Ventajas del NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas del NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas de NAD
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
Ventajas de MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Tenemos las mejores soluciones para su negocio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Características y ventajas del producto BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes dañinos en polvo de fabricación
2 、 Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de la producción de polvo de NMN
3 、 Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4 、 Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMN
5 、 Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN de Bontac es seguro y eficaz
6 、 Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7 、 Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard.
Eficacia del polvo de NMN en la salud
El NMN sólo se consideraba una fuente de energía celular y un intermediario en la biosíntesis del NAD+, actualmente, la comunidad científica ha prestado atención a la actividad antienvejecimiento y a una variedad de beneficios para la salud y actividades farmacológicas del NMN que están relacionados con la restauración del NAD+. Por lo tanto, el NMN tiene efectos terapéuticos contra una serie de enfermedades, como la diabetes tipo 2 inducida por la edad, la obesidad, la isquemia cerebral y cardíaca, la insuficiencia cardíaca y las miocardiopatías, la enfermedad de Alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos, la lesión corneal, la degeneración macular y la degeneración de la retina, la lesión renal aguda y la enfermedad hepática alcohólica.
Método de fabricación de polvo de NMN
El polvo de NMN en general se produce típicamente mediante síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Hay pros y contras en los tres métodos.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no de sistemas biológicos. Sin embargo, hay algunas ventajas desde la perspectiva del fabricante. El rendimiento es muy adecuado para la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales pueden controlarse cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es caro, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas compañías de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.
Opiniones de usuarios
Lo que dicen los usuarios sobre BONTAC
Preguntas frecuentes
¿Tienes alguna pregunta?
El envejecimiento, como proceso natural, se identifica por la regulación a la baja de la producción de energía en las mitocondrias de varios órganos como el cerebro, el tejido adiposo, la piel, el hígado, el músculo esquelético y el páncreas debido al agotamiento de NAD+. Los niveles de NAD+ en el cuerpo disminuyen como consecuencia del aumento de las enzimas consumidoras de NAD+ al envejecer Hay tres vías de biosíntesis diferentes para producir NAD+ en células de mamíferos, incluida la síntesis de novo a partir de triptófano, sal y vías de Preiss-Handler. Entre estas tres vías, el NMN es un interproducto que participa en la biosíntesis de NAD+ a través de las vías de la sal y del manipulador de Preiss. La vía de rescate es la más eficiente y la principal vía para la biosíntesis de NAD+, en la que la nicotinamida y el 5-fosforribosil-1-pirofosfato se convierten en NMN con la enzima de NAMPT seguida de la conjugación a ATP y la conversión a NAD por NMNAT. Además, las enzimas consumidoras de NAD+ son responsables de la degradación del NAD+ y de la formación de nicotinamida como subproducto.
La seguridad del polvo de NMN no puede evaluarse ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellos no han sido respaldados por rigurosas pruebas científicas preclínicas y clínicas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a un posible margen de beneficio más bajo, y no existe una agencia autorizada para regular los productos NMN porque a menudo se vende como alimento funcional que como medicamento terapéutico fuertemente regulado. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, considerando la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores de N rojo. una panacea para los ancianos, porque aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y de todas las demás condiciones de salud a las que se enfrentan las personas. Otros precursores de NAD se han estudiado para diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se haya demostrado su eficacia y seguridad de uso. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, las empresas de NMN que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que actualmente fabrica polvo de NMN de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMN producido por Bontac alcanza la pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Espectroscopia de resonancia magnética (RMN) y espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, la estructura del compuesto puede determinarse preliminarmente.
Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog
Valor de aplicación del ginsenósido Rg3 en la orientación de BCSC para tratar el cáncer de mama
Introducción El ginsenósido Rg3 es un monómero de saponina triterpenoide tetracíclico de tipo panaxanodiol extraído de la raíz del Panax ginseng, que tiene una amplia gama de efectos farmacológicos que incluyen antitumoral, neuroprotección, protección cardiovascular, antifatiga, antioxidante, hipoglucemia y mejora de la función inmunológica. Esta investigación revela el valor potencial del ginsenósido Rg3 para dirigirse a las células madre del cáncer de mama (BCSC) para tratar el cáncer de mama, uno de los tumores más comunes en todo el mundo con una morbilidad y mortalidad significativas. Ginsenósido Rg3 como adyuvante anticancerígeno El ginsenósido Rg3 puede promover la apoptosis de las células tumorales e inhibir el crecimiento, la infiltración, la invasión, la metástasis y la neovascularización tumorales. Al mismo tiempo, tiene el efecto de reducir la toxicidad, aumentar la eficacia en la aplicación conjunta con medicamentos quimioterapéuticos, mejorar la inmunidad del organismo y revertir la resistencia a múltiples fármacos de las células tumorales. La cápsula Shenyi, un nuevo fármaco contra el cáncer con monómero de ginsenósido Rg3 como componente principal, fue aprobada por la FDA de China y comercializada en 2003, que se utiliza principalmente en el tratamiento adyuvante de varios tumores. Acerca de los BCSC Las células madre del cáncer de mama (BCSC) son un grupo de células indiferenciadas con una gran capacidad de autorrenovación y diferenciación, que es la razón principal de los malos resultados clínicos y la escasa eficacia. Las BCSC pueden proliferar clonalmente en condiciones de cultivo tridimensional sin suero y formar mamosferas. Las BCSC tienen marcadores de superficie específicos (CD44, CD24, CD133, OCT4 y SOX2) o enzimas (ALDH1). Las BCSC funcionan como posibles impulsores del cáncer de mama, que son resistentes a los tratamientos clínicos convencionales del cáncer de mama, como la radioterapia, lo que conduce a la recurrencia y metástasis del cáncer de mama. El efecto supresor del ginsenósido Rg3 en la progresión del cáncer de mama El ginsenósido Rg3 ejerce efectos inhibidores sobre la viabilidad y la clonogenicidad de las células de cáncer de mama de una manera dependiente del tiempo y la dosis. Además, suprime la formación de la mamosfera, como lo demuestra el número y el diámetro de los esferoides. Además, el ginsenósido Rg3 reduce la expresión de factores relacionados con las células madre (c-Myc, Oct4, Sox2 y Lin28) y disminuye la subpoblación de células de cáncer de mama ALDH (+). Ginsenósido Rg3 como acelerador de la degradación del ARNm de MYC El ginsenósido Rg3 deprime las BCSC principalmente a través de la regulación a la baja de la expresión de MYC, uno de los principales factores de reprogramación de células madre cancerosas con un papel fundamental en la iniciación del tumor. Su efecto regulador sobre la estabilidad del ARNm de MYC se logra principalmente mediante la promoción del grupo de microARN let-7. En condiciones normales, la familia let7 se expresa a niveles bajos en las células cancerosas, lo que da como resultado una expresión estable del ARNm de MYC y una alta expresión de c-Myc. Sin embargo, el tratamiento con Rg3 conduce a la regulación positiva del grupo let-7, deterioro de la estabilidad del ARNm de MYC, regulación a la baja de la expresión de c-Myc e inhibición de las propiedades similares a las del tallo del cáncer de mama. Conclusión El monómero tradicional chino ginsenósido Rg3 tiene el potencial de suprimir las propiedades similares a las del tallo del cáncer de mama al desestabilizar el ARNm de MYC a nivel postranscripcional, lo que se muestra muy prometedor como adyuvante para el tratamiento del cáncer de mama. Referencia Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. El ginsenósido Rg3 disminuye los fenotipos similares a los tallos del cáncer de mama al afectar la estabilidad del ARNm de MYC. Am J Cancer Res. 2024 Feb 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenósidos BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ningún reclamo, daño, pérdida, gasto o costo que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Desentrañando el papel del NMN en el mantenimiento de la salud del colon de los ratones envejecidos
