NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Según un informe industrial reciente, sólo varios productos de fabricantes de NMN de todo el mundo se acercaron a cumplir la afirmación de la etiqueta y no contienen suficiente NMN. Casi los productos funcionaron mejor, con al menos el 88% de la etiqueta hasta pequeños excedentes. Un solo producto de 250 mg fue identificado como BRL. En resumen, ChromaDex dijo que el 64% de los productos probados contenían menos del 1% de la cantidad indicada del ingrediente activo. lo que debería hacer reflexionar a los consumidores. Aunque se trata de una instantánea limitada del vasto panorama de los productos acabados NMN. Proporciona una idea de la alta variabilidad de la calidad del producto disponible. La mayoría de los productos que se pueden comprar en línea contienen una cantidad tan pequeña de NMN que no se obtendrían beneficios clínicos de la dosis. Otra preocupación con estos productos adulterados es que no se conoce el contenido real y podría representar un riesgo para el usuario, dijo la compañía en un comunicado.
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes dañinos en polvo de fabricación
2 、 Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de la producción de polvo de NMN
3 、 Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4 、 Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMN
5 、 Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN de Bontac es seguro y eficaz
6 、 Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7 、 Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard.
El polvo de NMN en general se produce típicamente mediante síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Hay pros y contras en los tres métodos.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no de sistemas biológicos. Sin embargo, hay algunas ventajas desde la perspectiva del fabricante. El rendimiento es muy adecuado para la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales pueden controlarse cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es caro, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas compañías de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.
1. Proceso de producción de materias primas
La catálisis bioenzimática es un método de producción popular en la industria. Tiene un umbral alto y varias enzimas catalíticas clave son costosas, ya que representan aproximadamente el 80% del costo total del proceso de producción, pero también es el método de producción más seguro y eficiente. En la producción de NMN por catálisis bioenzimática, el uso de materias primas de calidad alimentaria es una parte importante del proceso para garantizar la seguridad del producto y garantizar que se sigan las normas.
2. Alto nivel de condiciones de producción
Las condiciones de producción se refieren al estándar de consumo de mano de obra requerido para completar los productos calificados de la unidad bajo ciertas condiciones de organización de producción y tecnología de producción. Existen certificaciones emitidas por autoridades reguladoras, como cGMP en Estados Unidos, TGA en Australia, GMP en Japón, etc.
3. Alto nivel de pruebas de productos.
Las pruebas de productos requieren métodos de prueba confiables y reactivos que se utilizan en todo el proceso de producción. No solo son estándares de inspección para el producto final, sino también para las etapas intermedias de control, incluidas las pruebas de ingredientes activos, las pruebas de metales pesados como el plomo, el arsénico y el mercurio, y las pruebas de bacterias patógenas, microorganismos y subproductos del procesamiento.
Para los productos NMN, el método comúnmente utilizado para las pruebas de contenido de ingredientes activos es la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), que es eficiente, exacta y precisa. Para diferentes fabricantes, los estándares para probar reactivos son diferentes. Los fabricantes estrictos comprarán reactivos analíticamente puros de alta pureza de empresas de estándares de terceros como controles.
4.Evaluación de la seguridad
En el caso de materias primas relativamente nuevas, como el NMN, no basta con que los consumidores juzguen la seguridad del producto únicamente por parte del comerciante. En este punto, el informe de evaluación autorizado de terceros es particularmente importante.
Actualmente, existen dos informes genéricos de evaluación de la seguridad, uno es un informe de evaluación toxicológica y el otro es un informe de evaluación de la seguridad. En China, los informes de evaluación toxicológica suelen representar la mayoría. Sin embargo, todavía hay pocas empresas de NMN que puedan emitir tales informes
5. Almacenamiento y embalaje
Los NMN suelen almacenarse en recipientes sellados durante un máximo de 12 meses. Si se puede almacenar durante 24 meses con cambios insignificantes en la pureza, la estabilidad del NMN es muy fiable. Actualmente, los materiales de envasado más comunes son el pet o la esperanza, que son materiales de envasado farmacéuticos. No son tóxicos, inodoros, livianos, portátiles y aíslan eficazmente el aire y la humedad.
