NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
1、"Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación
2、Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de producción de polvo de NMN
3、Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo de NMN
5、Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN Bontac es seguro y eficaz
6、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7、Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard.
El polvo de NMN en general se produce típicamente a través de síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Los tres métodos tienen sus pros y sus contras.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no provienen de sistemas biológicos. Sin embargo, existen algunas ventajas desde el punto de vista del fabricante. El rendimiento se adapta bien a la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales se pueden controlar cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es cara, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como un método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas empresas de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.
Según un informe industrial reciente, solo varios productos de los fabricantes de NMN de todo el mundo se acercaron a cumplir con la afirmación de la etiqueta y no contienen suficiente NMN. Casi los productos tuvieron un mejor desempeño, con al menos el 88% de la etiqueta afirmando hasta pequeños excedentes. Un único producto de 250 mg fue identificado como BRL. En resumen, ChromaDex dijo que el 64% de los productos probados contenían menos del 1% de la cantidad declarada del ingrediente activo. lo que debería hacer reflexionar a los consumidores. Si bien esta es una instantánea limitada del vasto panorama de productos terminados de NMN. Permite vislumbrar la gran variabilidad de la calidad del producto disponible. La mayoría de los productos que se pueden comprar en línea contienen una cantidad tan pequeña de NMN que no se lograrían beneficios clínicos con la dosis. Otra preocupación con estos productos adulterados es que no se conoce el contenido real y podría representar un riesgo para el usuario, dijo la compañía en un comunicado.
1. Proceso de producción de materias primas
La catálisis de bioenzimas es un método de producción popular en la industria. Tiene un umbral alto y varias enzimas catalíticas clave son caras, ya que representan aproximadamente el 80% del costo total del proceso de producción, pero también es el método de producción más seguro y eficiente. En la producción de NMN por catálisis de bioenzimas, el uso de materias primas de grado alimenticio es una parte importante del proceso para garantizar la seguridad del producto y garantizar que se sigan los estándares.
2. Alto nivel de condiciones de producción
Las condiciones de producción se refieren al estándar de consumo de mano de obra requerido para completar los productos calificados de la unidad bajo ciertas condiciones de organización de producción y tecnología de producción. Existen certificaciones emitidas por las autoridades reguladoras, como cGMP en los Estados Unidos, TGA en Australia, GMP en Japón, etc.
3. Alto nivel de pruebas de productos.
Las pruebas de productos requieren métodos de prueba y reactivos fiables que se utilicen durante todo el proceso de producción. No son solo estándares de inspección para el producto final, sino también para las etapas intermedias de control, incluidas las pruebas de ingredientes activos, pruebas de metales pesados como plomo, arsénico y mercurio, y pruebas de bacterias patógenas, microorganismos y subproductos de procesamiento.
Para los productos de NMN, el método comúnmente utilizado para las pruebas de contenido de ingredientes activos es la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), que es eficiente, exacta y precisa. Para los diferentes fabricantes, los estándares para probar reactivos son diferentes. Los fabricantes estrictos comprarán reactivos de alta pureza y analíticamente puros de empresas de estándares de terceros como controles.
4.Evaluación de la seguridad
En el caso de las materias primas relativamente nuevas, como el NMN, no basta con que los consumidores juzguen la seguridad del producto únicamente por parte del comerciante. En este punto, el informe de evaluación autorizado de terceros es particularmente importante.
En la actualidad, existen dos informes genéricos de evaluación de la seguridad, uno es un informe de evaluación toxicológica y el otro es un informe de evaluación de la seguridad. En China, los informes de evaluación toxicológica suelen representar la mayoría. Sin embargo, todavía hay pocas empresas de NMN que puedan emitir este tipo de informes
5. Almacenamiento y embalaje
Los NMN generalmente se almacenan en contenedores sellados hasta por 12 meses. Si se puede almacenar durante 24 meses con cambios insignificantes en la pureza, la estabilidad del NMN es muy confiable. Actualmente, los materiales de embalaje más comunes son el pet o la esperanza, que son materiales de embalaje farmacéuticos. Son no tóxicos, inodoros, livianos, portátiles y aíslan eficazmente el aire y la humedad.
