NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Según un informe industrial reciente, sólo varios productos de fabricantes de NMN de todo el mundo se acercaron a cumplir la afirmación de la etiqueta y no contienen suficiente NMN. Casi los productos funcionaron mejor, con al menos el 88% de la etiqueta hasta pequeños excedentes. Un solo producto de 250 mg fue identificado como BRL. En resumen, ChromaDex dijo que el 64% de los productos probados contenían menos del 1% de la cantidad indicada del ingrediente activo. lo que debería hacer reflexionar a los consumidores. Aunque se trata de una instantánea limitada del vasto panorama de los productos acabados NMN. Proporciona una idea de la alta variabilidad de la calidad del producto disponible. La mayoría de los productos que se pueden comprar en línea contienen una cantidad tan pequeña de NMN que no se obtendrían beneficios clínicos de la dosis. Otra preocupación con estos productos adulterados es que no se conoce el contenido real y podría representar un riesgo para el usuario, dijo la compañía en un comunicado.
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes dañinos en polvo de fabricación
2 、 Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de la producción de polvo de NMN
3 、 Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4 、 Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMN
5 、 Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN de Bontac es seguro y eficaz
6 、 Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7 、 Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard.
El polvo de NMN en general se produce típicamente mediante síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Hay pros y contras en los tres métodos.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no de sistemas biológicos. Sin embargo, hay algunas ventajas desde la perspectiva del fabricante. El rendimiento es muy adecuado para la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales pueden controlarse cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es caro, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas compañías de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.
1. Proceso de producción de materias primas
La catálisis bioenzimática es un método de producción popular en la industria. Tiene un umbral alto y varias enzimas catalíticas clave son costosas, ya que representan aproximadamente el 80% del costo total del proceso de producción, pero también es el método de producción más seguro y eficiente. En la producción de NMN por catálisis bioenzimática, el uso de materias primas de calidad alimentaria es una parte importante del proceso para garantizar la seguridad del producto y garantizar que se sigan las normas.
2. Alto nivel de condiciones de producción
Las condiciones de producción se refieren al estándar de consumo de mano de obra requerido para completar los productos calificados de la unidad bajo ciertas condiciones de organización de producción y tecnología de producción. Existen certificaciones emitidas por autoridades reguladoras, como cGMP en Estados Unidos, TGA en Australia, GMP en Japón, etc.
3. Alto nivel de pruebas de productos.
Las pruebas de productos requieren métodos de prueba confiables y reactivos que se utilizan en todo el proceso de producción. No solo son estándares de inspección para el producto final, sino también para las etapas intermedias de control, incluidas las pruebas de ingredientes activos, las pruebas de metales pesados como el plomo, el arsénico y el mercurio, y las pruebas de bacterias patógenas, microorganismos y subproductos del procesamiento.
Para los productos NMN, el método comúnmente utilizado para las pruebas de contenido de ingredientes activos es la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), que es eficiente, exacta y precisa. Para diferentes fabricantes, los estándares para probar reactivos son diferentes. Los fabricantes estrictos comprarán reactivos analíticamente puros de alta pureza de empresas de estándares de terceros como controles.
4.Evaluación de la seguridad
En el caso de materias primas relativamente nuevas, como el NMN, no basta con que los consumidores juzguen la seguridad del producto únicamente por parte del comerciante. En este punto, el informe de evaluación autorizado de terceros es particularmente importante.
Actualmente, existen dos informes genéricos de evaluación de la seguridad, uno es un informe de evaluación toxicológica y el otro es un informe de evaluación de la seguridad. En China, los informes de evaluación toxicológica suelen representar la mayoría. Sin embargo, todavía hay pocas empresas de NMN que puedan emitir tales informes
5. Almacenamiento y embalaje
Los NMN suelen almacenarse en recipientes sellados durante un máximo de 12 meses. Si se puede almacenar durante 24 meses con cambios insignificantes en la pureza, la estabilidad del NMN es muy fiable. Actualmente, los materiales de envasado más comunes son el pet o la esperanza, que son materiales de envasado farmacéuticos. No son tóxicos, inodoros, livianos, portátiles y aíslan eficazmente el aire y la humedad.
