NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
El polvo de NMN en general se produce típicamente mediante síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Hay pros y contras en los tres métodos.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no de sistemas biológicos. Sin embargo, hay algunas ventajas desde la perspectiva del fabricante. El rendimiento es muy adecuado para la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales pueden controlarse cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es caro, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas compañías de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.
Según un informe industrial reciente, sólo varios productos de fabricantes de NMN de todo el mundo se acercaron a cumplir la afirmación de la etiqueta y no contienen suficiente NMN. Casi los productos funcionaron mejor, con al menos el 88% de la etiqueta hasta pequeños excedentes. Un solo producto de 250 mg fue identificado como BRL. En resumen, ChromaDex dijo que el 64% de los productos probados contenían menos del 1% de la cantidad indicada del ingrediente activo. lo que debería hacer reflexionar a los consumidores. Aunque se trata de una instantánea limitada del vasto panorama de los productos acabados NMN. Proporciona una idea de la alta variabilidad de la calidad del producto disponible. La mayoría de los productos que se pueden comprar en línea contienen una cantidad tan pequeña de NMN que no se obtendrían beneficios clínicos de la dosis. Otra preocupación con estos productos adulterados es que no se conoce el contenido real y podría representar un riesgo para el usuario, dijo la compañía en un comunicado.
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes dañinos en polvo de fabricación
2 、 Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de la producción de polvo de NMN
3 、 Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4 、 Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMN
5 、 Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN de Bontac es seguro y eficaz
6 、 Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7 、 Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard.
1. Proceso de producción de materias primas
La catálisis bioenzimática es un método de producción popular en la industria. Tiene un umbral alto y varias enzimas catalíticas clave son costosas, ya que representan aproximadamente el 80% del costo total del proceso de producción, pero también es el método de producción más seguro y eficiente. En la producción de NMN por catálisis bioenzimática, el uso de materias primas de calidad alimentaria es una parte importante del proceso para garantizar la seguridad del producto y garantizar que se sigan las normas.
2. Alto nivel de condiciones de producción
Las condiciones de producción se refieren al estándar de consumo de mano de obra requerido para completar los productos calificados de la unidad bajo ciertas condiciones de organización de producción y tecnología de producción. Existen certificaciones emitidas por autoridades reguladoras, como cGMP en Estados Unidos, TGA en Australia, GMP en Japón, etc.
3. Alto nivel de pruebas de productos.
Las pruebas de productos requieren métodos de prueba confiables y reactivos que se utilizan en todo el proceso de producción. No solo son estándares de inspección para el producto final, sino también para las etapas intermedias de control, incluidas las pruebas de ingredientes activos, las pruebas de metales pesados como el plomo, el arsénico y el mercurio, y las pruebas de bacterias patógenas, microorganismos y subproductos del procesamiento.
Para los productos NMN, el método comúnmente utilizado para las pruebas de contenido de ingredientes activos es la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), que es eficiente, exacta y precisa. Para diferentes fabricantes, los estándares para probar reactivos son diferentes. Los fabricantes estrictos comprarán reactivos analíticamente puros de alta pureza de empresas de estándares de terceros como controles.
4.Evaluación de la seguridad
En el caso de materias primas relativamente nuevas, como el NMN, no basta con que los consumidores juzguen la seguridad del producto únicamente por parte del comerciante. En este punto, el informe de evaluación autorizado de terceros es particularmente importante.
Actualmente, existen dos informes genéricos de evaluación de la seguridad, uno es un informe de evaluación toxicológica y el otro es un informe de evaluación de la seguridad. En China, los informes de evaluación toxicológica suelen representar la mayoría. Sin embargo, todavía hay pocas empresas de NMN que puedan emitir tales informes
5. Almacenamiento y embalaje
Los NMN suelen almacenarse en recipientes sellados durante un máximo de 12 meses. Si se puede almacenar durante 24 meses con cambios insignificantes en la pureza, la estabilidad del NMN es muy fiable. Actualmente, los materiales de envasado más comunes son el pet o la esperanza, que son materiales de envasado farmacéuticos. No son tóxicos, inodoros, livianos, portátiles y aíslan eficazmente el aire y la humedad.
