NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
cuando se aplica a células cultivadas, el NMNH ha demostrado ser más eficiente que el NMN, ya que fue capaz de "aumentar significativamente el NAD+ a una concentración diez veces menor (5 μM) que la necesaria para el NMN". Además, el NMNH demuestra ser más eficaz, ya que a una concentración de 500 μM, logró "un aumento de casi 10 veces en la concentración de NAD+, mientras que el NMN solo pudo duplicar el contenido de NAD+ en estas células, incluso a una concentración de 1 mM".
Curiosamente, el NMNH también parece actuar más rápido y tiene un efecto más duradero en comparación con el NMN. Según los autores, el NMNH induce un "aumento significativo de los niveles de NAD+ en 15 minutos", y "el NAD+ aumentó constantemente durante un máximo de 6 horas y se mantuvo estable durante 24 horas, mientras que el NMN alcanzó su meseta después de sólo 1 hora, muy probablemente porque las vías de reciclaje del NMN hacia el NAD+ ya se habían saturado".
1 、 Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación.
2 、 Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad.
3 、 Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de la producción de polvo de NMNH
4 、 Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH
5 、 Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Los principales métodos de preparación de polvo de NMNH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, toda la enzima se convierte en el método principal debido a las ventajas de la libre contaminación, el alto nivel de pureza y estabilidad.
El NMNH también demostró ser más eficaz que el NMN para elevar los niveles de NAD+ en una variedad de tejidos cuando se administró a la misma concentración, lo que confirma los resultados observados en líneas celulares. Los datos presentados en este estudio también corroboran la evidencia de que los refuerzos de NAD+ protegen contra diferentes modelos de lesión renal aguda, y sitúan al NMNH como una gran alternativa a otros precursores de NAD+ para reducir el daño tubular y acelerar la recuperación.
Para superar las limitaciones del repertorio actual de potenciadores de NAD+, se desean otras moléculas con un efecto más pronunciado sobre el conjunto intracelular de NAD+. Esto nos ha estimulado a investigar el uso de la forma reducida de mononucleótido de nicotinamida (NMNH) como potenciador del NAD+. Existe muy poca información sobre el papel de esta molécula en las células. De hecho, solo se ha descrito una actividad enzimática para producir NMNH. Esta es la actividad de la difosfatasa NADH de la nudix hidrolasa peroxisomal humana hNUDT1232 y la mitocondrial murina Nudt13.33 Se ha postulado que, en las células, el NMNH se convertiría en NADH a través de las mononucleótidos de nicotinamida adenilil transferasas (NMNAT).34 Sin embargo, tanto la producción de NMNH por las difosfatasas de Nudix como su uso por los NMNAT para la síntesis de NADH solo se han descrito in vitro utilizando proteínas aisladas, y cómo el NMNH participa en el metabolismo celular del NAD+ sigue siendo desconocido.
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas del NMNH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que fabrica polvo de NMNH de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMNH de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMNH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Recientemente, llegó una buena noticia de la Oficina de Patentes de Japón (una de las oficinas de patentes más grandes del mundo) al otro lado del océano a Shenzhen. La patente de "UNA COMPOSICIÓN ESTABLE DE NICOTINAMIDA RIBOSA Y SU MÉTODO DE PREPARACIÓN" solicitada por Bontac fue aprobada y se emitió un certificado. Esta patente de invención es de gran importancia para la estabilidad de los productos de la serie de coenzimas Bontac. Esta es otra nueva patente obtenida recientemente por Bontac después de acumular más de 150 solicitudes de patentes. Logros tan impresionantes en la investigación científica son, sin duda, el mejor elogio para el espíritu innovador de Bontac Biotech. Título de la invención: UNA COMPOSICIÓN ESTABLE DE NICOTINAMIDA RIBOSA Y SU MÉTODO DE PREPARACIÓN Ventajas técnicas: La preparación artificial industrial de ribosa de nicotinamida ha hecho progresos considerables para preparar ribosa de nicotinamida relativamente pura a un costo menor. Sin embargo, el monómero se convertirá en un sólido viscoso en unos pocos segundos o minutos a temperatura ambiente y humedad, ya que la nicotinamida ribosa es muy fácil de absorber la humedad y se desintegrará en aceite en unas pocas horas. Para mantener la nicotinamida ribosa como un sólido seco, debe almacenarse en un ambiente absolutamente seco, o congelarse a unos -20 ° C, lo que restringe severamente la aplicación comercial y la promoción de la nicotinamida ribosa. Por lo tanto, el desarrollo de productos estables de nicotinamida ribosa se ha convertido en un problema importante que debe resolverse con urgencia. El propósito de la presente invención es resolver el problema técnico de que el monómero de nicotinamida ribosa mencionado en el estado de la técnica anterior es difícil de preservar y no se puede promover y aplicar porque es muy fácil absorber la humedad y descomponerse. La invención proporciona una composición de nicotinamida ribosa con propiedades estables, fácil almacenamiento, transporte y uso. Solo innovando continuamente la tecnología podemos adaptarnos a las nuevas oportunidades de la nueva era, "responder a todos los cambios" ante los nuevos desafíos y producir un salto cualitativo basado en la cantidad. En la situación favorable actual, el plan de innovación de Bontac Biotech sigue siendo ininterrumpido, centrándose en la dirección general del mercado, prestando atención a cada eslabón, resolviendo cada problema sutil y escribiendo la leyenda de Bontac con innovación activa. En esta etapa, Bontac Bio continuará construyendo un mejor equipo de investigación y desarrollo, aumentará la inversión en investigación científica, creará mejores productos para nuestros clientes y potenciará un mayor valor.
