BONTAC | Una breve introducción al fabricante de nmnh

BONTAC | Una breve introducción al fabricante de nmnh

El NMNH está presente de forma natural en el riñón, el NNH se convierte rápidamente en NAD+ en las células biológicas a una tasa y concentración de más del doble que el NMN, al tiempo que eleva los niveles de NAD+ en una variedad de tejidos. El NMNH reduce el daño celular en presencia de hipoxia y mejora la reparación celular. Además, el NMNH también aumenta significativamente los niveles de NADH en las células biológicas e inhibe la glucólisis celular y el ciclo del ácido tricarboxílico.
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Ventajas del NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Ventajas del NADH

NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Ventajas del NAD

NAD:  1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos

Ventajas de MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard

Sobre nosotros

Tenemos las mejores soluciones para tu negocio

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.

Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.

En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.

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Método de fabricación de polvo NADH

Los principales métodos de preparación de polvo de NMNH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, la enzima completa se convierte en el método principal debido a las ventajas de estar libre de contaminación, alto nivel de pureza y estabilidad.

Método de fabricación de polvo NADH

Características y ventajas del producto BONTAC NMNH

1、"Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación.

2、Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad.

3、Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH

4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo NMNH

5、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Características y ventajas del producto BONTAC NMNH

El NMNH es más potente que el NMN

cuando se aplica a células cultivadas, se muestra que el NMNH es más eficiente que el NMN, ya que fue capaz de "aumentar significativamente el NAD+ a una concentración diez veces menor (5 μM) que la necesaria para el NMN".  Además, el NMNH demuestra ser más eficaz, ya que a una concentración de 500 μM, logró "un aumento de casi 10 veces en la concentración de NAD+, mientras que el NMN solo pudo duplicar el contenido de NAD+ en estas células, incluso a una concentración de 1 mM".

Curiosamente, el NMNH también parece actuar más rápido y tiene un efecto más duradero en comparación con el NMN. Según los autores, el NMNH induce un "aumento significativo de los niveles de NAD+ en 15 minutos", y "el NAD+ aumentó de forma constante durante un máximo de 6 horas y se mantuvo estable durante 24 horas, mientras que el NMN alcanzó su meseta después de sólo 1 hora, muy probablemente porque las vías de reciclaje del NMN a NAD+ ya se habían saturado".

El NMNH es más potente que el NMN
Opiniones de los usuarios

Lo que dicen los usuarios acerca de BONTAC

BONTAC es un socio fiable con el que trabajamos desde hace muchos años. La pureza de su coenzima es muy alta. Su COA puede lograr resultados de prueba relativamente altos.

Frente

Descubrí BONTAC en 2014 porque el artículo de David en cell sobre el NAD y el NMN relacionado mostró que utilizó el NMN de BONTAC para su material experimental. Luego los encontramos en China. Después de tantos años de cooperación, creo que es una muy buena empresa.

Hanks

Creo que verde, saludable y de alta pureza son las ventajas de los productos de BONTAC en comparación con otros. Todavía trabajo con ellos hasta el día de hoy.

Phillip

En 2017, elegimos la coenzima de BONTAC, durante la cual nuestro equipo encontró muchos problemas técnicos y consultó a su equipo técnico, que pudo darnos buenas soluciones. Sus productos se envían muy rápido y funcionan de manera más eficiente.

Gobbs
Preguntas frecuentes

¿Tienes alguna pregunta?

El NMNH también demostró ser más eficaz que el NMN para elevar los niveles de NAD+ en una variedad de tejidos cuando se administra a la misma concentración, lo que confirma los resultados observados en las líneas celulares. Los datos presentados en este estudio también corroboran la evidencia de que los boosters de NAD+ protegen contra diferentes modelos de lesión renal aguda, y sitúan al NMNH como una gran alternativa de intervención a otros precursores de NAD+ para reducir el daño tubular y acelerar la recuperación.

Para superar las limitaciones del repertorio actual de potenciadores de NAD+, se desean otras moléculas con un efecto más pronunciado en el pool intracelular de NAD+. Esto nos ha estimulado a investigar el uso de la forma reducida de mononucleótido de nicotinamida (NMNH) como potenciador de NAD+. Existe muy poca información sobre el papel de esta molécula en las células. De hecho, solo se ha descrito una actividad enzimática para producir NMNH. Esta es la actividad de la NADH difosfatasa de la peroxisomal humana Nudix hidrolasa hNUDT1232 y de la mitocondrial murina Nudt133. Se ha postulado que, en las células, el NMNH se convertiría en NADH a través de las nicotinamida mononucleótidos adenilil transferasas (NMNATs).34 Sin embargo, tanto la producción de NMNH por las difosfatasas de Nudix como su uso por parte de los NMNAT para la síntesis de NADH solo se han descrito in vitro utilizando proteínas aisladas, y aún se desconoce cómo participa el NMNH en el metabolismo celular del NAD+.

Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas de NMNH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NMNH de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMNH de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen los estándares relevantes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NMNH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.

Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog

Papel protector del NAD+ frente a la HF inducida por IM en ratas y beagles de Sprague-Dawley

1. Introducción La alteración del metabolismo del dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD+) se considera cada vez más como uno de los factores de riesgo de trastornos cardiovasculares modificables. Existe una evidencia sustancial de que la restauración de las reservas de NAD+ y el metabolismo energético pueden ser eficaces para aliviar los síntomas de los pacientes con insuficiencia cardíaca (IC), una de las enfermedades cardiovasculares típicas después del infarto de miocardio (IM). 2. Acerca de HF La IC tiene características clínicas dominantes de llenado ventricular o deterioro de la eyección, concomitantes con anormalidades en la estructura/función cardíaca. Este trastorno afecta a unos 38 millones de pacientes en todo el mundo, y el número de pacientes con IC aumenta con la edad, lo que supone una gran amenaza para la vida de los pacientes y supone una enorme carga económica para la familia del paciente y la sociedad. En cuanto a las terapias farmacológicas de la IC, el "triángulo de oro" de los betabloqueantes, los IECA/ARA y los antagonistas de los receptores de aldosterona ha sido durante mucho tiempo la opción preferida. A pesar de la mejora significativa en la supervivencia de los pacientes, la tasa de mortalidad a 5 años se mantiene en el 50%. Por lo tanto, es de gran importancia buscar una forma novedosa con alta eficacia y seguridad. Los suplementos de NAD pueden ser una opción eficaz para aliviar la IC. 3. Protocolo de investigación Para una mayor verificación de la eficacia de NAD+, se construyen modelos de HF inducidos por IM en ratas Sprague-Dawley macho y beagles. Posteriormente, se ligan las arterias descendentes anteriores izquierdas de los animales con IC inducida por infarto de miocardio durante 1 semana, seguido de un tratamiento de 4 semanas con o sin dosis baja/media/alta de NAD+ y el fármaco de control positivo LCZ696, un inhibidor de los receptores de angiotensina e inhibidor de la neprilisina con efecto cardioprotector después del infarto de miocardio. 4. La eficacia del NAD en ratas y beagles con IC inducida por IM El NAD+ muestra una eficacia equivalente a la del LCZ696 en el tratamiento de la IC inducida por el infarto de miocardio, o incluso mejor que el LCZ696 a dosis medias y altas. En los modelos de HF de rata/beagle, el índice de masa cardíaca, la función cardíaca y la fibrosis miocárdica en la zona marginal del infarto mejoran de forma dosispendiente tras la administración de NAD o LCZ696, como se manifiesta por una disminución del volumen telesistólico, la dimensión telesistólica, la creatina quinasa y la deshidrogenasa láctica, así como el aumento de las fracciones de eyección, el acortamiento fraccional, el gasto cardíaco y el volumen sistólico. Además, la regulación a la baja de la presión arterial ventricular izquierda en los animales modelo de IC mejora después de la administración de NAD o LCZ696. 5. Conclusión En modelos de IC inducida por infarto de miocardio en ratas y beagles, el NAD+ alivia notablemente la hipertrofia miocárdica y la función cardíaca, reprime la fibrosis miocárdica y reduce el infarto de miocardio, sentando las bases teóricas para la aplicación clínica de la terapia del metabolismo energético con NAD+. Referencia Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. El papel del NAD+ en la insuficiencia cardíaca inducida por isquemia miocárdica en ratas y beagles Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Publicado en línea el 13 de febrero de 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR), con varias formas a seleccionar (por ejemplo, NAD de grado IVD sin endoxina, NAD sin Na o que contiene Na; NR-CL o NR-Malato). La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC.  Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

Función antiinflamatoria del NMN en macrófagos a través del eje IDO1/quinurenina/AhR

