BONTAC | Una breve introducción al fabricante de nmnh

BONTAC | Una breve introducción al fabricante de nmnh

El NMNH aumenta los niveles de NAD+ en un grado mucho mayor y más rápido que el NMN o el NR, y que se metaboliza a través de una vía diferente, independiente de NRK y NAMPT. El NMNH reduce el daño y acelera la reparación en las células epiteliales tubulares renales tras una lesión por hipoxia/reoxigenación. La administración de NMNH en ratones provoca un aumento rápido y sostenido de NAD+ en la sangre total, que se acompaña de un aumento de los niveles de NAD+ en el hígado, el riñón, los músculos, el cerebro, el tejido adiposo marrón y el corazón, pero no en el tejido adiposo blanco. El NMNH como nuevo precursor de NAD+ con potencial terapéutico para la lesión renal aguda, confirma la existencia de una nueva vía para el reciclaje de precursores de NAD+ reducidos y establece al NMNH como miembro de la nueva familia de precursores de NAD+ reducidos.
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Ventajas del NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Ventajas del NADH

NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Ventajas del NAD

NAD:  1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos

Ventajas de MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard

Sobre nosotros

Tenemos las mejores soluciones para tu negocio

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.

Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.

En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.

Aprende más

Método de fabricación de polvo NADH

Los principales métodos de preparación de polvo de NMNH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, la enzima completa se convierte en el método principal debido a las ventajas de estar libre de contaminación, alto nivel de pureza y estabilidad.

Método de fabricación de polvo NADH

El NMNH es más potente que el NMN

cuando se aplica a células cultivadas, se muestra que el NMNH es más eficiente que el NMN, ya que fue capaz de "aumentar significativamente el NAD+ a una concentración diez veces menor (5 μM) que la necesaria para el NMN".  Además, el NMNH demuestra ser más eficaz, ya que a una concentración de 500 μM, logró "un aumento de casi 10 veces en la concentración de NAD+, mientras que el NMN solo pudo duplicar el contenido de NAD+ en estas células, incluso a una concentración de 1 mM".

Curiosamente, el NMNH también parece actuar más rápido y tiene un efecto más duradero en comparación con el NMN. Según los autores, el NMNH induce un "aumento significativo de los niveles de NAD+ en 15 minutos", y "el NAD+ aumentó de forma constante durante un máximo de 6 horas y se mantuvo estable durante 24 horas, mientras que el NMN alcanzó su meseta después de sólo 1 hora, muy probablemente porque las vías de reciclaje del NMN a NAD+ ya se habían saturado".

El NMNH es más potente que el NMN

Características y ventajas del producto BONTAC NMNH

1、"Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación.

2、Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad.

3、Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH

4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo NMNH

5、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Características y ventajas del producto BONTAC NMNH
Opiniones de los usuarios

Lo que dicen los usuarios acerca de BONTAC

BONTAC es un socio fiable con el que trabajamos desde hace muchos años. La pureza de su coenzima es muy alta. Su COA puede lograr resultados de prueba relativamente altos.

Frente

Descubrí BONTAC en 2014 porque el artículo de David en cell sobre el NAD y el NMN relacionado mostró que utilizó el NMN de BONTAC para su material experimental. Luego los encontramos en China. Después de tantos años de cooperación, creo que es una muy buena empresa.

Hanks

Creo que verde, saludable y de alta pureza son las ventajas de los productos de BONTAC en comparación con otros. Todavía trabajo con ellos hasta el día de hoy.

Phillip

En 2017, elegimos la coenzima de BONTAC, durante la cual nuestro equipo encontró muchos problemas técnicos y consultó a su equipo técnico, que pudo darnos buenas soluciones. Sus productos se envían muy rápido y funcionan de manera más eficiente.

Gobbs
Preguntas frecuentes

¿Tienes alguna pregunta?

