Ventajas del NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas del NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas del NAD
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
Ventajas de MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Tenemos las mejores soluciones para tu negocio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Eficacia del polvo de NADH en la salud
Mejora de los niveles de energía
El NADH no solo actúa como una coenzima importante en la respiración aeróbica, sino que la [H] del NADH también transporta una gran cantidad de energía. Los estudios han demostrado que el uso extracelular de NADH promueve el aumento de los niveles intracelulares de ATP, lo que sugiere que el NADH penetra en las membranas celulares y eleva los niveles de energía intracelular. A nivel macro, la suplementación exógena de NADH ayuda a restaurar la energía y mejorar el apetito. El aumento de los niveles de energía en el cerebro también ayuda a mejorar el rendimiento mental y la calidad del sueño. El NADH se ha utilizado en el extranjero para mejorar el síndrome de fatiga crónica, aumentar la resistencia al ejercicio, el desfase horario y otras áreas.
Protección celular
El NADH es un potente antioxidante que se encuentra de forma natural en las células y reacciona con los radicales libres para inhibir la peroxidación lipídica, protegiendo las membranas mitocondriales y la función mitocondrial. Se ha descubierto que el NADH puede reducir el estrés oxidativo en las células causado por diversos factores como la radiación, los fármacos, las sustancias tóxicas, el ejercicio extenuante y la isquemia, protegiendo así las células endoteliales vasculares, hepatocitos, cardiomiocitos, fibroblastos y neuronas. Por lo tanto, el NADH inyectable u oral se utiliza clínicamente para mejorar las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, y como complemento de la radioterapia contra el cáncer. Se ha demostrado que el NADH tópico es eficaz en el tratamiento de la rosácea y la dermatitis de contacto.
Promoción de la producción de neurotransmisores
Los estudios han demostrado que el NADH promueve significativamente la producción del neurotransmisor dopamina, una señal química que es esencial para la memoria a corto plazo, los movimientos involuntarios, el tono muscular y las respuestas físicas espontáneas. También media la liberación de la hormona del crecimiento y determina el movimiento muscular. Sin suficiente dopamina, los músculos se vuelven rígidos. La enfermedad de Parkinson, por ejemplo, es causada en parte por una interrupción de la síntesis de dopamina en las células cerebrales. Los datos clínicos preliminares sugieren que el NADH puede ayudar a mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson [9]. El NADH también promueve la biosíntesis de norepinefrina y serotonina, mostrando un buen potencial para su uso en el alivio de la depresión y la enfermedad de Alzheimer.
Método de fabricación de polvo NADH
Los principales métodos de preparación de polvo de NADH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, la enzima completa se convierte en el método principal debido a las ventajas de estar libre de contaminación, alto nivel de pureza y estabilidad.
Características y ventajas del producto BONTAC NADH
1、"Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación
2、Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo de NADH
3、Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo de NMN
4、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
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Preguntas frecuentes
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El NADH es sintetizado por el cuerpo y, por lo tanto, no es un nutriente esencial. Requiere el nutriente esencial nicotinamida para su síntesis, y su papel en la producción de energía es sin duda esencial. Además de su papel en la cadena de transporte de electrones mitocondrial, el NADH se produce en el citosol. La membrana mitocondrial es impermeable al NADH, y esta barrera de permeabilidad separa eficazmente las reservas de NADH citoplasmáticas de las mitocondriales. Sin embargo, el NADH citoplasmático se puede utilizar para la producción de energía biológica. Esto ocurre cuando la lanzadera de malato-aspartato introduce equivalentes reductores de NADH en el citosol a la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias. Esta lanzadera se produce principalmente en el hígado y el corazón.
