NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
1、"Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación.
2、Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad.
3、Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo NMNH
5、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Los principales métodos de preparación de polvo de NMNH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, la enzima completa se convierte en el método principal debido a las ventajas de estar libre de contaminación, alto nivel de pureza y estabilidad.
cuando se aplica a células cultivadas, se muestra que el NMNH es más eficiente que el NMN, ya que fue capaz de "aumentar significativamente el NAD+ a una concentración diez veces menor (5 μM) que la necesaria para el NMN". Además, el NMNH demuestra ser más eficaz, ya que a una concentración de 500 μM, logró "un aumento de casi 10 veces en la concentración de NAD+, mientras que el NMN solo pudo duplicar el contenido de NAD+ en estas células, incluso a una concentración de 1 mM".
Curiosamente, el NMNH también parece actuar más rápido y tiene un efecto más duradero en comparación con el NMN. Según los autores, el NMNH induce un "aumento significativo de los niveles de NAD+ en 15 minutos", y "el NAD+ aumentó de forma constante durante un máximo de 6 horas y se mantuvo estable durante 24 horas, mientras que el NMN alcanzó su meseta después de sólo 1 hora, muy probablemente porque las vías de reciclaje del NMN a NAD+ ya se habían saturado".
El NMNH también demostró ser más eficaz que el NMN para elevar los niveles de NAD+ en una variedad de tejidos cuando se administra a la misma concentración, lo que confirma los resultados observados en las líneas celulares. Los datos presentados en este estudio también corroboran la evidencia de que los boosters de NAD+ protegen contra diferentes modelos de lesión renal aguda, y sitúan al NMNH como una gran alternativa de intervención a otros precursores de NAD+ para reducir el daño tubular y acelerar la recuperación.
Para superar las limitaciones del repertorio actual de potenciadores de NAD+, se desean otras moléculas con un efecto más pronunciado en el pool intracelular de NAD+. Esto nos ha estimulado a investigar el uso de la forma reducida de mononucleótido de nicotinamida (NMNH) como potenciador de NAD+. Existe muy poca información sobre el papel de esta molécula en las células. De hecho, solo se ha descrito una actividad enzimática para producir NMNH. Esta es la actividad de la NADH difosfatasa de la peroxisomal humana Nudix hidrolasa hNUDT1232 y de la mitocondrial murina Nudt133. Se ha postulado que, en las células, el NMNH se convertiría en NADH a través de las nicotinamida mononucleótidos adenilil transferasas (NMNATs).34 Sin embargo, tanto la producción de NMNH por las difosfatasas de Nudix como su uso por parte de los NMNAT para la síntesis de NADH solo se han descrito in vitro utilizando proteínas aisladas, y aún se desconoce cómo participa el NMNH en el metabolismo celular del NAD+.
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas de NMNH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NMNH de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMNH de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen los estándares relevantes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NMNH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
1. Introducción La alteración del metabolismo del dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD+) se considera cada vez más como uno de los factores de riesgo de trastornos cardiovasculares modificables. Existe una evidencia sustancial de que la restauración de las reservas de NAD+ y el metabolismo energético pueden ser eficaces para aliviar los síntomas de los pacientes con insuficiencia cardíaca (IC), una de las enfermedades cardiovasculares típicas después del infarto de miocardio (IM). 2. Acerca de HF La IC tiene características clínicas dominantes de llenado ventricular o deterioro de la eyección, concomitantes con anormalidades en la estructura/función cardíaca. Este trastorno afecta a unos 38 millones de pacientes en todo el mundo, y el número de pacientes con IC aumenta con la edad, lo que supone una gran amenaza para la vida de los pacientes y supone una enorme carga económica para la familia del paciente y la sociedad. En cuanto a las terapias farmacológicas de la IC, el "triángulo de oro" de los betabloqueantes, los IECA/ARA y los antagonistas de los receptores de aldosterona ha sido durante mucho tiempo la opción preferida. A pesar de la mejora significativa en la supervivencia de los pacientes, la tasa de mortalidad a 5 años se mantiene en el 50%. Por lo tanto, es de gran importancia buscar una forma novedosa con alta eficacia y seguridad. Los suplementos de NAD pueden ser una opción eficaz para aliviar la IC. 3. Protocolo de investigación Para una mayor verificación de la eficacia de NAD+, se construyen modelos de HF inducidos por IM en ratas Sprague-Dawley macho y beagles. Posteriormente, se ligan las arterias descendentes anteriores izquierdas de los animales con IC inducida por infarto de miocardio durante 1 semana, seguido de un tratamiento de 4 semanas con o sin dosis baja/media/alta de NAD+ y el fármaco de control positivo LCZ696, un inhibidor de los receptores de angiotensina e inhibidor de la neprilisina con efecto cardioprotector después del infarto de miocardio. 