Bontac | A brief introduction to what nmn powder is

Bontac | Una breve introducción a lo que es el polvo de NMN

El mononucleótido de beta-nicotinamida (NMN) es un intermediario de la biosíntesis de NAD+ producido a partir de la nicotinamida a través de la nicotinamida fosforribosiltransferasa (NAMPT) y también se conoce como NMN o ribótida de nicotinamida. En estudios recientes sobre las aplicaciones del NMN a la prevención y el diagnóstico de enfermedades dependientes de la edad, como la diabetes, los trastornos neurodegenerativos, las enfermedades cardíacas, etc., se ha convertido últimamente en uno de los biomarcadores más populares en el debate sobre el antienvejecimiento. Como uno de los principales fabricantes del mundo, ahora ofrecemos mononucleótidos de beta-nicotinamida (NMN) altamente cualificados y fisiológicamente activos para apoyar la investigación básica no solo en el mundo académico sino también en el sector farmacéutico.
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Ventajas del NMNH

NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Ventajas del NADH

NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Ventajas de NAD

NAD:  1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.

Ventajas de MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard

about us

Tenemos las mejores soluciones para su negocio

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.

Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.

En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.

Aprende más

Características y ventajas del producto BONTAC NMN

1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes dañinos en polvo de fabricación
2 、 Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de la producción de polvo de NMN
3 、 Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4 、 Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMN
5 、 Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN de Bontac es seguro y eficaz
6 、 Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7 、 Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard.

BONTAC NMN product features and advantages

Eficacia del polvo de NMN en la salud

El NMN sólo se consideraba una fuente de energía celular y un intermediario en la biosíntesis del NAD+, actualmente, la comunidad científica ha prestado atención a la actividad antienvejecimiento y a una variedad de beneficios para la salud y actividades farmacológicas del NMN que están relacionados con la restauración del NAD+. Por lo tanto, el NMN tiene efectos terapéuticos contra una serie de enfermedades, como la diabetes tipo 2 inducida por la edad, la obesidad, la isquemia cerebral y cardíaca, la insuficiencia cardíaca y las miocardiopatías, la enfermedad de Alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos, la lesión corneal, la degeneración macular y la degeneración de la retina, la lesión renal aguda y la enfermedad hepática alcohólica.

NMN powder efficacy in health

Método de fabricación de polvo de NMN

El polvo de NMN en general se produce típicamente mediante síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Hay pros y contras en los tres métodos.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no de sistemas biológicos. Sin embargo, hay algunas ventajas desde la perspectiva del fabricante. El rendimiento es muy adecuado para la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales pueden controlarse cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es caro, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas compañías de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.

NMN powder manufacturing method
Opiniones de usuarios

Lo que dicen los usuarios sobre BONTAC

BONTAC es un socio fiable con el que trabajamos desde hace muchos años. La pureza de su coenzima es muy alta. Su COA puede lograr resultados de prueba relativamente altos.

Frente

Descubrí BONTAC en 2014 porque el artículo de David en cell sobre NAD y NMN relacionado mostraba que utilizaba NMN de BONTAC para su material experimental. Luego los encontramos en China. Después de tantos años de cooperación, creo que es una muy buena empresa.

Hanks

Creo que verde, saludable y de alta pureza son las ventajas de los productos de BONTAC en comparación con otros. Todavía trabajo con ellos hasta el día de hoy.

Phillip

En 2017, elegimos la coenzima de BONTAC, durante la cual nuestro equipo encontró muchos problemas técnicos y consultó a su equipo técnico, que pudo darnos buenas soluciones. Sus productos se envían muy rápido y funcionan de manera más eficiente.

Gobbs
Preguntas frecuentes

¿Tienes alguna pregunta?

