NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
1、"Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación
2、Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de producción de polvo de NMN
3、Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo de NMN
5、Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN Bontac es seguro y eficaz
6、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7、Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard.
El polvo de NMN en general se produce típicamente a través de síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Los tres métodos tienen sus pros y sus contras.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no provienen de sistemas biológicos. Sin embargo, existen algunas ventajas desde el punto de vista del fabricante. El rendimiento se adapta bien a la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales se pueden controlar cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es cara, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como un método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas empresas de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.
Según un informe industrial reciente, solo varios productos de los fabricantes de NMN de todo el mundo se acercaron a cumplir con la afirmación de la etiqueta y no contienen suficiente NMN. Casi los productos tuvieron un mejor desempeño, con al menos el 88% de la etiqueta afirmando hasta pequeños excedentes. Un único producto de 250 mg fue identificado como BRL. En resumen, ChromaDex dijo que el 64% de los productos probados contenían menos del 1% de la cantidad declarada del ingrediente activo. lo que debería hacer reflexionar a los consumidores. Si bien esta es una instantánea limitada del vasto panorama de productos terminados de NMN. Permite vislumbrar la gran variabilidad de la calidad del producto disponible. La mayoría de los productos que se pueden comprar en línea contienen una cantidad tan pequeña de NMN que no se lograrían beneficios clínicos con la dosis. Otra preocupación con estos productos adulterados es que no se conoce el contenido real y podría representar un riesgo para el usuario, dijo la compañía en un comunicado.
1. Proceso de producción de materias primas
La catálisis de bioenzimas es un método de producción popular en la industria. Tiene un umbral alto y varias enzimas catalíticas clave son caras, ya que representan aproximadamente el 80% del costo total del proceso de producción, pero también es el método de producción más seguro y eficiente. En la producción de NMN por catálisis de bioenzimas, el uso de materias primas de grado alimenticio es una parte importante del proceso para garantizar la seguridad del producto y garantizar que se sigan los estándares.
2. Alto nivel de condiciones de producción
Las condiciones de producción se refieren al estándar de consumo de mano de obra requerido para completar los productos calificados de la unidad bajo ciertas condiciones de organización de producción y tecnología de producción. Existen certificaciones emitidas por las autoridades reguladoras, como cGMP en los Estados Unidos, TGA en Australia, GMP en Japón, etc.
3. Alto nivel de pruebas de productos.
Las pruebas de productos requieren métodos de prueba y reactivos fiables que se utilicen durante todo el proceso de producción. No son solo estándares de inspección para el producto final, sino también para las etapas intermedias de control, incluidas las pruebas de ingredientes activos, pruebas de metales pesados como plomo, arsénico y mercurio, y pruebas de bacterias patógenas, microorganismos y subproductos de procesamiento.
Para los productos de NMN, el método comúnmente utilizado para las pruebas de contenido de ingredientes activos es la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), que es eficiente, exacta y precisa. Para los diferentes fabricantes, los estándares para probar reactivos son diferentes. Los fabricantes estrictos comprarán reactivos de alta pureza y analíticamente puros de empresas de estándares de terceros como controles.
4.Evaluación de la seguridad
En el caso de las materias primas relativamente nuevas, como el NMN, no basta con que los consumidores juzguen la seguridad del producto únicamente por parte del comerciante. En este punto, el informe de evaluación autorizado de terceros es particularmente importante.
En la actualidad, existen dos informes genéricos de evaluación de la seguridad, uno es un informe de evaluación toxicológica y el otro es un informe de evaluación de la seguridad. En China, los informes de evaluación toxicológica suelen representar la mayoría. Sin embargo, todavía hay pocas empresas de NMN que puedan emitir este tipo de informes
5. Almacenamiento y embalaje
Los NMN generalmente se almacenan en contenedores sellados hasta por 12 meses. Si se puede almacenar durante 24 meses con cambios insignificantes en la pureza, la estabilidad del NMN es muy confiable. Actualmente, los materiales de embalaje más comunes son el pet o la esperanza, que son materiales de embalaje farmacéuticos. Son no tóxicos, inodoros, livianos, portátiles y aíslan eficazmente el aire y la humedad.
