NMN: the Dawn for Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis
01 Ene

NMN: el amanecer de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

1. Introducción

Unesclerosis lateral miotrófica (ELA)esunprogresivofatalEnfermedad neurodegenerativa que afecta las células nerviosas relacionadas con el movimiento en el cerebro y la médula espinal. La enfermedad se caracteriza por la muerte de las neuronas motoras superiores e inferiores (NM) y se manifiesta por atrofia muscular progresiva y debilidad, que culmina en inmovilidad aparálisis, con el cuerpo congelado gradualmente como si fuera hielo. Los pacientes con este trastorno generalmente tienen una baja tasa de supervivencia y calidad de vida.

En la actualidad, no existe una forma efectiva de curar esta enfermedad, pero la invención temprana tiene un significado positivo para mejorar los síntomas de los pacientes y retrasar la progresión de la enfermedad. Sorprendentemente, la dietaNMNsuplementaciónha sido descubierta como beneficiosa contra la ELA, que puedemejorae elMotor y funcióndeunión neuromusculars (NMJs)en ELA, trayendo un atisbo de esperanza para los pacientes con ELA.

2. La mejora de la vida útily disfunción motora reducidaen ratones con ELA después de la suplementación dietética con NMN

La mediana de vida útil de los ratones con ELA administrados con o sin NMNes143 días y138 días, respectivamente, lo que sugiere que la suplementación con NMN en la dietatiene un efecto modesto en la extensión de la vida útil. En relación con aquellos sin suplementos dietéticos de NMN,Ratones con ELA tratados con NMNmuestra un deterioro motor más lento tanto en las pruebas de rotarod como en las de alambre colgante, con un retraso de dos semanas en la disfunción, da pesar de que no hay diferencias en la pérdida de peso corporal durante el período de prueba.



En comparación con aquellos en ausencia de suplementos dietéticos de NMN, Esclerosis lateral amiotróficaratónadministrados con NMN son más activos, con mayorviajardistancia, velocidad media elevaday Reducción del tiempo de inmovilidad. AdemásPrevenir la dieta NMNsEsclerosis lateral amiotrófica-inducidoDeficiencias de la marcha, como se manifiesta por la mejora de la longitud de zancada de las extremidades anteriores y posteriores en ratones con ELA tratados con NMN.

3. El efecto atenuante de NMN sobre la función deNMJ en ELA

Los NMJ son uno de los primeros sitios afectados en la ELA, que se benefician enormemente de la dieta NMN. Además de mejorarla longitud y anchura de la placa final del motordietético La suplementación con NMN también mejora el deterioro de la función de NMJ y reducee la masa muscular semitendinosa en ratones con ELA. Además, el NMN eleva notablemente la tasa de inervación de las NMJ en ratones con ELA.


DietArySuplementación con NMNFortalecefunción sináptica en NMJ en ELA, mientras disminuyeNMJ y anomalías mitocondriales intermiofibrilares (IMF). Con gran detalle, el NMN aumenta de forma destacada el diámetro de las mitocondrias de Feret y restaura la circularidad de las mitocondrias en ratones con ELA.

4. Conclusión

DietéticoSuplementación con NMNpuede prolongar modestamente la vida útil y mejorar significativamente la vida útil al mejorar el rendimiento motor y la función de NMJ en ratones con ELA, abriendo nuevas oportunidades para el tratamiento futuro de la ELA.

Referencia

Lundt S, Zhang N, Polo-Parada L,et al. La suplementación dietética con NMN mejora la función motora y NMJ en la ELA. Exp Neurol. Publicado en línea el 22 de enero de 2024. doi:10.1016/j.expneurol.2024.114698

BONTAC NMN

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