El NMNH también demostró ser más eficaz que el NMN para elevar los niveles de NAD+ en una variedad de tejidos cuando se administra a la misma concentración, lo que confirma los resultados observados en las líneas celulares. Los datos presentados en este estudio también corroboran la evidencia de que los boosters de NAD+ protegen contra diferentes modelos de lesión renal aguda, y sitúan al NMNH como una gran alternativa de intervención a otros precursores de NAD+ para reducir el daño tubular y acelerar la recuperación.

Para superar las limitaciones del repertorio actual de potenciadores de NAD+, se desean otras moléculas con un efecto más pronunciado en el pool intracelular de NAD+. Esto nos ha estimulado a investigar el uso de la forma reducida de mononucleótido de nicotinamida (NMNH) como potenciador de NAD+. Existe muy poca información sobre el papel de esta molécula en las células. De hecho, solo se ha descrito una actividad enzimática para producir NMNH. Esta es la actividad de la NADH difosfatasa de la peroxisomal humana Nudix hidrolasa hNUDT1232 y de la mitocondrial murina Nudt133. Se ha postulado que, en las células, el NMNH se convertiría en NADH a través de las nicotinamida mononucleótidos adenilil transferasas (NMNATs).34 Sin embargo, tanto la producción de NMNH por las difosfatasas de Nudix como su uso por parte de los NMNAT para la síntesis de NADH solo se han descrito in vitro utilizando proteínas aisladas, y aún se desconoce cómo participa el NMNH en el metabolismo celular del NAD+.

Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas de NMNH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NMNH de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMNH de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen los estándares relevantes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NMNH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.

Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog

NR como impulsor de la migración de macrófagos para impulsar la cicatrización de heridas crónicas

Introducción La cicatrización de heridas es un proceso sofisticado que responde al daño tisular, que se asocia con una serie de interacciones de varios tipos de células, citocinas, factores de crecimiento y otras moléculas. Sorprendentemente, el aumento de la reserva de dinucleótidos de nicotinamida y adenina (NAD) por el ribósido de nicotinamida (NR) puede acelerar la cicatrización de heridas y la migración de macrófagos, lo que se logra parcialmente a través de la síntesis y señalización de PGE2, así como la función de la sirtuina dependiente de NAD+, SIRT3. Efectos reguladores de NR en la expresión de marcadores de macrófagos M1 en MDMs humanos. NR podría modular los niveles de expresión de marcadores canónicos de superficie celular M1 (fenotipo inflamatorio) y M2 (fenotipo reparador) durante la polarización de macrófagos. Con gran detalle, se observa una disminución significativa en CD64 y una evidente regulación positiva de CD197/CCR7 en las células M1 polarizadas incubadas con NR. Además, NR aumenta la migración de macrófagos M1 mediada por CD197/CCR7. La importancia del mediador de quimiotaxis PGE2 en la migración de macrófagos regulados por NR La regulación positiva mediada por NR de la migración de macrófagos a través de CCL19/CCR7 depende de la síntesis de PGE2, un mediador lipídico inflamatorio de la familia de los eicosanoides. Concretamente, la administración de NR aumenta el nivel de PGE2 en monocitos humanos cultivados, MDMs y suero humano. Además, los aumentos mediados por NR en la expresión de CCR7 y la migración inducida por CCL19 son atenuados por los bloqueadores de la síntesis de PGE2. NR/SIRT3/eje de migración en MDMs M1 humanos NR facilita la migración celular colectiva de manera dependiente de SIRT3 en MDMs M1 humanos durante la cicatrización de heridas. En pocas palabras, el grado de cicatrización de la herida se compara en el día 0 y el día 2 en MDM M1 humanos tratados con vehículos o NR. Se encontró que la NR aumenta el grado relativo de migración (cicatrización relativa de la herida) y la tasa de confluencia de la herida en presencia de CCL19. Además, el grado relativo de densidad de la herida (migración) se ve atenuado por la reducción de SIRT3, mientras que se ve reforzado por la sobreexpresión de SIRT3. Prospecto de aplicación de NR en la cicatrización de heridas La diabetes crónica suele ir acompañada de una mala cicatrización de las heridas. Por ejemplo, las úlceras del pie diabético, una de las principales causas de amputaciones, afectan al 15% de las personas con diabetes. Dado que el NR puede impulsar la migración de macrófagos para estimular la cicatrización crónica de heridas, puede tener una amplia perspectiva de aplicación en el tratamiento de las heridas, incluidos, entre otros, los pacientes diabéticos. Conclusión En los macrófagos humanos, NR induce la expresión superficial del receptor de quimiotaxis CD197/CCR7 y los niveles de su mediador lipídico PGE2 a través de la regulación positiva de la ciclooxigenasa 2 y aumenta funcionalmente la migración de macrófagos y la cicatrización de heridas de una manera dependiente de SIRT3. Referencia Wu J, Bley M, Steans RS, et al. El ribósido de nicotinamida aumenta la migración de macrófagos humanos a través de la señalización de prostaglandina E2 mediada por SIRT3. Células. 2024; 13(5):455. Publicado el 5 de marzo de 2024. doi:10.3390/cells13050455 BONTAC NR BONTAC es uno de los pocos proveedores en China que puede lanzar la producción en masa de materias primas para NR, con una fábrica propia y un equipo profesional de investigación y desarrollo. Hasta ahora, hay 173 patentes de BONTAC. BONTAC ofrece un servicio integral para productos personalizados. Están disponibles las formas de malato y sal de cloruro de NR. Mediante la suciedad de la tecnología única de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme, el contenido del producto y la tasa de conversión se pueden mantener en un nivel más alto. La pureza de BONTAC NR puede alcanzar más del 97%. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