Introducción El intestino es un sistema microbiótico diverso y dinámico. Hay alrededor de 100 billones de microorganismos en el intestino, que se compone principalmente de bacterias anaeróbicas, parcialmente anaeróbicas y aeróbicas. En el proceso de envejecimiento, el tracto intestinal puede mostrar un aumento en la permeabilidad de la barrera epitelial y proteínas de unión estrecha alteradas. En particular, se ha demostrado que la suplementación con mononucleótido de β-nicotinamida (NMN) para elevar el nivel de NAD+ prolonga la vida y mantiene la salud del colon en ratones envejecidos. Protocolo de investigación Los ratones Zmpste24 − / - se utilizan con frecuencia en la construcción del modelo de envejecimiento prematuro, debido a sus características de aumento de peso lento, desnutrición y pérdida progresiva de cabello, con una supervivencia media corta de aproximadamente 20 semanas. En este documento, para comprender el papel del NMN en el mantenimiento de la salud del colon de los ratones envejecidos, los ratones Zmpste24-/- de 5-7 semanas de edad son sometidos por vía oral a solución salina tamponada con fosfato (PBS), o NMN a 100/300 mg kg-1 cada dos días hasta la muerte natural. Del mismo modo, los ratones C57BL/6 de edad de edad con envejecimiento natural se someten a la sonda oral de PBS o NMN a 300 mg kg−1, sirviendo como control. Durante los experimentos, se registra el peso corporal de los ratones y se detectan su índice de fragilidad y muestras fecales. La esperanza de vida y los índices de fragilidad en ratones Zmpste24-/- después del tratamiento con NMN El NMN prolonga la vida útil sana y media de Zmpste24−/−mejora el fenotipo de envejecimiento Zmpste24−/−. En concreto, la mediana de vida de los ratones aumenta de 21,4 semanas a 25,7 semanas después de la intervención con NMN, con un crecimiento de más del 20%. Además, el NMN aumenta eficazmente el peso corporal. Mientras tanto, los ratones tienen una mejor salud general después del tratamiento con NMN, como se manifiesta en la tendencia al lento aumento hacia los índices de fragilidad de Sinclair. El papel del NMN en el tracto intestinal de ratones envejecidos El NMN ajusta la actividad de los genes implicados en el envejecimiento del colon de los ratones. En pocas palabras, en presencia de un suplemento de NMN, el nivel de proteína del regulador transcripcional P53 se reduce, mientras que los niveles de expresión del marcador de envejecimiento Sirt1, NMNAT2 y NMNAT3 son elevados. El NMN mejora la patología de las células epiteliales intestinales y la permeabilidad intestinal, como lo demuestra la regulación positiva de la proteína de unión estrecha intestinal (Claudina1) y el número de células caliciformes, la elevada liberación de factor antiinflamatorio (IL-10) y el aumento de las bacterias intestinales beneficiosas (Akkermansia muciniphila y Bifidobacterium pseudolongum). Conclusión La suplementación con NMN ejerce un efecto protector sobre la mucosa del colon al controlar la actividad de los genes implicados en el envejecimiento, la diferenciación de las células madre intestinales y la mejora de la homeostasis de la flora intestinal, lo que puede ser una estrategia viable para mantener un envejecimiento saludable en el intestino. Referencia Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He et al. La suplementación con mononucleótidos de β-nicotinamida prolonga la vida útil de los ratones envejecidos prematuramente y protege la función del colon en ratones envejecidos. Función de alimentos, 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial de NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas nacional y el único provincial independiente en Guangdong, China. Los productos de coenzimas de BOMNTAC se utilizan ampliamente en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
La repleción de NAD+ como agente senoterapéutico prometedor