La seguridad del polvo de NMN no se puede evaluar ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellos no han sido respaldados por pruebas científicas preclínicas y clínicas rigurosas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a la posible disminución del margen de beneficio, y no existe una agencia que autorice a regular los productos de NMN porque a menudo se venden como productos alimenticios funcionales en lugar de como medicamentos terapéuticos fuertemente regulados. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, teniendo en cuenta la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores. El NMN no debe considerarse como una panacea para las personas mayores, ya que aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y todas las demás condiciones de salud que enfrentan las personas. Se han estudiado otros precursores de NAD para descubrir la eficacia de diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se ha demostrado su eficacia y seguridad de uso. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, NMN companió que los consumidores de cara directa prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NMN de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NMN producido por Bontac alcanza una pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Introducción Se ha descubierto que el ginsenósido Rh2, un ginsenósido raro del tipo protopanaxadiol (PPD) en el Panax ginseng, posiblemente tenga actividad farmacológica de amplio espectro en tumores diversificados. Se utiliza como fármaco adyuvante para la quimioterapia neoadyuvante preoperatoria, la quimioterapia adyuvante postoperatoria y el tratamiento de rescate del cáncer avanzado, que ha sido un foco de investigación en los últimos años. Estados actuales de las terapias contra el cáncer El cáncer se ha convertido en la segunda causa de muerte en todo el mundo, con aproximadamente 9,6 millones de muertes relacionadas con el cáncer en 2018, según el informe estadístico de la Organización Mundial de la Salud (OMS). La radioterapia, la quimioterapia y la cirugía son la opción preferida para el cáncer, cuya eficacia está limitada por la recidiva del tumor y la resistencia a los medicamentos, lo que requiere un parche como los medicamentos adyuvantes para corregir el virus. Para el tratamiento contra el cáncer, más del 60% de los candidatos a la solicitud de medicamentos aprobados y previos a la nueva investigación son productos naturales o moléculas sintéticas basadas en esqueletos moleculares de productos naturales. Sorprendentemente, los ginsenósidos actúan como un objetivo terapéutico prometedor en virtud de sus actividades farmacológicas, como el ajuste inmunológico, el antitumoral, la antioxidante y la protección del corazón y los vasos cerebrales. Ginsenósido 20(S) Rh2 vs. ginsenósido Rh2 20(R) Hay dos formas estereoisoméricas de ginsenósido Rh2, a saber, 20(S) ginsenósido Rh2 y 20(R) ginsenósido Rh2. En relación con el ginsenósido (20R) Rh2, el ginsenósido (20S) Rh2 tiene una mayor actividad citotóxica hacia las células cancerosas. En un estudio previamente reportado, los valores de concentración inhibitoria máxima media de 20(S) ginsenósido Rh2 y 20(R) ginsenósido Rh2 en células A549 son 45,7 y 53,6 μM, respectivamente. Los mecanismos subyacentes del ginsenósido Rh2 contra el tumor Mecánicamente, los efectos antitumorales del ginsenósido Rh2 se realizan al mejorar la actividad inmunitaria del cuerpo para regular el microambiente, inhibiendo la diferenciación, la angiogénesis, la proliferación, la invasión y la metástasis de las células tumorales, induciendo la apoptosis, la detención del ciclo celular, la autofagia, el superóxido y las especies reactivas de oxígeno, y revirtiendo la resistencia a los medicamentos mediante la regulación de una serie de importantes vías de señalización relacionadas con el tumor. Por ejemplo, el ginsenósido Rh2 puede activar los linfocitos T CD4+ y CD8a+, promover su invasión y mejorar el efecto letal de los linfocitos en las células de melanoma B16-F10 de una manera dependiente de la concentración. Además, el número de células tumorales en la fase G0/G1 aumenta significativamente después del tratamiento con ginsenósido Rh2 y 5-FU, por lo que la expansión y migración de las células tumorales se ven obstaculizadas de manera efectiva. Además, el ginsenósido Rh2 regula a la baja los niveles de genes relacionados con la resistencia a los medicamentos (p. ej. MRP1, MDR1, LRP y GST), lo que hace que las células de cáncer colorrectal sean más sensibles al 5-FU. Conclusión El ginsenósido Rh2 desempeña funciones multifuncionales tanto en el tratamiento tumoral como en la inmunomodulación del microambiente tumoral, lo que puede convertirse en una opción prometedora de medicamento para pacientes con tumores en el futuro. Referencia [1] Xiaodan S, Ying C. Papel del ginsenósido Rh2 en la terapia tumoral y la inmunomodulación del microambiente tumoral. Farmacia Biomédica. