NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación.
2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad.
3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de la producción de polvo de NMNH
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH
5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Los principales métodos de preparación de polvo de NMNH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, toda la enzima se convierte en el método principal debido a las ventajas de estar libre de contaminación, alto nivel de pureza y
Cuando se aplica a células cultivadas, el NMNH ha demostrado ser más eficiente que el NMN, ya que fue capaz de "aumentar significativamente el NAD+ a una concentración diez veces menor (5 μM) que la necesaria para el NMN". Además, el NMNH demuestra ser más eficaz, ya que a una concentración de 500 μM, logró "un aumento de casi 10 veces en la concentración de NAD+, mientras que el NMN solo pudo duplicar el contenido de NAD+ en estas células, incluso a una concentración de 1 mM".
Curiosamente, el NMNH también parece actuar más rápido y tiene un efecto más duradero en comparación con el NMN. Según los autores, el NMNH induce un "aumento significativo de los niveles de NAD+ en 15 minutos", y "el NAD+ aumentó constantemente durante un máximo de 6 horas y se mantuvo estable durante 24 horas, mientras que el NMN alcanzó su meseta después de sólo 1 hora, muy probablemente porque las vías de reciclaje del NMN hacia el NAD+ ya se habían saturado".
El NADH es sintetizado por el cuerpo y, por lo tanto, no es un nutriente esencial. Requiere el nutriente esencial nicotinamida para su síntesis, y su papel en la producción de energía es sin duda esencial. Además de su papel en la cadena de transporte de electrones mitocondriales, el NADH se produce en el citosol. La membrana mitocondrial es impermeable al NADH, y esta barrera de permeabilidad separa eficazmente el citoplasma de las reservas mitocondriales de NADH. Sin embargo, el NADH citoplasmático se puede utilizar para la producción de energía biológica. Esto ocurre cuando la lanzadera malato-aspartato introduce equivalentes reductores de NADH en el citosol a la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias. Esta lanzadera ocurre principalmente en el hígado y el corazón.
La homeostasis del dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) se ve constantemente comprometida debido a la degradación por enzimas dependientes de NAD+. La reposición de NAD+ mediante la suplementación con los precursores de NAD+ mononucleótido de nicotinamida (NMN) y ribósido de nicotinamida (NR) puede aliviar este desequilibrio. Sin embargo, el NMN y el NR están limitados por su efecto leve sobre el conjunto celular de NAD+ y la necesidad de dosis altas. Aquí, informamos de un método de síntesis de una forma reducida de NMN (NMNH), e identificamos esta molécula como un nuevo precursor de NAD+ por primera vez. Demostramos que el NMNH aumenta los niveles de NAD+ en una medida mucho mayor y más rápido que el NMN o el NR, y que se metaboliza a través de una vía diferente, independiente de NRK y NAMPT. También demostramos que el NMNH reduce el daño y acelera la reparación en las células epiteliales tubulares renales tras la lesión por hipoxia/reoxigenación. Finalmente, encontramos que la administración de NMNH en ratones causa un aumento rápido y sostenido de NAD+ en sangre total, que se acompaña de un aumento de los niveles de NAD+ en hígado, riñón, músculo, cerebro, tejido adiposo marrón y corazón, pero no en tejido adiposo blanco. En conjunto, nuestros datos destacan al NMNH como un nuevo precursor de NAD+ con potencial terapéutico para la lesión renal aguda, confirman la existencia de una nueva vía para el reciclaje de precursores reducidos de NAD+ y establecen al NMNH como miembro de la nueva familia de precursores reducidos de NAD+.
