NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes dañinos en polvo de fabricación
2 、 Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de la producción de polvo de NMN
3 、 Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4 、 Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMN
5 、 Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN de Bontac es seguro y eficaz
6 、 Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7 、 Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard.
El polvo de NMN en general se produce típicamente mediante síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Hay pros y contras en los tres métodos.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no de sistemas biológicos. Sin embargo, hay algunas ventajas desde la perspectiva del fabricante. El rendimiento es muy adecuado para la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales pueden controlarse cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es caro, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas compañías de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.
Según un informe industrial reciente, sólo varios productos de fabricantes de NMN de todo el mundo se acercaron a cumplir la afirmación de la etiqueta y no contienen suficiente NMN. Casi los productos funcionaron mejor, con al menos el 88% de la etiqueta hasta pequeños excedentes. Un solo producto de 250 mg fue identificado como BRL. En resumen, ChromaDex dijo que el 64% de los productos probados contenían menos del 1% de la cantidad indicada del ingrediente activo. lo que debería hacer reflexionar a los consumidores. Aunque se trata de una instantánea limitada del vasto panorama de los productos acabados NMN. Proporciona una idea de la alta variabilidad de la calidad del producto disponible. La mayoría de los productos que se pueden comprar en línea contienen una cantidad tan pequeña de NMN que no se obtendrían beneficios clínicos de la dosis. Otra preocupación con estos productos adulterados es que no se conoce el contenido real y podría representar un riesgo para el usuario, dijo la compañía en un comunicado.
1. Proceso de producción de materias primas
La catálisis bioenzimática es un método de producción popular en la industria. Tiene un umbral alto y varias enzimas catalíticas clave son costosas, ya que representan aproximadamente el 80% del costo total del proceso de producción, pero también es el método de producción más seguro y eficiente. En la producción de NMN por catálisis bioenzimática, el uso de materias primas de calidad alimentaria es una parte importante del proceso para garantizar la seguridad del producto y garantizar que se sigan las normas.
2. Alto nivel de condiciones de producción
Las condiciones de producción se refieren al estándar de consumo de mano de obra requerido para completar los productos calificados de la unidad bajo ciertas condiciones de organización de producción y tecnología de producción. Existen certificaciones emitidas por autoridades reguladoras, como cGMP en Estados Unidos, TGA en Australia, GMP en Japón, etc.
3. Alto nivel de pruebas de productos.
Las pruebas de productos requieren métodos de prueba confiables y reactivos que se utilizan en todo el proceso de producción. No solo son estándares de inspección para el producto final, sino también para las etapas intermedias de control, incluidas las pruebas de ingredientes activos, las pruebas de metales pesados como el plomo, el arsénico y el mercurio, y las pruebas de bacterias patógenas, microorganismos y subproductos del procesamiento.
Para los productos NMN, el método comúnmente utilizado para las pruebas de contenido de ingredientes activos es la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), que es eficiente, exacta y precisa. Para diferentes fabricantes, los estándares para probar reactivos son diferentes. Los fabricantes estrictos comprarán reactivos analíticamente puros de alta pureza de empresas de estándares de terceros como controles.
4.Evaluación de la seguridad
En el caso de materias primas relativamente nuevas, como el NMN, no basta con que los consumidores juzguen la seguridad del producto únicamente por parte del comerciante. En este punto, el informe de evaluación autorizado de terceros es particularmente importante.
Actualmente, existen dos informes genéricos de evaluación de la seguridad, uno es un informe de evaluación toxicológica y el otro es un informe de evaluación de la seguridad. En China, los informes de evaluación toxicológica suelen representar la mayoría. Sin embargo, todavía hay pocas empresas de NMN que puedan emitir tales informes
5. Almacenamiento y embalaje
Los NMN suelen almacenarse en recipientes sellados durante un máximo de 12 meses. Si se puede almacenar durante 24 meses con cambios insignificantes en la pureza, la estabilidad del NMN es muy fiable. Actualmente, los materiales de envasado más comunes son el pet o la esperanza, que son materiales de envasado farmacéuticos. No son tóxicos, inodoros, livianos, portátiles y aíslan eficazmente el aire y la humedad.
