Ventajas del NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas del NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas de NAD
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
Ventajas de MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Tenemos las mejores soluciones para su negocio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Características y ventajas del producto BONTAC NMNH
1 、 Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación.
2 、 Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad.
3 、 Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de la producción de polvo de NMNH
4 、 Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH
5 、 Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
El NMNH es más potente que el NMN
cuando se aplica a células cultivadas, el NMNH ha demostrado ser más eficiente que el NMN, ya que fue capaz de "aumentar significativamente el NAD+ a una concentración diez veces menor (5 μM) que la necesaria para el NMN". Además, el NMNH demuestra ser más eficaz, ya que a una concentración de 500 μM, logró "un aumento de casi 10 veces en la concentración de NAD+, mientras que el NMN solo pudo duplicar el contenido de NAD+ en estas células, incluso a una concentración de 1 mM".
Curiosamente, el NMNH también parece actuar más rápido y tiene un efecto más duradero en comparación con el NMN. Según los autores, el NMNH induce un "aumento significativo de los niveles de NAD+ en 15 minutos", y "el NAD+ aumentó constantemente durante un máximo de 6 horas y se mantuvo estable durante 24 horas, mientras que el NMN alcanzó su meseta después de sólo 1 hora, muy probablemente porque las vías de reciclaje del NMN hacia el NAD+ ya se habían saturado".
Método de fabricación de polvo de NADH
Los principales métodos de preparación de polvo de NMNH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, toda la enzima se convierte en el método principal debido a las ventajas de la libre contaminación, el alto nivel de pureza y estabilidad.
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Preguntas frecuentes
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El NMNH también demostró ser más eficaz que el NMN para elevar los niveles de NAD+ en una variedad de tejidos cuando se administró a la misma concentración, lo que confirma los resultados observados en líneas celulares. Los datos presentados en este estudio también corroboran la evidencia de que los refuerzos de NAD+ protegen contra diferentes modelos de lesión renal aguda, y sitúan al NMNH como una gran alternativa a otros precursores de NAD+ para reducir el daño tubular y acelerar la recuperación.
Para superar las limitaciones del repertorio actual de potenciadores de NAD+, se desean otras moléculas con un efecto más pronunciado sobre el conjunto intracelular de NAD+. Esto nos ha estimulado a investigar el uso de la forma reducida de mononucleótido de nicotinamida (NMNH) como potenciador del NAD+. Existe muy poca información sobre el papel de esta molécula en las células. De hecho, solo se ha descrito una actividad enzimática para producir NMNH. Esta es la actividad de la difosfatasa NADH de la nudix hidrolasa peroxisomal humana hNUDT1232 y la mitocondrial murina Nudt13.33 Se ha postulado que, en las células, el NMNH se convertiría en NADH a través de las mononucleótidos de nicotinamida adenilil transferasas (NMNAT).34 Sin embargo, tanto la producción de NMNH por las difosfatasas de Nudix como su uso por los NMNAT para la síntesis de NADH solo se han descrito in vitro utilizando proteínas aisladas, y cómo el NMNH participa en el metabolismo celular del NAD+ sigue siendo desconocido.