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas del NMNH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que fabrica polvo de NMNH de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMNH de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMNH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Introducción Se informa que el raro ginsenósido Rg3, un extracto activo de Panax ginseng, posee una amplia gama de propiedades farmacológicas que incluyen antiangiogénesis y anticancerígeno, con alta lipofilia (log P4 estimado) y una baja solubilidad en agua a pH 7.4. Sin embargo, su permeabilidad y biodisponibilidad son relativamente bajas, y los procedimientos de producción son complejos. Sorprendentemente, los metabolitos de Rg3 tienen una actividad similar e incluso más fuerte que Rg3, lo que abre nuevas oportunidades para futuras terapias adyuvantes contra el cáncer. La asociación de ginsenósido Rg3 y sus metabolitos Hay dos epímeros de ginsenósido Rg3, que posteriormente se pueden desglicosilar en epímeros de ginsenósido Rh2 (S-Rh2 y R-Rh2) y protopanaxadiol (S-PPD y R-PPD). Las propiedades anticancerígenas de los metabolitos Rg3 La angiogénesis y la proliferación de células tumorales son factores interdependientes en la progresión tumoral. En términos de antiproliferación, los metabolitos Rg3, que inducen la detención de la fase S y la necroptosis en una línea celular de cáncer de mama triple negativo humano MDA-MB-231, así como la detención de G0 / G1 y la apoptosis en las células endoteliales de la vena umbilical humana (HUVEC), son más potentes que Rg3. El objetivo clínicamente relevante de los metabolitos de Rg3 son las células endoteliales. Los efectos antiangiogénicos se evalúan mediante un ensayo de formación de asas. Entre los metabolitos de Rg3, S-Rh2 es el inhibidor más potente de la formación de bucles. VEGFR2 y AQP1 como objetivos de Rh2 De acuerdo con la predicción del acoplamiento molecular in silico, existe una buena puntuación de unión entre Rh2 / PPD y el bolsillo de unión a ATP de VEGFR2, un regulador dominante que controla la angiogénesis fisiológica y patológica. A través del bioensayo de VEGF, se descubre que S-Rh2 es un candidato antiangiogénico muy potente con acción moduladora alostérica sobre la función de VEGFR2. Además, Rh2 y PPD tienen el potencial de bloquear AQP1 y AQP5, dos miembros de la familia de las acuaporinas con roles vitales en la proliferación, migración, invasión y angiogénesis. Además, Rg3 es más selectivo para AQP1 y no muestra una buena puntuación de unión con AQP5. A la luz de esto, el bloqueo de la función del canal de agua de AQP1 puede tener un papel inmediato en la inhibición de la formación de asas y los efectos antiangiogénicos del Rh2. Conclusión Los metabolitos de Rg3 podrían aumentar potencialmente las propiedades anticancerígenas de Rg3. La aplicación de estas moléculas solas o juntas puede ser una alternativa potente para la futura terapia adyuvante contra el cáncer. Referencia Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Actividades antiangiogénicas y anticancerígenas diferenciales de los metabolitos activos del ginsenósido Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenósidos BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción La neuropatía periférica diabética (NPD) es una de las complicaciones más frecuentes de la diabetes, y también una de las principales causas de úlceras en los pies, discapacidad y eventual amputación. Con la prolongación de la diabetes, alrededor del 50% de las personas con diabetes eventualmente desarrollarán NPD. En particular, la suplementación con precursores de NAD+ podría aliviar los síntomas de la NPD al aumentar el nivel de NAD+ y activar la proteína sirtuina-1 (SIRT1). 2. El efecto de reversión de los precursores de NAD+ sobre la NPD In vitro, las neuronas del ganglio de la raíz dorsal (DRG) aisladas de ratones diabéticos están expuestas al precursor de NAD+ ribósido de nicotinamida (NR) o mononucleótido de nicotinamida (NMN). Se encuentra que el nivel de NAD+, la proteína SIRT1 y la actividad de desacetilación están elevados, seguidos del aumento del crecimiento de neuritas, la mejora de la función nerviosa y la reversión de la pérdida de IENFD. In vivo, el suplemento de NMN o NR también compensa la neuropatía en ratones C57BL6 inducida por estreptozotocina (STZ) o dieta alta en grasas (HFD), como se manifiesta por la mejora de la función sensorial, la normalización de las velocidades de conducción nerviosa y la restauración de las fibras nerviosas intraepidérmicas. 3. El aumento de la longitud de la neurita de una manera dependiente de SIRT1 después de la adición de NMN / NR SIRT1, una de las enzimas consumidoras de NAD+ más singulares, puede proteger contra la DPN cuando se activa, lo que puede atribuirse a la mejora de la función mitocondrial y la homeostasis energética. Aparte de estos, la actividad de SIRT1 en el núcleo puede desacetilar los factores transcripcionales y cotranscripcionales que regulan la homeostasis de la glucosa y la oxidación de las grasas. La activación de SIRT1 es fundamental para la regeneración axonal. El tratamiento con NMN/NR o la transfección con el vector de sobreexpresión SIRT1 pueden facilitar directamente el crecimiento de neuritas en neuronas DRG cultivadas, que sin embargo se ve obstaculizado por el inhibidor de SIRT1 EX527, lo que sugiere la importancia de SIRT1. 4. La asociación de SARM1 con NMNAT2 en la degeneración axonal de DPN El receptor estéril alfa y Toll/interleucina-1 que contiene un motivo 1 (SARM1) controla la degeneración y regeneración axonal a través de un sistema bien regulado que comprende NAD+ y NMN. NAD y NMNAT2 pueden estimular la glucólisis vesicular y el transporte axonal para mantener la salud axonal. La localización mitocondrial de SARM1 complementa la actividad coordinada de NMNAT2 que promueve la supervivencia axonal. 