NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Algunas personas se refieren a las moléculas que se pueden tomar en forma de suplemento para aumentar los niveles de NAD en el cuerpo como "potenciadores de NAD". Los estudios realizados durante las últimas seis décadas sugieren que los siguientes son algunos de los muchos beneficios asociados con tomar un suplemento de NAD:
Puede ayudar a restaurar la función mitocondrial
Ayuda a reparar los vasos sanguíneos: un estudio con ratones de 2018 encontró que la suplementación podría ayudar en la reparación y el crecimiento de los vasos sanguíneos envejecidos. También hay alguna evidencia de que puede ayudar a controlar los factores de riesgo de enfermedades cardíacas como la presión arterial alta y el colesterol alto.
Puede mejorar la función muscular: un estudio en animales realizado en 2016 encontró que los músculos degenerativos habían mejorado la función muscular cuando se suplementaban con precursores de NAD+.
Ayuda potencialmente a reparar las células y el ADN dañado: algunos estudios han encontrado evidencia de que la suplementación con precursores de NAD+ conduce a un aumento en la reparación del daño del ADN. NAD+ se descompone en dos partes componentes, nicotinamida y ADP-ribosa, que se combinan con proteínas para reparar las células.
Puede ayudar a mejorar la función cognitiva: varios estudios realizados en ratones han encontrado que los ratones tratados con precursores de NAD+ experimentaron mejoras en la función cognitiva, el aprendizaje y la memoria. Los hallazgos han llevado a los investigadores a creer que el suplemento de NAD puede ayudar a proteger contra el deterioro cognitivo / enfermedad de Alzheimer.
Puede ayudar a prevenir el aumento de peso relacionado con la edad: un estudio de 2012 mostró que cuando los ratones alimentados con una dieta alta en grasas recibieron un suplemento de NAD, ganaron un 60 por ciento menos de peso que con las mismas dietas sin el suplemento. Una de las razones por las que esto puede ser cierto es que el dinucleótido de nicotinamida y adenina ayuda a regular la producción de hormonas relacionadas con el estrés y el apetito, gracias a sus efectos sobre los ritmos circadianos.
Los precursores son moléculas utilizadas en reacciones químicas dentro del cuerpo para crear otros compuestos. Hay una serie de precursores de NAD+ que dan como resultado niveles más altos cuando consumes suficientes.
Los métodos de preparación del polvo de NAD se dividen principalmente en método de síntesis química y método biocatalítico, entre los cuales el método biocatalítico incluye el método de fermentación biológica y el método de catálisis enzimática. El método de catálisis enzimática se ha convertido gradualmente en la dirección principal debido a sus ventajas ecológicas, de protección del medio ambiente y libres de contaminación. Y luego la pureza del polvo de NAD alcanzará el 99% después del procedimiento de purificación adicional.
1 、 Método enzimático, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación
2 、 Alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de la producción de polvo de NAD
3 、 Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NAD
4 、 Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo Bontac NAD es seguro y efectivo
5 、 Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
El dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD) tiene varias funciones esenciales en el metabolismo. Actúa como coenzima en reacciones redox, como donante de restos de ADP-ribosa en reacciones de ADP-ribosilación, como precursor de la segunda molécula mensajera ADP-ribosa cíclica, además de actuar como sustrato para las ligasas de ADN bacteriano y un grupo de enzimas llamadas sirtuinas que utilizan NAD+ para eliminar los grupos acetilo de las proteínas. Además de estas funciones metabólicas, el NAD+ emerge como un nucleótido de adenina que puede liberarse de las células de forma espontánea y por mecanismos regulados, y por lo tanto puede tener importantes funciones extracelulares.
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, NAD se enfrentó a que los consumidores directamente prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica actualmente polvo de NAD de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NAD. Si no se puede garantizar una alta pureza del NAD, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NAD producido por Bontac alcanza la pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
La diferencia se reduce a la carga de estas coenzimas. NAD+ se escribe con un signo + en superíndice debido a la carga positiva en uno de sus átomos de nitrógeno. Es la forma oxidada del NAD. Se considera "un agente oxidante" porque acepta electrones de otras moléculas.