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas del NMNH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que fabrica polvo de NMNH de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMNH de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMNH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog
Adaptación de regímenes de dosificación personalizados de NMN en función de la concentración de NAD
Introducción Se ha determinado que el mononucleótido de nicotinamida (NMN), un precursor del dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+), está implicado en múltiples procesos biológicos, como la regulación y el metabolismo redox celular, así como en la reparación del ADN. En este trabajo se realiza un análisis post-hoc de un ensayo clínico doble ciego. Sobre la premisa de la seguridad, para optimizar la utilización del NMN, se puede desarrollar un régimen de dosificación personalizado mediante la monitorización de la concentración de NAD. Protocolo de investigación Un total de 80 adultos sanos de mediana edad (edad: 40 a 65) están inscritos en el ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado de la suplementación con NMN, que se asignan aleatoriamente en cuatro grupos y se les administra placebo o NMN (300 mg, 600 mg o 900 mg) durante 60 días. Los datos clínicos, incluida la edad, el sexo, el índice de masa corporal (IMC), la edad biológica de la sangre, la evaluación del modelo homeostático para la resistencia a la insulina (HOMA-IR), la concentración de NAD en sangre, la prueba de caminata de 6 minutos y la encuesta de formato corto de 36 ítems (SF-36), junto con los eventos adversos, se recopilan al inicio y después del suplemento, seguidos de un análisis de comparación y correlación. La asociación de los datos clínicos de los participantes al inicio y después de la administración de NMN El cambio de la concentración de NAD (NADΔ) aumenta de forma dependiente de la dosis después de la suplementación con NMN, con un gran coeficiente de variación (29,2-113,3%) dentro del grupo. En particular, solo HOMA-IR tiene una asociación prominente con NAD basal en sangre. En general, la suplementación con NMN tiene un impacto positivo en la resistencia física y las condiciones generales de salud de los adultos sanos, como lo demuestra la mejora obvia de la distancia de caminata de seis minutos, la edad biológica de la sangre y la puntuación SF-36. Además, el aumento de aproximadamente 15 nmol/L en NADΔ se relaciona con mejoras clínicas en la distancia de caminata de la prueba de caminata de 6 minutos y la puntuación SF-36. La dosis oral de seguridad de NMN en ensayos clínicos Como demuestran los ensayos clínicos registrados NCT04823260 y CTRI/2021/03/032421, la suplementación con NMN puede aumentar la concentración de NAD en sangre, que es segura y bien tolerada con la administración oral diaria de 900 mg. Sorprendentemente, la eficacia clínica expresada por la concentración de NAD en sangre y el rendimiento físico alcanza su punto más alto con una dosis de 600 mg de ingesta oral diaria. Conclusión La concentración de NAD en sangre aumenta con el suplemento de NMN de forma dependiente de la dosis. El régimen personalizado de suplementos de NMN debe basarse en la estrecha vigilancia del cambio de concentración de NAD. Además de una mayor duración del seguimiento y un gran tamaño de la muestra, los ensayos futuros sobre la eficacia del suplemento de NMN deben prestar mucha atención a los factores que afectan a la concentración basal de NAD. Referencia [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Hacia la suplementación personalizada de mononucleótido de nicotinamida (NMN): Concentración de dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD). Envejecimiento mecánico Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Los efectos de seguridad y antienvejecimiento del mononucleótido de nicotinamida en ensayos clínicos en humanos: una actualización. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Como señaló una vez en una entrevista David Sinclair, un famoso profesor de genética de la Universidad de Harvard, el NMN tiene una estructura molecular inestable, que se degrada fácilmente en nicotinamida si se almacena en el entorno convencional. La eficacia satisfactoria del NMN no puede garantizarse si la calidad y pureza de los productos de NMN no son altas. BONTAC es la primera opción de proveedores de materias primas de NMN en todo el mundo, que se ha dedicado a la fabricación de materia prima para enzimas y productos naturales durante 12 años, con fábrica propia, 173 patentes y un equipo profesional de investigación y desarrollo. La pureza de BONTAC NMN puede alcanzar hasta el 99,5%. Además, BONTAC es el proveedor de materias primas NMN del equipo de David Sinclair, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial de NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Los productos de coenzimas de BONTAC se utilizan ampliamente en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
