Ventajas del NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas del NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas del NAD
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
Ventajas de MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Tenemos las mejores soluciones para tu negocio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Método de fabricación de NADH
Los principales métodos de preparación de polvo de NADH de los fabricantes de NADH de todo el mundo incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, la enzima completa se convierte en el método principal debido a las ventajas de estar libre de contaminación, alto nivel de pureza y estabilidad.
Características y ventajas del producto BONTAC NADH
1、"Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación
2、Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo de NADH
3、Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo de NMN
4、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Eficacia del polvo de NADH en la salud
1. Mejora de los niveles de energía
El NADH no solo actúa como una coenzima importante en la respiración aeróbica, sino que la [H] del NADH también transporta una gran cantidad de energía. Los estudios han demostrado que el uso extracelular de NADH promueve el aumento de los niveles intracelulares de ATP, lo que sugiere que el NADH penetra en las membranas celulares y eleva los niveles de energía intracelular. A nivel macro, la suplementación exógena de NADH ayuda a restaurar la energía y mejorar el apetito. El aumento de los niveles de energía en el cerebro también ayuda a mejorar el rendimiento mental y la calidad del sueño. El NADH se ha utilizado en el extranjero para mejorar el síndrome de fatiga crónica, aumentar la resistencia al ejercicio, el desfase horario y otras áreas.
2. Protección celular
El NADH es un potente antioxidante que se encuentra de forma natural en las células y reacciona con los radicales libres para inhibir la peroxidación lipídica, protegiendo las membranas mitocondriales y la función mitocondrial. Se ha descubierto que el NADH puede reducir el estrés oxidativo en las células causado por diversos factores como la radiación, los fármacos, las sustancias tóxicas, el ejercicio extenuante y la isquemia, protegiendo así las células endoteliales vasculares, hepatocitos, cardiomiocitos, fibroblastos y neuronas. Por lo tanto, el NADH inyectable u oral se utiliza clínicamente para mejorar las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, y como complemento de la radioterapia contra el cáncer. Se ha demostrado que el NADH tópico es eficaz en el tratamiento de la rosácea y la dermatitis de contacto.
3.Promoción de la producción de neurotransmisores
Los estudios han demostrado que el NADH promueve significativamente la producción del neurotransmisor dopamina, una señal química que es esencial para la memoria a corto plazo, los movimientos involuntarios, el tono muscular y las respuestas físicas espontáneas. También media la liberación de la hormona del crecimiento y determina el movimiento muscular. Sin suficiente dopamina, los músculos se vuelven rígidos. La enfermedad de Parkinson, por ejemplo, es causada en parte por una interrupción de la síntesis de dopamina en las células cerebrales. Los datos clínicos preliminares sugieren que el NADH puede ayudar a mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson [9]. El NADH también promueve la biosíntesis de norepinefrina y serotonina, mostrando un buen potencial para su uso en el alivio de la depresión y la enfermedad de Alzheimer.
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Preguntas frecuentes
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1. Prevención y tratamiento de las tormentas inflamatorias inducidas por virus
Los científicos han descubierto después de una extensa investigación que el neocoronavirus tiene un mecanismo similar al virus del SARS para activar las vesículas inflamatorias NLRP3. y la activación de NLRP3 produce más factores inflamatorios, generando una inflamación excesiva y desencadenando así una tormenta mortal de citoquinas. Este problema puede ser bien abordado por NAD+, que inhibe la actividad de la vía inflamatoria NF-κB y el inflamasoma NLRP3 al aumentar la actividad de las sirtuinas (SIRT1, SIRT2 y SIRT3), evitando así la tormenta de citoquinas causada por la inflamación excesiva. Por lo tanto, Sinclair y otros científicos creen que aumentar la concentración de NAD+ puede desempeñar un papel importante en la prevención y el tratamiento del neocoronavirus y otras infecciones virales.
2. Restauración de trastornos metabólicos inducidos por virus
El NAD+ es una coenzima esencial para muchas vías metabólicas de energía celular, presente en todas las células del cuerpo, involucrada en miles de reacciones, y un actor importante en el mantenimiento de la viabilidad celular. En el modelo de infección por COVID-19, se descubrió que la suplementación con NAD+ y NMN era eficaz para aliviar la muerte celular y proteger el pulmón.
