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¿Por qué elegir BONTAC?
Ventajas del NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas del NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas del NAD
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
Ventajas de MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Tenemos las mejores soluciones para tu negocio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
El nombre chino de NMNH es "mononucleótido de nicotinamida reducido". El NMNH es un polvo amarillo amorfo. El NMNH aumenta los niveles de NAD+ más rápido y a una concentración más alta, en promedio 5 veces mayor que los del NMN. El NMNH ha sido industrializado y tiene una pureza del ≥99%. Está disponible en dos formas: sal ácida libre y sódica.
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Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog
Se espera que los metabolitos de Rg3 aumenten las propiedades anticancerígenas de Rg3
Introducción Se ha informado que el raro ginsenósido Rg3, un extracto activo de Panax ginseng, posee una amplia gama de propiedades farmacológicas que incluyen antiangiogénesis y anticancerígeno, con alta lipofilia (log P4 estimado) y una baja solubilidad en agua a pH 7.4. Sin embargo, su permeabilidad y biodisponibilidad son relativamente bajas, y los procedimientos de producción son complejos. Sorprendentemente, los metabolitos de Rg3 tienen una actividad similar e incluso más fuerte que la Rg3, lo que abre nuevas oportunidades para futuras terapias adyuvantes contra el cáncer. La asociación del ginsenósido Rg3 y sus metabolitos Hay dos epímeros de ginsenósido Rg3, que posteriormente se pueden desglicosilar en epímeros de ginsenósido Rh2 (S-Rh2 y R-Rh2) y protopanaxadiol (S-PPD y R-PPD). Las propiedades anticancerígenas de los metabolitos Rg3 La angiogénesis y la proliferación de células tumorales son factores interdependientes en la progresión tumoral. En términos de antiproliferación, los metabolitos Rg3, que inducen la detención de la fase S y la necroptosis en una línea celular de cáncer de mama triple negativo humano MDA-MB-231, así como la detención y la apoptosis G0/G1 en las células endoteliales de la vena umbilical humana (HUVEC), son más potentes que Rg3. La diana clínicamente relevante de los metabolitos Rg3 son las células endoteliales. Los efectos antiangiogénicos se evalúan mediante el ensayo de formación de bucles. Entre los metabolitos de Rg3, el S-Rh2 es el inhibidor más potente de la formación de bucles. VEGFR2 y AQP1 como dianas de Rh2 De acuerdo con la predicción por acoplamiento molecular in silico, existe una buena puntuación de unión entre Rh2/PPD y el bolsillo de unión a ATP de VEGFR2, un regulador dominante que controla la angiogénesis fisiológica y patológica. A través del bioensayo VEGF, se descubre que S-Rh2 es el candidato antiangiogénico más potente con acción moduladora alostérica sobre la función de VEGFR2. Además, Rh2 y PPD tienen el potencial de bloquear AQP1 y AQP5, dos miembros de la familia de las acuaporinas con funciones vitales en la proliferación, migración, invasión y angiogénesis. Además, Rg3 es más selectivo para AQP1 y no muestra una buena puntuación de unión con AQP5. A la luz de esto, el bloqueo de la función del canal de agua de AQP1 puede tener un papel inmediato en la inhibición de la formación de bucles y los efectos antiangiogénicos de Rh2. Conclusión Los metabolitos de Rg3 podrían aumentar potencialmente las propiedades anticancerígenas de Rg3. La aplicación de estas moléculas solas o juntas pueden ser alternativas potentes para la futura terapia adyuvante contra el cáncer. Referencia Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Actividades antiangiogénicas y anticancerígenas diferenciales de los metabolitos activos del ginsenósido Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 Ginsenósidos BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Un mapa integrado de los mecanismos moleculares que subyacen al efecto del NMN en la DM2
