BONTAC le da una breve introducción al polvo nmnh

BONTAC le da una breve introducción al polvo nmnh

El NMNH aumenta los niveles de NAD+ en un grado mucho mayor y más rápido que el NMN o el NR, y que se metaboliza a través de una vía diferente, independiente de NRK y NAMPT. La administración de NMNH en ratones provoca un aumento rápido y sostenido de NAD+ en sangre total, que se acompaña de un aumento de los niveles de NAD+ en el hígado, el riñón, el músculo, el cerebro, el tejido adiposo marrón y el corazón, pero no en el tejido adiposo blanco. El NMNH como nuevo precursor de NAD+ con potencial terapéutico para la lesión renal aguda, confirma la existencia de una nueva vía para el reciclaje de precursores de NAD+ reducidos y establece al NMNH como miembro de la nueva familia de precursores de NAD+ reducidos.
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Ventajas del NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Ventajas del NADH

NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Ventajas del NAD

NAD:  1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos

Ventajas de MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard

Sobre nosotros

Tenemos las mejores soluciones para tu negocio

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.

Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.

En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.

Aprende más

Método de fabricación de polvo NADH

Los principales métodos de preparación de polvo de NMNH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, la enzima completa se convierte en el método principal debido a las ventajas de libre de contaminación, alto nivel de pureza y

Método de fabricación de polvo NADH

Características y ventajas del producto BONTAC NMNH

1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación.
2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad.
3. Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH
5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos

Características y ventajas del producto BONTAC NMNH

El NMNH es más potente que el NMN

Cuando se aplica a células cultivadas, se demuestra que el NMNH es más eficiente que el NMN, ya que fue capaz de "aumentar significativamente el NAD+ a una concentración diez veces menor (5 μM) que la necesaria para el NMN". Además, el NMNH muestra ser más eficaz, ya que a una concentración de 500 μM, logró "un aumento de casi 10 veces en la concentración de NAD+, mientras que el NMN solo fue capaz de duplicar el contenido de NAD+ en estas células, incluso a una concentración de 1 mM".
Curiosamente, el NMNH también parece actuar más rápido y tiene un efecto más duradero en comparación con el NMN. Según los autores, el NMNH induce un "aumento significativo de los niveles de NAD+ en 15 minutos", y "el NAD+ aumentó de forma constante durante un máximo de 6 horas y se mantuvo estable durante 24 horas, mientras que el NMN alcanzó su meseta después de sólo 1 hora, muy probablemente porque las vías de reciclaje del NMN a NAD+ ya se habían saturado".

El NMNH es más potente que el NMN
Opiniones de los usuarios

Lo que dicen los usuarios acerca de BONTAC

BONTAC es un socio fiable con el que trabajamos desde hace muchos años. La pureza de su coenzima es muy alta. Su COA puede lograr resultados de prueba relativamente altos.

Frente

Descubrí BONTAC en 2014 porque el artículo de David en cell sobre el NAD y el NMN relacionado mostró que utilizó el NMN de BONTAC para su material experimental. Luego los encontramos en China. Después de tantos años de cooperación, creo que es una muy buena empresa.

Hanks

Creo que verde, saludable y de alta pureza son las ventajas de los productos de BONTAC en comparación con otros. Todavía trabajo con ellos hasta el día de hoy.

Phillip

En 2017, elegimos la coenzima de BONTAC, durante la cual nuestro equipo encontró muchos problemas técnicos y consultó a su equipo técnico, que pudo darnos buenas soluciones. Sus productos se envían muy rápido y funcionan de manera más eficiente.

Gobbs
Preguntas frecuentes

¿Tienes alguna pregunta?

El NADH es sintetizado por el cuerpo y, por lo tanto, no es un nutriente esencial. Requiere el nutriente esencial nicotinamida para su síntesis, y su papel en la producción de energía es sin duda esencial. Además de su papel en la cadena de transporte de electrones mitocondrial, el NADH se produce en el citosol. La membrana mitocondrial es impermeable al NADH, y esta barrera de permeabilidad separa eficazmente las reservas de NADH citoplasmáticas de las mitocondriales. Sin embargo, el NADH citoplasmático se puede utilizar para la producción de energía biológica. Esto ocurre cuando la lanzadera de malato-aspartato introduce equivalentes reductores de NADH en el citosol a la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias. Esta lanzadera se produce principalmente en el hígado y el corazón.

