NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Suplemento de NMNes un suplemento nutricional, un metabolito que se encuentra naturalmente en plantas y animales, que consiste principalmente en el precursor de la coenzima NAD+. El NMN es una sustancia que puede complementarse para aumentar los niveles de NAD+. El NAD+ es una sustancia metabólica importante en las células y participa en diversos procesos biológicos como el metabolismo energético celular y la reparación del ADN. Se cree que la suplementación con NMN aumenta los niveles de NAD+, mejora las enfermedades metabólicas y retrasa el envejecimiento.
Introducción El ginsenósido Rg3 es un monómero de saponina triterpenoide tetracíclico de tipo panaxanodiol extraído de la raíz del Panax ginseng, que tiene una amplia gama de efectos farmacológicos que incluyen antitumoral, neuroprotección, protección cardiovascular, antifatiga, antioxidante, hipoglucemia y mejora de la función inmunológica. Esta investigación revela el valor potencial del ginsenósido Rg3 para dirigirse a las células madre del cáncer de mama (BCSC) para tratar el cáncer de mama, uno de los tumores más comunes en todo el mundo con una morbilidad y mortalidad significativas. Ginsenósido Rg3 como adyuvante anticancerígeno El ginsenósido Rg3 puede promover la apoptosis de las células tumorales e inhibir el crecimiento, la infiltración, la invasión, la metástasis y la neovascularización tumorales. Al mismo tiempo, tiene el efecto de reducir la toxicidad, aumentar la eficacia en la aplicación conjunta con medicamentos quimioterapéuticos, mejorar la inmunidad del organismo y revertir la resistencia a múltiples fármacos de las células tumorales. La cápsula Shenyi, un nuevo fármaco contra el cáncer con monómero de ginsenósido Rg3 como componente principal, fue aprobada por la FDA de China y comercializada en 2003, que se utiliza principalmente en el tratamiento adyuvante de varios tumores. Acerca de los BCSC Las células madre del cáncer de mama (BCSC) son un grupo de células indiferenciadas con una gran capacidad de autorrenovación y diferenciación, que es la razón principal de los malos resultados clínicos y la escasa eficacia. Las BCSC pueden proliferar clonalmente en condiciones de cultivo tridimensional sin suero y formar mamosferas. Las BCSC tienen marcadores de superficie específicos (CD44, CD24, CD133, OCT4 y SOX2) o enzimas (ALDH1). Las BCSC funcionan como posibles impulsores del cáncer de mama, que son resistentes a los tratamientos clínicos convencionales del cáncer de mama, como la radioterapia, lo que conduce a la recurrencia y metástasis del cáncer de mama. El efecto supresor del ginsenósido Rg3 en la progresión del cáncer de mama El ginsenósido Rg3 ejerce efectos inhibidores sobre la viabilidad y la clonogenicidad de las células de cáncer de mama de una manera dependiente del tiempo y la dosis. Además, suprime la formación de la mamosfera, como lo demuestra el número y el diámetro de los esferoides. Además, el ginsenósido Rg3 reduce la expresión de factores relacionados con las células madre (c-Myc, Oct4, Sox2 y Lin28) y disminuye la subpoblación de células de cáncer de mama ALDH (+). Ginsenósido Rg3 como acelerador de la degradación del ARNm de MYC El ginsenósido Rg3 deprime las BCSC principalmente a través de la regulación a la baja de la expresión de MYC, uno de los principales factores de reprogramación de células madre cancerosas con un papel fundamental en la iniciación del tumor. Su efecto regulador sobre la estabilidad del ARNm de MYC se logra principalmente mediante la promoción del grupo de microARN let-7. En condiciones normales, la familia let7 se expresa a niveles bajos en las células cancerosas, lo que da como resultado una expresión estable del ARNm de MYC y una alta expresión de c-Myc. Sin embargo, el tratamiento con Rg3 conduce a la regulación positiva del grupo let-7, deterioro de la estabilidad del ARNm de MYC, regulación a la baja de la expresión de c-Myc e inhibición de las propiedades similares a las del tallo del cáncer de mama. Conclusión El monómero tradicional chino ginsenósido Rg3 tiene el potencial de suprimir las propiedades similares a las del tallo del cáncer de mama al desestabilizar el ARNm de MYC a nivel postranscripcional, lo que se muestra muy prometedor como adyuvante para el tratamiento del cáncer de mama. Referencia Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. El ginsenósido Rg3 