El envejecimiento, como proceso natural, se identifica por la regulación a la baja de la producción de energía en las mitocondrias de varios órganos como el cerebro, el tejido adiposo, la piel, el hígado, el músculo esquelético y el páncreas debido al agotamiento de NAD+. Los niveles de NAD+ en el cuerpo disminuyen como consecuencia del aumento de las enzimas consumidoras de NAD+ al envejecer Hay tres vías de biosíntesis diferentes para producir NAD+ en células de mamíferos, incluida la síntesis de novo a partir de triptófano, sal y vías de Preiss-Handler. Entre estas tres vías, el NMN es un interproducto que participa en la biosíntesis de NAD+ a través de las vías de la sal y del manipulador de Preiss. La vía de rescate es la más eficiente y la principal vía para la biosíntesis de NAD+, en la que la nicotinamida y el 5-fosforribosil-1-pirofosfato se convierten en NMN con la enzima de NAMPT seguida de la conjugación a ATP y la conversión a NAD por NMNAT. Además, las enzimas consumidoras de NAD+ son responsables de la degradación del NAD+ y de la formación de nicotinamida como subproducto.

La seguridad del polvo de NMN no puede evaluarse ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellos no han sido respaldados por rigurosas pruebas científicas preclínicas y clínicas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a un posible margen de beneficio más bajo, y no existe una agencia autorizada para regular los productos NMN porque a menudo se vende como alimento funcional que como medicamento terapéutico fuertemente regulado. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, considerando la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores de N rojo. una panacea para los ancianos, porque aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y de todas las demás condiciones de salud a las que se enfrentan las personas. Otros precursores de NAD se han estudiado para diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se haya demostrado su eficacia y seguridad de uso. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN

Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, las empresas de NMN que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que actualmente fabrica polvo de NMN de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMN producido por Bontac alcanza la pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Espectroscopia de resonancia magnética (RMN) y espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, la estructura del compuesto puede determinarse preliminarmente.

Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog

El eje autofagia-NAD como diana para intervenciones terapéuticas en la enfermedad NPC1

Introducción Se ha informado que dirigirse al eje autofagia-NAD es una estrategia terapéutica viable para la enfermedad de Niemann-Pick tipo C1 (NPC1). El estudio sugiere que tanto el rescate farmacológico de la deficiencia de autofagia como la suplementación con precursores de NAD pueden restaurar el nivel de NAD+, mejorar la viabilidad de los fibroblastos en pacientes con NPC1 e inducir neuronas corticales derivadas de células madre pluripotentes (iPSC). Acerca de la enfermedad NPC1 La enfermedad de Niemann-Pick, un trastorno neurológico crónico hereditario, se clasifica en tres tipos, y NPC1 ocurre en poblaciones más diferentes. La enfermedad NPC1, un trastorno autosómico recesivo, se caracteriza por un agrandamiento del bazo, disfunciones neurológicas y la acumulación de lípidos como esfingolípidos y colesterol. La enfermedad es causada con mayor frecuencia por mutaciones en el gen NPC1 que codifica un transportador de colesterol en la membrana lisosomal. Dirigirse al eje autofagia-NAD: un enfoque prometedor para la enfermedad NPC1 La pérdida de la función de NPC1 conduce a un deterioro de la autofagia / mitofagia, lo que resulta en el agotamiento de NAD+, la despolarización mitocondrial y la muerte celular apoptótica. Sin embargo, el uso de inductores de autofagia (celecoxib o memantina) y precursores de NAD ha demostrado ser prometedor para mejorar los fenotipos observados en células modelo NPC1 de ratón y humanos. En particular, la suplementación con precursores de NAD actúa aguas abajo de la disfunción de la autofagia. Específicamente, esta suplementación promueve la viabilidad de los MEF Npc1-/- y restaura la muerte celular apoptótica en las células Npc1-/-, pero no muestra una regulación positiva leve o nula de la función de la autofagia en fibroblastos embrionarios de ratón (MEF) y fibroblastos primarios. Sin embargo, los activadores de la autofagia no solo rescatan el agotamiento de NAD y la muerte celular en los MEF Npc1-/-, sino que también restauran el flujo autofágico y el déficit de mitofagia. Dirigirse al eje autofagia-NAD puede promover la supervivencia de los fibroblastos primarios derivados de pacientes con NPC1 y proteger contra la muerte celular de las neuronas corticales derivadas de iPSC de pacientes con NPC1. Sorprendentemente, se cree que aumentar el nivel de NAD+ mejora la función mitocondrial y la generación de ATP, reponiendo potencialmente la capacidad de degradación lisosomal y restaurando la función autofágica en las neuronas mutantes NPC1. Fibroblastos primarios derivados de pacientes con NPC1 Neuronas corticales derivadas de iPSC del paciente NPC1 Conclusión Tanto los inductores de autofagia como los precursores de NAD son efectivos para mejorar la enfermedad NPC1, y la combinación de los dos puede complementar sus fortalezas y maximizar su efectividad, abriendo nuevos conocimientos sobre las condiciones neurodegenerativas asociadas con la autofagia y los defectos de NAD+. Referencia Kataura T, Sedlackova L, Sun C, et al. Dirigirse al eje autofagia-NAD protege contra la muerte celular en modelos de enfermedad tipo C1 de Niemann-Pick. Cell Death Dis. 2024; 15(5):382. Publicado el 31 de mayo de 2024. doi:10.1038/s41419-024-06770-y BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR). Hay varios tipos de NAD que se pueden seleccionar, que abarcan el grado NAD ER (eliminación de endoxina), el grado I de NAD (IVD / suplemento dietético / polvo crudo cosmético), el grado II de NAD (API / intermedios) y el grado IV de NAD (si hay un requisito mayor en la solubilidad), que se pueden proporcionar en forma de polvo liofilizado o polvo cristalino. La pureza de BONTAC NAD puede alcanzar más del 98%. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos o costos que surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