La homeostasis del dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD+) se ve constantemente comprometida debido a la degradación por las enzimas dependientes de NAD+. La reposición de NAD+ mediante la suplementación con los precursores de NAD+, el mononucleótido de nicotinamida (NMN) y el ribósido de nicotinamida (NR) puede aliviar este desequilibrio. Sin embargo, el NMN y el NR están limitados por su efecto leve sobre la reserva celular de NAD+ y la necesidad de dosis altas. Aquí, reportamos un método de síntesis de una forma reducida de NMN (NMNH), e identificamos esta molécula como un nuevo precursor de NAD+ por primera vez. Demostramos que el NMNH aumenta los niveles de NAD+ en un grado mucho mayor y más rápido que el NMN o el NR, y que se metaboliza a través de una vía diferente, independiente de NRK y NAMPT. También demostramos que el NMNH reduce el daño y acelera la reparación en las células epiteliales tubulares renales tras una lesión por hipoxia/reoxigenación. Finalmente, encontramos que la administración de NMNH en ratones causa un aumento rápido y sostenido de NAD+ en la sangre total, que se acompaña de un aumento de los niveles de NAD+ en el hígado, el riñón, el músculo, el cerebro, el tejido adiposo marrón y el corazón, pero no en el tejido adiposo blanco. En conjunto, nuestros datos destacan al NMNH como un nuevo precursor de NAD+ con potencial terapéutico para la lesión renal aguda, confirman la existencia de una nueva vía para el reciclaje de precursores de NAD+ reducidos y establecen al NMNH como miembro de la nueva familia de precursores de NAD+ reducidos.

Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas de NMNH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NMNH de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMNH de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen los estándares relevantes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NMNH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.

Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog

Los mecanismos moleculares que subyacen a la interacción entre NAD+/NMN y DBC1

Introducción Se ha descubierto que la forma oxidada de dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) y su precursor, el mononucleótido de nicotinamida (NMN), restauran la reparación del ADN y previenen la progresión del cáncer a través de la deleción en el cáncer de mama 1 (DBC1). Esta investigación se dedica a descifrar los mecanismos moleculares detallados. Acerca de DBC1 DBC1 es una proteína nuclear clonada inicialmente a partir de una región del cromosoma humano 8p21, que puede modular objetivos diversificados mediante la interacción proteína-proteína, contribuyendo a diversos procesos celulares como la apoptosis, la reparación del ADN, la senescencia, la transcripción, el metabolismo, el ciclo circadiano, la regulación epigenética, la proliferación celular y la tumorigénesis. La afinidad y los mecanismos de unión molecular entre NAD+/NMN y DBC1354–396 Bajo la ayuda de experimentos de resonancia magnética nuclear (RMN) y calorimetría de titulación isotérmica (ITC), se verifica que tanto el NAD+ como el NMN tienen una relación de unión con el dominio NHD de DBC1. En concreto, el NAD+ interactúa con el DBC1354-396 a través de enlaces de hidrógeno, con una afinidad de unión (8,99 μM) casi el doble que la del NMN (17,0 μM) y los sitios de unión clave son principalmente los residuos E363 y D372. El papel vital de la mutagénesis E363 y D372 en la interacción ligando-proteína El bucle N-terminal de DBC1354-396 encierra el pequeño ligando dentro de un espacio local, anclando NAD+ y NMN a la proteína a través de los residuos de aminoácidos clave E363 y D372 a través de enlaces de hidrógeno. Conclusión Tanto el NAD+ como su precursor NMN pueden unirse al dominio NHD de DBC1 (DBC1354-396) en los sitios clave E363 y D372, proporcionando nuevas pistas para el desarrollo de terapias dirigidas y la investigación de fármacos en enfermedades asociadas a DBC1, incluidos los tumores. Referencia Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Mecanismo molecular de la unión de NAD+ y NMN a los dominios de homología Nudix de DBC1. Int J Biol Macromol. Publicado en línea el 12 de febrero de 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN), con varias formas a seleccionar (por ejemplo, NAD de grado IVD sin endoxina, sin Na o que contiene Na; NR-CL o NR-Malato). La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