La seguridad del polvo de NMN no puede evaluarse ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellas no han sido respaldadas por rigurosas pruebas científicas preclínicas y clínicas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a un posible margen de beneficio más bajo, y no existe una agencia autorizada para regular los productos de NMN porque a menudo se venden como productos alimenticios funcionales en lugar de medicamentos terapéuticos fuertemente regulados. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, considerando la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores. El NMN no debe considerarse como una panacea para las personas mayores, ya que aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y de todas las demás condiciones de salud a las que se enfrentan las personas. Se han estudiado otros precursores de NAD para descubrir la eficacia de diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se haya demostrado su eficacia y su uso sea seguro. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, las empresas de NMN que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que actualmente fabrica polvo de NMN de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMN producido por Bontac alcanza la pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
1. Introducción El agotamiento de NAD+ relacionado con la edad afecta las funciones fisiológicas y contribuye a diversas enfermedades relacionadas con el envejecimiento. Los precursores de NAD+ pueden elevar significativamente el nivel de NAD+ en tejidos murinos, mitigar eficazmente el síndrome metabólico, mejorar la salud cardiovascular, proteger contra la neurodegeneración y aumentar la fuerza muscular, con amplias perspectivas en el campo relacionado con el antienvejecimiento. 2. La síntesis y el metabolismo del NAD+ en las patologías relacionadas con la edad El NAD+ se sintetiza a partir de precursores de NAD+ y aminoácidos triptófano a través de tres vías principales: De novo, Preiss-Handler y Salvage. La suplementación con precursores de NAD+ puede ser ventajosa para mantener el metabolismo celular normal regulado por NAD+ y enzimas dependientes de NAD+ como las sirtuinas, PARP, CD38 y SARM1. Los intermedios de NAD+ requieren conversión en NA para elevar el nivel de NAD+. El NAD+ y sus enzimas relacionadas con el metabolismo tienen un papel muy importante en procesos biológicos como los procesos metabólicos celulares, la expresión génica, la apoptosis y la carcinogénesis. La repleción de NAD+ está llamando la atención como una intervención antienvejecimiento. Los precursores de NAD+, como NA, NAM, NR y NMN, proporcionan efectos beneficiosos en varios modelos de enfermedades preclínicas de déficits inducidos por la edad, incluidos trastornos metabólicos, enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas y enfermedades musculoesqueléticas. 3. Comparación sobre la eficacia de la reposición de precursores de NAD en estudios preclínicos y estudios clínicos en patologías relacionadas con la edad La regulación a la baja del nivel de NAD+ en células y tejidos no es un fenómeno universal para las patologías relacionadas con el envejecimiento. El NAD+ simplemente disminuye con la edad en ciertos tejidos. La eficacia de los precursores de NAD+ en los estudios clínicos ha sido limitada en comparación con la de los estudios preclínicos. Cabe destacar que este problema puede abordarse siempre que se haya prestado mucha atención al metabolismo del NAD. Con respecto a la suplementación oral de precursores de NAD+, existe un vínculo obvio entre el metabolismo del NAD y los microbios intestinales. En concreto, el consumo oral de NMN se convierte en NAMN a través de la interacción con el microbioma intestinal. Además, la NAM y la NR dietéticas se convierten en NA a través de la microbiota intestinal. 4. Futuras direcciones de investigación sobre el metabolismo del NAD+ Es fundamental considerar cómo el microbioma intestinal afecta el metabolismo del NAD+, y los cambios en la composición del microbioma pueden afectar la disponibilidad de precursores del NAD+. Los estudios futuros también requieren el análisis comparativo de diferentes precursores, y es necesario investigar el papel de los microbiomas intestinales con respecto a varios intermediarios. La evaluación de cómo los precursores de NAD+ afectan a la microbiota y cómo su interacción con el metabolismo de NAD+ beneficia a la condición fisiológica es esencial para futuros estudios preclínicos y clínicos. 5. Conclusión La suplementación de precursores adecuados de NAD+ o la intervención en el metabolismo del NAD+ puede restaurar el nivel de NAD+ del cuerpo, lo cual es de gran importancia práctica para mejorar eficazmente las enfermedades relacionadas con el envejecimiento y prolongar la vida saludable. El metabolismo de los NAD involucra al microbioma intestinal, y la investigación en profundidad sobre su interacción es posiblemente un avance importante en el futuro para combatir las patologías relacionadas con el envejecimiento. Referencia Iqbal T, Nakagawa T. La perspectiva terapéutica de los precursores de NAD+ en enfermedades relacionadas con la edad. Biochem Biophys Res Commun. Publicado en línea el 2 de febrero de 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 Acerca de BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 160 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo formado por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR), con varias formas a seleccionar (p. ej., NAD de grado IVD sin endoxina, NAD sin Na o NAD que contiene Na; NR-CL o NR-Malate). La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación, daño, pérdida, gasto, coste o responsabilidad que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Del 8 al 9 de julio de 2021, se celebró en el Centro Internacional de Exposiciones de Hangzhou la "Conferencia de Nutrición y Alimentos Saludables de China 2021" (HFIC). En la conferencia se exhibió Bangtai Biological Engineering (Shenzhen) Co., LTD. (en lo sucesivo, Bangtai Biological) con NMN, NADH y otros productos antienvejecimiento. Al mismo tiempo, se llevó a cabo vigorosamente el "Foro Hermoso de Ciencia y Tecnología de los Alimentos y el Seminario Anti-Decay de NMN". El Dr. Fu Rongzhao, fundador y científico jefe de Bangtai Biology, compartió las futuras tendencias de desarrollo industrial en el seminario, ¡liderando la nueva tendencia de pensamiento del desarrollo de la industria contra el declive!
