NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Las moléculas que se pueden tomar en forma de suplemento para aumentar los niveles de NAD en el cuerpo son conocidas por algunos como "potenciadores de NAD". Los estudios realizados durante las últimas seis décadas sugieren que los siguientes son algunos de los muchos beneficios asociados con tomar un suplemento de NAD:
Puede ayudar a restaurar la función mitocondrial
Ayuda a reparar los vasos sanguíneos: un estudio en ratones de 2018 descubrió que la suplementación podría ayudar en la reparación y el crecimiento de los vasos sanguíneos envejecidos. También hay algunas pruebas de que puede ayudar a controlar los factores de riesgo de enfermedades cardíacas, como la presión arterial alta y el colesterol alto.
Un estudio en animales realizado en 2016 descubrió que los músculos degenerativos habían mejorado la función muscular cuando se complementaban con precursores de NAD+.
Potencialmente ayuda a reparar las células y el ADN dañado: algunos estudios han encontrado evidencia de que la suplementación con precursores de NAD+ conduce a un aumento en la reparación del daño del ADN. El NAD+ se descompone en dos componentes, nicotinamida y ADP-ribosa, que se combinan con proteínas para reparar las células.
Puede ayudar a mejorar la función cognitiva: varios estudios realizados en ratones han encontrado que los ratones tratados con precursores de NAD+ experimentaron mejoras en la función cognitiva, el aprendizaje y la memoria. Los hallazgos han llevado a los investigadores a creer que el suplemento de NAD puede ayudar a proteger contra el deterioro cognitivo / enfermedad de Alzheimer.
Un estudio de 2012 mostró que cuando los ratones alimentados con una dieta alta en grasas recibieron un suplemento de NAD, ganaron un 60 por ciento menos de peso que con las mismas dietas sin el suplemento. Una razón por la que esto puede ser cierto es que el dinucleótido de nicotinamida y adenina ayuda a regular la producción de hormonas relacionadas con el estrés y el apetito, gracias a sus efectos sobre los ritmos circadianos.
Los precursores son moléculas que se utilizan en reacciones químicas dentro del cuerpo para crear otros compuestos. Hay una serie de precursores de NAD+ que dan lugar a niveles más altos cuando se consume una cantidad suficiente.
1、Método enzimático, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos en polvo de fabricación
2、Alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NAD
3、Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo de NAD
4、Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo Bontac NAD es seguro y eficaz
5、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Los métodos de preparación del polvo de NAD se dividen principalmente en método de síntesis química y método biocatalítico, entre los cuales el método biocatalítico incluye el método de fermentación biológica y el método de catálisis enzimática. El método de catálisis enzimática se ha convertido gradualmente en la dirección principal debido a sus ventajas de protección verde, ambiental y libre de contaminación. Y luego, la pureza del polvo de NAD alcanzará el 99% después del procedimiento de purificación adicional.
El dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD) tiene varias funciones esenciales en el metabolismo. Actúa como coenzima en reacciones redox, como donante de restos de ADP-ribosa en reacciones de ADP-ribosilación, como precursor de la segunda molécula mensajera ADP-ribosa cíclica, además de actuar como sustrato para las ligasas de ADN bacterianas y un grupo de enzimas llamadas sirtuinas que utilizan NAD+ para eliminar los grupos acetilo de las proteínas. Además de estas funciones metabólicas, el NAD+ emerge como un nucleótido de adenina que puede ser liberado por las células de forma espontánea y por mecanismos regulados, por lo que puede tener importantes funciones extracelulares.
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, los consumidores de NAD que se enfrentan directamente a ellos prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NAD de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NAD. Si no se puede garantizar un NAD de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen los estándares pertinentes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NAD producido por Bontac alcanza una pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
La diferencia se reduce a la carga de estas coenzimas. NAD+ se escribe con un signo + en superíndice debido a la carga positiva en uno de sus átomos de nitrógeno. Es la forma oxidada de NAD. Se considera "un agente oxidante" porque acepta electrones de otras moléculas.
Aunque son diferentes químicamente, estos términos se usan principalmente indistintamente cuando se habla de sus beneficios para la salud. Otro término con el que te puedes encontrar es NADH, que significa nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) + hidrógeno (H). Esto también se usa indistintamente con NAD+ en su mayor parte. Ambos son dinucleótidos de nicotinamida y adenina que funcionan como donantes de hidruros o aceptores de hidruros. La diferencia entre estos dos es que el NADH se convierte en NAD+ después de donar un electrón a otra molécula.