SLC25A51 Funciona como un desacoplador redox NAD+/NADH en AML

Introducción El miembro 51 (SLC25A51) de la familia portadora de solutos 25 se percibe como un transportador de mamíferos, que es capaz de importar dinucleótido de nicotinamida adenina oxidado (NAD+) en la matriz mitocondrial. Sorprendentemente, la regulación al alza de SLC25A51 se correlaciona con peores resultados en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), una enfermedad hematológica clínicamente agresiva con una tasa de mortalidad de más del 70% dentro de los primeros 5 años después de un diagnóstico inicial. La asociación entre la relación NAD+/NADH y SLC25A51 en las células de LMA Tanto el NAD+ (forma oxidativa) como el NADH (forma reducida) son coenzimas esenciales para el metabolismo energético celular, y la proporción de NAD+/NADH refleja la actividad metabólica y el estado de salud, lo que tiene un impacto directo en los ritmos celulares, la senescencia, la carcinogénesis y la muerte. La importación de NAD+ mitocondrial por SLC25A51 podría ser un aspecto crítico para apoyar el metabolismo mitocondrial en la tumorigénesis de la LMA. Concretamente, se observa la disminución de la relación NAD+/NADH mitocondrial y la pérdida específica de ubiquinol reducido después de la depleción de SLC25A51 en las células de LMA U937. SLC25A51 como un desacoplador redox NAD+/NADH en AML SLC25A51 funciona como un desacoplador redox de NAD+/NADH en la tumorigénesis de LMA para mantener un ciclo oxidativo de TCA y promover la glutaminólisis. El agotamiento de SLC25A51 da como resultado un mayor uso de fuentes de carbono no glutamina para apoyar el ciclo del TCA, determinado por el aumento de las proporciones de productos intermedios de TCA no marcados. SLC25A51 se requiere para una glutaminólisis robusta. En el contexto del agotamiento de SLC25A51, las células de LMA se ven obligadas a depender más de la glutamina para la síntesis de aspartato. Alivio de la LMA mediante la depleción de SLC25A51 y 5-azacitidina La pérdida de SLC25A51 conduce a una redistribución subcelular de NAD+ en las células de LMA para limitar la proliferación. La combinación de depleción de SLC25A51 y 5-azacitidina es muy eficaz para reprimir la viabilidad de las células de LMA y prolongar el tiempo de supervivencia de los ratones. Conclusión SLC25A51 puede mantener la fosforilación oxidativa mitocondrial y estimular la proliferación de células de LMA mediante la regulación de la relación NAD+/NADH en las mitocondrias, con una eficacia prometedora en el tratamiento de la LMA, especialmente en combinación con 5-azacitidina. BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR), con varias formas a seleccionar (por ejemplo, NAD de grado IVD sin endoxina, NAD sin Na o que contiene Na; NR-CL o NR-Malato). La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