La seguridad del polvo de NMN no puede evaluarse ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellas no han sido respaldadas por rigurosas pruebas científicas preclínicas y clínicas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a un posible margen de beneficio más bajo, y no existe una agencia autorizada para regular los productos de NMN porque a menudo se venden como productos alimenticios funcionales en lugar de medicamentos terapéuticos fuertemente regulados. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, considerando la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores. El NMN no debe considerarse como una panacea para las personas mayores, ya que aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y de todas las demás condiciones de salud a las que se enfrentan las personas. Se han estudiado otros precursores de NAD para descubrir la eficacia de diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se haya demostrado su eficacia y su uso sea seguro. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, las empresas de NMN que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que actualmente fabrica polvo de NMN de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMN producido por Bontac alcanza la pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Introducción La cicatrización de heridas es un proceso sofisticado que responde al daño tisular, que se asocia con el número de interacciones de varios tipos de células, citocinas, factores de crecimiento y otras moléculas. Sorprendentemente, el aumento de la reserva de dinucleótidos de nicotinamida y adenina (NAD) por el ribósido de nicotinamida (NR) puede acelerar la cicatrización de heridas y la migración de macrófagos, lo que se logra parcialmente a través de la síntesis y señalización de PGE2, así como la función de la sirtuina dependiente de NAD+, SIRT3. Efectos reguladores de NR sobre la expresión de marcadores de macrófagos M1 en MDM humanos. NR podría modular los niveles de expresión de los marcadores canónicos de la superficie celular M1 (fenotipo inflamatorio) y M2 (fenotipo reparador) durante la polarización de los macrófagos. Con gran detalle, se observa una regulación a la baja significativa en CD64 y una regulación positiva obvia de CD197 / CCR7 en las células M1 polarizadas incubadas con NR. Además, NR aumenta la migración de macrófagos M1 mediada por CD197 / CCR7. La importancia del mediador de quimiotaxis PGE2 en la migración de macrófagos regulada por NR La regulación positiva mediada por NR de la migración de macrófagos a través de CCL19 / CCR7 depende de la síntesis de PGE2, un mediador lipídico inflamatorio en la familia de los eicosanoides. Concretamente, la administración de NR aumenta el nivel de PGE2 en monocitos humanos cultivados, MDM y suero humano. Además, los aumentos mediados por NR en la expresión de CCR7 y la migración inducida por CCL19 son atenuados por los bloqueadores de la síntesis de PGE2. NR/SIRT3/eje de migración en MDM M1 humanos NR facilita la migración celular colectiva de manera dependiente de SIRT3 en MDM M1 humanos durante la cicatrización de heridas. En pocas palabras, el grado de cicatrización de heridas se compara el día 0 y el día 2 en MDM M1 humanos tratados con vehículos o NR. Se encuentra que la NR aumenta el grado relativo de migración (cicatrización relativa de la herida) y la tasa de confluencia de la herida en presencia de CCL19. Además, el grado relativo de densidad de la herida (migración) se ve atenuado por la eliminación de SIRT3, mientras que se ve reforzado por la sobreexpresión de SIRT3. Perspectiva de aplicación de NR en la cicatrización de heridas La diabetes crónica a menudo se acompaña de una mala cicatrización de heridas. Por ejemplo, las úlceras del pie diabético, una de las principales causas de amputaciones, afectan al 15% de las personas con diabetes. Dado que NR puede impulsar la migración de macrófagos para impulsar la cicatrización de heridas crónicas, puede tener una amplia perspectiva de aplicación en el tratamiento de heridas, incluidos, entre otros, pacientes diabéticos. Conclusión En los macrófagos humanos, NR induce la expresión superficial del receptor de quimiotaxis CD197 / CCR7 y los niveles de su mediador lipídico PGE2 a través de la regulación positiva de la ciclooxigenasa 2 y aumenta funcionalmente la migración de macrófagos y la cicatrización de heridas de una manera dependiente de SIRT3. Referencia Wu J, Bley M, Steans RS, et al. El ribósido de nicotinamida aumenta la migración de macrófagos humanos a través de la señalización de prostaglandina E2 mediada por SIRT3. Células. 2024; 13(5):455. Publicado el 5 de marzo de 2024. doi:10.3390/cells13050455 BONTAC NR BONTAC es uno de los pocos proveedores en China que puede lanzar la producción en masa de materias primas para NR, con una fábrica propia y un equipo profesional de investigación y desarrollo. Hasta ahora, hay 173 patentes de BONTAC. BONTAC ofrece un servicio integral para productos personalizados. Están disponibles formas de NR tanto de malato como de sal de cloruro. Gracias a la suciedad de la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y al método enzimático completo de Bonzyme, el contenido del producto y la tasa de conversión se pueden mantener en un nivel superior. La pureza de BONTAC NR puede alcanzar más del 97%. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción En la actualidad, la vacuna es la opción preferida para la prevención de la fiebre aftosa, para la cual el adyuvante es esencial debido a su fuerte papel en el refuerzo de la respuesta inmune asociada con los antígenos de la vacuna. En este documento, los liposomas de Rh2 (Rh2-L) se preparan mediante métodos de inyección de etano, luego se cargan en un adyuvante de doble emulsión y se emulsionan en una emulsión de agua en aceite en agua (W/O/W), junto con el antígeno del virus de la fiebre aftosa, para la prevención de la fiebre aftosa. 2. Acerca de la fiebre aftosa La fiebre aftosa, también conocida como fiebre aftosa, es una enfermedad infecciosa viral y fulminante en la que el virus de la fiebre aftosa viola el ganado ungulado, como el ganado vacuno, porcino y ovino. Dado que la fiebre aftosa es una enfermedad zoonótica con alta incidencia y rápida velocidad de transmisión, la vacunación contra la fiebre aftosa es importante para aquellos con contacto prolongado con el ganado o baja inmunidad, como los pastores, veterinarios y niños. 