1. Introducción Se ha sugerido que la suplementación con mononucleótido de nicotinamida (NMN) dificulta las respuestas inflamatorias mediante la restauración del nivel de NAD+ y la regulación negativa de la expresión de ciclooxigenasa-2 (COX-2). Sorprendentemente, tanto el receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) como la indoleamina 2,3-dioxigenasa 1 (IDO1), dos enzimas clave para la producción de quinurenina, pueden mediar la función antiinflamatoria del NMN en macrófagos RAW 264.7. 2. El alivio de la respuesta inflamatoria en presencia de suplementos de NMN Para descifrar el impacto del NMN in vivo, los ratones se someten a una inyección intraperitoneal diaria (i.p.) de NMN (500 mg/kg) durante 6 días consecutivos, seguida de una inyección i.p. de lipopolisacáridos (LPS) (5 mg/kg) o alumbre (700 μg) el día 7. Se descubre que la suplementación con NMN suprime la inflamación inducida por LPS o alumbre en ratones, como se manifiesta por la regulación a la baja de las citocinas proinflamatorias (IL-6 e IL-1β) y la enzima proinflamatoria (COX-2).  3. La necesidad de AhR para la inhibición mediada por NMN de la respuesta inflamatoria en macrófagos AhR, un factor de transcripción activado por ligando, puede mediar la función antiinflamatoria del NMN tras el tratamiento con LPS en células RAW264.7. En concreto, el NMN reduce la expresión de COX-2 en las células portadoras de AHR. Al contrario. El inhibidor de AhR (CH223191) priva a la disminución de la regulación de IL-6, IL-1β y COX-2 causada por el tratamiento con NMN. Del mismo modo, el tratamiento con NMN no logra reducir los niveles de expresión de IL-6, IL-1β y COX-2 en las células knockout de AhR. 4. La importancia del eje IDO1/quinurenina/AhR en la función antiinflamatoria del NMN IDO1 es la enzima limitante de la velocidad en el catabolismo del triptófano para producir quinurenina, un intermediario metabólico en la vía de síntesis de novo de NAD+. La quinurenina puede promover la translocación de AhR desde el citoplasma hasta el núcleo, ejerciendo así un efecto antiinflamatorio. El NMN inhibe la inflamación inducida por LPS de forma dependiente de IDO1-quinurenina en macrófagos. 5. Conclusión La suplementación con NMN mitiga las respuestas inflamatorias asociadas a la COX-2 mediante la activación de la vía lDO-quinurenina-AhR, lo que proporciona nuevos conocimientos sobre la regulación del NAD* en la activación de los macrófagos. Referencia Liu J, Hou W, Zong Z, et al. La suplementación con mononucleótido de nicotinamida disminuye las respuestas inflamatorias asociadas a la COX-2 en los macrófagos mediante la activación de la señalización de quinurenina/AhR. Publicado en línea el 8 de febrero de 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas de NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas independiente nacional y provincial en Guangdong, China. Los productos de coenzima de BOMNTAC son ampliamente utilizados en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

Complementar los precursores de NAD+ como un enfoque prometedor para la DPN

1. Introducción La neuropatía diabética periférica (NPD) es una de las complicaciones más frecuentes de la diabetes, y también una de las principales causas de úlceras en los pies, discapacidad y eventual amputación. Con la prolongación de la diabetes, alrededor del 50% de las personas con diabetes eventualmente desarrollarán DPN. En particular, la suplementación con precursores de NAD+ podría aliviar los síntomas de DPN al aumentar el nivel de NAD+ y activar la proteína sirtuina-1 (SIRT1). 2. El efecto de inversión de los precursores de NAD+ en DPN In vitro, las neuronas ganglionares de la raíz dorsal (DRG) aisladas de ratones diabéticos se exponen al precursor del NAD+, el ribósido de nicotinamida (NR) o el mononucleótido de nicotinamida (NMN). Se encuentra que el nivel de NAD+, la proteína SIRT1 y la actividad de desacetilación están elevados, seguidos por el aumento del crecimiento de neuritas, la mejora de la función nerviosa y la reversión de la pérdida de IENFD. In vivo, la suplementación con NMN o NR también compensa la neuropatía en ratones C57BL6 inducida por estreptozotocina (STZ) o dieta alta en grasas (HFD), como se manifiesta por la mejora de la función sensorial, la normalización de las velocidades de conducción nerviosa y la restauración de las fibras nerviosas intraepidérmicas. 3. El aumento de la longitud de la neurita de una manera dependiente de SIRT1 después de la adición de NMN / NR SIRT1, una de las enzimas consumidoras de NAD+ más singulares, puede proteger contra la DPN cuando se activa, lo que puede atribuirse a la mejora de la función mitocondrial y la homeostasis energética. Aparte de estos, la actividad de SIRT1 en el núcleo puede desacetilar los factores transcripcionales y cotranscripcionales que regulan la homeostasis de la glucosa y la oxidación de las grasas. La activación de SIRT1 es fundamental para la regeneración axonal. El tratamiento con NMN/NR o la transfección con el vector de sobreexpresión de SIRT1 puede facilitar directamente el crecimiento de neuritas en neuronas DRG cultivadas, que sin embargo se ve obstaculizado por el inhibidor de SIRT1 EX527, lo que sugiere la importancia de SIRT1. 4. La asociación de SARM1 con NMNAT2 en la degeneración axonal de DPN El receptor estéril alfa y Toll/interleucina-1 que contiene el motivo 1 (SARM1) controla la degeneración y regeneración axonal a través de un sistema bien regulado que comprende NAD+ y NMN. NAD y NMNAT2 pueden aumentar la glucólisis vesicular y el transporte axonal para mantener la salud axonal. La localización mitocondrial de SARM1 complementa la actividad coordinada de NMNAT2 que promueve la supervivencia axonal. 5. Conclusión La suplementación con precursores de NAD+ puede ser un enfoque prometedor para el tratamiento de la DPN. Un inhibidor de SARM1 junto con NR o NMN puede ser más eficaz que un solo fármaco para prevenir o tratar la DPN. Referencia Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Precursores de NAD+ Revierten la neuropatía diabética experimental en ratones. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicado el 16 de enero de 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN y NR BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 160 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado.  Tanto los precursores NMN como NR están disponibles en BONTAC. La alta pureza y estabilidad de los productos se puede garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático Bonzyme Whole. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC.  Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

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