A brief introduction to what is nmnh powder | BONTAC

Una breve introducción a lo que es el polvo nmnh | BONTAC

El NMNH aumenta los niveles de NAD+ en una medida mucho mayor y más rápida que el NMN o el NR, y que se metaboliza a través de una vía diferente, independiente de NRK y NAMPT. La administración de NMNH en ratones causa un aumento rápido y sostenido de NAD+ en sangre total, que se acompaña de un aumento de NAD+ en hígado, riñón, músculo, cerebro, tejido adiposo marrón y corazón, pero no en tejido adiposo blanco. El NMNH como nuevo precursor del NAD+ con potencial terapéutico para la lesión renal aguda, confirma la existencia de una nueva vía para el reciclaje de precursores reducidos de NAD+ y establece al NMNH como miembro de la nueva familia de precursores reducidos de NAD+.
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Ventajas del NMNH

NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Ventajas del NADH

NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Ventajas de NAD

NAD:  1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.

Ventajas de MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard

about us

Tenemos las mejores soluciones para su negocio

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.

Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.

En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.

Aprende más

Método de fabricación de polvo de NADH

Los principales métodos de preparación de polvo de NMNH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, toda la enzima se convierte en el método principal debido a las ventajas de estar libre de contaminación, alto nivel de pureza y

NADH powder manufacturing method

Características y ventajas del producto BONTAC NMNH

1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación.
2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad.
3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de la producción de polvo de NMNH
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH
5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

BONTAC NMNH product features and advantages

El NMNH es más potente que el NMN

Cuando se aplica a células cultivadas, el NMNH ha demostrado ser más eficiente que el NMN, ya que fue capaz de "aumentar significativamente el NAD+ a una concentración diez veces menor (5 μM) que la necesaria para el NMN". Además, el NMNH demuestra ser más eficaz, ya que a una concentración de 500 μM, logró "un aumento de casi 10 veces en la concentración de NAD+, mientras que el NMN solo pudo duplicar el contenido de NAD+ en estas células, incluso a una concentración de 1 mM".
Curiosamente, el NMNH también parece actuar más rápido y tiene un efecto más duradero en comparación con el NMN. Según los autores, el NMNH induce un "aumento significativo de los niveles de NAD+ en 15 minutos", y "el NAD+ aumentó constantemente durante un máximo de 6 horas y se mantuvo estable durante 24 horas, mientras que el NMN alcanzó su meseta después de sólo 1 hora, muy probablemente porque las vías de reciclaje del NMN hacia el NAD+ ya se habían saturado".

NMNH is more potent than NMN
Opiniones de usuarios

Lo que dicen los usuarios sobre BONTAC

BONTAC es un socio fiable con el que trabajamos desde hace muchos años. La pureza de su coenzima es muy alta. Su COA puede lograr resultados de prueba relativamente altos.

Frente

Descubrí BONTAC en 2014 porque el artículo de David en cell sobre NAD y NMN relacionado mostraba que utilizaba NMN de BONTAC para su material experimental. Luego los encontramos en China. Después de tantos años de cooperación, creo que es una muy buena empresa.

Hanks

Creo que verde, saludable y de alta pureza son las ventajas de los productos de BONTAC en comparación con otros. Todavía trabajo con ellos hasta el día de hoy.

Phillip

En 2017, elegimos la coenzima de BONTAC, durante la cual nuestro equipo encontró muchos problemas técnicos y consultó a su equipo técnico, que pudo darnos buenas soluciones. Sus productos se envían muy rápido y funcionan de manera más eficiente.

Gobbs
Preguntas frecuentes

¿Tienes alguna pregunta?

