Le damos una breve introducción al fabricante de nmn | BONTAC

Le damos una breve introducción al fabricante de nmn | BONTAC

El mononucleótido de beta-nicotinamida (NMN) es un intermediario de la biosíntesis de NAD+ producido a partir de la nicotinamida a través de la nicotinamida fosforribosil transferasa (NAMPT) y también se denomina NMN o nicotinamida ribotida. En estudios recientes sobre las aplicaciones del NMN para la prevención y el diagnóstico de enfermedades dependientes de la edad, como la diabetes, el trastorno neurodegenerativo, las enfermedades cardíacas, etc., se ha convertido en uno de los biomarcadores más candentes en el debate para el antienvejecimiento, últimamente. Como uno de los fabricantes líderes a nivel mundial, ahora estamos proporcionando mononucleótido (NMN) de beta-nicotinamida (NMN) altamente calificado y fisiológicamente activo para respaldar la investigación básica no solo en el mundo académico, sino también en el farmacéutico.
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Ventajas del NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Ventajas del NADH

NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Ventajas del NAD

NAD:  1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos

Ventajas de MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard

Sobre nosotros

Tenemos las mejores soluciones para tu negocio

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.

Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.

En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.

Aprende más

Características y ventajas del producto BONTAC NMN

1、"Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación
2、Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de producción de polvo de NMN
3、Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo de NMN
5、Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN Bontac es seguro y eficaz
6、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7、Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard.

Características y ventajas del producto BONTAC NMN

Tenga cuidado con los productos fraudulentos de NMN en el mercado

Según un informe industrial reciente, solo varios productos de los fabricantes de NMN de todo el mundo se acercaron a cumplir con la afirmación de la etiqueta y no contienen suficiente NMN. Casi los productos tuvieron un mejor desempeño, con al menos el 88% de la etiqueta afirmando hasta pequeños excedentes. Un único producto de 250 mg fue identificado como BRL. En resumen, ChromaDex dijo que el 64% de los productos probados contenían menos del 1% de la cantidad declarada del ingrediente activo. lo que debería hacer reflexionar a los consumidores. Si bien esta es una instantánea limitada del vasto panorama de productos terminados de NMN. Permite vislumbrar la gran variabilidad de la calidad del producto disponible. La mayoría de los productos que se pueden comprar en línea contienen una cantidad tan pequeña de NMN que no se lograrían beneficios clínicos con la dosis. Otra preocupación con estos productos adulterados es que no se conoce el contenido real y podría representar un riesgo para el usuario, dijo la compañía en un comunicado.

Tenga cuidado con los productos fraudulentos de NMN en el mercado

Métodos de producción de polvo de NMN utilizados por los fabricantes

El polvo de NMN en general se produce típicamente a través de síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Los tres métodos tienen sus pros y sus contras.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no provienen de sistemas biológicos. Sin embargo, existen algunas ventajas desde el punto de vista del fabricante. El rendimiento se adapta bien a la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales se pueden controlar cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es cara, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como un método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas empresas de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.

Métodos de producción de polvo de NMN utilizados por los fabricantes
Opiniones de los usuarios

Lo que dicen los usuarios acerca de BONTAC

BONTAC es un socio fiable con el que trabajamos desde hace muchos años. La pureza de su coenzima es muy alta. Su COA puede lograr resultados de prueba relativamente altos.

Frente

Descubrí BONTAC en 2014 porque el artículo de David en cell sobre el NAD y el NMN relacionado mostró que utilizó el NMN de BONTAC para su material experimental. Luego los encontramos en China. Después de tantos años de cooperación, creo que es una muy buena empresa.

Hanks

Creo que verde, saludable y de alta pureza son las ventajas de los productos de BONTAC en comparación con otros. Todavía trabajo con ellos hasta el día de hoy.

Phillip

En 2017, elegimos la coenzima de BONTAC, durante la cual nuestro equipo encontró muchos problemas técnicos y consultó a su equipo técnico, que pudo darnos buenas soluciones. Sus productos se envían muy rápido y funcionan de manera más eficiente.

Gobbs
Preguntas frecuentes

¿Tienes alguna pregunta?