Introducción Los productos naturales, incluidos los componentes individuales o los extractos de hierbas medicinales, tienen las características de buena eficacia y baja toxicidad cuando se usan en el tratamiento de tumores. Tienen ventajas únicas en el tratamiento de enfermedades en comparación con los medicamentos quimioterapéuticos debido a sus efectos multicomponente y multiobjetivo. Sorprendentemente, las nanopartículas de PLGA cargadas con ginsenósido Rg3 (Rg3-PLGA) recubiertas con la membrana de microvesículas derivadas de células tumorales (Rg3-PLGA@TMVs), que es una nanoformulación del producto natural ginsenósido Rg3, tienen un papel importante en el tratamiento del cáncer de mama cuando se combinan con el fármaco quimioterapéutico doxorrubicina (DOX). Funciones farmacológicas del ginseng Rg3 en la medicina tradicional china El ginseng Rg3, una saponina triterpenoide tetracíclica, es uno de los principales componentes activos del ginseng. El ginseng ha sido considerado como una de las plantas medicinales más valiosas en la medicina tradicional china durante miles de años, que se conoce como "el rey de todos los tónicos". Esta hierba perenne posee las múltiples funciones farmacéuticas como tonificar la energía vital, restaurar el pulso y estabilizar la pérdida de vitalidad, vigorizar el bazo y beneficiar los pulmones, generar saliva o fluidos corporales para saciar la sed, así como tranquilizar la mente y promover la inteligencia. La construcción de Rg3-PLGA@TMVs El ginsenósido Rg3 se encapsula primero en nanopartículas de PLGA utilizando el método de nanoprecipitación, seguido del recubrimiento basado en extrusión de la membrana TMV sobre Rg3-PLGA. Esta estrategia combina las propiedades terapéuticas de Rg3 con la administración precisa y las capacidades de liberación sostenida de las nanopartículas de PLGA, mejoradas aún más por las propiedades de orientación homóloga de los TMV. Efecto antitumoral y bioseguridad de Rg3-PLGA@TMVs en cáncer de mama 4T1 Rg3-PLGA@TMVs inducir una robusta inmunidad antitumoral, recuperar la pérdida de peso corporal causada por DOX en el cáncer de mama 4T1 y mejorar abiertamente el efecto antitumoral de DOX, mostrando una buena estabilidad y capacidad de carga de fármacos. Estos efectos antitumorales se realizan principalmente mediante la reducción de la actividad fagocítica y los niveles de fosfatasa ácida (ACP), promoviendo la maduración de las células dendríticas derivadas de la médula ósea in vitro y elevando la población de linfocitos T citotóxicos (CD3 + CD8 +) y células T auxiliares (CD3 + CD4 +) in vivo. Es importante destacar que esta nanoformulación tiene efectos secundarios mínimos y una biocompatibilidad favorable, lo que puede aliviar la toxicidad orgánica causada por DOX, especialmente los efectos secundarios cardíacos. La administración de DOX y Rg3-PLGA@TMVs no produce cambios estadísticamente significativos en el recuento de glóbulos blancos (GB) y los indicadores funcionales renales, como CREA y urea, ni en los indicadores funcionales hepáticos, incluidos AST y ALT. Conclusión Rg3-PLGA@TMVs lograr la administración conjunta de antígenos y adyuvantes, que no solo potencian los efectos antitumorales, sino que también alivian significativamente la toxicidad sistémica causada por los fármacos quimioterapéuticos, mejorando el estado de salud general de los pacientes sometidos a quimioterapia. Referencia [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Progreso de la investigación sobre el sistema de administración de fármacos antitumorales a nanoescala de ginsenósido Rg3 [J]. Drogas de hierbas tradicionales de Chin. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Nanopartículas de ginsenósido Rg3 PLGA bioinspiradas recubiertas con microvesículas derivadas de tumores para mejorar la eficacia de la quimioterapia y aliviar la toxicidad [J]. Biomater Sci. Publicado en línea el 10 de abril de 2024. DOI: 10.1039 / d4bm00159a BONTAC Ginsenósidos BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ningún reclamo, daño, pérdida, gasto o costo que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.