Con la relajación de las políticas de control de epidemias en todo el mundo, los residentes en China, India, Malasia, Japón y Singapur han sufrido una escasez de medicamentos en diversos grados. Pero, por otro lado, el tipo de medicamentos disponibles para el público está aumentando dinámicamente, y en la actualidad las estrellas anti-Covid-19 disponibles en el mercado incluyen Paxlovid, NMN, etc. ¿Cuáles son las similitudes y diferencias entre ambos en cuanto a mecanismos de prevención y tratamiento del Coronavirus? Es necesario explicar brevemente el principio de la infección por Covid-19 en células humanas antes de discutir el mecanismo de acción de Paxlovid y NMN. ¿Cómo infecta las células el SARS-CoV-2? En primer lugar, el Covid-19 maduro (como se muestra en la Figura 1) se compone principalmente de proteínas de estructura que incluyen la proteína de pico (S), la proteína de la nucleocápside (N), la proteína de membrana (M) y la proteína de la envoltura (E) y el gen viral de ARN. Figura 1. Estructura del SARS-Cov-2 El SARS-CoV-2 abre un canal en la célula por su proteína S a través del reconocimiento y la unión al receptor de la proteína ACE2 de las células huésped in vivo. Después de ingresar a la célula huésped, el SARS-CoV-2 inicia actividades de transcripción y traducción, replicando una gran cantidad de SARS-CoV-2, alterando la estructura celular e interfiriendo con la función celular normal. Bajo este mecanismo de acción, el suplemento de medicamento entra directamente en juego en los lados de la proteína S de la espícula del Covid-19 y la proteína ACE2 de las células huésped en el cuerpo humano. Paxlovid impide la síntesis de proteínas S del SARS-CoV-2. El mecanismo de Paxlovid para tratar el Covid-19 Paxlovid se elaboró con dos ingredientes principales, Nirmatrelvir y Ritonavir. El nirmatrelvir combate el SARS-CoV-2 bloqueando la síntesis de proteínas S. La información genética de todas las proteínas del SARS-CoV-2 solo ocupa 1/3 del lado derecho de la cadena de ARN (como se muestra en la Figura 2), y los 2/3 restantes de la cadena de genes de ARN se utilizan para la transcripción y traducción de múltiples proteínas para sintetizar la poliproteína. Después de que se sintetiza la poliproteína, las proteasas del virus la escindirán en varias proteínas funcionales, probablemente la proteína S. Figura 2. Estructura del ARN En resumen, cuando el SARS-CoV-2 se replica, el ARN inicia la transcripción y la traducción de proteínas a granel y luego las proteasas lo escinden para formar proteínas estructurales (proteína S). La principal proteasa utilizada durante la replicación es CL3. El nirmatrelvir de Paxlovid se une a la proteasa CL3 para evitar la escisión de la poliproteína del SARS-CoV-2 con el fin de interrumpir la síntesis proteica del virus. (Como se muestra en la Figura 3). Además, otro ingrediente, el ritonavir, actúa manteniendo la concentración de nirmatrelvir en el cuerpo, prolongando y mejorando su eficacia y manteniendo la fuerza de interrupción de la proteasa CL3 replicante. Figura 3.CL3 en traducción El mecanismo del NMN para prevenir y tratar el Covid-19 El NMN previene la infección por Covid-19 protegiendo el ADN y reduciendo la expresión de ACE2, cerrando la vía de la proteína ACE2 en las células humanas. Los investigadores descubrieron que el ADN daña la acumulación intracelular de proteínas receptoras ACE2. Sin embargo, estas dos enzimas para reparar el daño en el ADN, las sirtuinas y el PARP, deben estar motivadas por NAD+. Los estudios demostraron que la suplementación con NMN es eficaz para aumentar los niveles de NAD+ y, por lo tanto, reducir la expresión de la proteína ACE2. Como lo demuestra ese experimento demostró que una reducción en la expresión de ACE2 después de infectarse con el SARS-CoV-2, junto con una reducción en la carga viral y el daño tisular en los pulmones (como se muestra en la Figura 4) basado en la situación de que 200 mg/kg de NMN alimentaron a ratones viejos de 12 meses durante 7 días. Figura 4. Rendimiento del NMN en la recuperación de las cargas virales El estudio no solo reafirma la convicción del NMN para tratar la infección por Covid-19, sino que, basándose en su capacidad probada para reducir el daño patológico pulmonar e incluso la muerte en ratones infectados con neointima, el NMN puede usarse en ensayos clínicos para tratar a pacientes con infección por Covid-19. De los principios de acción anteriores se desprende que tanto Paxlovid como NMN actúan sobre la fuente original de infección para tratar y prevenir el Covid-19. La diferencia entre ambos es que Paxlovid interfiere con la replicación del virus, mientras que NMN cierra la puerta a la entrada de Covid-19 en las células humanas. Ambos mecanismos de acción son, en principio, eficaces