¡Hola! CPHI 2024

El 19 ~ 21 de junio de 2024, se llevará a cabo la Exposición de Ingredientes Químicos Farmacéuticos (CPHI) en el Nuevo Centro Internacional de Exposiciones de Shanghai, China. BONTAC exhibirá materias primas de primera calidad de coenzimas y productos naturales en el stand No. W4G27 en CPHI de 2024, incluidos, entre otros, NAD, NMNH, NADH, ginsenósido raro Rh2/Rg3, esteviósido RA/RD/RM, Pro-Xylane, ergotioneína, polvo de ginseng Varginsen® y ribonucleótido de levadura Ori-cozyme®. El Dr. Cheung, científico jefe y fundador de BONTAC, está invitado a participar en el Seminario sobre Biofabricación e Ingredientes Cosméticos, la primera Conferencia CPHI sobre innovación y desarrollo de biofabricación. Acerca de CPHI 2024 CPHI es un evento de primer nivel de la industria farmacéutica en todo el mundo, que reúne a proveedores y compradores de toda la cadena de suministro farmacéutica. El Nuevo Centro Internacional de Exposiciones de Shanghái cubre un área de 210,000 metros cuadrados. Se espera que la exposición atraiga a más de 3.500 expositores nacionales e internacionales y a más de 90.000 visitantes profesionales nacionales y extranjeros. CPHI 2024 es una fiesta de conocimiento y sabiduría. Se invita a muchos líderes de la industria a compartir sus experiencias e intercambiar sus conocimientos sobre la industria farmacéutica. Hay una serie de actividades emocionantes en el sitio de exhibición, que incluyen cena social, Happy Hour, visita a la fábrica, foro temático, seminario técnico, exhibición de productos, recorrido de exploración, lanzamiento de productos, etc. Perfil de BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (también conocida como BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012, con fábricas propias y 170+ patentes de invención. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos. En virtud de la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China, BONTAC toma la delantera de la industria en su campo de nicho de coenzimas. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos.

Descubriendo los beneficios para la seguridad y la salud del edulcorante natural glucósido de esteviol