La seguridad del polvo de NMN no puede evaluarse ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellas no han sido respaldadas por rigurosas pruebas científicas preclínicas y clínicas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a un posible margen de beneficio más bajo, y no existe una agencia autorizada para regular los productos de NMN porque a menudo se venden como productos alimenticios funcionales en lugar de medicamentos terapéuticos fuertemente regulados. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, considerando la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores. El NMN no debe considerarse como una panacea para las personas mayores, ya que aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y de todas las demás condiciones de salud a las que se enfrentan las personas. Se han estudiado otros precursores de NAD para descubrir la eficacia de diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se haya demostrado su eficacia y su uso sea seguro. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, las empresas de NMN que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que actualmente fabrica polvo de NMN de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMN producido por Bontac alcanza la pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Introducción Se ha descubierto una forma oxidada de dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) y su precursor mononucleótido de nicotinamida (NMN) para restaurar la reparación del ADN y prevenir la progresión del cáncer a través de la deleción en el cáncer de mama 1 (DBC1). Esta investigación se compromete a descifrar los mecanismos moleculares detallados. Acerca de DBC1 DBC1 es una proteína nuclear clonada inicialmente a partir de una región del cromosoma 8p21 humano, que puede modular objetivos diversificados mediante la interacción proteína-proteína, contribuyendo a diversos procesos celulares como la apoptosis, la reparación del ADN, la senescencia, la transcripción, el metabolismo, el ciclo circadiano, la regulación epigenética, la proliferación celular y la tumorigénesis. La afinidad y los mecanismos de unión molecular entre NAD+/NMN y DBC1354-396 Con la ayuda de experimentos de resonancia magnética nuclear (RMN) y calorimetría de titulación isotérmica (ITC), se verifica que tanto el NAD+ como el NMN tienen una relación de unión con el dominio NHD de DBC1. Específicamente, NAD+ interactúa con DBC1354-396 a través de enlaces de hidrógeno, con una afinidad de unión (8,99 μM) casi el doble que la del NMN (17,0 μM) y los sitios de unión clave son principalmente los residuos E363 y D372. Las funciones vitales de la mutagénesis E363 y D372 en la interacción ligando-proteína El bucle N-terminal de DBC1354-396 encierra el ligando pequeño dentro de un espacio local, anclando NAD+ y NMN a la proteína a través de los residuos de aminoácidos clave E363 y D372 a través de enlaces de hidrógeno. Conclusión Tanto el NAD+ como su precursor NMN pueden unirse al dominio NHD de DBC1 (DBC1354-396) en los sitios clave E363 y D372, proporcionando pistas novedosas para el desarrollo de terapias dirigidas y la investigación de fármacos sobre enfermedades asociadas a DBC1, incluidos los tumores. Referencia Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Mecanismo molecular de la unión de NAD+ y NMN a los dominios de homología Nudix de DBC1. Int J Biol Macromol. Publicado en línea el 12 de febrero de 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo formado por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN), con varias formas a seleccionar (p. ej., NAD de grado IVD sin endoxina, NAD sin Na o NAD que contiene Na; NR-CL o NR-Malate). La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción El precursor del NAD, el mononucleótido de nicotinamida (NMN), muestra un efecto beneficioso sobre el envejecimiento, pero la acumulación excesiva de NMN puede provocar la degeneración de los axones. Cómo hacer que el efecto antienvejecimiento del NMN sea compatible con la degeneración axonal causada por la acumulación de NMN sigue siendo un desafío. En este estudio se lleva a cabo una discusión preliminar sobre este tema. 2. La definición y los cambios patológicos de la degeneración axonal La degeneración axonal se refiere a cambios degenerativos en el axón como resultado de un daño directo en el primario o como resultado de enfermedades como los trastornos metabólicos neuronales, que es un cambio patológico común del sistema nervioso. Los cambios patológicos después de la lesión axonal incluyen hinchazón axonal, fractura, retracción y atrofia. 