NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
1、"Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación
2、Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo de NADH
3、Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo de NMN
4、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Los principales métodos de preparación de polvo de NADH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, la enzima completa se convierte en el método principal debido a las ventajas de estar libre de contaminación, alto nivel de pureza y estabilidad.
Mejora de los niveles de energía
El NADH no solo actúa como una coenzima importante en la respiración aeróbica, sino que la [H] del NADH también transporta una gran cantidad de energía. Los estudios han demostrado que el uso extracelular de NADH promueve el aumento de los niveles intracelulares de ATP, lo que sugiere que el NADH penetra en las membranas celulares y eleva los niveles de energía intracelular. A nivel macro, la suplementación exógena de NADH ayuda a restaurar la energía y mejorar el apetito. El aumento de los niveles de energía en el cerebro también ayuda a mejorar el rendimiento mental y la calidad del sueño. El NADH se ha utilizado en el extranjero para mejorar el síndrome de fatiga crónica, aumentar la resistencia al ejercicio, el desfase horario y otras áreas.
Protección celular
El NADH es un potente antioxidante que se encuentra de forma natural en las células y reacciona con los radicales libres para inhibir la peroxidación lipídica, protegiendo las membranas mitocondriales y la función mitocondrial. Se ha descubierto que el NADH puede reducir el estrés oxidativo en las células causado por diversos factores como la radiación, los fármacos, las sustancias tóxicas, el ejercicio extenuante y la isquemia, protegiendo así las células endoteliales vasculares, hepatocitos, cardiomiocitos, fibroblastos y neuronas. Por lo tanto, el NADH inyectable u oral se utiliza clínicamente para mejorar las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, y como complemento de la radioterapia contra el cáncer. Se ha demostrado que el NADH tópico es eficaz en el tratamiento de la rosácea y la dermatitis de contacto.
Promoción de la producción de neurotransmisores
Los estudios han demostrado que el NADH promueve significativamente la producción del neurotransmisor dopamina, una señal química que es esencial para la memoria a corto plazo, los movimientos involuntarios, el tono muscular y las respuestas físicas espontáneas. También media la liberación de la hormona del crecimiento y determina el movimiento muscular. Sin suficiente dopamina, los músculos se vuelven rígidos. La enfermedad de Parkinson, por ejemplo, es causada en parte por una interrupción de la síntesis de dopamina en las células cerebrales. Los datos clínicos preliminares sugieren que el NADH puede ayudar a mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson [9]. El NADH también promueve la biosíntesis de norepinefrina y serotonina, mostrando un buen potencial para su uso en el alivio de la depresión y la enfermedad de Alzheimer.
El NADH es sintetizado por el cuerpo y, por lo tanto, no es un nutriente esencial. Requiere el nutriente esencial nicotinamida para su síntesis, y su papel en la producción de energía es sin duda esencial. Además de su papel en la cadena de transporte de electrones mitocondrial, el NADH se produce en el citosol. La membrana mitocondrial es impermeable al NADH, y esta barrera de permeabilidad separa eficazmente las reservas de NADH citoplasmáticas de las mitocondriales. Sin embargo, el NADH citoplasmático se puede utilizar para la producción de energía biológica. Esto ocurre cuando la lanzadera de malato-aspartato introduce equivalentes reductores de NADH en el citosol a la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias. Esta lanzadera se produce principalmente en el hígado y el corazón.
La acción del NADH suplementario no está clara. La suplementación oral con NADH se ha utilizado para combatir la fatiga simple, así como trastornos misteriosos y agotadores de energía como el síndrome de fatiga crónica y la fibromialgia. Los investigadores también están estudiando el valor de los suplementos de NADH para mejorar la función mental en las personas con enfermedad de Alzheimer, minimizar la discapacidad física y aliviar la depresión en las personas con enfermedad de Parkinson. Algunas personas sanas también toman suplementos de NADH por vía oral para mejorar la concentración y la capacidad de memoria, así como para aumentar la resistencia atlética. Sin embargo, hasta la fecha no ha habido estudios publicados que indiquen que el uso de NADH sea de alguna manera efectivo o seguro para estos fines
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas de NADH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NADH de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NADH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
