NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Los principales métodos de preparación de polvo de NADH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, la enzima completa se convierte en el método principal debido a las ventajas de estar libre de contaminación, alto nivel de pureza y estabilidad.
1、"Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación
2、Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo de NADH
3、Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo de NMN
4、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Mejora de los niveles de energía
El NADH no solo actúa como una coenzima importante en la respiración aeróbica, sino que la [H] del NADH también transporta una gran cantidad de energía. Los estudios han demostrado que el uso extracelular de NADH promueve el aumento de los niveles intracelulares de ATP, lo que sugiere que el NADH penetra en las membranas celulares y eleva los niveles de energía intracelular. A nivel macro, la suplementación exógena de NADH ayuda a restaurar la energía y mejorar el apetito. El aumento de los niveles de energía en el cerebro también ayuda a mejorar el rendimiento mental y la calidad del sueño. El NADH se ha utilizado en el extranjero para mejorar el síndrome de fatiga crónica, aumentar la resistencia al ejercicio, el desfase horario y otras áreas.
Protección celular
El NADH es un potente antioxidante que se encuentra de forma natural en las células y reacciona con los radicales libres para inhibir la peroxidación lipídica, protegiendo las membranas mitocondriales y la función mitocondrial. Se ha descubierto que el NADH puede reducir el estrés oxidativo en las células causado por diversos factores como la radiación, los fármacos, las sustancias tóxicas, el ejercicio extenuante y la isquemia, protegiendo así las células endoteliales vasculares, hepatocitos, cardiomiocitos, fibroblastos y neuronas. Por lo tanto, el NADH inyectable u oral se utiliza clínicamente para mejorar las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, y como complemento de la radioterapia contra el cáncer. Se ha demostrado que el NADH tópico es eficaz en el tratamiento de la rosácea y la dermatitis de contacto.
Promoción de la producción de neurotransmisores
Los estudios han demostrado que el NADH promueve significativamente la producción del neurotransmisor dopamina, una señal química que es esencial para la memoria a corto plazo, los movimientos involuntarios, el tono muscular y las respuestas físicas espontáneas. También media la liberación de la hormona del crecimiento y determina el movimiento muscular. Sin suficiente dopamina, los músculos se vuelven rígidos. La enfermedad de Parkinson, por ejemplo, es causada en parte por una interrupción de la síntesis de dopamina en las células cerebrales. Los datos clínicos preliminares sugieren que el NADH puede ayudar a mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson [9]. El NADH también promueve la biosíntesis de norepinefrina y serotonina, mostrando un buen potencial para su uso en el alivio de la depresión y la enfermedad de Alzheimer.
El NADH es sintetizado por el cuerpo y, por lo tanto, no es un nutriente esencial. Requiere el nutriente esencial nicotinamida para su síntesis, y su papel en la producción de energía es sin duda esencial. Además de su papel en la cadena de transporte de electrones mitocondrial, el NADH se produce en el citosol. La membrana mitocondrial es impermeable al NADH, y esta barrera de permeabilidad separa eficazmente las reservas de NADH citoplasmáticas de las mitocondriales. Sin embargo, el NADH citoplasmático se puede utilizar para la producción de energía biológica. Esto ocurre cuando la lanzadera de malato-aspartato introduce equivalentes reductores de NADH en el citosol a la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias. Esta lanzadera se produce principalmente en el hígado y el corazón.