3. La importancia de transformar Rh2 en Rh2-L Mediante la transformación de Rh2 en Rh2-L, por un lado, la escasa solubilidad y hemólisis del Rh2 puede mitigarse en gran medida. Por otro lado, el Rh2-L funciona como un liposoma. Cabe destacar que el liposoma en sí mismo ha demostrado ser un adyuvante en el diseño de vacunas para mejorar la respuesta inmunitaria al interactuar con las células presentadoras de antígenos (APC), aumentar la representación de estimulantes inmunitarios en las APC y estimular la inmunidad innata. 4. El efecto potenciador inmunológico del Rh2-L en la vacuna contra la fiebre aftosa El Rh2-L tiene un efecto de mejora inmunológica, como lo demuestra un aumento en las respuestas inmunes humorales y celulares. En el modelo de la FMDV, el grupo de la vacuna contra la FMD preparado con adyuvantes de doble emulsión que contienen Rh2-L presenta un efecto protector más deseable en relación con otros grupos. Este grupo tiene un título de anticuerpos neutralizantes más alto, respuestas de proliferación de linfocitos más fuertes y niveles más altos de producción de citoquinas inmunes celulares y humorales, incluidos IFN-γ e IL-4. 5. Conclusión El Rh2-L puede aumentar aún más el efecto inmunológico del adyuvante de doble emulsión contra la fiebre aftosa, que puede ser una plataforma prometedora y poderosa para el adyuvante de vacunas de subunidades. 6. Referencia Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. "Efecto inmuno-potenciador de los liposomas de ginsenósido Rh2 en la vacuna contra la fiebre aftosa". Farmacia molecular. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Ventajas de BONTAC BONTAC es la primera empresa en China en proporcionar producción en masa de ginsenósidos (Rh2) mediante síntesis enzimática. BONTAC tiene una tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC tiene más de 160 patentes de invención, con estricta autoinspección de terceros. Aquí se puede garantizar mejor tanto el producto de alta calidad como el excelente servicio. BONTAC tiene 12 años de experiencia en la industria, lo que es digno de su confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción El 9 de enero de 2024, el equipo de expertos del comité organizador de selección de Deloitte visitó BONTAC y entregó el trofeo de "China Life Sciences & Healthcare Rising Star" a BONTAC in situ. En virtud de su tecnología única e innovadora en el campo de las coenzimas, su equipo profesional de investigación y desarrollo con una rica experiencia y un excelente desempeño en la industria de la biosíntesis, BONTAC se ha destacado entre la multitud y ha ganado el premio de "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star". 2. Estrella en ascenso de Deloitte China Life Sciences & Healthcare 2023 Desde el lanzamiento de la campaña "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star" a finales de junio de 2023, la industria china de la medicina y la salud ha atraído una gran atención. Tras la verificación mediante la visita in situ de las empresas, finalmente se determina que 50 empresas con una fuerza integral destacada son elegibles, que se someten a una revisión rigurosa de múltiples dimensiones, como la valoración de activos financieros, el equipo fundador, la innovación técnica, las perspectivas de mercado, el rango industrial, etc. Las empresas premiadas en esta campaña de selección abarcan a las empresas avanzadas en las áreas de nicho de las ciencias de la vida y la salud, que muestran de manera integral sus múltiples logros de innovación en el campo de las ciencias de la vida y la atención médica. La campaña de selección "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star" es un subproyecto clave de Deloitt en el proyecto de selección de empresas de alta tecnología y rápido crecimiento, con el objetivo de reconocer y premiar a las empresas sobresalientes que toman la delantera en sus áreas de nicho de ciencias de la vida y atención médica y tienen un gran potencial de crecimiento. 3. Las empresas candidatas deberán cumplir los siguientes criterios: * Negocios con sede en China continental, Hong Kong o Macao. * Tecnología líder propia y modelos de negocio viables. * Tienen un amplio potencial de crecimiento con una posición de liderazgo en sus segmentos de nicho. 4. Situación actual de la medicina china y la industria de la salud La innovación técnica y la calidad de los productos en la medicina china y la industria de la salud han mejorado continuamente, lo que está impulsado por las políticas de reforma de la atención médica, las tecnologías emergentes y los mercados de capitales. En China, la innovación independiente ha penetrado en todas las vías de la importante industria de la salud, que promueve en gran medida la investigación y el desarrollo de medicamentos y tecnologías médicas innovadores producidos en el país. Han surgido importantes empresas innovadoras prometedoras que gradualmente ganaron reconocimiento en el mercado global, ubicándose entre el primer escalón de la innovación tecnológica global. 5. Acerca de BONTAC BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial de NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas nacional y el único provincial independiente en Guangdong, China. Los productos de coenzimas de BONTAC se utilizan ampliamente en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de 160 patentes de invención. En el futuro, BONTAC se adherirá al concepto impulsado por la innovación, continuará aumentando la inversión en investigación y desarrollo, profundizará en el campo de la biología sintética y se comprometerá a desarrollar más productos de materias primas de alta calidad. Al mismo tiempo, BONTAC ampliará activamente el mercado internacional y trabajará con socios globales para promover el desarrollo próspero de la industria de la biología sintética. En esta era llena de desafíos y oportunidades, BONTAC confía en hacer mayores contribuciones a la causa de la salud humana.