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Progreso de la investigación sobre el mecanismo molecular antitumoral del ginsenósido Rh2. Am J Chin Med. Publicado en línea el 31 de enero de 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 Ginsenósidos BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación, daño, pérdida, gasto, costo o responsabilidad que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción La suplementación con mononucleótido de nicotinamida (NMN) para aumentar el nivel de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+) se ha revelado como una intervención antienvejecimiento prometedora. Sin embargo, sigue siendo un gran desafío cuantificar con precisión los intermedios de NAD+, en particular el NMN. Este estudio tiene como objetivo introducir un método novedoso, la metodología LC-MS/MS mediada por isótopos dobles (DIMELC-MS/MS), para la cuantificación precisa de NMN en muestras biológicas. 2. Factores que afectan a la detección precisa del NMN El NMN es difícil de detectar con precisión debido a su vulnerabilidad a la degradación enzimática, la conversión en el procesamiento de muestras, sus comportamientos complejos en diferentes condiciones de columna y extracción, así como el efecto matriz. Específicamente, el NMN tiene las propiedades de alta polaridad y baja volatilidad, que es fácil de disolver en agua pero difícil de disolver en solventes orgánicos. Estas propiedades restringen en gran medida la aplicación de muchos métodos convencionales de análisis cuantitativo. Las muestras biológicas, como la sangre, transportan actividades significativas de CD38 y CD73 (ecto-5'-nucleotidasa), las cuales podrían usar NMN como sustrato. El comportamiento del NMN en la columna es muy complejo, probablemente debido a la naturaleza bipartita de sus cargas, por lo que las diferencias sutiles en las condiciones de extracción y columna afectan significativamente la detección confiable y precisa de NMN. 3. Estrategias de afrontamiento de dimeLC-MS/MS para reducir el impacto de los factores de impacto Para evitar la interferencia de los factores mencionados anteriormente, se aplica un prototipo de columna NMN-2. Esta columna contiene partículas de sílice de alta pureza a base de C18 que son más capaces de unirse a compuestos hidrofílicos que a las partículas de carbono, lo que mejora la capacidad de separación. Se emplea ácido perclórico (PCA) ya que puede extraer de manera eficiente NAD+ y NMN de muestras biológicas como el plasma con pérdidas mínimas. Para ajustar los efectos de la matriz, se añade una cantidad fija (1 μM) de cada compuesto isotópico a las muestras biológicas antes de la extracción del PCA. 4. Las ventajas de dimeLC-MS/MS Los patrones de NMN isotópicos dobles, NMN (M + 14) y NMN (M + 5), en la metodología impulsada por LC-MS/MS, pueden rastrear con precisión el destino del NMN durante el procesamiento de muestras, lo que aumenta significativamente la precisión y la confiabilidad de la medición de NMN en muestras biológicas. Además, dimeLC-MS/MS puede evaluar la eficiencia de extracción y las concentraciones absolutas de NMN en diferentes tipos de muestras biológicas. 5. Conclusión Esta nueva metodología impulsada por LC-MS/MS con patrones de NMN isotópicos dobles puede medir de forma precisa y fiable el NMN en muestras biológicas. Se puede utilizar para futuros estudios sobre la ingesta de NMN. 6. Bibliografía Unno, Junya et al. "Cuantificación absoluta de mononucleótido de nicotinamida en muestras biológicas mediante cromatografía líquida mediada por isótopos dobles-espectrometría de masas en tándem (dimeLC-MS/MS)." npj aging vol. 10,1 2. 2 de enero de 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 ¿Por qué elegir BONTAC? BONTAC es el líder de la industria mundial de NMN. Tenemos la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China, y nos hemos convertido en la empresa líder en productos de coenzima que son ampliamente utilizados en la industria de la salud, medicina y belleza, agricultura verde, biomedicina y otros campos. En particular, BONTAC es el proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard. Nuestros servicios y productos son confiables. Además, BONTAC tiene un centro de investigación independiente de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China y fábricas propias, donde se puede garantizar la pureza y la estabilidad de los productos. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC.