El NADH es sintetizado por el cuerpo y, por lo tanto, no es un nutriente esencial. Requiere el nutriente esencial nicotinamida para su síntesis, y su papel en la producción de energía es sin duda esencial. Además de su papel en la cadena de transporte de electrones mitocondriales, el NADH se produce en el citosol. La membrana mitocondrial es impermeable al NADH, y esta barrera de permeabilidad separa eficazmente el citoplasma de las reservas mitocondriales de NADH. Sin embargo, el NADH citoplasmático se puede utilizar para la producción de energía biológica. Esto ocurre cuando la lanzadera malato-aspartato introduce equivalentes reductores de NADH en el citosol a la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias. Esta lanzadera ocurre principalmente en el hígado y el corazón.

La homeostasis del dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) se ve constantemente comprometida debido a la degradación por enzimas dependientes de NAD+. La reposición de NAD+ mediante la suplementación con los precursores de NAD+ mononucleótido de nicotinamida (NMN) y ribósido de nicotinamida (NR) puede aliviar este desequilibrio. Sin embargo, el NMN y el NR están limitados por su efecto leve sobre el conjunto celular de NAD+ y la necesidad de dosis altas. Aquí, informamos de un método de síntesis de una forma reducida de NMN (NMNH), e identificamos esta molécula como un nuevo precursor de NAD+ por primera vez. Demostramos que el NMNH aumenta los niveles de NAD+ en una medida mucho mayor y más rápido que el NMN o el NR, y que se metaboliza a través de una vía diferente, independiente de NRK y NAMPT. También demostramos que el NMNH reduce el daño y acelera la reparación en las células epiteliales tubulares renales tras la lesión por hipoxia/reoxigenación. Finalmente, encontramos que la administración de NMNH en ratones causa un aumento rápido y sostenido de NAD+ en sangre total, que se acompaña de un aumento de los niveles de NAD+ en hígado, riñón, músculo, cerebro, tejido adiposo marrón y corazón, pero no en tejido adiposo blanco. En conjunto, nuestros datos destacan al NMNH como un nuevo precursor de NAD+ con potencial terapéutico para la lesión renal aguda, confirman la existencia de una nueva vía para el reciclaje de precursores reducidos de NAD+ y establecen al NMNH como miembro de la nueva familia de precursores reducidos de NAD+.

Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas del NMNH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que fabrica polvo de NMNH de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMNH de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMNH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.

Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog

Profundizando en la función del ginsenósido Rh2 en el desarrollo del cáncer de mama