La seguridad del polvo de NMN no se puede evaluar ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellos no han sido respaldados por pruebas científicas preclínicas y clínicas rigurosas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a la posible disminución del margen de beneficio, y no existe una agencia que autorice a regular los productos de NMN porque a menudo se venden como productos alimenticios funcionales en lugar de como medicamentos terapéuticos fuertemente regulados. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, teniendo en cuenta la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores. El NMN no debe considerarse como una panacea para las personas mayores, ya que aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y todas las demás condiciones de salud que enfrentan las personas. Se han estudiado otros precursores de NAD para descubrir la eficacia de diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se ha demostrado su eficacia y seguridad de uso. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, NMN companió que los consumidores de cara directa prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NMN de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NMN producido por Bontac alcanza una pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Con la relajación de las políticas de control de epidemias en todo el mundo, los residentes en China, India, Malasia, Japón y Singapur han sufrido una escasez de medicamentos en diversos grados. Pero, por otro lado, el tipo de medicamentos disponibles para el público está aumentando dinámicamente, y en la actualidad las estrellas anti-Covid-19 disponibles en el mercado incluyen Paxlovid, NMN, etc. ¿Cuáles son las similitudes y diferencias entre ambos en cuanto a mecanismos de prevención y tratamiento del Coronavirus? Es necesario explicar brevemente el principio de la infección por Covid-19 en células humanas antes de discutir el mecanismo de acción de Paxlovid y NMN. ¿Cómo infecta las células el SARS-CoV-2? En primer lugar, el Covid-19 maduro (como se muestra en la Figura 1) se compone principalmente de proteínas de estructura que incluyen la proteína de pico (S), la proteína de la nucleocápside (N), la proteína de membrana (M) y la proteína de la envoltura (E) y el gen viral de ARN. Figura 1. Estructura del SARS-Cov-2 El SARS-CoV-2 abre un canal en la célula por su proteína S a través del reconocimiento y la unión al receptor de la proteína ACE2 de las células huésped in vivo. Después de ingresar a la célula huésped, el SARS-CoV-2 inicia actividades de transcripción y traducción, replicando una gran cantidad de SARS-CoV-2, alterando la estructura celular e interfiriendo con la función celular normal. Bajo este mecanismo de acción, el suplemento de medicamento entra directamente en juego en los lados de la proteína S de la espícula del Covid-19 y la proteína ACE2 de las células huésped en el cuerpo humano. Paxlovid impide la síntesis de proteínas S del SARS-CoV-2. El mecanismo de Paxlovid para tratar el Covid-19 Paxlovid se elaboró con dos ingredientes principales, Nirmatrelvir y Ritonavir. El nirmatrelvir combate el SARS-CoV-2 bloqueando la síntesis de proteínas S. La información genética de todas las proteínas del SARS-CoV-2 solo ocupa 1/3 del lado derecho de la cadena de ARN (como se muestra en la Figura 2), y los 2/3 restantes de la cadena de genes de ARN se utilizan para la transcripción y traducción de múltiples proteínas para sintetizar la poliproteína. Después de que se sintetiza la poliproteína, las proteasas del virus la escindirán en varias proteínas funcionales, probablemente la proteína S. Figura 2. Estructura del ARN En resumen, cuando el SARS-CoV-2 se replica, el ARN inicia la transcripción y la traducción de proteínas a granel y luego las proteasas lo escinden para formar proteínas estructurales (proteína S). La principal proteasa utilizada durante la replicación es CL3. El nirmatrelvir de Paxlovid se une a la proteasa CL3 para evitar la escisión de la poliproteína del SARS-CoV-2 con el fin de interrumpir la síntesis proteica del virus. (Como se muestra en la Figura 3). Además, otro ingrediente, el ritonavir, actúa manteniendo la concentración de nirmatrelvir en el cuerpo, prolongando y mejorando su eficacia y manteniendo la fuerza de interrupción de la proteasa CL3 replicante. Figura 3.CL3 en traducción El mecanismo del NMN para prevenir y tratar el Covid-19 El NMN previene la infección por Covid-19 protegiendo el ADN