1. Proceso de producción de materias primas
La catálisis de bioenzimas es un método de producción popular en la industria. Tiene un umbral alto y varias enzimas catalíticas clave son caras, ya que representan aproximadamente el 80% del costo total del proceso de producción, pero también es el método de producción más seguro y eficiente. En la producción de NMN por catálisis de bioenzimas, el uso de materias primas de grado alimenticio es una parte importante del proceso para garantizar la seguridad del producto y garantizar que se sigan los estándares.
2. Alto nivel de condiciones de producción
Las condiciones de producción se refieren al estándar de consumo de mano de obra requerido para completar los productos calificados de la unidad bajo ciertas condiciones de organización de producción y tecnología de producción. Existen certificaciones emitidas por las autoridades reguladoras, como cGMP en los Estados Unidos, TGA en Australia, GMP en Japón, etc.
3. Alto nivel de pruebas de productos.
Las pruebas de productos requieren métodos de prueba y reactivos fiables que se utilicen durante todo el proceso de producción. No son solo estándares de inspección para el producto final, sino también para las etapas intermedias de control, incluidas las pruebas de ingredientes activos, pruebas de metales pesados como plomo, arsénico y mercurio, y pruebas de bacterias patógenas, microorganismos y subproductos de procesamiento.
Para los productos de NMN, el método comúnmente utilizado para las pruebas de contenido de ingredientes activos es la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), que es eficiente, exacta y precisa. Para los diferentes fabricantes, los estándares para probar reactivos son diferentes. Los fabricantes estrictos comprarán reactivos de alta pureza y analíticamente puros de empresas de estándares de terceros como controles.
4.Evaluación de la seguridad
En el caso de las materias primas relativamente nuevas, como el NMN, no basta con que los consumidores juzguen la seguridad del producto únicamente por parte del comerciante. En este punto, el informe de evaluación autorizado de terceros es particularmente importante.
En la actualidad, existen dos informes genéricos de evaluación de la seguridad, uno es un informe de evaluación toxicológica y el otro es un informe de evaluación de la seguridad. En China, los informes de evaluación toxicológica suelen representar la mayoría. Sin embargo, todavía hay pocas empresas de NMN que puedan emitir este tipo de informes
5. Almacenamiento y embalaje
Los NMN generalmente se almacenan en contenedores sellados hasta por 12 meses. Si se puede almacenar durante 24 meses con cambios insignificantes en la pureza, la estabilidad del NMN es muy confiable. Actualmente, los materiales de embalaje más comunes son el pet o la esperanza, que son materiales de embalaje farmacéuticos. Son no tóxicos, inodoros, livianos, portátiles y aíslan eficazmente el aire y la humedad.

La seguridad del polvo de NMN no se puede evaluar ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellos no han sido respaldados por pruebas científicas preclínicas y clínicas rigurosas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a la posible disminución del margen de beneficio, y no existe una agencia que autorice a regular los productos de NMN porque a menudo se venden como productos alimenticios funcionales en lugar de como medicamentos terapéuticos fuertemente regulados. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, teniendo en cuenta la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores. El NMN no debe considerarse como una panacea para las personas mayores, ya que aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y todas las demás condiciones de salud que enfrentan las personas. Se han estudiado otros precursores de NAD para descubrir la eficacia de diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se ha demostrado su eficacia y seguridad de uso. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN

Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, NMN companió que los consumidores de cara directa prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NMN de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NMN producido por Bontac alcanza una pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.

Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog

Bontac sigue innovando y ha ganado una patente de invención extranjera

Recientemente, una buena noticia llegó de la Oficina Japonesa de Patentes (una de las oficinas de patentes más grandes del mundo) al otro lado del océano hasta Shenzhen. La patente para "UNA COMPOSICIÓN ESTABLE DE NICOTINAMIDA RIBOSA Y SU MÉTODO DE PREPARACIÓN" solicitada por Bontac fue aprobada y se emitió un certificado. Esta patente de invención es de gran importancia para la estabilidad de los productos de la serie de coenzimas Bontac. Se trata de otra nueva patente obtenida recientemente por Bontac tras acumular más de 150 solicitudes de patente. Estos impresionantes logros en la investigación científica son, sin duda, el mejor elogio para el espíritu innovador de Bontac Biotech. Título de la invención: UNA COMPOSICIÓN ESTABLE DE NICOTINAMIDA RIBOSA Y SU MÉTODO DE PREPARACIÓN Ventajas técnicas: La preparación artificial industrial de la ribosa de nicotinamida ha progresado considerablemente para preparar la ribosa de nicotinamida relativamente pura a un costo menor. Sin embargo, el monómero se convertirá en un sólido viscoso en unos pocos segundos o minutos a temperatura ambiente y humedad, ya que la nicotinamida ribosa es muy fácil de absorber y se desintegrará en aceite en unas pocas horas. Para mantener la nicotinamida ribosa como un sólido seco, debe almacenarse en un ambiente absolutamente seco o congelarse almacenado a aproximadamente -20 ° C, lo que restringe severamente la aplicación comercial y la promoción de la nicotinamida ribosa. Por lo tanto, el desarrollo de productos estables de nicotinamida ribosa se ha convertido en un problema importante que debe resolverse con urgencia. El propósito de la presente invención es resolver el problema técnico de que el monómero de nicotinamida ribosa mencionado en el arte de fondo anterior es difícil de preservar y no puede ser promovido y aplicado porque es muy fácil de absorber humedad y descomponer. La invención proporciona una composición de nicotinamida ribosa con propiedades estables, fácil almacenamiento, transporte y uso. Solo innovando continuamente en tecnología podemos adaptarnos a las nuevas oportunidades de la nueva era, "responder a todos los cambios" ante los nuevos retos y producir un salto cualitativo basado en la cantidad. En la situación favorable actual, el plan de innovación de Bontac Biotech sigue siendo incesante, centrándose en la dirección general del mercado, prestando atención a cada enlace, resolviendo cada problema sutil y escribiendo la leyenda de Bontac con innovación activa. En esta etapa, Bontac Bio continuará construyendo un mejor equipo de investigación y desarrollo, aumentando la inversión en investigación científica, creando mejores productos para nuestros clientes y potenciando un mayor valor.

Papel protector del NAD+ frente a la HF inducida por IM en ratas y beagles de Sprague-Dawley

1. Introducción La alteración del metabolismo del dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD+) se considera cada vez más como uno de los factores de riesgo de trastornos cardiovasculares modificables. Existe una evidencia sustancial de que la restauración de las reservas de NAD+ y el metabolismo energético pueden ser eficaces para aliviar los síntomas de los pacientes con insuficiencia cardíaca (IC), una de las enfermedades cardiovasculares típicas después del infarto de miocardio (IM). 2. Acerca de HF La IC tiene características clínicas dominantes de llenado ventricular o deterioro de la eyección, concomitantes con anormalidades en la estructura/función cardíaca. Este trastorno afecta a unos 38 millones de pacientes en todo el mundo, y el número de pacientes con IC aumenta con la edad, lo que supone una gran amenaza para la vida de los pacientes y supone una enorme carga económica para la familia del paciente y la sociedad. En cuanto a las terapias farmacológicas de la IC, el "triángulo de oro" de los betabloqueantes, los IECA/ARA y los antagonistas de los receptores de aldosterona ha sido durante mucho tiempo la opción preferida. A pesar de la mejora significativa en la supervivencia de los pacientes, la tasa de mortalidad a 5 años se mantiene en el 50%. Por lo tanto, es de gran importancia buscar una forma novedosa con alta eficacia y seguridad. Los suplementos de NAD pueden ser una opción eficaz para aliviar la IC. 3. Protocolo de investigación Para una mayor verificación de la eficacia de NAD+, se construyen modelos de HF inducidos por IM en ratas Sprague-Dawley macho y beagles. Posteriormente, se ligan las arterias descendentes anteriores izquierdas de los animales con IC inducida por infarto de miocardio durante 1 semana, seguido de un tratamiento de 4 semanas con o sin dosis baja/media/alta de NAD+ y el fármaco de control positivo LCZ696, un inhibidor de los receptores de angiotensina e inhibidor de la neprilisina con efecto cardioprotector después del infarto de miocardio. 4. La eficacia del NAD en ratas y beagles con IC inducida por IM El NAD+ muestra una eficacia equivalente a la del LCZ696 en el tratamiento de la IC inducida por el infarto de miocardio, o incluso mejor que el LCZ696 a dosis medias y altas. En los modelos de HF de rata/beagle, el índice de masa cardíaca, la función cardíaca y la fibrosis miocárdica en la zona marginal del infarto mejoran de forma dosispendiente tras la administración de NAD o LCZ696, como se manifiesta por una disminución del volumen telesistólico, la dimensión telesistólica, la creatina quinasa y la deshidrogenasa láctica, así como el aumento de las fracciones de eyección, el acortamiento fraccional, el gasto cardíaco y el volumen sistólico. Además, la regulación a la baja de la presión arterial ventricular izquierda en los animales modelo de IC mejora después de la administración de NAD o LCZ696. 5. Conclusión En modelos de IC inducida por infarto de miocardio en ratas y beagles, el NAD+ alivia notablemente la hipertrofia miocárdica y la función cardíaca, reprime la fibrosis miocárdica y reduce el infarto de miocardio, sentando las bases teóricas para la aplicación clínica de la terapia del metabolismo energético con NAD+. Referencia Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. El papel del NAD+ en la insuficiencia cardíaca inducida por isquemia miocárdica en ratas y beagles Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Publicado en línea el 13 de febrero de 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR), con varias formas a seleccionar (por ejemplo, NAD de grado IVD sin endoxina, NAD sin Na o que contiene Na; NR-CL o NR-Malato). La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC.  Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