Introducción La diabetes es una de las principales causas de muerte y discapacidad en todo el mundo, lo que afecta en gran medida la calidad de vida de los pacientes. Según los últimos datos sobre diabetes publicados por The Lancet (GBD Study 2021), los casos de diabetes mellitus tipo 2 (DM2) representan casi el 96,0% de todos los casos de diabetes, con el sello distintivo de la alteración de la absorción de glucosa. En 2021 había aproximadamente 529 millones de pacientes con diabetes, con una prevalencia estandarizada por edad del 6,1%. Sorprendentemente, el mononucleótido de β-nicotinamida (NMN) es capaz de mejorar la DMT2 a través de efectos inesperados en el tejido adiposo en lugar de la biogénesis mitocondrial. Pronósticos de prevalencia mundial estandarizada por edad de diabetes tipo 1 y tipo 2 desde 1990 hasta 2050 Factores de riesgo de la DM2 El índice de masa corporal (IMC) elevado es el principal factor de riesgo para la DM2, seguido de los factores de riesgo dietéticos, los factores ambientales u ocupacionales, el tabaquismo, la actividad física insuficiente, el consumo de alcohol, etc. Los efectos específicos del tratamiento con NMN en la DM2 El NMN alivia la síntesis de proteínas levemente deteriorada e ineficiente energéticamente en ratones con DM2 inducida por alimentos ricos en grasas. Específicamente, el NMN regula a la baja las proteínas del espliceosoma mientras regula al alza las proteínas del ribosoma en los hepatocitos. Además, el NMN regula a la baja el proteasoma y regula al alza la replicación del ADN y las vías del ciclo celular en las células musculares. Análisis integrado de datos de proteómica del hígado de ratón HFD tratado con NMN. Análisis integrado de datos proteómicos del tejido muscular del ratón. Se ha atestiguado que el tejido adiposo, un reservorio de energía, está implicado en el metabolismo de la glucosa. El NMN aumenta la absorción de glucosa a través de la regulación negativa de la resistina, el aumento de la síntesis/degradación de proteínas, la degradación de los ácidos grasos, la regulación positiva de las proteínas lisosomales (en particular, la regulación positiva de la bomba de protones ATP6V1), la señalización de la proliferación celular mTOR en el tejido adiposo blanco, la diferenciación de los preadipocitos en células adiposas marrones y/o la sobreexpresión de UCP1 termogénica, una proteína de la membrana mitocondrial interna del tejido adiposo marrón. Análisis de datos proteómicos integrados del tejido adiposo de ratón HFD tratado con NMN Conclusión El NMN ejerce efectos específicos de órganos, con un papel vital en la mejora de la absorción de glucosa, mostrando un potente potencial en el tratamiento de trastornos metabólicos, incluida la DM2. Referencia [1] Colaboradores de la Diabetes GBD 2021. Carga mundial, regional y nacional de diabetes de 1990 a 2021, con proyecciones de prevalencia hasta 2050: un análisis sistemático para el Estudio de la Carga Mundial de Morbilidad 2021. Lanceta. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. El mononucleótido de nicotinamida (NMN) actúa en la diabetes tipo 2 a través de efectos inesperados en el tejido adiposo, no por biogénesis mitocondrial. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Publicado el 23 de febrero de 2024. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas de NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas independiente nacional y provincial en Guangdong, China. Los productos de coenzima de BOMNTAC son ampliamente utilizados en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Dirigirse a la vía de rescate de NAD+ como un enfoque potencial para combatir la obesidad