La acción del NADH suplementario no está clara. La suplementación oral con NADH se ha utilizado para combatir la fatiga simple, así como trastornos misteriosos y agotadores de energía como el síndrome de fatiga crónica y la fibromialgia. Los investigadores también están estudiando el valor de los suplementos de NADH para mejorar la función mental en las personas con enfermedad de Alzheimer, minimizar la discapacidad física y aliviar la depresión en las personas con enfermedad de Parkinson. Algunas personas sanas también toman suplementos de NADH por vía oral para mejorar la concentración y la capacidad de memoria, así como para aumentar la resistencia atlética. Sin embargo, hasta la fecha no ha habido estudios publicados que indiquen que el uso de NADH sea de alguna manera efectivo o seguro para estos fines
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas de NADH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NADH de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NADH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog
NR como impulsor de la migración de macrófagos para impulsar la cicatrización de heridas crónicas
Introducción La cicatrización de heridas es un proceso sofisticado que responde al daño tisular, que se asocia con una serie de interacciones de varios tipos de células, citocinas, factores de crecimiento y otras moléculas. Sorprendentemente, el aumento de la reserva de dinucleótidos de nicotinamida y adenina (NAD) por el ribósido de nicotinamida (NR) puede acelerar la cicatrización de heridas y la migración de macrófagos, lo que se logra parcialmente a través de la síntesis y señalización de PGE2, así como la función de la sirtuina dependiente de NAD+, SIRT3. Efectos reguladores de NR en la expresión de marcadores de macrófagos M1 en MDMs humanos. NR podría modular los niveles de expresión de marcadores canónicos de superficie celular M1 (fenotipo inflamatorio) y M2 (fenotipo reparador) durante la polarización de macrófagos. Con gran detalle, se observa una disminución significativa en CD64 y una evidente regulación positiva de CD197/CCR7 en las células M1 polarizadas incubadas con NR. Además, NR aumenta la migración de macrófagos M1 mediada por CD197/CCR7. La importancia del mediador de quimiotaxis PGE2 en la migración de macrófagos regulados por NR La regulación positiva mediada por NR de la migración de macrófagos a través de CCL19/CCR7 depende de la síntesis de PGE2, un mediador lipídico inflamatorio de la familia de los eicosanoides. Concretamente, la administración de NR aumenta el nivel de PGE2 en monocitos humanos cultivados, MDMs y suero humano. Además, los aumentos mediados por NR en la expresión de CCR7 y la migración inducida por CCL19 son atenuados por los bloqueadores de la síntesis de PGE2. NR/SIRT3/eje de migración en MDMs M1 humanos NR facilita la migración celular colectiva de manera dependiente de SIRT3 en MDMs M1 humanos durante la cicatrización de heridas. En pocas palabras, el grado de cicatrización de la herida se compara en el día 0 y el día 2 en MDM M1 humanos tratados con vehículos o NR. Se encontró que la NR aumenta el grado relativo de migración (cicatrización relativa de la herida) y la tasa de confluencia de la herida en presencia de CCL19. Además, el grado relativo de densidad de la herida (migración) se ve atenuado por la reducción de SIRT3, mientras que se ve reforzado por la sobreexpresión de SIRT3. Prospecto de aplicación de NR en la cicatrización de heridas La diabetes crónica suele ir acompañada de una mala cicatrización de las heridas. Por ejemplo, las úlceras del pie diabético, una de las principales causas de amputaciones, afectan al 15% de las personas con diabetes. Dado que el NR puede impulsar la migración de macrófagos para estimular la cicatrización crónica de heridas, puede tener una amplia perspectiva de aplicación en el tratamiento de las heridas, incluidos, entre otros, los pacientes diabéticos. Conclusión En los macrófagos humanos, NR induce la expresión superficial del receptor de quimiotaxis CD197/CCR7 y los niveles de su mediador lipídico PGE2 a través de la regulación positiva de la ciclooxigenasa 2 y aumenta funcionalmente la migración de macrófagos y la cicatrización de heridas de una manera dependiente de SIRT3. Referencia Wu J, Bley M, Steans RS, et al. El ribósido de nicotinamida aumenta la migración de macrófagos humanos a través de la señalización de prostaglandina E2 mediada por SIRT3. Células. 