La acción del NADH suplementario no está clara. La suplementación oral con NADH se ha utilizado para combatir la fatiga simple, así como trastornos misteriosos y agotadores de energía como el síndrome de fatiga crónica y la fibromialgia. Los investigadores también están estudiando el valor de los suplementos de NADH para mejorar la función mental en las personas con enfermedad de Alzheimer, minimizar la discapacidad física y aliviar la depresión en las personas con enfermedad de Parkinson. Algunas personas sanas también toman suplementos de NADH por vía oral para mejorar la concentración y la capacidad de memoria, así como para aumentar la resistencia atlética. Sin embargo, hasta la fecha no ha habido estudios publicados que indiquen que el uso de NADH sea de alguna manera efectivo o seguro para estos fines
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas de NADH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NADH de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NADH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Introducción El ginsenósido Rg3 es un monómero de saponina triterpenoide tetracíclico de tipo Panaxanodiol extraído de la raíz de Panax ginseng, que tiene una amplia gama de efectos farmacológicos que incluyen antitumoral, neuroprotección, protección cardiovascular, antifatiga, antioxidante, hipoglucemia y mejora de la función inmunológica. Esta investigación revela el valor potencial del ginsenósido Rg3 para dirigirse a las células madre de cáncer de mama (BCSC) para tratar el cáncer de mama, uno de los tumores más comunes en todo el mundo con una morbilidad y mortalidad significativas. Ginsenósido Rg3 como adyuvante anticancerígeno El ginsenósido Rg3 puede promover la apoptosis de las células tumorales e inhibir el crecimiento tumoral, la infiltración, la invasión, la metástasis y la neovascularización. Al mismo tiempo, tiene el efecto de reducir la toxicidad, aumentar la eficacia en la aplicación conjunta con medicamentos quimioterapéuticos, mejorar la inmunidad del organismo y revertir la resistencia a múltiples medicamentos de las células tumorales. La cápsula Shenyi, un nuevo medicamento contra el cáncer con monómero Rg3 de ginsenósido como componente principal, fue aprobada por la FDA de China y comercializada en 2003, que se utiliza principalmente en el tratamiento adyuvante de varios tumores. Acerca de los BCSC Las células madre del cáncer de mama (BCSC) son un grupo de células indiferenciadas con una gran capacidad de autorrenovación y diferenciación, que es la razón principal de los malos resultados clínicos y la escasa eficacia. Las BCSC pueden proliferar clonalmente en condiciones de cultivo tridimensional sin suero y formar mamósferas. Las BCSC tienen marcadores de superficie específicos (CD44, CD24, CD133, OCT4 y SOX2) o enzimas (ALDH1). Las BCSC funcionan como posibles impulsores del cáncer de mama, que son resistentes a los tratamientos clínicos convencionales contra el cáncer de mama, como la radioterapia, lo que conduce a la recurrencia y metástasis del cáncer de mama. El efecto supresor del ginsenósido Rg3 en la progresión del cáncer de mama El ginsenósido Rg3 ejerce efectos inhibidores sobre la viabilidad y la clonogenicidad de las células de cáncer de mama de forma dependiente del tiempo y la dosis. Además, suprime la formación de la mamósfera, como lo demuestra el número y el diámetro de los esferoides. Además, el ginsenósido Rg3 reduce la expresión de factores relacionados con las células madre (c-Myc, Oct4, Sox2 y Lin28) y disminuye la subpoblación de células de cáncer de mama ALDH (+). Ginsenósido Rg3 como acelerador de la degradación del ARNm de MYC El ginsenósido Rg3 deprime las BCSC principalmente a través de la regulación negativa de la expresión de MYC, uno de los principales factores de reprogramación de células madre cancerosas con un papel fundamental en la iniciación de tumores. Su efecto regulador sobre la estabilidad del ARNm de MYC se logra principalmente mediante la promoción del grupo de microARN let-7. En condiciones normales, la familia let7 se expresa en niveles bajos en las células cancerosas, lo que da como resultado una expresión estable de ARNm de MYC y una alta expresión de c-Myc. Sin embargo, el tratamiento con Rg3 conduce a la regulación positiva del grupo let-7, el deterioro de la estabilidad del ARNm de MYC, la regulación a la baja de la expresión de c-Myc y la inhibición de las propiedades similares a las del cáncer de mama. Conclusión El monómero herbal tradicional chino ginsenósido Rg3 tiene el potencial de suprimir las propiedades