La acción del NADH suplementario no está clara. La suplementación oral con NADH se ha utilizado para combatir la fatiga simple, así como trastornos misteriosos y agotadores de energía como el síndrome de fatiga crónica y la fibromialgia. Los investigadores también están estudiando el valor de los suplementos de NADH para mejorar la función mental en las personas con enfermedad de Alzheimer, minimizar la discapacidad física y aliviar la depresión en las personas con enfermedad de Parkinson. Algunas personas sanas también toman suplementos de NADH por vía oral para mejorar la concentración y la capacidad de memoria, así como para aumentar la resistencia atlética. Sin embargo, hasta la fecha no ha habido estudios publicados que indiquen que el uso de NADH sea de alguna manera efectivo o seguro para estos fines
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas de NADH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NADH de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NADH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog
¿Es el esteviósido un reductor de azúcar o un asesino de la salud?
1. Introducción En julio de 2023, la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasificó el edulcorante de soda aspartamo como un posible carcinógeno, pero dijo que el consumo de aspartamo es seguro dentro de un límite diario de 40 miligramos por kilogramo del peso corporal de una persona según los últimos resultados de la evaluación sobre los impactos del edulcorante sin azúcar aspartamo en la salud. ¿Qué tal otro edulcorante esteviósido? ¿Es el esteviósido un reductor de azúcar o un asesino de la salud? 2. Situación actual del esteviósido El esteviósido (también denominado glucósido de stevia) ha sido considerado como "la tercera fuente más grande de azúcar natural en todo el mundo" en virtud de su bajo contenido calórico, alto dulzor, buena estabilidad y bajo precio, que es ampliamente utilizado en medicina, productos químicos diarios, bebidas, alimentos, cervecería y otras industrias. 3. Aplicación reglamentaria y control del esteviósido El mencionado informe de la OMS sobre la posible carcinogénesis del edulcorante de soda aspartamo se basa en una ingesta elevada. Un adulto que pesa 70 kilogramos o 154 libras tendría que beber más de 9 a 14 latas de refrescos que contienen aspartamo al día para exceder el límite y potencialmente enfrentar riesgos de salud. No hay necesidad de preocuparse por el riesgo de carcinogénesis en el caso de una ingesta saludable. La misma situación se aplica a otro edulcorante, el esteviósido. El esteviósido está aprobado para ser edulcorante en alimentos en países como China continental, Japón, Corea, Australia, Nueva Zelanda, EE. UU. y la Unión Europea. En China, existen especificaciones detalladas sobre el aditivo alimentario esteviósido (GB 2760-2014). 4. Las propiedades terapéuticas del esteviósido 4.1 Efecto antitumoral El esteviósido se puede aplicar como un valioso candidato a quimioterapia que se investigará más a fondo para la terapia del cáncer. La actividad del conocido promotor tumoral, el acetato de 12-O-tetradecanoylforbol-13-(TPA), se inhibe con éxito con esteviósido en un modelo de cáncer de piel murino. Además, el esteviósido puede reducir la incidencia de adenoma mamario en ratas F344. 4.2 Actividad antihipertensiva El efecto hipotensor observado en ratas después de la administración oral crónica (30 días) de 2,67 g de hojas de stevia/día ha sido confirmado en ratas espontáneamente hipertensas. En ese modelo murino, el esteviósido (100 mg/kg; i.v.) es capaz de reducir la presión arterial sin cambios en los niveles séricos de epinefrina, norepinefrina o dopamina. 4.3 Antidiabéticos En ratas diabéticas, el esteviósido (0,2 g/kg; administración intravenosa) disminuye los niveles de glucosa en sangre, pero aumenta las respuestas a la insulina y las reacciones a una prueba de tolerancia a la glucosa intravenosa (IVGT). Además, el esteviósido aumenta los niveles de insulina por encima de lo basal durante la IVGT, sin alterar la respuesta de la glucosa en sangre, en ratas normales, lo que sugiere su potencial como candidato a fármaco para la diabetes tipo 2. 4.4 Inhibición de bacterias patógenas El esteviósido ha demostrado acción antibacteriana sobre varias bacterias patógenas transmitidas por los alimentos, incluida la Escherichia coli, un conocido agente etiológico de la diarrea grave. En cuanto a las propiedades antivirales, el esteviósido parece impedir la unión del rotavirus a las células huésped. El rotavirus se asocia comúnmente con gastroenteritis pediátrica. 