La perspectiva de los precursores de NAD+ en enfermedades relacionadas con la edad

1. Introducción El agotamiento de NAD+ relacionado con la edad afecta a las funciones fisiológicas y contribuye a diversas enfermedades relacionadas con el envejecimiento. Los precursores de NAD+ pueden elevar significativamente el nivel de NAD+ en los tejidos murinos, mitigar eficazmente el síndrome metabólico, mejorar la salud cardiovascular, proteger contra la neurodegeneración y aumentar la fuerza muscular, con amplias perspectivas en el campo relacionado con el antienvejecimiento. 2. La síntesis y el metabolismo de NAD+ en patologías relacionadas con la edad El NAD+ se sintetiza a partir de los precursores del NAD+ y los aminoácidos triptófano a través de tres vías principales: De novo, Preiss-Handler y Salvage. La suplementación con precursores de NAD+ puede ser ventajosa para mantener el metabolismo celular normal regulado por NAD+ y enzimas dependientes de NAD+ como Sirtuinas, PARP, CD38 y SARM1. Los intermedios de NAD+ requieren conversión en NA para elevar el nivel de NAD+. El NAD+ y sus enzimas relacionadas con el metabolismo tienen un papel muy importante en procesos biológicos como los procesos metabólicos celulares, la expresión génica, la apoptosis y la carcinogénesis. La repleción de NAD+ está llamando la atención como una intervención antienvejecimiento. Los precursores de NAD+, como NA, NAM, NR y NMN, proporcionan efectos beneficiosos en varios modelos de enfermedades preclínicas de déficits inducidos por la edad, incluidos trastornos metabólicos, enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas y enfermedades musculoesqueléticas. 3. Comparación sobre la eficacia de la reposición de precursores de NAD en estudios preclínicos y estudios clínicos en patologías relacionadas con la edad La regulación a la baja del nivel de NAD+ en células y tejidos no es un fenómeno universal para las patologías relacionadas con el envejecimiento. El NAD+ simplemente disminuye con la edad en ciertos tejidos. La eficacia de los precursores de NAD+ en los estudios clínicos ha sido limitada en comparación con la de los estudios preclínicos. Cabe destacar que este problema puede abordarse siempre que se haya prestado mucha atención al metabolismo del NAD. Con respecto a la suplementación oral de precursores de NAD+, existe una relación obvia entre el metabolismo del NAD y los microbios intestinales. En concreto, el consumo oral de NMN se convierte en NAMN a través de la interacción con el microbioma intestinal. Además, los NAM y NR de la dieta se convierten en NA a través de la microbiota intestinal. 4. Futuras direcciones de investigación sobre el metabolismo del NAD+ Es fundamental tener en cuenta cómo afecta el microbioma intestinal al metabolismo del NAD+, y los cambios en la composición del microbioma pueden afectar a la disponibilidad de los precursores del NAD+. Los estudios futuros también requieren el análisis comparativo de diferentes precursores, y es necesario investigar el papel de los microbiomas intestinales con respecto a varios intermediarios. La evaluación de cómo afectan los precursores de NAD+ a la microbiota y cómo su interacción con el metabolismo de NAD+ beneficia a la condición fisiológica es esencial para futuros estudios preclínicos y clínicos. 5. Conclusión La suplementación de precursores adecuados de NAD+ o la intervención en el metabolismo de NAD+ pueden restaurar el nivel de NAD+ del cuerpo, lo cual es de gran importancia práctica para mejorar eficazmente las enfermedades relacionadas con el envejecimiento y prolongar la vida saludable es de gran importancia práctica para mejorar eficazmente las enfermedades relacionadas con el envejecimiento y prolongar la vida saludable. El metabolismo del NAD involucra al microbioma intestinal, y la investigación en profundidad sobre su interacción es posiblemente un avance importante en el futuro para combatir las patologías relacionadas con el envejecimiento. Referencia Iqbal T, Nakagawa T. Perspectiva terapéutica de los precursores de NAD+ en enfermedades relacionadas con la edad. Biochem Biophys Res Commun. Publicado en línea el 2 de febrero de 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 Acerca de BONTAC  BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 160 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR), con varias formas a seleccionar (por ejemplo, NAD de grado IVD sin endoxina, NAD sin Na o que contiene Na; NR-CL o NR-Malato). La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación, daño, pérdida, gasto, costo o responsabilidad que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.