para prevenir la invasión del Covid-19. Referencias 1. HOJA INFORMATIVA PARA PROVEEDORES DE ATENCIÓN MÉDICA: AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA PARA PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. El daño en el ADN contribuye a las diferencias asociadas a la edad en la infección por SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Introducción Se ha descubierto que el ginsenósido Rh2, un ginsenósido raro del tipo protopanaxadiol (PPD) en el Panax ginseng, posiblemente tenga actividad farmacológica de amplio espectro en tumores diversificados. Se utiliza como fármaco adyuvante para la quimioterapia neoadyuvante preoperatoria, la quimioterapia adyuvante postoperatoria y el tratamiento de rescate del cáncer avanzado, que ha sido un foco de investigación en los últimos años. Estados actuales de las terapias contra el cáncer El cáncer se ha convertido en la segunda causa de muerte en todo el mundo, con aproximadamente 9,6 millones de muertes relacionadas con el cáncer en 2018, según el informe estadístico de la Organización Mundial de la Salud (OMS). La radioterapia, la quimioterapia y la cirugía son la opción preferida para el cáncer, cuya eficacia está limitada por la recidiva del tumor y la resistencia a los medicamentos, lo que requiere un parche como los medicamentos adyuvantes para corregir el virus. Para el tratamiento contra el cáncer, más del 60% de los candidatos a la solicitud de medicamentos aprobados y previos a la nueva investigación son productos naturales o moléculas sintéticas basadas en esqueletos moleculares de productos naturales. Sorprendentemente, los ginsenósidos actúan como un objetivo terapéutico prometedor en virtud de sus actividades farmacológicas, como el ajuste inmunológico, el antitumoral, la antioxidante y la protección del corazón y los vasos cerebrales. Ginsenósido 20(S) Rh2 vs. ginsenósido Rh2 20(R) Hay dos formas estereoisoméricas de ginsenósido Rh2, a saber, 20(S) ginsenósido Rh2 y 20(R) ginsenósido Rh2. En relación con el ginsenósido (20R) Rh2, el ginsenósido (20S) Rh2 tiene una mayor actividad citotóxica hacia las células cancerosas. En un estudio previamente reportado, los valores de concentración inhibitoria máxima media de 20(S) ginsenósido Rh2 y 20(R) ginsenósido Rh2 en células A549 son 45,7 y 53,6 μM, respectivamente. Los mecanismos subyacentes del ginsenósido Rh2 contra el tumor Mecánicamente, los efectos antitumorales del ginsenósido Rh2 se realizan al mejorar la actividad inmunitaria del cuerpo para regular el microambiente, inhibiendo la diferenciación, la angiogénesis, la proliferación, la invasión y la metástasis de las células tumorales, induciendo la apoptosis, la detención del ciclo celular, la autofagia, el superóxido y las especies reactivas de oxígeno, y revirtiendo la resistencia a los medicamentos mediante la regulación de una serie de importantes vías de señalización relacionadas con el tumor. Por ejemplo, el ginsenósido Rh2 puede activar los linfocitos T CD4+ y CD8a+, promover su invasión y mejorar el efecto letal de los linfocitos en las células de melanoma B16-F10 de una manera dependiente de la concentración. Además, el número de células tumorales en la fase G0/G1 aumenta significativamente después del tratamiento con ginsenósido Rh2 y 5-FU, por lo que la expansión y migración de las células tumorales se ven obstaculizadas de manera efectiva. Además, el ginsenósido Rh2 regula a la baja los niveles de genes relacionados con la resistencia a los medicamentos (p. ej. MRP1, MDR1, LRP y GST), lo que hace que las células de cáncer colorrectal sean más sensibles al 5-FU. Conclusión El ginsenósido Rh2 desempeña funciones multifuncionales tanto en el tratamiento tumoral como en la inmunomodulación del microambiente tumoral, lo que puede convertirse en una opción prometedora de medicamento para pacientes con tumores en el futuro. Referencia [1] Xiaodan S, Ying C. Papel del ginsenósido Rh2 en la terapia tumoral y la inmunomodulación del microambiente tumoral. Farmacia Biomédica. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Progreso de la investigación sobre el mecanismo molecular antitumoral del ginsenósido Rh2. Am J Chin Med. Publicado en línea el 31 de enero de 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 Ginsenósidos BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación, daño, pérdida, gasto, costo o responsabilidad que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción El dengue es una enfermedad infecciosa aguda causada por el virus del dengue a través de la picadura de un mosquito infectado de la especie Aedes (Ae. aegypti o Ae. albopictus), con los principales síntomas como fiebre alta, mareos, dolor de cabeza, erupción cutánea y dolores intensos (dolor