La seguridad del polvo de NMN no puede evaluarse ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellas no han sido respaldadas por rigurosas pruebas científicas preclínicas y clínicas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a un posible margen de beneficio más bajo, y no existe una agencia autorizada para regular los productos de NMN porque a menudo se venden como productos alimenticios funcionales en lugar de medicamentos terapéuticos fuertemente regulados. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, considerando la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores. El NMN no debe considerarse como una panacea para las personas mayores, ya que aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y de todas las demás condiciones de salud a las que se enfrentan las personas. Se han estudiado otros precursores de NAD para descubrir la eficacia de diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se haya demostrado su eficacia y su uso sea seguro. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, las empresas de NMN que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que actualmente fabrica polvo de NMN de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMN producido por Bontac alcanza la pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
1. Introducción El ginseng siempre ha sido muy percibido como una valiosa medicina tradicional china en China. Actualmente, también se ha prestado mucha atención a los ginsenósidos, los principales ingredientes activos extraídos del ginseng. Sorprendentemente, el ginsenósido Rh2, uno de los ginsenósidos bioactivos más representativos del Panax ginseng, tiene actividades inmunomoduladoras, antiinflamatorias y antitumorales, mostrando un papel terapéutico en numerosas enfermedades. 2. El efecto terapéutico del ginsenósido Rh2 * Mejorar la función inmunológica del cuerpo humano El ginsenósido Rh2 tiene el efecto de mejorar la función inmunológica del cuerpo del paciente. En particular, puede reducir eficazmente la toxicidad que deja la quimioterapia en el cuerpo humano al mejorar la inmunidad. * Mejora el dolor neuropático La administración intratecal de ginsenósido Rh2 atenúa significativamente la alodinia mecánica inducida por SNI y la hiperalgesia térmica. El efecto antinociceptivo de Rh2 continuó hasta 10 días después de la cirugía de SNI, mostrando un valor potencial de aplicación en la terapia del dolor. Figura 1 La inyección intratecal de Rh2 inhibe el dolor neuropático en ratones * Suprimir la inflamación Estudios anteriores han revelado que el ginsenósido Rh2 puede inhibir el aumento de citoquinas proinflamatorias inducido por la lesión nerviosa (SNI) (factor de necrosis tumoral-α, interleucina-1 e interleucina-6), e inhibir significativamente la activación inducida por lipopolisacáridos (LPS) de las células BV2. Figura 2 La inyección intratecal de Rh2 redujo la expresión de citocinas proinflamatorias IL-1, IL-6 y TNF-α en ratones SNI * Promover la síntesis de albúmina El ginsenósido Rh2 actúa como un regulador inmunológico para promover la síntesis de albúmina, que puede proporcionar calor al cuerpo humano, proteger y estabilizar la inmunoglobulina en la sangre. * Inhibir el crecimiento de células tumorales El ginsenósido Rh2 exhibe una estructura química similar a la de la dexametasona. En estudios in vitro, puede suprimir el crecimiento y la viabilidad de varias células cancerosas, inducir la detención del ciclo celular tumoral y la apoptosis celular, desencadenar necrosis y autofagia en las células cancerosas, inhibir la metástasis y suprimir la angiogénesis. * Reversión de la diferenciación tumoral anormal El ginsenósido Rh2 tiene un efecto inductor de diferenciación en las células cancerosas tumorales y puede mejorar eficazmente la capacidad de producción de melanina en las células cancerosas, lo que hace que las células cancerosas se transformen en células normales en morfología. Tabla 1 Efectos anticancerígenos y mecanismos del ginsenósido-Rh2 en estudios in vivo 3. La diferencia entre el ginsenósido Rg3 y el ginsenósido Rh2 Figura 3 Estructura molecular del ginsenósido Rg3 y el ginsenósido Rh2 Se ha atestiguado que tanto el ginsenósido Rg3 como el ginsenósido Rh2 logran efectos antitumorales al fortalecer la función inmune del cuerpo. A pesar de sus mecanismos de acción similares, todavía existen diferencias entre el ginsenósido Rg3 y el ginsenósido Rh2. En términos de estructura molecular, el ginsenósido Rh2 tiene solo un grupo glicosilo, mientras que el ginsenósido Rg3 tiene dos. Además, el ginsenósido Rh2 tiene una mayor biodisponibilidad que el ginsenósido Rg3. El ginsenósido Rg3 es fácil de excretar del cuerpo después de tomarlo y no hará mucha diferencia en el cuerpo. Con respecto a la absorción intestinal, la ginsenotona Rh2 es aproximadamente 5 veces mayor que la ginsenotona Rg3. 