1. Introducción La microbiota intestinal se ha considerado durante mucho tiempo como uno de los elementos clave que contribuyen a la regulación de la salud del huésped. Cualquier cambio en la composición o la calidad de la microbiota intestinal puede tener consecuencias fisiológicas para el huésped. Para determinar el efecto del edulcorante stevia (también conocido como steviósido) en el microbioma intestinal de una población sana, las muestras de heces se recogen de participantes sanos que consumen con o sin cinco gotas del edulcorante stevia dos veces al día. Tras los análisis del método de secuenciación del ARNr 16S, no se han detectado cambios a gran escala en la microbiota intestinal tras 12 semanas de consumo de stevia, lo que sugiere la seguridad de la stevia. 2. Cambios insignificantes en la diversidad alfa o beta tras el consumo de stevia Se descubre que no hay diferencias significativas en la diversidad alfa (en términos de taxones observados, uniformidad e índice de Shannon) y la diversidad beta (con respecto a PCoA, PERMANOVA e índice de Jaccard) entre los grupos. Sin embargo, los gráficos PCoA muestran una fuerte separación a lo largo del eje x. Además, la composición de la comunidad en cada grupo es relativamente uniforme a lo largo del tiempo e igualmente diversa. 3. No hay una diferencia clara en la abundancia relativa de los taxones A nivel de género, las abundancias relativas son similares entre los grupos control y stevia. No se observan grandes diferencias en las abundancias relativas a nivel de clase, orden y familia. Sorprendentemente, butyricoccus es el único taxón identificado que muestra una diferencia significativa al inicio del estudio, pero no después de 12 semanas de consumo de stevia. Además, Collinsella y Aldercreutzia son dos especies de coprococcus identificadas como explícitamente diferentes al inicio del estudio (una más alta y otra más baja cuando se compara la stevia con la control), que sin embargo están significativamente elevadas después de 12 semanas de consumo con stevia. 4. El volumen de ingesta segura de glucósidos de esteviol edulcorante En la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA), existe un Panel de Aditivos y Aromas Alimentarios (FAF), que se encarga de evaluar la seguridad de los aditivos alimentarios y establecer niveles de ingesta diaria aceptables para un uso seguro. Los glucósidos de esteviol, uno de los extractos de la stevia, también son evaluados por la FAF. De acuerdo con las últimas pruebas toxicológicas, este edulcorante no es genotóxico ni cancerígeno, sin efectos adversos en el sistema reproductivo humano ni en los niños en crecimiento. El grupo de expertos ha establecido la ingesta diaria aceptable (IDA) de glucósidos de esteviol en 4 miligramos por kilogramo de peso corporal por día, lo que es consistente con el nivel determinado por el Comité Conjunto de Expertos en Aditivos Alimentarios (JECFA) administrado por la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO) y la Organización Mundial de la Salud (OMS). 5. Conclusión El consumo regular y prolongado de stevia no altera abiertamente la composición de la microbiota intestinal humana. La stevia puede ser segura siempre y cuando el volumen de ingesta se controle adecuadamente. Referencia Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. El consumo del edulcorante no nutritivo stevia durante 12 semanas no altera la composición de la microbiota intestinal humana. Nutrientes. 2024; 16(2):296. Publicado el 18 de enero de 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. La Stevia Reb-D de grado patentado (US11312948B2 & ZL2018800019752) está disponible en BONTAC. En este caso, el suministro estable y de alta calidad de esteviósido Reb-D puede garantizarse mejor con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo de Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción Se ha sugerido que la suplementación con mononucleótido de nicotinamida (NMN) dificulta las respuestas inflamatorias mediante la restauración del nivel de NAD+ y la regulación negativa de la expresión de ciclooxigenasa-2 (COX-2). Sorprendentemente, tanto el receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) como la indoleamina 2,3-dioxigenasa 1 (IDO1), dos enzimas clave para la producción de quinurenina, pueden mediar la función antiinflamatoria del NMN en macrófagos RAW 264.7. 2. El alivio de la respuesta inflamatoria en presencia de suplementos de NMN Para descifrar el impacto del NMN in vivo, los ratones se someten a una inyección intraperitoneal diaria (i.p.) de NMN (500 mg/kg) durante 6 días consecutivos, seguida de una inyección i.p. de lipopolisacáridos (LPS) (5 mg/kg) o alumbre (700 μg) el día 7. Se descubre que la suplementación con NMN suprime la inflamación inducida por LPS o alumbre en ratones, como se manifiesta por la regulación a la baja de las citocinas proinflamatorias (IL-6 e IL-1β) y la enzima proinflamatoria (COX-2). 3. La necesidad de AhR para la inhibición mediada por NMN de la respuesta inflamatoria en macrófagos AhR, un factor de transcripción activado por ligando, puede mediar la función antiinflamatoria del NMN tras el tratamiento con LPS en células RAW264.7. En concreto, el NMN reduce la expresión de COX-2 en las células portadoras de AHR. Al contrario. El inhibidor de AhR (CH223191) priva a la disminución de la regulación de IL-6, IL-1β y COX-2 causada por el tratamiento con NMN. Del mismo modo, el tratamiento con NMN no logra reducir los niveles de expresión de IL-6, IL-1β y COX-2 en las células knockout de AhR. 4. La importancia del eje IDO1/quinurenina/AhR en la función antiinflamatoria del NMN IDO1 es la enzima limitante de la velocidad en el catabolismo del triptófano para producir quinurenina, un intermediario metabólico en la vía de síntesis de novo de NAD+. La quinurenina puede promover la translocación de AhR desde el citoplasma hasta el núcleo, ejerciendo así un efecto antiinflamatorio. El NMN inhibe la inflamación inducida por LPS de forma dependiente de IDO1-quinurenina en macrófagos. 