Introducción El 4 de marzo se determina como el Día Mundial de la Obesidad. La Federación Mundial de la Obesidad, UNICEF y la OMS han organizado un seminario web mundial dirigido por jóvenes para hablar sobre la obesidad y la juventud. La crisis de la obesidad ha atraído gradualmente mucha atención. El último informe de The Lancet sugiere que a mil millones de personas les molesta la obesidad (2022), con 650 millones de adultos, 340 millones de adolescentes y 39 millones de niños. Recientemente, los estudios etiológicos y las intervenciones para la obesidad se han centrado progresivamente en el sistema nervioso central, con un intento de frenar la aparición de la obesidad en su origen. En particular, dirigirse a la vía de rescate de NAD+ en los astrocitos hipotalámicos puede ser un enfoque potencial para combatir la obesidad. La asociación de los astrocitos hipotalámicos y la obesidad El hipotálamo funciona como el centro de regulación del apetito, que recibe e integra los factores neuroendocrinos producidos por el sistema nervioso central y los tejidos periféricos para promover o suprimir el apetito, con el fin de afectar el peso corporal. Cabe destacar que los astrocitos aypotálicos aparentemente pueden disminuir el aclaramiento de glucosa y aumentar los niveles de insulina plasmática, desempeñando un papel esencial en la modulación del metabolismo energético, que se espera que sea un nuevo objetivo para el tratamiento de la obesidad. Alivio de la obesidad inducida por la dieta alta en grasas (HFD) mediante la supresión de la vía de rescate de NAD+ de astrocitos En condiciones de ingesta excesiva de grasas, la vía de rescate NAD+ se activa específicamente en los astrocitos hipotalámicos, lo que restringe el gasto energético (EE) y la oxidación de grasas en los tejidos adiposos al regular a la baja la inervación del nervio simpático, lo que finalmente resulta en la acumulación de grasa del tejido adiposo y el desarrollo de obesidad. CD38 como mediador posterior de la inflamación de los astrocitos inducida por la vía de rescate NAD+. CD38 funciona aguas abajo de la vía de rescate de NAD+ en astrocitos hipotalámicos cargados de exceso de grasa. La eliminación de CD38 en los astrocitos del núcleo arqueado disminuye la ganancia de peso, reduce la masa grasa, aumenta la EE y disminuye el RER durante el consumo de HFD. La depleción de Cd38 en los astrocitos hipotalámicos puede mejorar la inflamación hipotalámica al aumentar el nivel de NAD+. La inflamación hipotalámica no solo puede provocar desequilibrios energéticos, sino que también exacerbar la resistencia central a la insulina y la resistencia a la leptina, lo que puede conducir a la acumulación de grasa en los tejidos periféricos. El papel del eje nicotinamida fosforribosiltransferasa (NAMPT)-NAD+-CD38 en la obesidad En los mamíferos, la vía de rescate representa el medio principal para mantener el nivel de NAD+ celular. Un paso crucial en la vía de rescate de NAD+ es catalizado por NAMPT. En respuesta a la sobrecarga de grasa, la activación del eje astrocítico NAMPT-NAD+-CD38 induce respuestas proinflamatorias en el hipotálamo, provocando señales de Ca2+ basal activadas de forma aberrante y respuestas de Ca2+ comprometidas a hormonas metabólicas como la insulina, la leptina y el péptido similar al glucagón 1, lo que en última instancia da lugar a astrocitos hipotalámicos disfuncionales y contribuye al desarrollo de la obesidad. Conclusión Mecánicamente, la inhibición de la vía de rescate astrocítica hipotalámica NAD+, junto con su CD38 posterior, mitiga la inflamación hipotalámica y atenúa el desarrollo de obesidad inducida por HFD en ratones macho. Referencia Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. et al (2024). La vía de rescate de NAD+ de astrocitos hipotalámicos media el acoplamiento del consumo excesivo de grasas en la dieta en un modelo de ratón de obesidad. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR). Hay varios tipos de NAD que se deben seleccionar, que abarcan NAD Grado ER (eliminación de endoxina), NAD Grado I (IVD / suplemento dietético / cosméticos en polvo crudo), NAD Grado II (API / intermedios) y NAD Grado IV (si hay algún requisito mayor en la solubilidad), que se pueden proporcionar en forma de polvo liofilizado o polvo cristalino. La pureza de BONTAC NAD puede alcanzar más del 98%. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación, daño, pérdida, gasto o costo que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.