La importancia del NAD+ en la senescencia intestinal causada por mutaciones elevadas en el ADNmt
1. Introducción La senescencia en los mamíferos es generalmente concomitante con la desregulación de la homeostasis intestinal y la acumulación de mutaciones en el ADN mitocondrial (ADNmt). Las mutaciones de ADNmt de alta carga conducen al agotamiento de NAD+ y activan el factor de transcripción UPRmt dependiente de ATF5, que a su vez promueve y exacerba el fenotipo de senescencia intestinal. Mediante la suplementación con el precursor de NAD+ NMN, este fenotipo de senescencia intestinal puede ser rescatado en cierta medida, como lo demuestra la recuperación de la diferenciación de los organoides intestinales y el aumento del número de células madre intestinales. 2. Agotamiento de NAD+ durante la senescencia intestinal causada por mutaciones en el ADNmt Hay deterioro de NADH / NAD + redox en los intestinos Mut / Mut ***, como se manifiesta por la vía de ensamblaje del complejo NADH deshidrogenasa enriquecido. A través de la transfección de células de criptas intestinales con SoNar (un sensor NADH / NAD +), se observa una mayor proporción NADH / NAD + en ratones Mut / Mut ***, lo que sugiere el potencial redox perturbado. Del mismo modo, tras la transfección de las células de la cripta intestinal con FiNad (un sensor de NAD+), se descubre menos contenido de NAD+ en las células Mut/Mut***. Todos estos hallazgos reflejan el agotamiento de NAD+ en la senescencia intestinal desencadenado por mutaciones de ADNmt. Nota: las mutaciones del ADNmt se clasifican en cuatro tipos: insignificantes (WT/WT), bajas (WT/WT*), moderadas (WT/Mut**) y altas (Mut/Mut***). 3. El vínculo entre el contenido de mutaciones del ADNmt y la senescencia intestinal fisiológica El intestino delgado del intestino de ratón envejecido se caracteriza por una disminución del número de criptas intestinales, un aumento de la longitud de las vellosidades, una mayor expresión de CDKN1A / p21 (un marcador de senescencia bien conocido) y una longitud de telómeros más corta, que se acompaña de acumulación de mutaciones de ADNmt, principalmente mutaciones puntuales de baja frecuencia (menos de 0,05). 4. Proteína LONP1 como marcador candidato para la senescencia intestinal causada por mutaciones acumuladas en el ADNmt La respuesta de proteína desplegada mitocondrial (UPRmt) se activa por una variedad de tensiones mitocondriales, incluidos los desequilibrios de proteínas entre las mitocondrias y el núcleo, así como el transporte de proteínas mitocondriales alterado. Las características distintivas de UPRmt son el aumento de los niveles de expresión de proteínas de LONP1, HSP60 y ClpP. Cabe destacar que solo la proteína LONP1 está específicamente regulada al alza en la activación senescente de UPRmt desencadenada por mutaciones acumuladas de ADNmt, que pueden ser un biomarcador candidato para la senescencia intestinal. 5. El papel de NAD+ en la senescencia intestinal inducida por mutaciones elevadas de ADNmt. La repleción de NAD+ in vivo alivia los fenotipos senescentes del intestino delgado causados por la carga de mutación del ADNmt y rescata la disminución de la eficiencia de formación de colonias en los organoides intestinales Mut / Mut ***. La UPRmt dependiente de NAD+ desencadenada por mutaciones en el ADNmt regula la senescencia intestinal. Estos datos indican además que el agotamiento de NAD+ funciona como un mediador clave de la senescencia intestinal inducida por mutaciones acumuladas de ADNmt. 6. El papel de NAD+ en las vías de señalización que regulan la senescencia intestinal causada por el aumento de las mutaciones del ADNmt La repleción de NAD+ rescata la regulación a la baja de Foxl1 y la regulación al alza de Notch1 en ratones Mut/Mut***, lo que sugiere que la carga de mutación del ADNmt puede regular la función o el número de células de nicho a través del agotamiento de NAD+. Además, el agotamiento de NAD+ causado por el aumento de la carga de mutaciones del ADNmt induce la disminución de las células intestinales positivas para LGR5 a través del deterioro de la vía Wnt / β-catenina. 7. Conclusión La repleción de NAD+ es importante para la regulación de la homeostasis intestinal, desempeñando un papel fundamental en el rescate del fenotipo de senescencia intestinal causado por mutaciones acumuladas en el ADNmt. Referencia Yang, Liang et al. "La activación de UPRmt dependiente de NAD+ subyace al envejecimiento intestinal causado por mutaciones del ADN mitocondrial". Comunicaciones de la naturaleza vol. 15,1 546. 16 de enero de 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Acerca de BONTAC BONTAC es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. BONTAC tiene más de 160 patentes nacionales y extranjeras, liderando la industria de coenzimas y productos naturales. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y NMN. Aquí se puede garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC.
¿Es el esteviósido un reductor de azúcar o un asesino de la salud?