1. Introducción Según el informe de 2020 de la Organización Mundial de la Salud (OMS), hay aproximadamente 2,3 millones de casos de cáncer de mama en todo el mundo. El cáncer de mama se ha convertido en uno de los tumores más malignos en las mujeres con una tasa de incidencia significativa. Aunque se ha logrado un gran progreso en la mejora de la tasa de curación del cáncer de mama en etapa temprana en los últimos años, el cáncer de mama avanzado sigue siendo difícil de curar. Cómo reducir el riesgo de recurrencia y metástasis del cáncer de mama en etapa temprana, así como prolongar la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama avanzado, sigue siendo un desafío en el tratamiento clínico del cáncer de mama. En particular, el ginsenósido Rh2 (GRh2) ejerce un impacto destacado en el retraso de la progresión del cáncer de mama mediante el fortalecimiento de la vigilancia inmunológica de las células asesinas naturales (NK), un tipo de linfocitos innatos citotóxicos críticos para la respuesta inmune tumoral. 2. El papel represivo de GRh2 en la progresión del cáncer de mama GRh2 dificulta el crecimiento, la proliferación y la metástasis del cáncer de mama. En pocas palabras, el peso corporal y el volumen tumoral de los ratones modelo se reducen notablemente después del tratamiento de GRh2 (10 mg / kg y 20 mg / kg). Además, la tasa de proliferación de células de cáncer de mama es reprimida por GRh2 de manera dependiente de la dosis (5, 10 y 20 mg / kg). Tras el tratamiento de GRh2 (20 mg/kg), la pérdida de capacidad pulmonar se reduce obviamente y las metástasis pulmonares formadas por las células tumorales MDA-MB-231 también se mitigan notablemente, sin nódulos metastásicos hepáticos aparentes. 3. El efecto mortal mejorado de las células NK en las células de cáncer de mama después del tratamiento con GRh2 GRh2 ejerce efectos notables en el retraso de la progresión del cáncer de mama al mejorar la capacidad de muerte de las células NK92MI. En pocas palabras, los niveles de expresión de ARNm de los mediadores asesinos perforina e IFN-γ en el sistema de cocultivo de células NK92MI-cáncer de mama están explícitamente regulados al alza después del tratamiento con GRh2. Sorprendentemente, la reducción de la metástasis pulmonar del cáncer de mama por GRh2 casi se contrarresta con el agotamiento de las células NK. En relación con la del control del vehículo, la cantidad de CD107a, un marcador de desgranulación de las células NK, está abiertamente elevada en presencia de GRh2 (20 mg / kg), lo que verifica la mayor actividad mortal de las células NK en el cáncer de mama.  4. El mecanismo molecular subyacente de GRh2 al potenciar la actividad de las células NK contra el cáncer de mama Las células de cáncer de mama reducen el reconocimiento por NKG2D a través de la eliminación proteolítica de MICA mediada por ERp5 para escapar de la vigilancia de las células NK. GRh2 interfiere con la formación de MICA soluble (sMICA) al suprimir la expresión de ERp5 para aumentar el contenido de mediadores asesinos de las células NK, ejerciendo así efectos sorprendentes en la lucha contra el cáncer de mama. 5. Conclusión GRh2 potencia el efecto citotóxico de las células NK y mejora la función de vigilancia inmunológica de las células NK para luchar contra el cáncer de mama, que puede ser un potente candidato a fármaco para la prevención y el tratamiento del cáncer de mama. Referencia [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Estadísticas mundiales del cáncer 2020: estimaciones de GLOBOCAN de incidencia y mortalidad en todo el mundo para 36 cánceres en 185 países. CA Cáncer J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. El ginsenósido Rh2 mejora la vigilancia inmunitaria de las células asesinas naturales (NK) a través de la inhibición de ERp5 en el cáncer de mama. Fitomedicina. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Ventajas del producto de BONTAC ginsenósido Rh2 BONTAC es la primera empresa a nivel mundial que puede proporcionar producción nacional en masa de ginsenósidos (Rh2) mediante síntesis enzimática, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC.