3. La relación entre NMN y alfa estéril y motivo TIR que contiene 1 (SARM1) SARM1 es una enzima multifuncional con actividad de intercambio de bases, que puede escindir el dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD) en adenosina difosfato ribosa (ADPR), adenosina difosfato ribosa cíclica (cADPR) y nicotinamida (NAM). Un cuerpo sustancial de evidencia refleja que la enzima degenerativa SARM1 se unirá y será activada por NMN. Por lo tanto, la conversión fallida de suficiente NMN en NAD puede dar lugar a la acumulación tóxica de NMN y a la degeneración de los axones. 4. La vía específica de la degeneración de los axones El NMN sólo induce la degeneración axonal en presencia de SARM1, colocando la acumulación tóxica en una vía común de muerte axonal. En particular, las nicotinamidas mononucleotideadeniltransferasas (NMNAT) tienen un papel regulador más amplio y específico del compartimento en la actividad de SARM1. Por ejemplo, el agotamiento de NMNAT2 está asociado con la activación de SARM1 en los axones. En pocas palabras, el agotamiento de NMNAT2 puede dar lugar a la acumulación de NMN. A continuación, el NMN se une y activa la proteína prodegenerativa SARM1, lo que conduce a un rápido consumo de NAD y a la degeneración de los axones. 5. Los impactos de los precursores de NAD en la salud axonal Es probable que los precursores de NAD sean seguros para la mayoría de las personas, pero existe un riesgo para las personas con actividad NMNAT comprometida, ya que estos suplementos podrían causar activación de SARM1 y neurodegeneración. En individuos sanos, la conversión rápida de NMN a NAD puede lograrse mediante NMNAT2, que conduce a la prevención de la acumulación tóxica de NMN y al mantenimiento de neuronas y axones sanos. Sin embargo, la regulación a la baja del nivel o la actividad de NMNAT2 puede dar lugar a la regulación positiva de NMN, lo que conduce a la activación de SARM1, al aumento de la vulnerabilidad axonal y/o a la degeneración axonal. 6. Los factores para la actividad SARM1 La actividad de SARM1 está regulada por una relación entre NMN y NAD. Cuando el NMN aumenta, la inhibición parcial de SARM1 solo se observa a altas concentraciones de NAD. La conversión ineficiente de NMN en NAD debido a la actividad comprometida de NMNAT es el escenario más probable en el que el NMN puede volverse tóxico. El cambio en el nivel de NMN cerca de la concentración fisiológica tiene un impacto mucho más significativo en la actividad de SARM1 que el nivel de NAD. Un aumento del doble en el nivel de NAD no es suficiente para retrasar la degeneración de los axones después de una lesión, e incluso un nivel más alto de NAD solo retrasa temporalmente la degeneración de los axones. 7. La interacción entre la activación de SARM1 y el efecto de envejecimiento del NMN La activación subletal/crónica de SARM1 podría aumentar la vulnerabilidad axonal o tener un impacto significativo en la homeostasis del NAD e importantes vías de señalización intracelular en las neuronas. Es fundamental para la vida preservar la homeostasis del NAD. Mantener la homeostasis del NAD podría ser una estrategia antienvejecimiento viable. Del mismo modo, el agotamiento de NMNAT2 aumenta la vulnerabilidad axonal y el nivel de NMNAT2 disminuye con el envejecimiento. Estos hallazgos significan que SARM1 y NMNAT2 pueden ser el factor clave para reconciliar la degeneración axonal causada por la acumulación del precursor de NAD NMN y el efecto de envejecimiento del NMN. 8. Conclusión La conversión eficiente de NMN en NAD es clave para prevenir la activación de SARM1 y la neurotoxicidad. SARM1 y NMNAT2 pueden ser los factores de intersección entre la degeneración axónica y la terapia antienvejecimiento. Referencia Loreto, Andrea et al. "NMN: el precursor del NAD en la intersección entre la degeneración axonal y las terapias antienvejecimiento". Investigación en neurociencia vol. 