1. Introducción En julio de 2023, la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasificó el edulcorante de soda aspartamo como un posible carcinógeno, pero dijo que el aspartamo es seguro para consumir dentro de un límite diario de 40 miligramos por kilogramo del peso corporal de una persona según los últimos resultados de la evaluación sobre los impactos del edulcorante sin azúcar aspartamo en la salud. ¿Qué tal otro edulcorante esteviósido? ¿Es el esteviósido un reductor de azúcar o un asesino de la salud? 2. Situación actual del esteviósido El esteviósido (también denominado glucósido de stevia) ha sido considerado como "la tercera fuente más grande de azúcar natural en todo el mundo" en virtud de su bajo contenido calórico, alta dulzura, buena estabilidad y bajo precio, que se usa ampliamente en medicina, productos químicos diarios, bebidas, alimentos, cervecería y otras industrias. 3. Aplicación reglamentaria y control del esteviósido El informe de la OMS antes mencionado sobre la posible carcinogénesis del edulcorante de soda aspartamo se basa en una alta ingesta. Un adulto que pesa 70 kilogramos o 154 libras tendría que beber más de 9 a 14 latas de refresco que contiene aspartamo al día para exceder el límite y potencialmente enfrentar riesgos para la salud. No hay necesidad de preocuparse por el riesgo de carcinogénesis en el caso de una ingesta saludable. La misma situación es aplicable a otro edulcorante esteviósido. El esteviósido está aprobado para ser edulcorante en alimentos en países como China continental, Japón, Corea, Australia, Nueva Zelanda, EE. UU. y la Unión Europea. En China, existen especificaciones detalladas sobre el aditivo alimentario esteviósido (GB 2760-2014). 4. Las propiedades terapéuticas del esteviósido 4.1 Efecto antitumoral El esteviósido se puede aplicar como un valioso candidato a quimioterapia para ser investigado más a fondo para la terapia del cáncer. La actividad del conocido promotor tumoral, 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA), se inhibe con éxito con esteviósido en un modelo murino de cáncer de piel. Además, el esteviósido puede reducir la incidencia de adenoma mamario en ratas F344. 4.2 Actividad antihipertensiva El efecto hipotensor observado en ratas después de la administración oral crónica (30 días) de 2,67 g de hojas de stevia/día se ha confirmado en ratas espontáneamente hipertensas. En ese modelo murino, el esteviósido (100 mg / kg; i.v.) puede reducir la presión arterial sin cambios en los niveles séricos de epinefrina, norepinefrina o dopamina. 4.3 Antidiabéticos En ratas diabéticas, el esteviósido (0,2 g/kg; administración intravenosa) disminuye los niveles de glucosa en sangre, pero aumenta las respuestas a la insulina y las reacciones a una prueba de tolerancia a la glucosa por vía intravenosa (IVGT). Además, el esteviósido mejora los niveles de insulina por encima de la basal durante la IVGT, sin alterar la respuesta de la glucosa en sangre, en ratas normales, lo que sugiere su potencial como candidato a fármaco para la diabetes tipo 2. 4.4 Inhibición de bacterias patógenas El esteviósido ha demostrado acción antibacteriana sobre varias bacterias patógenas transmitidas por los alimentos, incluida Escherichia coli, un agente etiológico bien conocido de diarrea severa. En cuanto a las propiedades antivirales, el esteviósido parece impedir la unión del rotavirus a las células huésped. El rotavirus se asocia comúnmente con gastroenteritis pediátrica. 4.5 Propiedad antiinflamatoria En las células THP1 estimuladas por lipopolisacáridos (LPS), el esteviósido (1mM) inhibe NF-κB. Además, el esteviósido previene la regulación positiva in vitro de los genes implicados en la inflamación del hígado. Además, los ensayos de silico demuestran su acción antagónica en dos receptores proinflamatorios: el receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR)-1 y el receptor tipo Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacidad antioxidante Los efectos antioxidantes del esteviósido y el rebaudiósido A se han confirmado en un modelo de pez, los cuales controlan eficazmente la lipoperoxidación y la carbonilación de proteínas. Además, el esteviósido previene el daño oxidativo del ADN en los hígados y riñones de un modelo murino de diabetes tipo 2. 5 Conclusión Siempre que la ingesta se controle adecuadamente, el esteviósido puede ser muy útil. El esteviósido es una gran promesa en el tratamiento clínico y el cuidado diario de la salud. Referencia Orellana-Paucar A. M. (2023). Esteviósidos de Stevia rebaudiana: una descripción actualizada de su actividad edulcorante, propiedades farmacológicas y aspectos de seguridad. Moléculas (Basilea, Suiza), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Características y ventajas del producto BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC posee la solicitud internacional y las patentes autorizadas sobre Esteviósido Reb-D (US11312948B2 y ZL2018800019752), donde la calidad del producto (pureza y estabilidad) se puede garantizar mejor. Renuncia BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.