2024; 13(5):455. Publicado el 5 de marzo de 2024. doi:10.3390/cells13050455 BONTAC NR BONTAC es uno de los pocos proveedores en China que puede lanzar la producción en masa de materias primas para NR, con una fábrica propia y un equipo profesional de investigación y desarrollo. Hasta ahora, hay 173 patentes de BONTAC. BONTAC ofrece un servicio integral para productos personalizados. Están disponibles las formas de malato y sal de cloruro de NR. Mediante la suciedad de la tecnología única de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme, el contenido del producto y la tasa de conversión se pueden mantener en un nivel más alto. La pureza de BONTAC NR puede alcanzar más del 97%. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Más investigación sobre los efectos de la stevia edulcorante en la microbiota intestinal humana
1. Introducción La microbiota intestinal se ha considerado durante mucho tiempo como uno de los elementos clave que contribuyen a la regulación de la salud del huésped. Cualquier cambio en la composición o la calidad de la microbiota intestinal puede tener consecuencias fisiológicas para el huésped. Para determinar el efecto del edulcorante stevia (también conocido como steviósido) en el microbioma intestinal de una población sana, las muestras de heces se recogen de participantes sanos que consumen con o sin cinco gotas del edulcorante stevia dos veces al día. Tras los análisis del método de secuenciación del ARNr 16S, no se han detectado cambios a gran escala en la microbiota intestinal tras 12 semanas de consumo de stevia, lo que sugiere la seguridad de la stevia. 2. Cambios insignificantes en la diversidad alfa o beta tras el consumo de stevia Se descubre que no hay diferencias significativas en la diversidad alfa (en términos de taxones observados, uniformidad e índice de Shannon) y la diversidad beta (con respecto a PCoA, PERMANOVA e índice de Jaccard) entre los grupos. Sin embargo, los gráficos PCoA muestran una fuerte separación a lo largo del eje x. Además, la composición de la comunidad en cada grupo es relativamente uniforme a lo largo del tiempo e igualmente diversa. 3. No hay una diferencia clara en la abundancia relativa de los taxones A nivel de género, las abundancias relativas son similares entre los grupos control y stevia. No se observan grandes diferencias en las abundancias relativas a nivel de clase, orden y familia. Sorprendentemente, butyricoccus es el único taxón identificado que muestra una diferencia significativa al inicio del estudio, pero no después de 12 semanas de consumo de stevia. Además, Collinsella y Aldercreutzia son dos especies de coprococcus identificadas como explícitamente diferentes al inicio del estudio (una más alta y otra más baja cuando se compara la stevia con la control), que sin embargo están significativamente elevadas después de 12 semanas de consumo con stevia. 4. El volumen de ingesta segura de glucósidos de esteviol edulcorante En la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA), existe un Panel de Aditivos y Aromas Alimentarios (FAF), que se encarga de evaluar la seguridad de los aditivos alimentarios y establecer niveles de ingesta diaria aceptables para un uso seguro. Los glucósidos de esteviol, uno de los extractos de la stevia, también son evaluados por la FAF. De acuerdo con las últimas pruebas toxicológicas, este edulcorante no es genotóxico ni cancerígeno, sin efectos adversos en el sistema reproductivo humano ni en los niños en crecimiento. El grupo de expertos ha establecido la ingesta diaria aceptable (IDA) de glucósidos de esteviol en 4 miligramos por kilogramo de peso corporal por día, lo que es consistente con el nivel determinado por el Comité Conjunto de Expertos en Aditivos Alimentarios (JECFA) administrado por la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO) y la Organización Mundial de la Salud (OMS). 5. Conclusión El consumo regular y prolongado de stevia no altera abiertamente la composición de la microbiota intestinal humana. La stevia puede ser segura siempre y cuando el volumen de ingesta se controle adecuadamente. Referencia Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. El consumo del edulcorante no nutritivo stevia durante 12 semanas no altera la composición de la microbiota intestinal humana. Nutrientes. 2024; 16(2):296. Publicado el 18 de enero de 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. La Stevia Reb-D de grado patentado (US11312948B2 & ZL2018800019752) está disponible en BONTAC. En este caso, el suministro estable y de alta calidad de esteviósido Reb-D puede garantizarse mejor con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo de Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Una nueva salida al dilema en el tratamiento del cáncer de mama: Rh2-lipo