Complementar los precursores de NAD+ como un enfoque prometedor para la DPN

1. Introducción La neuropatía diabética periférica (NPD) es una de las complicaciones más frecuentes de la diabetes, y también una de las principales causas de úlceras en los pies, discapacidad y eventual amputación. Con la prolongación de la diabetes, alrededor del 50% de las personas con diabetes eventualmente desarrollarán DPN. En particular, la suplementación con precursores de NAD+ podría aliviar los síntomas de DPN al aumentar el nivel de NAD+ y activar la proteína sirtuina-1 (SIRT1). 2. El efecto de inversión de los precursores de NAD+ en DPN In vitro, las neuronas ganglionares de la raíz dorsal (DRG) aisladas de ratones diabéticos se exponen al precursor del NAD+, el ribósido de nicotinamida (NR) o el mononucleótido de nicotinamida (NMN). Se encuentra que el nivel de NAD+, la proteína SIRT1 y la actividad de desacetilación están elevados, seguidos por el aumento del crecimiento de neuritas, la mejora de la función nerviosa y la reversión de la pérdida de IENFD. In vivo, la suplementación con NMN o NR también compensa la neuropatía en ratones C57BL6 inducida por estreptozotocina (STZ) o dieta alta en grasas (HFD), como se manifiesta por la mejora de la función sensorial, la normalización de las velocidades de conducción nerviosa y la restauración de las fibras nerviosas intraepidérmicas. 3. El aumento de la longitud de la neurita de una manera dependiente de SIRT1 después de la adición de NMN / NR SIRT1, una de las enzimas consumidoras de NAD+ más singulares, puede proteger contra la DPN cuando se activa, lo que puede atribuirse a la mejora de la función mitocondrial y la homeostasis energética. Aparte de estos, la actividad de SIRT1 en el núcleo puede desacetilar los factores transcripcionales y cotranscripcionales que regulan la homeostasis de la glucosa y la oxidación de las grasas. La activación de SIRT1 es fundamental para la regeneración axonal. El tratamiento con NMN/NR o la transfección con el vector de sobreexpresión de SIRT1 puede facilitar directamente el crecimiento de neuritas en neuronas DRG cultivadas, que sin embargo se ve obstaculizado por el inhibidor de SIRT1 EX527, lo que sugiere la importancia de SIRT1. 4. La asociación de SARM1 con NMNAT2 en la degeneración axonal de DPN El receptor estéril alfa y Toll/interleucina-1 que contiene el motivo 1 (SARM1) controla la degeneración y regeneración axonal a través de un sistema bien regulado que comprende NAD+ y NMN. NAD y NMNAT2 pueden aumentar la glucólisis vesicular y el transporte axonal para mantener la salud axonal. La localización mitocondrial de SARM1 complementa la actividad coordinada de NMNAT2 que promueve la supervivencia axonal. 5. Conclusión La suplementación con precursores de NAD+ puede ser un enfoque prometedor para el tratamiento de la DPN. Un inhibidor de SARM1 junto con NR o NMN puede ser más eficaz que un solo fármaco para prevenir o tratar la DPN. Referencia Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Precursores de NAD+ Revierten la neuropatía diabética experimental en ratones. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicado el 16 de enero de 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN y NR BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 160 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado.  Tanto los precursores NMN como NR están disponibles en BONTAC. La alta pureza y estabilidad de los productos se puede garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático Bonzyme Whole. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC.  Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

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