roseburia y Ruminococcus. Estos microbios producen ácidos grasos de cadena corta, que mejoran aún más la función de la barrera intestinal y, de forma indirecta, mejoran la eficiencia de absorción de NMN.
PARTE 04
Validación de la eficacia: reducción de la inflamación y aumento de la capacidad antioxidante
In an LPS-induced acute liver injury model, liposomal NMN microgels demonstrated significant protective effects. Compared with the model group, the CS-NMN-BLP treatment group showed markedly reduced levels of inflammatory factors such as TNF-α, IL-6, y IL-1β in serum. Meanwhile, antioxidant enzyme activities (SOD y GSH-px) in the liver increased significantly, while MDA levels decreased.
El examen histopatológico demostró además que el tratamiento con microgel alivió eficazmente la necrosis de células hepáticas, la infiltración inflamatoria y la degeneración vacuolar.
Referencias:
Ge, J., et al. (2024). Preparation of microgels loaded with lycopene/NMN y their protective mechanism against acute liver injury. Alimentación y función, *15*(2), 809–822. https://doi.org/10.1039/d3fo03293k