Introducción Se descubre que el ginsenósido Rh2, un ginsenósido raro de tipo protopanaxadiol (PPD) en el Panax ginseng, posiblemente tenga actividad farmacológica de amplio espectro en tumores diversificados. Se utiliza como fármaco adyuvante para la quimioterapia neoadyuvante preoperatoria, la quimioterapia adyuvante postoperatoria y el tratamiento de rescate del cáncer avanzado, que ha sido un punto crítico de investigación en los últimos años. Situación actual de las terapias contra el cáncer El cáncer se ha convertido en la segunda causa de muerte en todo el mundo, con aproximadamente 9,6 millones de muertes relacionadas con el cáncer en 2018, según el informe estadístico de la Organización Mundial de la Salud (OMS). La radioterapia, la quimioterapia y la cirugía son la opción preferida para el cáncer, cuya eficacia está limitada por la recaída del tumor y la resistencia a los medicamentos, lo que requiere un parche como los medicamentos adyuvantes para corregir el error. Para el tratamiento contra el cáncer, más del 60% de los candidatos a aplicaciones de fármacos aprobados y previos a nuevos son productos naturales o moléculas sintéticas basadas en esqueletos moleculares de productos naturales. Sorprendentemente, los ginsenósidos actúan como un objetivo terapéutico prometedor en virtud de sus actividades farmacológicas, como el ajuste inmunológico, antitumoral, antioxidante y protección del corazón y los vasos cerebrales. 20(S) ginsenósido Rh2 vs. 20(R) ginsenósido Rh2 Hay dos formas estereoisoméricas de ginsenósido Rh2, a saber, 20 (S) ginsenósido Rh2 y 20 (R) ginsenósido Rh2. En relación con el (20R) ginsenósido Rh2, (20S) ginsenósido Rh2 tiene una mayor actividad citotóxica hacia las células cancerosas. En un estudio informado anteriormente, los valores de concentración inhibitoria máxima de 20 (S) ginsenósido Rh2 y 20 (R) ginsenósido Rh2 en células A549 son 45,7 y 53,6 μM, respectivamente. Los mecanismos subyacentes del ginsenósido Rh2 contra el tumor Mecánicamente, los efectos antitumorales del ginsenósido Rh2 se realizan mejorando la actividad inmune del cuerpo para regular el microambiente, inhibiendo la diferenciación, la angiogénesis, la proliferación, la invasión y la metástasis de las células tumorales, induciendo la apoptosis, la detención del ciclo celular, la autofagia, el superóxido y las especies reactivas de oxígeno, y revirtiendo la resistencia a los medicamentos mediante la regulación de una serie de importantes vías de señalización relacionadas con el tumor. Por ejemplo, el ginsenósido Rh2 puede activar los linfocitos T CD4+ y CD8a+, promover su invasión y mejorar el efecto mortal de los linfocitos en las células de melanoma B16-F10 de una manera dependiente de la concentración. Además, el número de células tumorales en la fase G0/G1 aumenta significativamente después del tratamiento con ginsenósido Rh2 y 5-FU, por lo que la expansión y migración de las células tumorales se ve obstaculizada de manera efectiva. Además, el ginsenósido Rh2 regula a la baja los niveles de genes relacionados con la resistencia a los medicamentos (p. ej. MRP1, MDR1, LRP y GST), lo que hace que las células de cáncer colorrectal sean más sensibles al 5-FU. Conclusión El ginsenósido Rh2 desempeña funciones multifuncionales tanto en el tratamiento tumoral como en la inmunomodulación del microambiente tumoral, lo que puede convertirse en una opción prometedora de medicación para pacientes con tumores en el futuro. Referencia [1] Xiaodan S, Ying C. Papel del ginsenósido Rh2 en la terapia tumoral y la inmunomodulación del microambiente tumoral. Farmacother Biomed. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Progreso de la investigación sobre el mecanismo molecular antitumoral del ginsenósido Rh2. Am J Chin Med. Publicado en línea el 31 de enero de 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenósidos BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación, daño, pérdida, gasto, coste o responsabilidad que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción La microbiota intestinal se considera desde hace mucho tiempo uno de los elementos clave que contribuyen a la regulación de la salud del huésped. Cualquier cambio en la composición o calidad de la microbiota intestinal puede tener consecuencias fisiológicas para el huésped. Para determinar el efecto del edulcorante stevia (también conocido como esteviósido) en el microbioma intestinal de una población sana, se recolectan muestras de heces de participantes sanos que consumen con o sin cinco gotas del edulcorante stevia dos veces al día. Tras los análisis del método de secuenciación del ARNr 16S, no se encuentra ningún cambio a gran escala en la microbiota intestinal después de 12 semanas de consumo de stevia, lo que sugiere la seguridad de la stevia. 2. Cambios insignificantes en la diversidad alfa o beta tras el consumo de stevia Se descubre que no hay diferencias significativas en la diversidad alfa (en términos de taxones observados, uniformidad e índice de Shannon) y beta (con respecto al PCoA, PERMANOVA y el índice de Jaccard) entre los grupos. Sin embargo, los gráficos de PCoA muestran una fuerte separación a lo largo del eje x. Además, la composición de la comunidad en cada grupo es relativamente uniforme a lo largo del tiempo e igualmente diversa. 3. No hay diferencias claras en la abundancia relativa de taxones A nivel de género, las abundancias relativas son similares entre los grupos de control y stevia. No se observa una diferencia importante en las abundancias relativas a nivel de clase, orden y familia. Sorprendentemente, butyricoccus es el único taxón identificado que exhibe una diferencia significativa al inicio del estudio, pero no después de 12 semanas de consumo de stevia. Además, Collinsella y Aldercreutzia son dos especies de coprococcus identificadas como explícitamente diferentes al inicio del estudio (una más alta y otra más baja cuando se compara stevia vs. control), que sin embargo están significativamente elevadas después de 12 semanas de consumo con stevia. 4. El volumen de ingesta segura de glucósidos de esteviol edulcorante En la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA), existe un Panel de Aditivos y Aromas Alimentarios (FAF), que se encarga de evaluar la seguridad de los aditivos alimentarios y establecer niveles aceptables de ingesta diaria para un uso seguro. Los glucósidos de esteviol, uno de los extractos de stevia, también son evaluados por la FAF. De acuerdo con la última prueba toxicológica, este dulzor no es genotóxico ni cancerígeno, sin efectos adversos en el sistema reproductor humano o en los niños en crecimiento. El grupo de expertos ha establecido la ingesta diaria aceptable (IDA) de glucósidos de esteviol en 4 miligramos por kilogramo de peso corporal por día, lo que es consistente con el nivel determinado por el Comité Conjunto de Expertos en Aditivos Alimentarios (JECFA) administrado por la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO) y la Organización Mundial de la Salud (OMS). 5. Conclusión El consumo regular y prolongado de stevia no altera abiertamente la composición de la microbiotia intestinal humana. La stevia puede ser segura siempre que el volumen de ingesta se controle adecuadamente. Referencia Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. El consumo del edulcorante no nutritivo Stevia durante 12 semanas no altera la composición de la microbiota intestinal humana. Nutrientes. 2024; 16(2):296. Publicado el 18 de enero de 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Esteviósido (RD) BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo formado por doctores y maestros. La Stevia Reb-D de grado patentado (US11312948B2 & ZL2018800019752) está disponible en BONTAC. La alta calidad y el suministro estable de esteviósido Reb-D se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.