Introducción Los glucósidos de esteviol son metabolitos secundarios obtenidos mediante la extracción y aislamiento de la stevia de la planta herbácea Stevia rebaudiana de la familia Asteraceae, con un alto grado de dulzor y un color blanco puro en polvo, que han sido percibidos como un edulcorante natural / sustituto del azúcar en la industria alimentaria. Además de esto, los glucósidos de esteviol pueden ser un recurso medicinal de alta calidad. Estructura química de los principales glucósidos de esteviol La presencia de un grupo hidroxilo en la posición C-13 y un grupo carboxilo en la posición C-19 es necesaria para el sabor dulce de estos compuestos. En este documento, R1 y R2 son los principales glucósidos dulces, y los componentes unidos a la estructura base del esteviol son restos de glucosa, ramnosa y xilosa. La composición de diferentes fracciones de carbohidratos en R2 determina la dulzura y la calidad del sabor de los glucósidos de esteviol. Historia de aplicación de glucósidos de esteviol Elemento de tiempo ...... Los paraguayos en América del Sur usan las hojas secas de la stevia para preparar té, que abarca más de 1.500 años. 1931 Dos químicos franceses han aislado glucósidos de esteviol, los componentes que hacen que la stevia tenga un sabor dulce distintivo. Décadas de 1970 a 1980 Japón comienza a usar stevia como edulcorante para alimentos y bebidas, seguido de Corea, China, Malasia, América Latina y otros países. 2008 Los glucósidos de esteviol de alta pureza y Reb A son aprobados como GRAS por la FDA de EE. UU. FSANZ aprueba el uso de glucósidos de esteviol. 2010 El JECFA designa el uso de nueve glucósidos de esteviol (≥95% de pureza) en alimentos y bebidas. 2011 El CODEX adopta los glucósidos de esteviol como aditivo alimentario y publica una norma para uso alimentario. Tras la revisión de seguridad de los glucósidos de esteviol por parte de la EFSA, la UE aprueba el uso de glucósidos de esteviol como edulcorante en 27 estados miembros y limita la dosis. 2016 Canadá realiza una evaluación de seguridad de los glucósidos de esteviol y no encuentra ningún riesgo de seguridad. seguido de la publicación de un anuncio sobre la aprobación de múltiples glucósidos de esteviol como edulcorantes en los alimentos. 2017 El JECFA determina las especificaciones para los glucósidos de esteviol derivados de la planta de stevia. NHFPC (China) aprueba un uso ampliado de glucósidos de esteviol. ...... ...... Beneficios para la salud de los glucósidos de esteviol En la industria alimentaria, los glucósidos de esteviol se han aplicado intensamente como edulcorantes en virtud de un sabor dulce y refrescante único, que se puede utilizar para: * Mejorar la suavidad y la humedad de los productos para hornear * Aumentar el aroma del vino y reducir la viscosidad * Mejorar el sabor, prolongar la vida útil y reducir los costos * Reducir la dulzura que aporta la sacarosa * Desarrollar productos lácteos bajos en azúcar Más allá de su valor como edulcorantes, los glucósidos de esteviol poseen efectos terapéuticos contra varias enfermedades como el cáncer, la diabetes mellitus, la hipertensión, la inflamación, la fibrosis quística, la obesidad y la caries dental. Evaluación toxicológica y de seguridad de los glucósidos de esteviol La seguridad de los glucósidos de esteviol se ha confirmado en numerosos estudios toxicológicos, incluidas investigaciones de toxicidad aguda y subaguda, toxicidad reproductiva, genotoxicidad y carcinogenicidad. La ingesta diaria admisible (IDA) de 0-2 mg/kg de peso corporal/día ha sido aceptada por el Comité Mixto FAO/OMS de Expertos en Aditivos Alimentarios para los glucósidos de esteviol. Conclusión Los glucósidos de esteviol que se encuentran en la Stevia no son teratogénicos, mutagénicos ni cancerígenos, y no muestran toxicidad aguda y subaguda según la AD recomendada. Su aplicación no se limita simplemente a los edulcorantes / sustitutos del azúcar, y se espera que se descubra su valor prometedor. Referencia [1] Momtazi-Borojeni AA, Esmaeili SA, Abdollahi E, Sahebkar A. Una revisión sobre la farmacología y toxicología de los glucósidos de esteviol extraídos de Stevia rebaudiana. Curr Pharm Des. 2017; 23(11):1616-1622. doi:10.2174/1381612822666161021142835 [2] Huang C, Wang Y, Zhou C, et al. Propiedades, tecnologías de extracción y purificación de los glucósidos de esteviol de Stevia rebaudiana: una revisión. Química de alimentos 2024;453:139622. doi:10.1016/j.foodchem.2024.139622 BONTAC Esteviósido RD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 180 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de esteviósido Reb-D. BONTAC posee la solicitud internacional y las patentes autorizadas sobre Esteviósido Reb-D (US11312948B2 y ZL2018800019752), donde la calidad del producto (pureza y estabilidad) se puede garantizar mejor. El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

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