disminuye los fenotipos similares a los tallos del cáncer de mama al afectar la estabilidad del ARNm de MYC. Am J Cancer Res. 2024 Feb 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenósidos BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ningún reclamo, daño, pérdida, gasto o costo que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción Se ha demostrado que la formulación de nanoliposomas de ginsenósido Rh2 se dirige y administra eficazmente los medicamentos en el sitio del tumor, con menos efectos secundarios y una mayor eficiencia del tratamiento, lo que es muy prometedor en el tratamiento de tumores, incluido el cáncer de mama. Dilema de las terapias tradicionales contra tumores Las terapias tradicionales contra tumores (p. ej., cirugía, radiación y quimioterapia) conllevan altos riesgos de dañar los tejidos normales y erradicar el cáncer de manera incompleta. Sorprendentemente, la nanotecnología abre nuevas oportunidades para el tratamiento de tumores, que pueden mejorar el diagnóstico temprano a través de ensayos in vitro, promover las capacidades de imagen para el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento, y mejorar los resultados terapéuticos al refinar la precisión de la orientación, aumentar la eficacia localizada de los medicamentos y minimizar la toxicidad sistémica. Limitaciones de las formulaciones de liposomas convencionales Las formaciones de liposomas convencionales encuentran muchos cuellos de botella para mejorar el progreso del microambiente tumoral, un ecosistema complejo vital para el desarrollo del cáncer y la metástasis. Además, estas formulaciones enfrentan el problema (por ejemplo, problemas relacionados con la religión, la tradición y el vegetarianismo) que trae el colesterol, un ingrediente de los liposomas tradicionales. Además, existen desventajas del complicado proceso de fabricación, la baja eficiencia de orientación de los liposomas modificados con ligandos, así como el tiempo de circulación prolongado de los liposomas causado por la utilización de polietilenglicol. Méritos de PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, una nanomedicina potencial, tiene un tamaño de partícula abiertamente más pequeño y un mayor potencial zeta en comparación con PTX-C-Lipo. Ambos tipos de liposomas muestran capacidades de encapsulación y estabilización análogas, como se manifiesta por un índice de polidispersidad, eficiencia de encapsulación y eficiencia de carga similares. A diferencia de los liposomas de madera convencionales, PTX-Rh2-Lipo tiene los méritos de una mayor absorción en las células de cáncer de mama L929 y 4T1 de fibroblastos asociados a tumores, alta capacidad de focalización y penetración, citotoxicidad contra fibroblastos L929, normalización de la red de vasos y agotamiento del colágeno estromal. Conclusión Rh2-lipo no puede matar las células de cáncer de mama 4T1 por sí solas, a pesar de su mayor capacidad de penetración en los tumores. Sin embargo, puede actuar como un vehículo de administración de paclitaxel (PTX) para mejorar sus propiedades antitumorales. Específicamente, en este nuevo nanoportador PTX-Rh2-lipo basado en Rh2-Lipo, el ginsenósido Rh2 no solo puede servir como un material de membrana multifuncional para estabilizar la estructura y prolongar la circulación sanguínea de los liposomas, sino que también funciona como un ingrediente activo para mejorar sinérgicamente la eficacia de los medicamentos contra el cáncer al remodelar el microambiente asociado al tumor y estimular el sistema inmunológico. Referencia [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotecnología en el diagnóstico y tratamiento del cáncer. Farmacia. 2023; 15(3):1025. doi: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. One Stone Four Birds: un novedoso sistema de administración liposomal multifuncionalizado con ginsenósido Rh2 para la terapia dirigida a tumores. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Liposomas multifuncionales basados en ginsenósido Rh2 para la terapia avanzada del cáncer de mama. Int J Nanomedicina. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenósidos BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción Las partes cruciales del dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) y sus metabolitos en el envejecimiento y la neurodegeneración han sido ampliamente reconocidas. Para estimular el progreso hacia la investigación bioquímica y las intervenciones dirigidas al envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas, es de gran importancia cuantificar con precisión el NAD+ y sus niveles de metabolitos en la vía de rescate del NAD+. Aquí, se aplica un método LC-MS/MS robusto y preciso para cuantificar los niveles de NAD+ y sus metabolitos en el nervio ciático de ratón normal y lesionado. Limitaciones de los métodos existentes para cuantificar NAD+ y sus metabolitos Los métodos tradicionales para cuantificar NAD+ y sus metabolitos, como HPLC-UV, NMR, electroforesis de zona capilar o ensayos enzimáticos colorimétricos, enfrentan varios desafíos en sensibilidad, selectividad y medición indirecta. En cuanto a los ensayos LC-MS/MS existentes para las mediciones de NAD+ celular o tisular y sus metabolitos, todavía hay muchas dificultades que superar, como tiempos de ejecución prolongados, comportamiento de retención cromatográfica deficiente y formas de pico insatisfactorias. Además, solo de una a tres sustancias en la vía de rescate de NAD+ pueden cubrirse con estos métodos. Las modificaciones del método LC-MS/MS Sobre la base de los ensayos LC-MS/MS existentes, se realizan las modificaciones relativas a las condiciones cromatográficas, la matriz sustituta y las condiciones MS/MS. Específicamente, se emplean 5 μM de ácido metileno fosfónico como aditivo de fase móvil, que promueve explícitamente la intensidad de la señal y la forma del pico. Dada la naturaleza relativamente limpia y simple de las muestras nunca y su pequeño tamaño, el agua ultrapura se prueba como matriz sustituta. En lugar de la columna de cromatografía líquida de interacción hidrofílica y la columna de hipercarb, se utiliza la columna Atlantis Atlantis Premier BEH C18 AX de Waters, cuya exclusiva tecnología de superficie de alto rendimiento MaxPeak HPS (pasivación de la pared interna de la columna, eliminación de la superficie metálica) permite la alta reproducibilidad, la simetría de picos y la separación de referencia de todos los analitos. Además, las condiciones de MS están optimizadas para minimizar la señal de interferencia NAD+ en el canal cíclico de adenosina difosfato ribosa (cADPR) mientras se mantiene la respuesta de cADPR y mononucleótido de nicotinamida (NMN), con 4000 V para voltaje de pulverización de iones, 450 ° C para temperatura del turbocalentador, 50 psi para Gas 1, 50 psi para Gas 2, 30 psi para gas de cortina y 12 psi para gas de colisión. Cromatograma representativo de muestras nerviosas (normales vs lesionados) Los cinco analitos logran la separación basal, donde cADPR es un biomarcador sensible en el modelo de neurodegeneración. En este caso, la axotomía del nervio ciático induce la degeneración axonal, lo que lleva a una reducción del nivel de NAD+ y un nivel elevado de NMN en los nervios lesionados, lo que resulta en un aumento de aproximadamente 2 veces en la relación NMN/NAD+. Simultáneamente, los niveles de nicotinamida (NAM) y adenosina difosfato ribosa (ADPR) disminuyen aproximadamente 2 veces, mientras que el nivel de cADPR aumenta en más de 8 veces. Estos resultados son consistentes con los de investigaciones reportadas anteriormente, verificando la precisión de este método LS-MS/MS modificado para cuantificar NAD+ y sus metabolitos. Conclusión Este método modificado de LC-MS/MS permite una separación basal efectiva de NAD+, NMN, NAM, ADPR y cADPR en un breve tiempo de ejecución de 5 minutos, lo que contribuye al diagnóstico temprano de diversos trastornos neurológicos y al desarrollo de fármacos para el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas. Referencia Ma Y, Deng L, Du Z. Desarrollo y validación de un método LC-MS / MS para cuantificar NAD + y metabolitos relacionados en ratones nervios ciáticos y su aplicación a un modelo animal de lesión nerviosa. J Chromatogr A. doi: 10.1016 / j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR). Hay varios tipos de NAD que se pueden seleccionar, que abarcan el grado NAD ER (eliminación de endoxina), el grado I de NAD (IVD / suplemento dietético / polvo crudo cosmético), el grado II de NAD (API / intermedios) y el grado IV de NAD (si hay un requisito mayor en la solubilidad), que se pueden proporcionar en forma de polvo liofilizado o polvo cristalino. La pureza de BONTAC NAD puede alcanzar más del 98%. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos o costos que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.