Una salida novedosa al dilema en el tratamiento del cáncer de mama: Rh2-lipo
Introducción
Se ha demostrado que la formulación de nanoliposomas Ginsenósido Rh2 dirige eficazmente y administra fármacos en el sitio tumoral, con menos efectos secundarios y mayor eficiencia terapéutica, lo que tiene gran potencial en el tratamiento de tumores, incluido el cáncer de mama.
Dilema de las terapias tumorales tradicionales
Las terapias tumorales tradicionales (por ejemplo, cirugía, radioterapia y quimioterapia) conllevan altos riesgos de dañar los tejidos normales y erradicar incompletamente el cáncer. De forma llamativa, la nanotecnología abre nuevas oportunidades para el tratamiento tumoral, que pueden mejorar el diagnóstico más temprano medianteIn vitroLos ensayos, promueven las capacidades de imagen para el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento, y mejoran los resultados terapéuticos refinando la precisión de la puntería, aumentando la eficacia localizada de los fármacos y minimizando la toxicidad sistémica.
Limitaciones de las formulaciones convencionales de liposomas
Las formaciones convencionales de liposomas se encuentran con numerosos cuellos de botella para mejorar el progreso del microambiente tumoral, un ecosistema complejo vital para el desarrollo y la metástasis del cáncer.Además, estas formulaciones enfrentan los problemas (por ejemplo, cuestiones relacionadas con la religión y el vegetarianismo) que provoca el colesterol, un ingrediente de los liposomas tradicionales. Además, existen desventajas en procesos de fabricación complejos, baja eficiencia de selección de liposomas modificados por ligando, así como un tiempo de circulación prolongado de los liposomas causado por la utilización de polietilenglicol.
Ventajas de la PTX-Rh2-Lipo
PTX-Rh2-lipo, una potencial nanomedicina, tiene un tamaño de partícula visiblemente menor y un mayor potencial zeta en comparación con PTX-C-Lipo. Ambos tipos de liposomas muestran capacidades análogas de encapsulación y estabilización, manifestadas por un índice de polidispersión similar, eficiencia de encapsulación y eficiencia de carga.
A diferencia de los liposomas convencionales de madera, PTX-Rh2-Lipo tiene las ventajas de una mayor captación en las células tumorales L929 y 4T1 asociadas al cáncer de mama, una alta capacidad de selección y penetración, citotoxicidad frente a fibroblastos L929, normalización de la red vascular y agotamiento del colágeno estromal.
A diferencia de los liposomas convencionales de madera, PTX-Rh2-Lipo tiene las ventajas de una mayor captación en las células tumorales L929 y 4T1 asociadas al cáncer de mama, una alta capacidad de selección y penetración, citotoxicidad frente a fibroblastos L929, normalización de la red vascular y agotamiento del colágeno estromal.
Conclusión
La Rh2-lipo no puede eliminar sola las células de cáncer de mama 4T1, a pesar de su mayor capacidad de penetración en los tumores. Sin embargo, puede actuar como vehículo de entrega del paclitaxel (PTX) para potenciar sus propiedades antitumorales. Concretamente, en este novedoso nano-portador basado en Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, el ginsenósido Rh2 no solo puede servir como un material multifuncional de membrana para estabilizar la estructura y prolongar la circulación sanguínea de los liposomas, sino que también actúa como principio activo para potenciar sinergicamente la eficacia de los fármacos anticancerígenos al remodelar el microambiente asociado al tumor y estimular el sistema inmunitario.
Referencia
[1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, entre otros. Nanotecnología en el diagnóstico y tratamiento del cáncer. Farmacéutica. 2023; 15(3):1025.doi: 10.3390/pharmaceutics15031025
[2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. One Stone Four Birds: Un novedoso sistema de administración liposomal multifuncionalizado con ginsenósido Rh2 para la terapia de digestión tumoral. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8
[3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Liposomas multifuncionales basados en ginsenósido Rh2 para terapia avanzada del cáncer de mama. En J Nanomedicina. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733
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