ocular, muscular, articular, óseo), etc. Esta enfermedad es ampliamente prevalente en climas tropicales y subtropicales. Se estima que entre 100 y 400 millones de personas se infectan cada año, de las cuales más del 80% suelen ser leves y asintomáticas. No obstante, el dengue grave puede aumentar el riesgo de muerte si no se trata adecuadamente. Por lo tanto, el diagnóstico precoz de esta enfermedad es importante para su tratamiento oportuno. Cabe destacar que la proteína no estructural 1 (NS1), una glicoproteína altamente conservada, se secreta principalmente durante la infección por el virus del dengue, que se considera intensivamente como el principal factor de patogénesis de la fiebre del dengue. De ahí que el NSI se utilice generalmente como biomarcador para la detección precoz de esta enfermedad. En este estudio, se utiliza un ensayo de inmunoabsorción enzimática (ELISA) en combinación con el método de ciclo de dinucleótido de tio nicotinamida y adenina (thio-NAD/S-NAD) (en lo sucesivo denominado ELISA ultrasensible) para detectar NSI, seguido de la comparación con NAAT para confirmar su precisión de detección. 2. Ventajas y desventajas de los métodos tradicionales de detección del dengue En la actualidad, existen cuatro métodos principales de detección del dengue. El aislamiento y la identificación viral tienen una alta especificidad, pero requieren mucho tiempo, ya que tardan al menos 5 días. La prueba rápida de antígenos es el más rápido y rentable entre los otros métodos, pero la sensibilidad y la especificidad son relativamente bajas. La prueba serológica basada en IgM e IgG está limitada por el número de días de infección, ya que la prueba debe retrasarse hasta que el nivel de anticuerpos aumente a un nivel detectable. En la clínica, a menudo se aplica NAAT para determinar la fiebre del dengue por suciedad de su alta sensibilidad y especificidad. Sin embargo, este método es costoso, laborioso y propenso a una falsa positividad, que debe ser realizada por personal capacitado. Para superar las desventajas de estos métodos, en este estudio se aplica un nuevo método de detección de ELISA ultrasensible. 3. Flujo de trabajo de ELISA ultrasensible con ciclo de tio-NAD Se utiliza un par de anticuerpos para capturar la proteína NS1 en el ELISA sándwich, y la fosfatasa alcalina se marca en el anticuerpo secundario. Además de los anticuerpos, se utiliza un derivado de la androsterona, la 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa, el tio-NAD y el NADH para construir el sistema de ciclo de la enzima tio-NAD. Durante la reacción cíclica del tio-NAD, el tio-NADH se acumuló constantemente en forma de número triangular y pudo medirse directamente a una absorbancia de 405 nm. 4. La comparación de ELISA y NAAT ultrasensibles en la detección de la proteína NS1 del dengue En la NAAT, 60 especímenes son positivos para dengue y 25 son negativos para dengue. El valor del umbral de ciclo (CT) de NAAT de esos especímenes positivos para dengue osciló entre 12,42 y 31,41. En el ELISA ultrasensible, 59 muestras son correspondientemente positivas a los resultados de la NAAT, mientras que 25 muestras son completamente negativas a los resultados de la NAAT. En comparación con la NAAT, la sensibilidad y especificidad del ELISA ultrasensible son del 98,3% y del 100%, respectivamente (Tabla 2). De los 60 especímenes de pacientes positivos para dengue confirmados por NAAT, solo 1 espécimen es negativo en el ELISA ultrasensible. Los datos de la NAAT mostraron que el espécimen es un caso de infección por DENV tipo 4 con un valor de CT de 21,59. Los resultados del ELISA ultrasensible concuerdan casi perfectamente con los resultados del NAAT, con un valor kappa de 0,972 (IC 95%: 0,917-1,0). 5. Conclusión El método ELISA ultrasensible es fácil de realizar y no requiere aprendices profesionales para operar. La detección se puede iniciar inmediatamente después de recibir una pequeña muestra. Está especialmente indicado para la detección precoz de la enfermedad del dengue en países de bajos ingresos. Referencia Chen, Po-Kai et al. "Método de detección avanzado para la proteína NS1 del dengue mediante ELISA ultrasensible con ciclo de Thio-NAD". Virus, vol. 15,9, 1894. 8 de septiembre de 2023, doi:10.3390/v15091894 Ventajas y características del producto BONTAC Thio-NAD/S-NAD BONTAC es una de las pocas empresas en China que puede producir Thio-NAD, con el método enzimático completo "Bonzyme" (respetuoso con el medio ambiente; sin residuos de solventes nocivos) y la tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure". BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y venta, con fábricas propias y una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos. Renuncia BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.