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 Características y ventajas del producto BONTAC NMN * Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN * Fábricas propias y una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos * Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard Renuncia BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción Las partes cruciales del dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) y sus metabolitos en el envejecimiento y la neurodegeneración han sido ampliamente reconocidas. Para estimular el progreso hacia la investigación bioquímica y las intervenciones dirigidas al envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas, es de gran importancia cuantificar con precisión el NAD+ y sus niveles de metabolitos en la vía de rescate del NAD+. Aquí, se aplica un método LC-MS/MS robusto y preciso para cuantificar los niveles de NAD+ y sus metabolitos en el nervio ciático de ratón normal y lesionado. Limitaciones de los métodos existentes para cuantificar NAD+ y sus metabolitos Los métodos tradicionales para cuantificar NAD+ y sus metabolitos, como HPLC-UV, NMR, electroforesis de zona capilar o ensayos enzimáticos colorimétricos, enfrentan varios desafíos en sensibilidad, selectividad y medición indirecta. En cuanto a los ensayos LC-MS/MS existentes para las mediciones de NAD+ celular o tisular y sus metabolitos, todavía hay muchas dificultades que superar, como tiempos de ejecución prolongados, comportamiento de retención cromatográfica deficiente y formas de pico insatisfactorias. Además, solo de una a tres sustancias en la vía de rescate de NAD+ pueden cubrirse con estos métodos. Las modificaciones del método LC-MS/MS Sobre la base de los ensayos LC-MS/MS existentes, se realizan las modificaciones relativas a las condiciones cromatográficas, la matriz sustituta y las condiciones MS/MS. Específicamente, se emplean 5 μM de ácido metileno fosfónico como aditivo de fase móvil, que promueve explícitamente la intensidad de la señal y la forma del pico. Dada la naturaleza relativamente limpia y simple de las muestras nunca y su pequeño tamaño, el agua ultrapura se prueba como matriz sustituta. En lugar de la columna de cromatografía líquida de interacción hidrofílica y la columna de hipercarb, se utiliza la columna Atlantis Atlantis Premier BEH C18 AX de Waters, cuya exclusiva tecnología de superficie de alto rendimiento MaxPeak HPS (pasivación de la pared interna de la columna, eliminación de la superficie metálica) permite la alta reproducibilidad, la simetría de picos y la separación de referencia de todos los analitos. Además, las condiciones de MS están optimizadas para minimizar la señal de interferencia NAD+ en el canal cíclico de adenosina difosfato ribosa (cADPR) mientras se mantiene la respuesta de cADPR y mononucleótido de nicotinamida (NMN), con 4000 V para voltaje de pulverización de iones, 450 ° C para temperatura del turbocalentador, 50 psi para Gas 1, 50 psi para Gas 2, 30 psi para gas de cortina y 12 psi para gas de colisión. Cromatograma representativo de muestras nerviosas (normales vs lesionados) Los cinco analitos logran la separación basal, donde cADPR es un biomarcador sensible en el modelo de neurodegeneración. En este caso, la axotomía del nervio ciático induce la degeneración axonal, lo que lleva a una reducción del nivel de NAD+ y un nivel elevado de NMN en los nervios lesionados, lo que resulta en un aumento de aproximadamente 2 veces en la relación NMN/NAD+. Simultáneamente, los niveles de nicotinamida (NAM) y adenosina difosfato ribosa (ADPR) disminuyen aproximadamente 2 veces, mientras que el nivel de cADPR aumenta en más de 8 veces. Estos resultados son consistentes con los de investigaciones reportadas anteriormente, verificando la precisión de este método LS-MS/MS modificado para cuantificar NAD+ y sus metabolitos. Conclusión Este método modificado de LC-MS/MS permite una separación basal efectiva de NAD+, NMN, NAM, ADPR y cADPR en un breve tiempo de ejecución de 5 minutos, lo que contribuye al diagnóstico temprano de diversos trastornos neurológicos y al desarrollo de fármacos para el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas. Referencia Ma Y, Deng L, Du Z. Desarrollo y validación de un método LC-MS / MS para cuantificar NAD + y metabolitos relacionados en ratones nervios ciáticos y su aplicación a un modelo animal de lesión nerviosa. J Chromatogr A. doi: 10.1016 / j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR). Hay varios tipos de NAD que se pueden seleccionar, que abarcan el grado NAD ER (eliminación de endoxina), el grado I de NAD (IVD / suplemento dietético / polvo crudo cosmético), el grado II de NAD (API / intermedios) y el grado IV de NAD (si hay un requisito mayor en la solubilidad), que se pueden proporcionar en forma de polvo liofilizado o polvo cristalino. La pureza de BONTAC NAD puede alcanzar más del 98%. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos o costos que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.