4.5 Propiedad antiinflamatoria En las células THP1 estimuladas por lipopolisacáridos (LPS), el esteviósido (1mM) inhibe el NF-κB. Además, el esteviósido previene la regulación positiva in vitro de los genes implicados en la inflamación del hígado. Además, los ensayos de silico demuestran su acción antagonista en dos receptores proinflamatorios: el receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR)-1 y el receptor tipo Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacidad antioxidante Los efectos antioxidantes del esteviósido y el rebaudiósido A se han confirmado en un modelo de pez, los cuales controlan eficazmente la lipoperoxidación y la carbonilación de proteínas. Además, el esteviósido previene el daño oxidativo del ADN en el hígado y los riñones de un modelo murino de diabetes tipo 2. 5 Conclusión Siempre que la ingesta esté correctamente controlada, el esteviósido puede ser muy útil. Stevioside es muy prometedor en el tratamiento clínico y en el cuidado diario de la salud. Referencia Orellana-Paucar, A. M. (2023). Steviósidos de Stevia rebaudiana: una descripción actualizada de su actividad edulcorante, propiedades farmacológicas y aspectos de seguridad. Moléculas (Basilea, Suiza), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Características y ventajas del producto BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC posee la aplicación internacional y las patentes autorizadas sobre Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), donde la calidad del producto (pureza y estabilidad) puede garantizarse mejor. Renuncia BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Primer plano de la aplicación del esteviósido en la acuicultura
Introducción La contaminación por plomo (Pb) en los ambientes acuáticos representa una amenaza significativa para la salud y el bienestar de los organismos acuáticos, incluidas las especies de peces. Existe una creciente popularidad de los prebióticos y probióticos como ingredientes alimentarios, debido al hecho de que pueden mitigar la toxicidad del cadmio y el Pb en los animales. Curiosamente, el esteviósido natural más dulce, que se utiliza comúnmente como sustituto del azúcar en una variedad de productos alimenticios y bebidas, puede considerarse como un prebiótico que mejora la microflora gastrointestinal al aumentar las bacterias beneficiosas y mitiga los efectos adversos de la toxicidad del Pb en los juveniles de salmonete de labios finos, mostrando una aplicación favorable en primer plano para mejorar la salud de los peces y mejorar las prácticas de gestión acuícola. Peligros del Pb para los juveniles de salmonete de labios finos El salmonete de labios finos es un componente clave de la cadena alimentaria acuática, que es muy susceptible a los efectos adversos de los contaminantes ambientales, incluido el Pb. La exposición al Pb puede provocar problemas de crecimiento, perfiles bioquímicos alterados, estrés oxidativo y una respuesta inmunitaria comprometida en los juveniles de salmonete de labios finos. Aparte de estos, se observa daño hepático después de la exposición a Pb, que se manifiesta por aumentos en los niveles séricos de ALT y AST, así como efectos adversos como dilatación vascular de la vena central, vacuolación de hepatocitos, picnosis de núcleos y alteraciones de melanomacrófagos. Efecto mitigador del esteviósido frente a los efectos adversos inducidos por Pb El esteviósido mejora notablemente el rendimiento del crecimiento, regula los parámetros bioquímicos (proteína total, AST y ALT) a un nivel normal como grupo de control y fortalece la actividad antioxidante (SOD, CAT y GPx) en juveniles de salmonete de labios finos de manera dependiente de la dosis, mientras que apenas afecta su composición nutricional de tejidos de cuerpo entero. Además, la inmunosupresión inducida por Pb se contrarresta marcadamente con la adición de esteviósido en la dieta, como lo indica el aumento de la respuesta inmunitaria (lisozima, actividad bactericida, NBT% y nivel de ACH50) y la regulación negativa de los genes asociados con la función inmunitaria (IL-10 y hepcidina) en el hígado de los juveniles de salmonete de labios finos expuestos a Pb. Desde el punto de vista histopatológico, se observa una restauración gradual de la arquitectura intestinal y hepática normal tras la administración de esteviósido, como lo demuestra la mejora de la estructura del intestino y del hígado, con agregación normal de la vena central y los melanomacrófagos. Conclusión El esteviósido puede mitigar la toxicidad del plomo en los juveniles de salmonete de labios finos, lo que tiene un gran impacto en su crecimiento, metabolismo y función inmunológica, proporcionando nuevos