4. Conclusión El monosacárido ginsenósido Rh2 puede mejorar eficazmente la inmunidad humana, mejorar la resistencia a las enfermedades y reducir el riesgo de cáncer. En relación con el ginsenósido Rg3, el ginsenósido Rh2 muestra una mayor rentabilidad en la absorción intestinal, el alcance de la aplicación y la eficacia, proporcionando un mejor apoyo a la salud. Características y ventajas del producto BONTAC Ginsenósido Rh2 Servicio integral de personalización de soluciones de productos Múltiples patentes y estricta autoinspección de terceros La primera producción nacional en masa de ginsenósidos por síntesis enzimática Tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme Referencia [1] Fu, Yuan-Yuan et al. El ginsenósido Rh2 mejora el dolor neuropático mediante la inhibición del eje de la proteína quinasa activada por mitógenos miRNA21-TLR8. Dolor molecular. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Efectos anticancerígenos del ginsenósido Rh2: una revisión sistemática. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Renuncia BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción El fosfato de triocresilo (TOCP) se usa ampliamente en el ámbito de la industria y la agricultura en el siglo pasado. Sin embargo, posteriormente se prohíbe debido a la creciente comprensión de su toxicidad. En el siglo XXI, TOCP vuelve a ser el centro de atención a medida que surge la industria de la aviación. Esta investigación descubre los efectos adversos del TOCP en el sistema reproductivo. En particular, el mononucleótido de nicotinamida (NMN), un intermediario crucial en la generación de NAD+, puede servir como intervención terapéutica para atenuar el daño ovocitario causado por el TOCP. Acerca de TOCP El TOCP, un éster organofosforado aromático clásico, generalmente funciona como retardante de llama, plastificante, lubricante y aditivo para combustible para aviones debido a su estabilidad química y térmica. A temperatura ambiente, el TOCP es un líquido transparente inodoro y amarillento. Es insoluble en agua, pero soluble en disolventes orgánicos como alcohol, éter y benceno. Además de su uso en la industria de la aviación, el TOCP se aplica actualmente en la fabricación de materiales de construcción como plásticos, muebles, textiles, placas de circuito impreso y aislamiento. El papel negativo del TOCP en los ovocitos A través de los análisis de la descomposición de las vesículas germinales (GVBD) y la extrusión del cuerpo polar (PBE), se descubre que el TOCP impide el proceso de maduración de la división meiótica de los ovocitos, suprimiendo la reiniciación de los ovocitos y la extrusión final del primer cuerpo polar. Sorprendentemente, la maduración de los ovocitos se considera un requisito previo crítico para una fertilización exitosa y el posterior desarrollo embrionario. Además, desencadena alteraciones en el citoesqueleto de los ovocitos y afecta la distribución y funcionalidad de las mitocondrias. Además, la exposición a TOCP altera los genes relacionados con la modificación de histonas en los ovocitos, como se manifiesta por los niveles elevados de metilación de histonas en H3K9me3 y H3K27me3. Los efectos reversos del NMN sobre el TOCP en ovocitos La reposición de NMN restaura parcialmente la estructura del huso/cromosoma, así como la unión de los microtúbulos a los centrómeros, y estabiliza la distribución de los filamentos de actina, manteniendo así la integridad cromosómica y apoyando el proceso de maduración nuclear de los ovocitos. Mientras tanto, el NMN también es eficaz para rescatar la disfunción mitocondrial inducida por el TOCP, que restaura el potencial de membrana y los niveles de ATP, reduce la producción excesiva de ROS, previene el daño al ADN y dificulta la apoptosis celular, así como las alteraciones epigenéticas. Conclusión El mononucleótido de nicotinamida mantiene la estabilidad citoesquelética y fortalece la función mitocondrial para mitigar el daño ovocitario inducido por TOCP, lo que significa su valor de aplicación potencial para refinar las estrategias terapéuticas reproductivas. Referencia Meng F, Zhang Y, Du J, et al. El mononucleótido de nicotinamida mantiene la estabilidad citoesquelética y fortalece la función mitocondrial para mitigar el daño ovocitario inducido por el fosfato de triocresilo. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. doi:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial de NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas nacional y el único provincial independiente en Guangdong, China. Los productos de coenzimas de BOMNTAC se utilizan ampliamente en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción A la luz de un informe estadístico de la Organización Mundial de la Salud (OMS), hay 18 millones de personas que padecen artritis reumatoide (AR) en todo el mundo en 2019, donde la prevalencia de mujeres es 2,5 veces mayor que la de hombres. Este trastorno afecta en gran medida la calidad de vida de los pacientes e incluso causa discapacidad en casos graves. Cabe destacar que el exosoma derivado de células madre mesenquimales (MSC-exo) en combinación con ginsenósido Rh2 se ha revelado como eficaz para aliviar los síntomas de la AR, lo que es muy prometedor como fármaco adyuvante para la AR. Acerca de RA La AR representa una enfermedad autoinmune crónica que generalmente ocurre en la mediana edad, que se caracteriza principalmente por la proliferación vascular, la inflamación de la membrana sinovial y la rigidez/hinchazón/deformación/dolor de una o más articulaciones. En la actualidad, el tratamiento de la AR se basa en corticosteroides, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos y agentes biológicos. Sin embargo, el uso prolongado de estos medicamentos puede ir acompañado de varios efectos adversos, como infección, daño hepático, daño gastrointestinal e insuficiencia cardíaca. MSC vs. MSC-exo Las MSC, con potencial de diferenciación múltiple, pueden reducir la inflamación articular en la AR. Sin embargo, existen riesgos potenciales como la inmunogenicidad, la heterogeneidad de los diferentes lotes de células, la tumorigenicidad y las cuestiones éticas, que limitan la aplicación de las MSC. Las MSC-exo son pequeñas vesículas extracelulares secretadas por las MSC, cuyo diámetro oscila entre 30 y 150 nanómetros. Puede transportar sustancias biológicamente activas como ácidos nucleicos y moléculas pequeñas, cumpliendo la función de MSC. En relación con las MSC, las MSC-exo tienen baja inmunogenicidad y no tienen riesgo de formación de tumores ni restricciones éticas. Protocolo de investigación Se construye un modelo de artritis inducida por colágeno (CIA) en ratas, seguido del tratamiento con solución salina tamponada con fosfato o terapia única / combinada de MSC-exo y ginsenósido Rh2. Las cercas de ratas se recolectan para la secuenciación de amplificación de ARNr 16 y el análisis metabolómico no dirigido. Eficacia significativa de MSCs-exo combinado con ginsenósido Rh2 en la AR La terapia combinada de MSC-exo y ginsenósido Rh2, en gran medida, mejora los síntomas de la AR en ratas modelo CIA, como se manifiesta por la reducción de la hinchazón de las articulaciones, así como una disminución significativa en la puntuación de artritis y el grosor de la pata. Mientras tanto, los cambios histopatológicos en las ratas modelo de CIA aparentemente han mejorado. Rh2 mejora la capacidad de MSC-exo para suprimir la expresión de factores inflamatorios en la membrana sinovial y el cartílago de ratas modelo CIA, como lo demuestra la regulación a la baja de TNF-α, IL-1β e IL-6, así como la regulación positiva de IL-10 en el grupo exo+Rh2. Además, mejora la erosión ósea en las articulaciones del tobillo de las ratas CIA, como lo atestiguan los aumentos obvios en la DMO y la Tb.Th, así como las disminuciones prominentes en BS / BV y Tb.Sp en el grupo exo+Rh2. Papel esencial del eje intestino-articulación en la AR Se ha considerado que la microbiota intestinal y los metabolitos son fundamentales para desarrollar la AR. Sorprendentemente, las MSC-exo y Rh2 pueden mejorar significativamente la microbiota intestinal alterada en ratas modelo de la CIA. La regulación de Candidatus_Saccharibacteria y Clostridium_XlVb puede ser la más fundamental. Concretamente, Candidatus_Saccharibacteria modula la vía metabólica de la digestión y absorción de vitaminas por alteraciones del ácido pantoténico y la vitamina D3. En cuanto a Clostridium_XlVb, regula las alteraciones del 16(R)-HETE en la vía metabólica del ácido araquidónico. Conclusión Las MSC-exo y Rh2 actúan sinérgicamente para mejorar la AR modulando la microbiota intestinal y los metabolitos, especialmente la remodelación de la abundancia de Candidatus_Saccharibacteria y Clostridium_XlVb. Referencia Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interacciones huésped-microbiota en ratas con artritis inducida por colágeno tratadas con exosoma de células madre mesenquimales del cordón umbilical humano y ginsenósido Rh2. Biomed Pharmacother. Publicado en línea el 2 de abril de 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenósidos BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos o costos que surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.