Mejora de la salud: centrarse en el efecto terapéutico del ginsenósido Rh2

1. Introducción El ginseng siempre ha sido muy percibido como una valiosa medicina tradicional china en China. Actualmente, también se ha prestado mucha atención a los ginsenósidos, los principales ingredientes activos extraídos del ginseng. Sorprendentemente, el ginsenósido Rh2, uno de los ginsenósidos bioactivos más representativos del Panax ginseng, tiene actividades inmunomoduladoras, antiinflamatorias y antitumorales, mostrando un papel terapéutico en numerosas enfermedades. 2. El efecto terapéutico del ginsenósido Rh2 * Mejorar la función inmunológica del cuerpo humano El ginsenósido Rh2 tiene el efecto de mejorar la función inmunológica del cuerpo del paciente. En particular, puede reducir eficazmente la toxicidad que deja la quimioterapia en el cuerpo humano al mejorar la inmunidad. * Mejora el dolor neuropático La administración intratecal de ginsenósido Rh2 atenúa significativamente la alodinia mecánica inducida por SNI y la hiperalgesia térmica. El efecto antinociceptivo de Rh2 continuó hasta 10 días después de la cirugía de SNI, mostrando un valor potencial de aplicación en la terapia del dolor. Figura 1 La inyección intratecal de Rh2 inhibe el dolor neuropático en ratones * Suprimir la inflamación Estudios anteriores han revelado que el ginsenósido Rh2 puede inhibir el aumento de citoquinas proinflamatorias inducido por la lesión nerviosa (SNI) (factor de necrosis tumoral-α, interleucina-1 e interleucina-6), e inhibir significativamente la activación inducida por lipopolisacáridos (LPS) de las células BV2. Figura 2 La inyección intratecal de Rh2 redujo la expresión de citocinas proinflamatorias IL-1, IL-6 y TNF-α en ratones SNI * Promover la síntesis de albúmina El ginsenósido Rh2 actúa como un regulador inmunológico para promover la síntesis de albúmina, que puede proporcionar calor al cuerpo humano, proteger y estabilizar la inmunoglobulina en la sangre. * Inhibir el crecimiento de células tumorales El ginsenósido Rh2 exhibe una estructura química similar a la de la dexametasona. En estudios in vitro, puede suprimir el crecimiento y la viabilidad de varias células cancerosas, inducir la detención del ciclo celular tumoral y la apoptosis celular, desencadenar necrosis y autofagia en las células cancerosas, inhibir la metástasis y suprimir la angiogénesis. * Reversión de la diferenciación tumoral anormal El ginsenósido Rh2 tiene un efecto inductor de diferenciación en las células cancerosas tumorales y puede mejorar eficazmente la capacidad de producción de melanina en las células cancerosas, lo que hace que las células cancerosas se transformen en células normales en morfología. Tabla 1 Efectos anticancerígenos y mecanismos del ginsenósido-Rh2 en estudios in vivo  3. La diferencia entre el ginsenósido Rg3 y el ginsenósido Rh2     Figura 3 Estructura molecular del ginsenósido Rg3 y el ginsenósido Rh2   Se ha atestiguado que tanto el ginsenósido Rg3 como el ginsenósido Rh2 logran efectos antitumorales al fortalecer la función inmune del cuerpo. A pesar de sus mecanismos de acción similares, todavía existen diferencias entre el ginsenósido Rg3 y el ginsenósido Rh2. En términos de estructura molecular, el ginsenósido Rh2 tiene solo un grupo glicosilo, mientras que el ginsenósido Rg3 tiene dos. Además, el ginsenósido Rh2 tiene una mayor biodisponibilidad que el ginsenósido Rg3. El ginsenósido Rg3 es fácil de excretar del cuerpo después de tomarlo y no hará mucha diferencia en el cuerpo. Con respecto a la absorción intestinal, la ginsenotona Rh2 es aproximadamente 5 veces mayor que la ginsenotona Rg3. 4. Conclusión El monosacárido ginsenósido Rh2 puede mejorar eficazmente la inmunidad humana, mejorar la resistencia a las enfermedades y reducir el riesgo de cáncer. En relación con el ginsenósido Rg3, el ginsenósido Rh2 muestra una mayor rentabilidad en la absorción intestinal, el alcance de la aplicación y la eficacia, proporcionando un mejor apoyo a la salud. Características y ventajas del producto BONTAC Ginsenósido Rh2  Servicio integral de personalización de soluciones de productos Múltiples patentes y estricta autoinspección de terceros La primera producción nacional en masa de ginsenósidos por síntesis enzimática Tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme Referencia [1] Fu, Yuan-Yuan et al. El ginsenósido Rh2 mejora el dolor neuropático mediante la inhibición del eje de la proteína quinasa activada por mitógenos miRNA21-TLR8. Dolor molecular. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Efectos anticancerígenos del ginsenósido Rh2: una revisión sistemática. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Renuncia BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