similares al cáncer de mama al desestabilizar el ARNm de MYC a nivel postranscripcional, lo que se muestra muy prometedor como adyuvante para el tratamiento del cáncer de mama. Referencia Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenósido Rg3 disminuye los fenotipos similares al cáncer de mama al afectar la estabilidad del ARNm de MYC. Am J Cáncer Res. 2024 15 de febrero; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. Ginsenósidos BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ningún reclamo, daño, pérdida, gasto o costo que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción La lesión miocárdica por isquemia-reperfusión (I/R) se ha convertido en un problema clínico urgente que puede contrarrestar los beneficios de la terapia de reperfusión e incluso empeorar el pronóstico del infarto agudo de miocardio, una enfermedad cardiovascular grave con una mortalidad y morbilidad significativas. Se ha revelado que el ribósido de nicotinamida (NR), un intermedio de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+), tiene un gran potencial terapéutico en la lesión miocárdica I/R. Acerca de la lesión miocárdica I/R La lesión miocárdica I/R se refiere a los efectos dañinos sobre los cardiomiocitos o los tejidos cardíacos después de la isquemia y la recuperación de la perfusión sanguínea o el suministro de oxígeno, con características de hinchazón celular, contractura de miofibrillas y alteración del sarcolema en el miocardio. Los mecanismos de la lesión miocárdica I/R son extremadamente complejos, involucrando principalmente eventos biológicos celulares y moleculares como el estrés oxidativo celular, la sobrecarga de calcio intracelular, la disfunción mitocondrial, la respuesta inflamatoria, la apoptosis y la autofagia. Sorprendentemente, la autofagia y el estrés oxidativo se han percibido como factores vitales en el tratamiento de la lesión miocárdica I/R. Los efectos paliantes de la NR sobre la lesión miocárdica I/R en ratones La NR puede mejorar la función cardíaca de ratones con lesión miocárdica I/R y reducir la generación de biomarcadores asociados a la lesión miocárdica y al estrés oxidativo. En este caso, la concentración óptima de NR para la protección contra las lesiones H/R es de 10 mM. In vivo, la NR disminuye el área de infarto isquémico de miocardio, alivia los cambios patológicos del miocardio, disminuye la infiltración de células inflamatorias y atenúa los niveles de especies reactivas de oxígeno (ROS) mitocondriales, así como la banda miocárdica de creatina quinasa (CK-MB). In vitro, el pretratamiento con NR disminuye los niveles de lactato deshidrogenasa, CK-MB, malondialdehído, superóxido dismutasa y ROS, así como la mortalidad de las células H9c2 después de la inducción de la lesión por hipoxia/reoxigenación (H/R). La importancia de la vía Sirt 1 en la regulación de la autofagia por NR La autofagia excesiva puede exacerbar la lesión I/R, dando lugar a un aumento de la apoptosis de los cardiomiocitos y a una mayor disfunción cardíaca. Cabe destacar que la NR puede conducir a la activación de Sirt 1, una enzima dependiente de NAD+, para proteger las células H9c2 contra la autofagia excesiva, aliviando así la lesión miocárdica I/R. Después del pretratamiento con NR, los niveles de proteínas relacionadas con la autofagia (Beclin 1, P62 y LC3II/LC3I) aparentemente están regulados a la baja en las células H9c2 desafiadas con H/R. Sorprendentemente, el suplemento del inhibidor de Sirt 1 EX527 atenúa abiertamente la reducción inducida por NR en los niveles de expresión de proteínas relacionadas con la autofagia en condiciones de H/R, lo que sugiere la importancia de Sirt 1 en la regulación de la autofagia por NR. Conclusión La lesión miocárdica I/R puede mejorarse mediante la regulación de la autofagia y el estrés oxidativo con NR. Por un lado, la NR puede participar directamente en la reducción oxidativa para disminuir el nivel de estrés oxidativo en los cardiomiocitos. Por otro lado, NR puede proteger a los cardiomiocitos contra la autofagia excesiva, lo que posiblemente se logra aumentando el contenido de NAD+ en el cuerpo a través de la vía Sirt 1. Referencia Yuan C, Yang H, Lan W, et al. La nicotinamida ribosa mejora la isquemia/lesión por reperfusión miocárdica mediante la regulación de la autofagia y la regulación del estrés oxidativo. Exp Ther Med. 2024; 27(5):187. doi:10.3892/etm.2024.12475 BONTAC NR BONTAC es uno de los pocos proveedores en China que puede lanzar la producción en masa de materias primas para NR, con una fábrica propia y un equipo profesional de investigación y desarrollo. Hasta ahora, hay 173 patentes de BONTAC. BONTAC ofrece un servicio integral para productos personalizados. Están disponibles las formas de malato y sal de cloruro de NR. Mediante la suciedad de la tecnología única de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme, el contenido del producto y la tasa de conversión se pueden mantener en un nivel más alto. La pureza de BONTAC NR puede alcanzar más del 97%. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción Los productos naturales, incluidos los componentes individuales o los extractos de hierbas medicinales, tienen las características de buena eficacia y baja toxicidad cuando se utilizan en el tratamiento de tumores. Tienen ventajas únicas en el tratamiento de enfermedades en comparación con los medicamentos quimioterapéuticos debido a sus efectos multicomponente y multiobjetivo. Sorprendentemente, las nanopartículas de PLGA cargadas de ginsenósido Rg3 (Rg3-PLGA) recubiertas con la membrana de las microvesículas derivadas de células tumorales (Rg3-PLGA@TMVs), que es una nanoformulación del producto natural ginsenósido Rg3, tienen un papel importante en el tratamiento del cáncer de mama cuando se combinan con el fármaco quimioterapéutico doxorrubicina (DOX). Funciones farmacológicas del ginseng Rg3 en la medicina tradicional china El ginseng Rg3, una saponina triterpenoide tetracíclica, es uno de los principales componentes activos del ginseng. El ginseng ha sido considerado como una de las plantas medicinales más valiosas en la medicina tradicional china durante miles de años, que se conoce como "el rey de todos los tónicos". Esta hierba perenne posee múltiples funciones farmacéuticas como tonificar la energía vital, restaurar el pulso y estabilizar la pérdida de vitalidad, vigorizar el bazo y beneficiar el pulmón, generar saliva o líquido corporal para saciar la sed, así como tranquilizar la mente y promover la inteligencia. La construcción de Rg3-PLGA@TMVs El ginsenósido Rg3 se encapsula primero en nanopartículas de PLGA utilizando el método de nanoprecipitación, seguido del recubrimiento basado en extrusión de la membrana TMV sobre Rg3-PLGA. Esta estrategia combina las propiedades terapéuticas de Rg3 con las capacidades de administración precisa y liberación sostenida de las nanopartículas de PLGA, mejoradas aún más por las propiedades de orientación homóloga de los TMV. Efecto antitumoral y bioseguridad de Rg3-PLGA@TMVs en el cáncer de mama 4T1 Rg3-PLGA@TMVs inducir una inmunidad antitumoral robusta, recuperar la pérdida de peso corporal causada por DOX en el cáncer de mama 4T1 y mejorar abiertamente el efecto antitumoral de DOX, mostrando una buena estabilidad y capacidad de carga de fármacos. Estos efectos antitumorales se logran principalmente mediante la reducción de la actividad fagocítica y los niveles de fosfatasa ácida (ACP), promoviendo la maduración de las células dendríticas derivadas de la médula ósea in vitro y elevando la población de linfocitos T citotóxicos (CD3 + CD8+) y células T auxiliares (CD3 + CD4+) in vivo. Es importante destacar que esta nanoformulación tiene efectos secundarios mínimos y una biocompatibilidad favorable, lo que puede aliviar la toxicidad orgánica causada por DOX, especialmente los efectos secundarios cardíacos. La administración de DOX y Rg3-PLGA@TMVs no produce cambios estadísticamente significativos en el recuento de glóbulos blancos (WBC) y en los indicadores funcionales renales, como CREA y urea, ni en los indicadores funcionales hepáticos, como AST y ALT. Conclusión Rg3-PLGA@TMVs lograr la administración conjunta de antígenos y adyuvantes, que no solo potencian los efectos antitumorales, sino que también alivian significativamente la toxicidad sistémica causada por los fármacos quimioterapéuticos, mejorando el estado de salud general de los pacientes sometidos a quimioterapia. Referencia [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Avances en la investigación sobre el sistema de administración de fármacos antitumorales a nanoescala del ginsenósido Rg3 [J]. Chin Trad Drogas de hierbas. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Nanopartículas bioinspiradas de ginsenósido Rg3 PLGA recubiertas con microvesículas derivadas de tumores para mejorar la eficacia de la quimioterapia y aliviar la toxicidad [J]. Biomater Sci. Publicado en línea el 10 de abril de 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a Ginsenósidos BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ningún reclamo, daño, pérdida, gasto o costo que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.