4. La eficacia del NAD en ratas y beagles con IC inducida por IM El NAD+ muestra una eficacia equivalente a la del LCZ696 en el tratamiento de la IC inducida por el infarto de miocardio, o incluso mejor que el LCZ696 a dosis medias y altas. En los modelos de HF de rata/beagle, el índice de masa cardíaca, la función cardíaca y la fibrosis miocárdica en la zona marginal del infarto mejoran de forma dosispendiente tras la administración de NAD o LCZ696, como se manifiesta por una disminución del volumen telesistólico, la dimensión telesistólica, la creatina quinasa y la deshidrogenasa láctica, así como el aumento de las fracciones de eyección, el acortamiento fraccional, el gasto cardíaco y el volumen sistólico. Además, la regulación a la baja de la presión arterial ventricular izquierda en los animales modelo de IC mejora después de la administración de NAD o LCZ696. 5. Conclusión En modelos de IC inducida por infarto de miocardio en ratas y beagles, el NAD+ alivia notablemente la hipertrofia miocárdica y la función cardíaca, reprime la fibrosis miocárdica y reduce el infarto de miocardio, sentando las bases teóricas para la aplicación clínica de la terapia del metabolismo energético con NAD+. Referencia Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. El papel del NAD+ en la insuficiencia cardíaca inducida por isquemia miocárdica en ratas y beagles Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Publicado en línea el 13 de febrero de 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR), con varias formas a seleccionar (por ejemplo, NAD de grado IVD sin endoxina, NAD sin Na o que contiene Na; NR-CL o NR-Malato). La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción En las células de mamíferos, la mayor parte del NAD+ se produce a partir de metabolitos que entran en la vía de rescate del NAD+. La nicotinamida fosforribosiltransferasa (NAMPT) es la enzima limitante de la vía de rescate, que puede convertir la nicotinamida (NAM) en mononucleótido de nicotinamida (NMN). El NAMPT neuronal es importante para la función pre y postsináptica de la NMJ y para mantener la función y la estructura del músculo esquelético. 2. La participación de NAMPT en la vía de rescate de NAD+ La actividad de NAMPT tiene un papel fundamental en el metabolismo energético y la homeostasis. NAMPT puede condensar nicotinamida (NAM) y pirofosfato de 5-fosforribosil (PRPP) en mononucleótido de nicotinamida (NMN). Posteriormente, el NMN se sintetiza en NAD+ por la nicotinamida mononucleótido adenililtransferasa (NMNAT), la enzima inmediatamente después de la NAMPT. 3. El efecto del NMN en la reversión parcial de las degradaciones del NMJ en ratones NAMPT-/- cKO En presencia de tratamiento con NMN, la endocitosis/exocitosis de las vesículas mejora y la morfología de la placa terminal se restaura en ratones Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO). Además, la pérdida de NAMPT en las neuronas de proyección altera la endocitosis y exocitosis de las vesículas sinápticas en las NMJ, pero el NMN puede prevenir en gran medida estas alteraciones. Además, el tratamiento con NMN restaura la alineación de los sarcómeros en lugar de la morfología mitocondrial. 4. El mecanismo subyacente del NMN que afecta a los NMJ Los efectos mejoradores del NMN sobre las NMJ pueden lograrse a través de la vía de rescate de NAD+ mediada por NAMPT, y esta especulación se confirma por la mejora del ciclo de las vesículas sinápticas, la morfología de la placa terminal y la estructura y función de las fibras musculares después de la administración de 2 semanas del precursor de NAD+, NMN. 5. Conclusión Desde el punto de vista mecánico, los efectos del NMN en la mejora de la función de la NMJ, la morfología de la placa terminal y la estructura muscular y la contractilidad posiblemente impliquen la vía de rescate de NAD+ mediada por NAMPT. El NMN es muy prometedor como agente terapéutico para las enfermedades del músculo esquelético. Referencia Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. El efecto de la deleción de NAMPT en las neuronas de proyección sobre la función y la estructura de la unión neuromuscular (NMJ) en ratones. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Publicado el 9 de enero de 2020. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas de NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas independiente nacional y provincial en Guangdong, China. Los productos de coenzima de BOMNTAC son ampliamente utilizados en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción El ginseng siempre ha sido muy percibido como una valiosa medicina tradicional china en China. Actualmente, también se ha prestado mucha atención a los ginsenósidos, los principales ingredientes activos extraídos del ginseng. Sorprendentemente, el ginsenósido Rh2, uno de los ginsenósidos bioactivos más representativos del Panax ginseng, tiene actividades inmunomoduladoras, antiinflamatorias y antitumorales, mostrando un papel terapéutico en numerosas enfermedades. 2. El efecto terapéutico del ginsenósido Rh2 * Mejorar la función inmunológica del cuerpo humano El ginsenósido Rh2 tiene el efecto de mejorar la función inmunológica del cuerpo del paciente. Cabe destacar que puede reducir eficazmente la toxicidad dejada por la quimioterapia en el cuerpo humano al mejorar la inmunidad. *Mejorar el dolor neuropático La administración intratecal de ginsenósido Rh2 atenúa significativamente la alodinia mecánica inducida por SNI y la hiperalgesia térmica. El efecto antinociceptivo de Rh2 continuó hasta 10 días después de la cirugía de SNI, mostrando un valor potencial de aplicación en el tratamiento del dolor. Figura 1 La inyección intratecal de Rh2 inhibe el dolor neuropático en ratones * Suprimir la inflamación Estudios previos han revelado que el ginsenósido Rh2 puede inhibir el aumento de citocinas proinflamatorias inducido por la lesión nerviosa preservada (SNI) (factor de necrosis tumoral-α, interleucina-1 e interleucina-6), e inhibir significativamente la activación de las células BV2 inducida por lipopolisacáridos (LPS). Figura 2 La inyección intratecal de Rh2 redujo la expresión de citocinas proinflamatorias IL-1, IL-6 y TNF-α en ratones SNI * Promover la síntesis de albúmina El ginsenósido Rh2 actúa como un regulador inmunológico para promover la síntesis de albúmina, que puede proporcionar calor al cuerpo humano, proteger y estabilizar la inmunoglobulina en la sangre. * Inhibir el crecimiento de las células tumorales El ginsenósido Rh2 exhibe una estructura química similar a la de la dexametasona. En estudios in vitro, puede suprimir el crecimiento y la viabilidad de varias células cancerosas, inducir la detención del ciclo celular tumoral y la apoptosis celular, desencadenar necrosis y autofagia en células cancerosas, inhibir la metástasis y suprimir la angiogénesis. * Reversión de la diferenciación tumoral anormal El ginsenósido Rh2 tiene un efecto inductor de diferenciación en las células cancerosas tumorales y puede mejorar eficazmente la capacidad de producción de melanina en las células cancerosas, lo que hace que las células cancerosas se transformen en células normales en morfología. Tabla 1 Efectos anticancerígenos y mecanismos del ginsenósido-Rh2 en estudios in vivo 3. La diferencia entre el ginsenósido Rg3 y el ginsenósido Rh2 Figura 3 Estructura molecular de ginsenósido Rg3 y ginsenósido Rh2 Se ha demostrado que tanto el ginsenósido Rg3 como el ginsenósido Rh2 logran efectos antitumorales al fortalecer la función inmunológica del cuerpo. A pesar de sus mecanismos de acción similares, todavía existen diferencias entre el ginsenósido Rg3 y el ginsenósido Rh2. En términos de estructura molecular, el ginsenósido Rh2 tiene solo un grupo glicosilo, mientras que el ginsenósido Rg3 tiene dos. Además, el ginsenósido Rh2 tiene una mayor biodisponibilidad que el ginsenósido Rg3. El ginsenósido Rg3 es fácil de excretar del cuerpo después de ser tomado y no hará mucha diferencia para el cuerpo. Con respecto a la absorción intestinal, la ginsenotona Rh2 es aproximadamente 5 veces mayor que la ginsenotona Rg3. 4. Conclusión El monosacárido ginsenósido Rh2 puede mejorar eficazmente la inmunidad humana, mejorar la resistencia a las enfermedades y reducir el riesgo de cáncer. En relación con el ginsenósido Rg3, el ginsenósido Rh2 muestra una mayor rentabilidad en la absorción intestinal, el alcance de la aplicación y la eficacia, proporcionando un apoyo mejorado a la salud. Características y ventajas del producto BONTAC Ginsenósido Rh2 Servicio integral de personalización de soluciones de productos Múltiples patentes y estricta autoinspección de terceros La primera producción nacional en masa de ginsenósidos por síntesis enzimática Tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme Referencia [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenósido Rh2 mejora el dolor neuropático mediante la inhibición del eje de la proteína quinasa activada por mitógenos miRNA21-TLR8. Dolor molecular. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Anticancer Effects of Ginsenoside Rh2: A Systematic Review. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Renuncia BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.