El posible uso del esteviósido como alternativa terapéutica en la amebiasis

Introducción La amebiasis se ha convertido en la tercera causa más común de muerte por parásitos en todo el mundo después de las infecciones por malaria y esquistosomiasis. Según el informe de la Organización Mundial de la Salud, más de 40 millones de personas se ven afectadas por esta enfermedad en todo el mundo, el 10% de las cuales pueden desarrollar una afección grave, con entre 50.000 y 100.000 muertes reportadas anualmente. El metronidazol se prescribe con frecuencia para la amebiasis, pero tiene numerosos efectos secundarios como vómitos, diarrea, náuseas, dolor de cabeza y un fuerte sabor metálico en la boca. Con este fin, se está prestando cada vez más atención a la búsqueda de compuestos fitoquímicos con efectos antiamebianos. Uno de esos compuestos, el esteviósido (STV), es un glucósido diterpénico derivado de la planta natural stevia rebaudiana. Además de una variedad de beneficios para la salud, que incluyen actividades antiinflamatorias, antihipertensivas, antitumorales y antivirales, también ha demostrado propiedades antiamebianas y se espera que sea una alternativa prometedora para el tratamiento de la amebiasis. Acerca de la amebiasis La amebiasis, también conocida como disentería amebiana, es una enfermedad parasitaria prevalente en áreas tropicales y subtropicales, que es causada por la infección de Entamoeba histolytica, un amebozoo parásito anaeróbico que existe como trofozoítos (parásitos activos) o quistes (parásitos latentes). Generalmente, hay dos tipos de amebiasis: amebiasis intestinal y amebiasis extraintestinal. El tipo extraintestinal abarca afecciones como la amebiasis hepática, el absceso pulmonar amebiano, el absceso cerebral amebiano y la amebiasis cutánea, siendo el absceso hepático amebiano el más prevalente. Cambios morfológicos, ultraestructurales e histológicos en trofozoítos tratados con STV Morfológicamente, la disminución de las estructuras básicas relacionadas con el movimiento y la adherencia al sustrato se observa en los trofozoítos de Entamoeba histolytica expuestos al STV. Ultraestructuralmente, hay una pérdida de regularidad en la membrana celular, un aumento de la granularidad citoplasmática y un aumento de las vacuolas autofágicas aparentes en los trofozoítos de Entamoeba histolytica después del tratamiento con STV. Histológicamente, los trofozoítos tratados con STV provocan una mayor respuesta inflamatoria, áreas de necrosis como el control y la formación de múltiples granulomas de menor tamaño que el control, delimitados principalmente por células inflamatorias y no epitelioides en empalizada. Efecto del esteviósido sobre los trofozoítos de Entamoeba histolytica STV a 10 mM a 25 mM suprime la viabilidad de los trofozoítos de Entamoeba histolytica de una manera dependiente de la dosis y el tiempo. Además, el STV disminuye la capacidad de adhesión a la fibronectina por los trofozoítos de E. histolytica, interfiere con la polimerización de la fibra de actina (disminución de la formación de la estructura del citoesqueleto de actina) y afecta la capacidad de destrucción de monocapas de trofozoítos (por ejemplo, una menor cantidad de trofozoítos y disminución de las áreas líticas). Además, STV reprime la virulencia de los trofozoítos de Entamoeba histolytica, como se manifiesta por la disminución de la expresión de la cisteína proteasa cp1 y la débil capacidad proteolítica de Cp1 y Cp5. Las cisteína proteasas son importantes factores de virulencia secretados por la ameba dentro de su microambiente, y se consideran esenciales en la capacidad de este parásito para destruir tejidos humanos y degradar diferentes componentes de la matriz extracelular. como fibronectina, laminina y colágeno. Conclusión Con base en observaciones morfológicas, ultraestructurales e histológicas, el tratamiento de STV conduce a una reducción de la viabilidad, movilidad, adhesión y virulencia de los trofozoítos de Entamoeba histolytica, lo que sugiere su potencial como una opción terapéutica para la amebiasis. Referencia Ortega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. Efecto del esteviósido (Stevia rebaudiana) sobre los trofozoítos de Entamoeba histolytica. Patógenos. 2024; 13(5):373. Publicado el 30 de abril de 2024. doi:10.3390/patógenos13050373 BONTAC Esteviósido RD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de esteviósido Reb-D. BONTAC posee la solicitud internacional y las patentes autorizadas sobre Esteviósido Reb-D (US11312948B2 y ZL2018800019752), donde la calidad del producto (pureza y estabilidad) se puede garantizar mejor. El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

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