5. Conclusión La suplementación con precursores de NAD+ puede ser un enfoque prometedor para el tratamiento de la NPD. Un inhibidor de SARM1 acoplado con NR o NMN puede ser más efectivo que un agente único solo para prevenir o tratar la DPN. Referencia Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Los precursores de NAD+ revierten la neuropatía diabética experimental en ratones. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicado el 16 de enero de 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN y NR BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 160 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo formado por doctores y maestros. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Tanto los precursores NMN como NR están disponibles en BONTAC. La alta pureza y estabilidad de los productos se puede garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción El ginseng siempre ha sido muy percibido como una valiosa medicina tradicional china en China. Actualmente, también se ha prestado mucha atención a los ginsenósidos, los principales ingredientes activos extraídos del ginseng. Sorprendentemente, el ginsenósido Rh2, uno de los ginsenósidos bioactivos más representativos del Panax ginseng, tiene actividades inmunomoduladoras, antiinflamatorias y antitumorales, mostrando un papel terapéutico en numerosas enfermedades. 2. El efecto terapéutico del ginsenósido Rh2 * Mejorar la función inmunológica del cuerpo humano El ginsenósido Rh2 tiene el efecto de mejorar la función inmunológica del cuerpo del paciente. En particular, puede reducir eficazmente la toxicidad que deja la quimioterapia en el cuerpo humano al mejorar la inmunidad. * Mejora el dolor neuropático La administración intratecal de ginsenósido Rh2 atenúa significativamente la alodinia mecánica inducida por SNI y la hiperalgesia térmica. El efecto antinociceptivo de Rh2 continuó hasta 10 días después de la cirugía de SNI, mostrando un valor potencial de aplicación en la terapia del dolor. Figura 1 La inyección intratecal de Rh2 inhibe el dolor neuropático en ratones * Suprimir la inflamación Estudios anteriores han revelado que el ginsenósido Rh2 puede inhibir el aumento de citoquinas proinflamatorias inducido por la lesión nerviosa (SNI) (factor de necrosis tumoral-α, interleucina-1 e interleucina-6), e inhibir significativamente la activación inducida por lipopolisacáridos (LPS) de las células BV2. Figura 2 La inyección intratecal de Rh2 redujo la expresión de citocinas proinflamatorias IL-1, IL-6 y TNF-α en ratones SNI * Promover la síntesis de albúmina El ginsenósido Rh2 actúa como un regulador inmunológico para promover la síntesis de albúmina, que puede proporcionar calor al cuerpo humano, proteger y estabilizar la inmunoglobulina en la sangre. * Inhibir el crecimiento de células tumorales El ginsenósido Rh2 exhibe una estructura química similar a la de la dexametasona. En estudios in vitro, puede suprimir el crecimiento y la viabilidad de varias células cancerosas, inducir la detención del ciclo celular tumoral y la apoptosis celular, desencadenar necrosis y autofagia en las células cancerosas, inhibir la metástasis y suprimir la angiogénesis. * Reversión de la diferenciación tumoral anormal El ginsenósido Rh2 tiene un efecto inductor de diferenciación en las células cancerosas tumorales y puede mejorar eficazmente la capacidad de producción de melanina en las células cancerosas, lo que hace que las células cancerosas se transformen en células normales en morfología. Tabla 1 Efectos anticancerígenos y mecanismos del ginsenósido-Rh2 en estudios in vivo 3. La diferencia entre el ginsenósido Rg3 y el ginsenósido Rh2 Figura 3 Estructura molecular del ginsenósido Rg3 y el ginsenósido Rh2 Se ha atestiguado que tanto el ginsenósido Rg3 como el ginsenósido Rh2 logran efectos antitumorales al fortalecer la función inmune del cuerpo. A pesar de sus mecanismos de acción similares, todavía existen diferencias entre el ginsenósido Rg3 y el ginsenósido Rh2. En términos de estructura molecular, el ginsenósido Rh2 tiene solo un grupo glicosilo, mientras que el ginsenósido Rg3 tiene dos. Además, el ginsenósido Rh2 tiene una mayor biodisponibilidad que el ginsenósido Rg3. El ginsenósido Rg3 es fácil de excretar del cuerpo después de tomarlo y no hará mucha diferencia en el cuerpo. Con respecto a la absorción intestinal, la ginsenotona Rh2 es aproximadamente 5 veces mayor que la ginsenotona Rg3. 4. Conclusión El monosacárido ginsenósido Rh2 puede mejorar eficazmente la inmunidad humana, mejorar la resistencia a las enfermedades y reducir el riesgo de cáncer. En relación con el ginsenósido Rg3, el ginsenósido Rh2 muestra una mayor rentabilidad en la absorción intestinal, el alcance de la aplicación y la eficacia, proporcionando un mejor apoyo a la salud. Características y ventajas del producto BONTAC Ginsenósido Rh2 Servicio integral de personalización de soluciones de productos Múltiples patentes y estricta autoinspección de terceros La primera producción nacional en masa de ginsenósidos por síntesis enzimática Tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme Referencia [1] Fu, Yuan-Yuan et al. El ginsenósido Rh2 mejora el dolor neuropático mediante la inhibición del eje de la proteína quinasa activada por mitógenos miRNA21-TLR8. Dolor molecular. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Efectos anticancerígenos del ginsenósido Rh2: una revisión sistemática. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Renuncia BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.