Introducción El 16 de marzo de 2024, se inauguraron en el Centro Internacional de Exposiciones de Chongqing la mundialmente famosa Exposición de Prácticas de Laboratorio Clínico (CACLP) y la Exposición de la Cadena de Suministro IVD de China (CISCE). Como proveedor líder de materias primas para coenzimas y productos naturales, BONTAC fue invitado a participar en esta fiesta de la industria, brindando a los socios globales un servicio integral para soluciones personalizadas en el campo de la biología sintética verde. Acerca de CACLP&CISCE 2024 Esta exposición tiene como tema "Dar forma a un futuro inteligente a través de la colaboración", con una superficie de 130.000 metros cuadrados, con más de 1400 empresas y más de 100 conferencias académicas de alto nivel. Los representantes de más de 20 países y regiones nacionales y extranjeras, que abarcan la cadena de la industria de diagnóstico in vitro (IVD), se sienten atraídos a participar en este evento globalizado y completo de la industria, y mostrar sus últimos instrumentos y dispositivos, tecnología de detección innovadora y soluciones generales en la industria IVD. Materias primas activas de alta gama de BONTAC en 2024 CACLP&CISCE BONTAC se mantiene al día con la dirección de desarrollo y las tendencias de vanguardia de la industria, y trae muchas materias primas activas centrales de grado de patente a la exhibición. Cabe destacar que BONTAC tiene 174 patentes internacionales de invención hasta ahora. Sus principales productos incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos. Durante la exposición, muchos productos enzimáticos de alta calidad de BONTAC, incluidos NMN, NAD, NADH, NADP y NADPH, alimentan el interés de los visitantes de todo el mundo por el intercambio, la consulta y la negociación. El equipo de ventas de BONTAC atiende de manera profesional, ganando un amplio reconocimiento de los clientes y visitantes a la exposición. Proporcionaron a los clientes información completa y detallada sobre los productos, así como asistencia técnica en profundidad y análisis de mercado para garantizar que cada cliente pueda encontrar la solución de producto más adecuada para sus necesidades. La importancia de la medicina de laboratorio y el diagnóstico in vitro La medicina de laboratorio y el diagnóstico in vitro funcionan como pilares importantes en el campo de la medicina, desempeñando un papel importante en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades. Los resultados precisos, rápidos y confiables de las pruebas pueden ayudar a los médicos a desarrollar un protocolo de tratamiento científico, que es crucial para el funcionamiento de todo el sistema médico y la gestión de la salud. Conclusión BONTAC espera cooperar con más empresas de ideas afines a través de la interacción en 2024 CACLP y CISCE para promover conjuntamente el desarrollo y la prosperidad de la industria de la biología sintética. De cara al futuro, BONTAC seguirá centrándose en la investigación y la innovación en el campo de la biología sintética, y proporcionará productos y servicios más eficientes y de alta calidad a los socios mundiales.