Suplementación materna con precursores de NAD para reducir el riesgo de desarrollar CNDD

1. Introducción Se ha revelado que el dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD) es esencial para el desarrollo embrionario. Los pacientes con variantes genéticas en la vía de síntesis de novo de NAD+ a menudo tienen un trastorno por deficiencia congénita de NAD (CNDD), una afección multisistémica heredada de forma autosómica recesiva. En el contexto de la deficiencia de NAD+, todos los órganos y sistemas, no solo las vértebras, el corazón, los riñones y las extremidades, pueden verse afectados. 2. La asociación entre la NAD sintetasa 1 (NADSYN1) y el CNDD Las personas portadoras de variantes bialélicas de NADSYN1 comparten características clínicas similares a las de las personas con CNDD. Hasta ahora, casi todos los casos identificados de CNDD pueden atribuirse a variantes bialélicas de pérdida de función en cualquiera de los 3 genes no redundantes de la vía de síntesis de novo de NAD, incluyendo la quinureninasa (KYNU), la 3-hidroxiantralinato 3,4-dioxigenasa (HAAO) o NADSYN1. Entre los individuos con TNDC identificados hasta la fecha, aquellos con variantes de NADSYN1 patógena bialélica son los más diversos en fenotipo. 3. El impacto de las variantes de NADSYN1 sobre la actividad enzimática y el fenotipo En concreto, NADSYN1 puede catalizar la amidación del ácido nicotínico dinucleótido de adenina (NaAD) a NAD. Las variantes patógenas bialélicas en NADSYN1 causan un bloqueo metabólico tanto en la vía de novo como en la vía Preiss-Handler, lo que conduce a una deficiencia de NAD. Las variantes bialélicas NADSYN1 de pérdida de función afectan al metaboloma NAD de los seres humanos. Los fenotipos postnatales implican dificultades para alimentarse, retraso en el desarrollo, baja estatura, etc. 4. La embriogénesis del ratón se ve interrumpida por la pérdida de NADSYN1 En los embriones de ratón NADSYN1-/-, se producen malformaciones dependientes de NAD cuando los precursores de NAD en la dieta materna son limitados durante la gestación. Los embriones Nadsyn1-/- afectados presentan con mayor frecuencia malformaciones de los riñones, los ojos y los pulmones. 5. El efecto preventivo de la suplementación con precursores de NAD amidada contra CNDD La pérdida de embriones dependientes de NADSYN1 y la malformación en ratones se pueden prevenir mediante la suplementación dietética de precursores de NAD amidados (NMN y NAM) durante el embarazo. Los precursores de NAD derivados de la dieta materna determinan principalmente el desarrollo de embriones sanos. 6. Conclusión Los suplementos potenciadores de NAD son esenciales para las personas con variantes bialélicas de pérdida de función en NADSYN1. La suplementación materna con precursores de NAD, hasta cierto punto, puede reducir el riesgo de desarrollar CNDD. Referencia Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Firma metabólica del trastorno por deficiencia congénita de NAD dependiente de NADSYN1. J Clin Invertir. 2024; 134(4):E174824. Publicado el 15 de febrero de 2024. doi:10.1172/JCI174824 Acerca de BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR), con varias formas a seleccionar (por ejemplo, NAD de grado IVD sin endoxina, NAD sin Na o que contiene Na; NR-CL o NR-Malato). La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

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