Introducción Se ha demostrado que la formulación de nanoliposomas de ginsenósido Rh2 se dirige eficazmente y administra fármacos en el sitio del tumor, con menos efectos secundarios y mayor eficiencia en el tratamiento, lo que es muy prometedor en el tratamiento de tumores, incluido el cáncer de mama. El dilema de las terapias tumorales tradicionales Las terapias tumorales tradicionales (p. ej., cirugía, radiación y quimioterapia) conllevan altos riesgos de dañar los tejidos normales y erradicar el cáncer de manera incompleta. Sorprendentemente, la nanotecnología abre nuevas oportunidades para el tratamiento de tumores, que pueden mejorar el diagnóstico temprano a través de ensayos in vitro, promover las capacidades de imagen para el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento, y mejorar los resultados terapéuticos al refinar la precisión de la focalización, aumentar la eficacia de los fármacos localizados y minimizar la toxicidad sistémica. Limitaciones de las formulaciones convencionales de liposomas Las formaciones convencionales de liposomas encuentran muchos cuellos de botella para mejorar el progreso del microambiente tumoral, un ecosistema complejo vital para el desarrollo del cáncer y la metástasis. Además, estas formulaciones se enfrentan a los problemas (por ejemplo, cuestiones relacionadas con la religión, la tradición y el vegetarianismo) provocados por el colesterol, un ingrediente de los liposomas tradicionales. Además, existen desventajas del complicado proceso de fabricación, la baja eficiencia de orientación de los liposomas modificados con ligandos, así como el tiempo de circulación prolongado de los liposomas causado por la utilización de polietilenglicol. Méritos de PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, una nanomedicina potencial, tiene un tamaño de partícula abiertamente más pequeño y un potencial zeta más alto en comparación con PTX-C-Lipo. Ambos tipos de liposomas muestran capacidades análogas de encapsulación y estabilización, como se manifiesta por un índice de polidispersidad, eficiencia de encapsulación y eficiencia de carga similares. A diferencia de los liposomas de madera convencionales, PTX-Rh2-Lipo tiene los méritos de una mayor absorción en las células de cáncer de mama L929 y 4T1 de fibroblastos asociados a tumores, alta capacidad de focalización y penetración, citotoxicidad contra los fibroblastos L929, normalización de la red de vasos y agotamiento del colágeno estromal. Conclusión La Rh2-lipo no puede matar las células de cáncer de mama 4T1 por sí sola, a pesar de su mayor capacidad de penetración en los tumores. Sin embargo, puede actuar como un vehículo de administración de paclitaxel (PTX) para mejorar sus propiedades antitumorales. Específicamente, en este nuevo nanoportador PTX-Rh2-lipo basado en Rh2-Lipo, el ginsenósido Rh2 no solo puede servir como un material de membrana multifuncional para estabilizar la estructura y prolongar la circulación sanguínea de los liposomas, sino que también funciona como un ingrediente activo para mejorar sinérgicamente la eficacia de los medicamentos contra el cáncer mediante la remodelación del microambiente asociado al tumor y la estimulación del sistema inmunológico. Referencia [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotecnología en el diagnóstico y tratamiento del cáncer. Farmacia. 2023; 15(3):1025. doi: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. One Stone Four Birds: Un novedoso sistema de administración liposomal multifuncionalizado con ginsenósido Rh2 para la terapia dirigida a tumores. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Liposomas multifuncionales basados en ginsenósido Rh2 para la terapia avanzada del cáncer de mama. Int J Nanomedicina. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 Ginsenósidos BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.