Aunque son diferentes químicamente, estos términos se usan indistintamente cuando se habla de sus beneficios para la salud. Otro término que puede encontrar es NADH, que significa nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) + hidrógeno (H). Esto también se usa indistintamente con NAD+ en su mayor parte. Ambos son dinucleótidos de nicotinamida y adenina que funcionan como donantes de hidruro o aceptores de hidruro. La diferencia entre estos dos es que el NADH se convierte en NAD+ después de donar un electrón a otra molécula.
Introducción La degeneración del disco intervertebral (IDD) es una enfermedad ortopédica frecuente, que se acompaña de apoptosis excesiva de las células del núcleo pulposo (NPC) y degeneración de la matriz extracelular (ECM), con síntomas principales de dolor y entumecimiento en la cintura, piernas y pies, así como inflamación en y alrededor de la superficie de los tejidos óseos. Sorprendentemente, se ha atestiguado que el ginsenósido Rg3, el principal ingrediente activo del ginseng, exhibe efectos anticatabólicos y antiapoptóticos en NPC humanos tratados con IL-1β y ratas IDD al inactivar la vía p38 MAPK. Los factores de riesgo para la IDD La IDD generalmente se asocia con factores de riesgo como el envejecimiento, el ejercicio excesivo, el entorno laboral y la genética. A medida que uno envejece, la cantidad de agua en el cuerpo y en los discos intervertebrales se reducirá en consecuencia. Los discos intervertebrales que carecen de humedad perderán su función elástica y se endurecerán. Una vez que hay estimulación o presión, el disco intervertebral puede agrietarse, lo que provoca una lesión del disco intervertebral. Por ejemplo, el trauma mecánico causado por el ejercicio y el trabajo excesivos puede acelerar la fragilidad del disco y exacerbar la IDD. Efectos anticatabólicos y antiapoptóticos del ginsenósido Rg3 en NPC humanos tratados con IL-1β y ratas IDD El ginsenósido Rg3 desempeña un papel antiapoptótico en NPC humanos tratados con IL-1β y ratas IDD, como lo demuestra la regulación a la baja de la proteína Bax a favor de la apoptosis y la regulación al alza de la proteína Bcl-2 antiapoptosis en NPC estimuladas por IL-1β y ratas modelo IDD. Además, el ginsenósido Rg3 reprime la degradación de la ECM en NPC estimuladas por IL-1β y tejidos del disco intervertebral de ratas IDD, como lo atestigua la disminución de la expresión de los factores relacionados con la degradación de la ECM MMP (MMP2 y MMP3) y ADAMTS (Adamts4 y Adamts5). El ginsenósido Rg3 exhibe efectos anticatabólicos y antiapoptóticos en NPC humanos tratados con IL-1β. El ginsenósido Rg3 reduce la apoptosis y el catabolismo en ratas con IDD. Alivio del ginsenósido Rg3 en la IDD a través de la vía p38 MAPK El ginsenósido Rg3 puede aliviar la degeneración de NPC, recuperar la disposición del anillo fibroso y preservar más matriz de proteoglicanos mediante la inactivación de la vía p38 MAPK. In vitro, la intensidad de fluorescencia de p38 aumenta en NPC estimuladas por IL-1β, pero el ginsenósido Rg3 compensa este efecto promotor. In vivo, el nivel de p38 fosforilado está elevado en las NPC y los tejidos del disco intervertebral de las ratas IDD, mientras que el ginsenósido Rg3 funciona a la inversa. El ginsenósido Rg3 suprime la vía p38 MAPK estimulada por IL-1β en NPC humanos El ginsenósido Rg3 inactiva la vía p38 MAPK en ratas con IDD. Conclusión Los efectos anticatabólicos y antiapoptóticos del ginsenósido Rg3 en células del núcleo pulposo del disco humano tratadas con IL-1β y en un modelo de rata de degeneración del disco se logran inactivando la vía MAPK, proporcionando nuevas pistas sobre el tratamiento de la IDD. Referencia Chen J, Zhang B, Wu L, et al. El ginsenósido Rg3 exhibe efectos anticatabólicos y antiapoptóticos en células pulposas del núcleo del disco humano tratadas con IL-1β y en un modelo de rata de degeneración del disco mediante la inactivación de la vía MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenósidos BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos o costos que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción El ginsenósido Rg3 es un monómero de saponina triterpenoide tetracíclico de tipo panaxanodiol extraído de la raíz del Panax ginseng, que tiene una amplia gama de efectos farmacológicos que incluyen antitumoral, neuroprotección, protección cardiovascular, antifatiga, antioxidante, hipoglucemia y mejora de la función inmunológica. Esta investigación revela el valor potencial del ginsenósido Rg3 para dirigirse a las células madre del cáncer de mama (BCSC) para tratar el cáncer de mama, uno de los tumores más comunes en todo el mundo con una morbilidad y mortalidad significativas. Ginsenósido Rg3 como adyuvante anticancerígeno El ginsenósido Rg3 puede promover la apoptosis de las células tumorales e inhibir el crecimiento, la infiltración, la invasión, la metástasis y la neovascularización tumorales. Al mismo tiempo, tiene el efecto de reducir la toxicidad, aumentar la eficacia en la aplicación conjunta con medicamentos quimioterapéuticos, mejorar la inmunidad del organismo y revertir la resistencia a múltiples fármacos de las células tumorales. La cápsula Shenyi, un nuevo fármaco contra el cáncer con monómero de ginsenósido Rg3 como componente principal, fue aprobada por la FDA de China y comercializada en 2003, que se utiliza principalmente en el tratamiento adyuvante de varios tumores. Acerca de los BCSC Las células madre del cáncer de mama (BCSC) son un grupo de células indiferenciadas con una gran capacidad de autorrenovación y diferenciación, que es la razón principal de los malos resultados clínicos y la escasa eficacia. Las BCSC pueden proliferar clonalmente en condiciones de cultivo tridimensional sin suero y formar mamosferas. Las BCSC tienen marcadores de superficie específicos (CD44, CD24, CD133, OCT4 y SOX2) o enzimas (ALDH1). Las BCSC funcionan como posibles impulsores del cáncer de mama, que son resistentes a los tratamientos clínicos convencionales del cáncer de mama, como la radioterapia, lo que conduce a la recurrencia y metástasis del cáncer de mama. El efecto supresor del ginsenósido Rg3 en la progresión del cáncer de mama El ginsenósido Rg3 ejerce efectos inhibidores sobre la viabilidad y la clonogenicidad de las células de cáncer de mama de una manera dependiente del tiempo y la dosis. Además, suprime la formación de la mamosfera, como lo demuestra el número y el diámetro de los esferoides. Además, el ginsenósido Rg3 reduce la expresión de factores relacionados con las células madre (c-Myc, Oct4, Sox2 y Lin28) y disminuye la subpoblación de células de cáncer de mama ALDH (+). Ginsenósido Rg3 como acelerador de la degradación del ARNm de MYC El ginsenósido Rg3 deprime las BCSC principalmente a través de la regulación a la baja de la expresión de MYC, uno de los principales factores de reprogramación de células madre cancerosas con un papel fundamental en la iniciación del tumor. Su efecto regulador sobre la estabilidad del ARNm de MYC se logra principalmente mediante la promoción del grupo de microARN let-7. En condiciones normales, la familia let7 se expresa a niveles bajos en las células cancerosas, lo que da como resultado una expresión estable del ARNm de MYC y una alta expresión de c-Myc. Sin embargo, el tratamiento con Rg3 conduce a la regulación positiva del grupo let-7, deterioro de la estabilidad del ARNm de MYC, regulación a la baja de la expresión de c-Myc e inhibición de las propiedades similares a las del tallo del cáncer de mama. Conclusión El monómero tradicional chino ginsenósido Rg3 tiene el potencial de suprimir las propiedades similares a las del tallo del cáncer de mama al desestabilizar el ARNm de MYC a nivel postranscripcional, lo que se muestra muy prometedor como adyuvante para el tratamiento del cáncer de mama. Referencia Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. El ginsenósido Rg3 disminuye los fenotipos similares a los tallos del cáncer de mama al afectar la estabilidad del ARNm de MYC. Am J Cancer Res. 2024 Feb 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenósidos BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ningún reclamo, daño, pérdida, gasto o