conocimientos sobre el alivio de los efectos de las sustancias tóxicas para el medio ambiente en los organismos acuáticos. Referencia Shehata AI, Shahin SA, Elmaghraby AM, et al. El esteviósido mitiga la toxicidad del plomo en juveniles de salmonete de labios finos: impactos en el crecimiento, el metabolismo y la función inmunológica. Aquat Toxicol. Publicado en línea el 11 de abril de 2024. doi:10.1016/j.aquatox.2024.106910 BONTAC Stevioside RD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de Stevioside Reb-D. BONTAC posee la aplicación internacional y las patentes autorizadas sobre Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), donde la calidad del producto (pureza y estabilidad) puede garantizarse mejor. El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
20(S)-ginsenósido Rh2: un tratamiento adyuvante prometedor para la leucemia promielocítica aguda
Introducción La leucemia promielocítica aguda (LPA), el tipo M3 de leucemia mieloide aguda (LMA), suele depender del ácido retinoico trans (ATRA) como tratamiento principal. Mientras que los pacientes con LPA tratados con ATRA presentan una alta tasa de remisión completa de la médula ósea, la resistencia a ATRA limita gravemente su eficacia y contribuye a un mal pronóstico. Investigaciones recientes subrayan el potencial del 20(S)-ginsenósido Rh2 (GRh2) como inhibidor de METTL3 modificado por lactilación para mejorar la resistencia a ATRA en la LPA, proporcionando una nueva dirección para el desarrollo de nuevos fármacos para la LPA. Acerca de APL La LPA, que constituye el 10-15% de todos los casos de LMA, se caracteriza por una proliferación anormal de promielocitos, con complicaciones asociadas como disfunción de la médula ósea y anemia. En las décadas de 1960 y 1970, la LPA es una emergencia médica con una alta tasa de mortalidad, y la muerte relacionada con la API a menudo se atribuye a la hemorragia debida a trastornos de la coagulación. Con la invención y evolución de nuevos fármacos, el pronóstico de los pacientes con LPA ha mejorado considerablemente. Se estima que la tasa de supervivencia a 10 años para los pacientes con LPA es de alrededor del 80-90%. Los agentes inductores de diferenciación, como el ATRA, son una parte esencial para el tratamiento de la LPA. Las células madre leucémicas (LSC) y las células APL resistentes a ATRA son los principales contribuyentes a la recurrencia de la leucemia después de la remisión. Abordar estos problemas residuales es de gran importancia en la búsqueda de mejores resultados del tratamiento. La asociación entre METTL3 y la resistencia a ATRA en APL METTL3 es una diana terapéutica prometedora para la LPA resistente a ATRA. La regulación positiva de METTL3, que es impulsada por modificaciones en la lactilación, promueve la resistencia a ATRA en APL, como lo indica el aumento del número de células leucémicas CD45+ y células Giemsa positivas en el grupo METTL3-OE. El impacto supresor de GRh2 sobre la resistencia a ATRA en APL In vitro, GRh2 aumenta los niveles de acetilación de histonas e inhibe considerablemente el nivel de lactilación en células APL resistentes a ATRA, y promueve la apoptosis de las LSC resistentes a ATRA, actuando como inhibidor de la lactilación de histonas. Además de reprimir la actividad enzimática de METTL3, GRh2 inhibe de forma dosis-dependiente los niveles de expresión de METTL3 y MEETL3 y su proteína de lectura aguas abajo YTHDF2, YTHDF1 e YTHDC1 en células APL resistentes a ATRA. El análisis de acoplamiento molecular muestra que GRh2 puede unirse directamente con METTL3. In vivo, GRh2 suprime la expresión de METTL3, el peso y el volumen del tumor, pero mejora la sensibilidad a la terapia de diferenciación de ATRA en ratones con tumores de xenoinjerto APL resistentes a ATRA. Además, el tratamiento con GRh2 eleva considerablemente la supervivencia de los ratones xenoinjertos APL resistentes a ATRA. Conclusión Mecánicamente, GRh2 puede reducir la resistencia a ATRA en APL al reprimir METTL3 impulsado por la lactilación. Una mayor exploración de esta interacción podría conducir al desarrollo de estrategias de tratamiento más efectivas y personalizadas para los pacientes con LPA, mejorando en última instancia su pronóstico y calidad de vida. Referencia Cheng S, Chen L, Ying J, et al. El 20(S)-ginsenósido Rh2 mejora la resistencia a ATRA en APL mediante la modulación de METTL3 impulsado por la lactilación. J Ginseng Res. 2024; 48(3):298-309. doi:10.1016/j.jgr.2023.12.003 Ginsenósidos BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ningún reclamo, daño, pérdida, gasto o costo que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.