y reduciendo la expresión de ACE2, cerrando la vía de la proteína ACE2 en las células humanas. Los investigadores descubrieron que el ADN daña la acumulación intracelular de proteínas receptoras ACE2. Sin embargo, estas dos enzimas para reparar el daño en el ADN, las sirtuinas y el PARP, deben estar motivadas por NAD+. Los estudios demostraron que la suplementación con NMN es eficaz para aumentar los niveles de NAD+ y, por lo tanto, reducir la expresión de la proteína ACE2. Como lo demuestra ese experimento demostró que una reducción en la expresión de ACE2 después de infectarse con el SARS-CoV-2, junto con una reducción en la carga viral y el daño tisular en los pulmones (como se muestra en la Figura 4) basado en la situación de que 200 mg/kg de NMN alimentaron a ratones viejos de 12 meses durante 7 días. Figura 4. Rendimiento del NMN en la recuperación de las cargas virales El estudio no solo reafirma la convicción del NMN para tratar la infección por Covid-19, sino que, basándose en su capacidad probada para reducir el daño patológico pulmonar e incluso la muerte en ratones infectados con neointima, el NMN puede usarse en ensayos clínicos para tratar a pacientes con infección por Covid-19. De los principios de acción anteriores se desprende que tanto Paxlovid como NMN actúan sobre la fuente original de infección para tratar y prevenir el Covid-19. La diferencia entre ambos es que Paxlovid interfiere con la replicación del virus, mientras que NMN cierra la puerta a la entrada de Covid-19 en las células humanas. Ambos mecanismos de acción son, en principio, eficaces para prevenir la invasión del Covid-19. Referencias 1. HOJA INFORMATIVA PARA PROVEEDORES DE ATENCIÓN MÉDICA: AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA PARA PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. El daño en el ADN contribuye a las diferencias asociadas a la edad en la infección por SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
1. Introducción Las mitocondrias son el centro del metabolismo energético de los cardiomiocitos, que son necesarios para mantener la contractilidad miocárdica y la función cardíaca normales. Normalmente, el desarrollo de enfermedades cardiovasculares suele ir acompañado de disfunción mitocondrial. Se sabe que el deterioro de la autofagia causa disfunción mitocondrial e insuficiencia cardíaca, en parte debido a la alteración de la mitofagia y el control de la calidad de las proteínas. En particular, la reposición externa de los precursores de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+) puede mejorar la autofagia y el control de calidad mitocondrial para mantener la salud metabólica y, por lo tanto, regular la función mitocondrial y cardíaca. 2. Metabolismo del NAD+ en la función mitocondrial y cardíaca Los cardiomiocitos acumulan NAD+ principalmente dentro de sus mitocondrias, donde ocurren la mayor parte de las reacciones de oxidación-reducción celular. Sin embargo, el NAD+ también está presente en el citosol y el núcleo, en los que los metabolitos derivados del NAD+ y las enzimas dependientes del NAD+ contribuyen a diversas funciones celulares. 3. Disfunción mitocondrial y cardíaca inducida por la deficiencia de NAD+ La disfunción mitocondrial y cardíaca desencadenada por la deficiencia de NAD+ se alivia en los corazones de ratón cAtg3-KO después de la administración de mononucleótido de β-nicotinamida (NMN), como lo demuestra la restauración de la actividad de la citrato sintasa (CS), la normalización parcial del nivel de ATP y la expresión de ARNm de NPPB en ratones cAtg3-KO, así como la regulación positiva del nivel de ADP en corazones de ratones WT. Además, la inhibición de NNMT puede rescatar la disfunción mitocondrial y cardíaca en ratones cAtg3-KO al restaurar el nivel de NAD+. 4. El impacto del flujo autofágico sobre la función cardíaca y mitocondrial La autofagia es una vía de degradación intracelular que recicla los componentes subcelulares, desempeñando un papel fundamental en la modulación de la homeostasis metabólica. El flujo autofágico, un mecanismo homeostático central que degrada los materiales tóxicos para los cardiomiocitos, puede mediar en la transducción de señales de SQSTM1-NF-κB-NNMT para controlar el nivel celular de NAD+, manteniendo así la función mitocondrial y cardíaca. 5. Conclusión El flujo autofágico puede ser una forma potencial de mantener el nivel celular de NAD para regular la fiuncción mitocondrial y cardíaca. . Referencia [1] Abdellatif M, Sedej S, Kroemer G. Metabolismo de NAD+ en la salud cardíaca, el envejecimiento y la enfermedad. Circulación. 