5. Conclusión La suplementación con NMN mitiga las respuestas inflamatorias asociadas a la COX-2 mediante la activación de la vía lDO-quinurenina-AhR, lo que proporciona nuevos conocimientos sobre la regulación del NAD* en la activación de los macrófagos. Referencia Liu J, Hou W, Zong Z, et al. La suplementación con mononucleótido de nicotinamida disminuye las respuestas inflamatorias asociadas a la COX-2 en los macrófagos mediante la activación de la señalización de quinurenina/AhR. Publicado en línea el 8 de febrero de 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas de NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas independiente nacional y provincial en Guangdong, China. Los productos de coenzima de BOMNTAC son ampliamente utilizados en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción La lesión miocárdica por isquemia-reperfusión (I/R) se ha convertido en un problema clínico urgente que puede contrarrestar los beneficios de la terapia de reperfusión e incluso empeorar el pronóstico del infarto agudo de miocardio, una enfermedad cardiovascular grave con una mortalidad y morbilidad significativas. Se ha revelado que el ribósido de nicotinamida (NR), un intermedio de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+), tiene un gran potencial terapéutico en la lesión miocárdica I/R. Acerca de la lesión miocárdica I/R La lesión miocárdica I/R se refiere a los efectos dañinos sobre los cardiomiocitos o los tejidos cardíacos después de la isquemia y la recuperación de la perfusión sanguínea o el suministro de oxígeno, con características de hinchazón celular, contractura de miofibrillas y alteración del sarcolema en el miocardio. Los mecanismos de la lesión miocárdica I/R son extremadamente complejos, involucrando principalmente eventos biológicos celulares y moleculares como el estrés oxidativo celular, la sobrecarga de calcio intracelular, la disfunción mitocondrial, la respuesta inflamatoria, la apoptosis y la autofagia. Sorprendentemente, la autofagia y el estrés oxidativo se han percibido como factores vitales en el tratamiento de la lesión miocárdica I/R. Los efectos paliantes de la NR sobre la lesión miocárdica I/R en ratones La NR puede mejorar la función cardíaca de ratones con lesión miocárdica I/R y reducir la generación de biomarcadores asociados a la lesión miocárdica y al estrés oxidativo. En este caso, la concentración óptima de NR para la protección contra las lesiones H/R es de 10 mM. In vivo, la NR disminuye el área de infarto isquémico de miocardio, alivia los cambios patológicos del miocardio, disminuye la infiltración de células inflamatorias y atenúa los niveles de especies reactivas de oxígeno (ROS) mitocondriales, así como la banda miocárdica de creatina quinasa (CK-MB). In vitro, el pretratamiento con NR disminuye los niveles de lactato deshidrogenasa, CK-MB, malondialdehído, superóxido dismutasa y ROS, así como la mortalidad de las células H9c2 después de la inducción de la lesión por hipoxia/reoxigenación (H/R). La importancia de la vía Sirt 1 en la regulación de la autofagia por NR La autofagia excesiva puede exacerbar la lesión I/R, dando lugar a un aumento de la apoptosis de los cardiomiocitos y a una mayor disfunción cardíaca. Cabe destacar que la NR puede conducir a la activación de Sirt 1, una enzima dependiente de NAD+, para proteger las células H9c2 contra la autofagia excesiva, aliviando así la lesión miocárdica I/R. Después del pretratamiento con NR, los niveles de proteínas relacionadas con la autofagia (Beclin 1, P62 y LC3II/LC3I) aparentemente están regulados a la baja en las células H9c2 desafiadas con H/R. Sorprendentemente, el suplemento del inhibidor de Sirt 1 EX527 atenúa abiertamente la reducción inducida por NR en los niveles de expresión de proteínas relacionadas con la autofagia en condiciones de H/R, lo que sugiere la importancia de Sirt 1 en la regulación de la autofagia por NR. Conclusión La lesión miocárdica I/R puede mejorarse mediante la regulación de la autofagia y el estrés oxidativo con NR. Por un lado, la NR puede participar directamente en la reducción oxidativa para disminuir el nivel de estrés oxidativo en los cardiomiocitos. Por otro lado, NR puede proteger a los cardiomiocitos contra la autofagia excesiva, lo que posiblemente se logra aumentando el contenido de NAD+ en el cuerpo a través de la vía Sirt 1. Referencia Yuan C, Yang H, Lan W, et al. La nicotinamida ribosa mejora la isquemia/lesión por reperfusión miocárdica mediante la regulación de la autofagia y la regulación del estrés oxidativo. Exp Ther Med. 2024; 27(5):187. doi:10.3892/etm.2024.12475 BONTAC NR BONTAC es uno de los pocos proveedores en China que puede lanzar la producción en masa de materias primas para NR, con una fábrica propia y un equipo profesional de investigación y desarrollo. Hasta ahora, hay 173 patentes de BONTAC. BONTAC ofrece un servicio integral para productos personalizados. Están disponibles las formas de malato y sal de cloruro de NR. Mediante la suciedad de la tecnología única de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme, el contenido del producto y la tasa de conversión se pueden mantener en un nivel más alto. La pureza de BONTAC NR puede alcanzar más del 97%. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.