Profundizando en la función del ginsenósido Rh2 en el desarrollo del cáncer de mama

1. Introducción Según el informe 2020 de la Organización Mundial de la Salud (OMS), hay aproximadamente 2,3 millones de casos de cáncer de mama en todo el mundo. El cáncer de mama se ha convertido en uno de los tumores más malignos en las mujeres, con una tasa de incidencia significativa. Aunque en los últimos años se han hecho grandes progresos en la mejora de la tasa de curación del cáncer de mama en estadio temprano, el cáncer de mama avanzado sigue siendo difícil de curar. Cómo reducir el riesgo de recurrencia y metástasis del cáncer de mama en estadio temprano, así como prolongar la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama avanzado, sigue siendo un desafío en el tratamiento clínico del cáncer de mama. En particular, el ginsenósido Rh2 (GRh2) ejerce un impacto destacado en el retraso de la progresión del cáncer de mama mediante el fortalecimiento de la vigilancia inmunitaria de las células asesinas naturales (NK), un tipo de linfocitos innatos citotóxicos críticos para la respuesta inmunitaria tumoral. 2. El papel represivo de GRh2 en la progresión del cáncer de mama GRh2 dificulta el crecimiento, la proliferación y la metástasis del cáncer de mama. En pocas palabras, el peso corporal y el volumen tumoral de los ratones modelo se reducen notablemente después del tratamiento con GRh2 (10 mg/kg y 20 mg/kg). Además, la tasa de proliferación de las células de cáncer de mama es reprimida por GRh2 de forma dosis-dependiente (5, 10 y 20 mg/kg). Tras el tratamiento de GRh2 (20 mg/kg), la pérdida de capacidad pulmonar se reduce obviamente y las metástasis pulmonares formadas por células tumorales MDA-MB-231 también se mitigan notablemente, sin nódulos metastásicos hepáticos aparentes. 3. El mayor efecto asesino de las células NK en las células de cáncer de mama después del tratamiento con GRh2 GRh2 ejerce efectos notables en el retraso de la progresión del cáncer de mama a través de la mejora de la capacidad de destrucción de las células NK92MI. En pocas palabras, los niveles de expresión de ARNm de los mediadores asesinos perforina e IFN-γ en el sistema de cocultivo de células NK92MI y cáncer de mama están explícitamente regulados al alza después del tratamiento con GRh2. Sorprendentemente, la reducción de la metástasis pulmonar del cáncer de mama por GRh2 casi se contrarresta con el agotamiento de las células NK. En relación con la del vehículo de control, la cantidad de CD107a, un marcador de degranulación de las células NK, se eleva abiertamente en presencia de GRh2 (20 mg/kg), lo que verifica la mayor actividad de eliminación de las células NK en el cáncer de mama.  4. El mecanismo molecular subyacente de GRh2 en la potenciación de la actividad de las células NK contra el cáncer de mama Las células de cáncer de mama reducen el reconocimiento por NKG2D a través de la excreción proteolítica de MICA mediada por ERp5 para escapar de la vigilancia de las células NK. GRh2 interfiere con la formación de MICA soluble (sMICA) al suprimir la expresión de ERp5 para aumentar el contenido de mediadores asesinos de las células NK, ejerciendo así efectos sorprendentes en la lucha contra el cáncer de mama. 5. Conclusión GRh2 potencia el efecto citotóxico de las células NK y mejora la función de vigilancia inmunitaria de las células NK para luchar contra el cáncer de mama, que puede ser un potente candidato a fármaco para la prevención y el tratamiento del cáncer de mama. Referencia [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Estadísticas mundiales del cáncer 2020: Estimaciones de GLOBOCAN de la incidencia y la mortalidad en todo el mundo para 36 cánceres en 185 países. CA Cáncer J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. El ginsenósido Rh2 mejora la vigilancia inmunitaria de las células asesinas naturales (NK) a través de la inhibición de ERp5 en el cáncer de mama. Fitomedicina. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Ventajas del producto BONTAC ginsenósido Rh2 BONTAC es la primera empresa a nivel mundial que puede proporcionar producción nacional en masa de ginsenósidos (Rh2) por síntesis enzimática, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta el 99%). El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC.

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