Introducción La degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) se ha convertido en una de las principales causas de baja visión e incluso ceguera en los ancianos, especialmente en los mayores de 50 años. En 2020, aproximadamente 1,8 millones de personas mayores de 50 años quedaron ciegas por DMAE y aproximadamente 6,2 millones de personas tienen discapacidad visual moderada y grave en todo el mundo. Para 2040, se estima que habrá alrededor de 288 millones de personas con DMAE en todo el mundo. Sorprendentemente, la reposición de NAD+ puede ser una opción terapéutica prometedora contra la DMAE temprana. Acerca de AMD La DMAE es un fenotipo de envejecimiento en los ojos, que afecta principalmente al punto central de fijación de los ojos (mácula). Hay dos tipos de DMAE: DMAE seca (no exudativa o atrófica) y DMAE húmeda (neovascular o exudativa). Casi todos los casos de AMD comienzan con AMD seco. En la DMAE, la pérdida de la visión central puede ser grave y permanente. Sorprendentemente, los suplementos dietéticos que contienen vitaminas antioxidantes, minerales (zinc y cobre), luteína y zeaxantina, hasta cierto punto, pueden aliviar el progreso de la DMAE temprana. El mononucleótido de nicotinamida (NMN), un derivado de la vitamina B3 (niacina), se ha revelado como un prometedor agente senoterapéutico para la DMAE. La sobrecarga de colesterol como uno de los desencadenantes de la DMAE Un desequilibrio entre la entrada de colesterol (entrada en las células) y la salida (salida de las células) puede conducir a una sobrecarga de colesterol intracelular, que es el evento iniciador en diversos desencadenantes de la senescencia, incluida la DMAE. Este excedente puede iniciar procesos citopáticos y patológicos que son perjudiciales para la salud celular. Una consecuencia específica de un defecto de salida de colesterol es la senescencia de los macrófagos, que son células inmunes que ayudan a limpiar los desechos celulares. Además, dicho defecto puede conducir a la acumulación de lipofuscina dentro de los ojos. Eje LXR/CD38/NAD+ subyacente al desarrollo de la DMAE La activación de LXR / CD38 impulsa la senescencia y neurodegeneración de macrófagos inducida por colesterol a través del agotamiento de NAD+. Específicamente, la acumulación de colesterol en macrófagos derivados de la médula ósea deficientes en la salida de colesterol regula al alza la transcripción de CD38 a través de la activación de LXR, lo que promueve la degradación de NAD+ e induce la senescencia celular, promoviendo finalmente el fenotipo de DMAE. Impactos supresores del aumento de NAD+ sobre los estados de senescencia de macrófagos en ratones modelo de DMAE El agotamiento de NAD+ mediado por colesterol induce la senescencia y disfunción de los macrófagos, promoviendo el depósito de lípidos subretinianos y la neurodegeneración, dos características clave de la DMAE. La reposición de NMN para aumentar el nivel de NAD+ revierte la senescencia y disfunción de los macrófagos, previniendo el desarrollo del fenotipo de DMAE, como lo indica la eliminación facilitada de los depósitos de drusenoides subretinianos (SDD) y la reducción de la acumulación de macrófagos de lipofuscina +. Conclusión El déficit de NAD+ inducido por el exceso de colesterol intracelular es el mecanismo convergente de la senescencia de los macrófagos y un proceso causal subyacente a la DMAE. La suplementación con NMN para aumentar el nivel de NAD+ sirve como un prometedor agente senoterapéutico para la neurodegeneración relacionada con la edad. Referencia [1 Sociedad China de Vítreo-Retina de la Asociación Médica China, Grupo de Enfermedades del Fondo de Fondo de la Asociación China de Oftalmólogos. Pautas basadas en evidencia para el diagnóstico y tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad en China (2023) [J]. Chin J Ophthalmo. 2023,59(05):347-366. DOI: 10.3760 / cma.j.cn112142-20221222-00649 [2] Terao R, Lee TJ, Colasanti J, et al. La activación de LXR / CD38 impulsa la senescencia y neurodegeneración de macrófagos inducida por colesterol a través del agotamiento de NAD +. Cell Rep. Publicado en línea el 15 de abril de 2024. DOI:10.1016/j.celrep.2024.114102 BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR). Hay varios tipos de NAD que se pueden seleccionar, que abarcan el grado NAD ER (eliminación de endoxina), el grado I de NAD (IVD / suplemento dietético / polvo crudo cosmético), el grado II de NAD (API / intermedios) y el grado IV de NAD (si hay un requisito mayor en la solubilidad), que se pueden proporcionar en forma de polvo liofilizado o polvo cristalino. La pureza de BONTAC NAD puede alcanzar más del 98%. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos o costos que surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.