2021; 144(22):1795-1817. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.121.056589 [2] Zhang Q, Li Z, Li Q, et al. El control de la homeostasis de NAD+ mediante flujo autofágico modula la función mitocondrial y cardíaca. EMBO J. Publicado en línea el 11 de enero de 2024. doi:10.1038/s44318-023-00009-w Acerca de BONTAC BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y NMN. Se adopta el método enzimático completo Bonzyme, que es respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos. La pureza de los productos puede alcanzar hasta el 95%, lo que se beneficia de la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure. BONTAC tiene fábricas propias y ha obtenido una serie de certificaciones internacionales, donde se puede garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. BONTAC tiene más de 160 patentes nacionales y extranjeras, liderando la industria de coenzimas y productos naturales. En el futuro, BONTAC expandirá activamente el mercado internacional y trabajará con socios globales para promover el desarrollo próspero de la industria de la biología sintética. En esta era llena de desafíos y oportunidades, BONTAC confía en hacer mayores contribuciones a la causa de la salud humana. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción El 16 de marzo de 2024, se inauguraron en el Centro Internacional de Exposiciones de Chongqing la mundialmente famosa Exposición de Prácticas de Laboratorio Clínico (CACLP) y la Exposición de la Cadena de Suministro IVD de China (CISCE). Como proveedor líder de materias primas para coenzimas y productos naturales, BONTAC fue invitado a participar en esta fiesta de la industria, brindando a los socios globales un servicio integral para soluciones personalizadas en el campo de la biología sintética verde. Acerca de CACLP&CISCE 2024 Esta exposición tiene como tema "Dar forma a un futuro inteligente a través de la colaboración", con una superficie de 130.000 metros cuadrados, con más de 1400 empresas y más de 100 conferencias académicas de alto nivel. Los representantes de más de 20 países y regiones nacionales y extranjeras, que abarcan la cadena de la industria de diagnóstico in vitro (IVD), se sienten atraídos a participar en este evento globalizado y completo de la industria, y mostrar sus últimos instrumentos y dispositivos, tecnología de detección innovadora y soluciones generales en la industria IVD. Materias primas activas de alta gama de BONTAC en 2024 CACLP&CISCE BONTAC se mantiene al día con la dirección de desarrollo y las tendencias de vanguardia de la industria, y trae muchas materias primas activas centrales de grado de patente a la exhibición. Cabe destacar que BONTAC tiene 174 patentes internacionales de invención hasta ahora. Sus principales productos incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos. Durante la exposición, muchos productos enzimáticos de alta calidad de BONTAC, incluidos NMN, NAD, NADH, NADP y NADPH, alimentan el interés de los visitantes de todo el mundo por el intercambio, la consulta y la negociación. El equipo de ventas de BONTAC atiende de manera profesional, ganando un amplio reconocimiento de los clientes y visitantes a la exposición. Proporcionaron a los clientes información completa y detallada sobre los productos, así como asistencia técnica en profundidad y análisis de mercado para garantizar que cada cliente pueda encontrar la solución de producto más adecuada para sus necesidades. La importancia de la medicina de laboratorio y el diagnóstico in vitro La medicina de laboratorio y el diagnóstico in vitro funcionan como pilares importantes en el campo de la medicina, desempeñando un papel importante en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades. Los resultados precisos, rápidos y confiables de las pruebas pueden ayudar a los médicos a desarrollar un protocolo de tratamiento científico, que es crucial para el funcionamiento de todo el sistema médico y la gestión de la salud. Conclusión BONTAC espera cooperar con más empresas de ideas afines a través de la interacción en 2024 CACLP y CISCE para promover conjuntamente el desarrollo y la prosperidad de la industria de la biología sintética. De cara al futuro, BONTAC seguirá centrándose en la investigación y la innovación en el campo de la biología sintética, y proporcionará productos y servicios más eficientes y de alta calidad a los socios mundiales.