costo que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción La enfermedad de Alpers es tanto un trastorno neurodegenerativo como un trastorno metabólico, que está estrechamente relacionado con la disfunción mitocondrial y las mutaciones en la subunidad catalítica del gen de la polimerasa gamma (POLG). Cabe destacar que la suplementación con el precursor de NAD, el ribósido de nicotinamida (NR), mejora explícitamente los defectos mitocondriales en los organoides corticales de pacientes con enfermedad de Alpers. Acerca de la enfermedad de Alpers La enfermedad de Alpers es un trastorno autosómico recesivo, que a menudo se acompaña de pérdida neuronal cortical, así como de agotamiento del ADN mitocondrial (ADNmt) y del complejo I (IC). La enfermedad ocurre en aproximadamente 1 de cada 100,000 recién nacidos. La mayoría de las personas con enfermedad de Alpers no muestran síntomas al nacer. El diagnóstico generalmente se establece mediante la determinación del gen POLG. Una vez de inicio (generalmente entre el primer y tercer año de vida), los pacientes pueden presentar síntomas como encefalopatía progresiva, epilepsia, mioclonía y miastenia gravis. Actualmente, no existe un método eficaz para curar esta enfermedad. Establecimiento del modelo de enfermedad de Alpers in vitro Las células madre pluripotentes inducidas (iPSC) se generan a partir del paciente de Alpers portador de las mutaciones heterocigotas compuestas de A467T (c.1399G>A) y P589L (c.1766C>T), seguidas de la diferenciación en organoides corticales y células madre neurales (NSC). Las iPSC de Alpers exhiben alteraciones mitocondriales leves, que incluyen un nivel elevado de L-lactato y un agotamiento del IC. Las NSC de Alpers manifiestan un profundo agotamiento del ADNmt y disfunción mitocondrial. Los organoides corticales de Alpers demuestran la pérdida neuronal cortical y la acumulación de astrocitos. El papel de NR en los organoides corticales de Alpers El tratamiento a largo plazo con NR mejora parcialmente las alteraciones neurodegenerativas observadas en los organoides corticales de Alpers. Específicamente, la suplementación de NR contrarresta eficazmente la pérdida neuronal, el enriquecimiento glial y el daño mitocondrial observados en los organoides corticales de pacientes con enfermedad de Alpers. Reversión de las vías desreguladas en los organoides de los pacientes de Alpers después del tratamiento con NR El tratamiento con NR compensa la regulación a la baja de las vías mitocondriales y relacionadas con la sinaptogénesis, así como la regulación positiva de las vías asociadas con las células astrocitarias/gliales y la neuroinflamación se activan obviamente en los organoides corticales de Alpers. Conclusión La reposición de NR para aumentar el nivel de NAD puede rescatar defectos mitocondriales y pérdida neuronal en el organoide cortical derivado de iPSC de la enfermedad de Alpers, con una seguridad y biodisponibilidad relativamente altas, lo que demuestra ser muy prometedor como candidato terapéutico para este trastorno intratable. Referencia Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. El ribósido de nicotinamida precursor de NAD+ rescata defectos mitocondriales y pérdida neuronal en organoides corticales derivados de iPSC de la enfermedad de Alpers. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publicado el 25 de enero de 2024. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC es uno de los pocos proveedores en China que puede lanzar la producción en masa de materias primas para NR, con una fábrica propia y un equipo profesional de investigación y desarrollo. Hasta ahora, hay 173 patentes de BONTAC. BONTAC ofrece un servicio integral para productos personalizados. Están disponibles formas de NR tanto de malato como de sal de cloruro. Gracias a la suciedad de la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y al método enzimático completo de Bonzyme, el contenido del producto y la tasa de conversión se pueden mantener en un nivel superior. La pureza de BONTAC NR puede alcanzar más del 97%. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.