NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
1 、 Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación.
2 、 Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad.
3 、 Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de la producción de polvo de NMNH
4 、 Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH
5 、 Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
cuando se aplica a células cultivadas, el NMNH ha demostrado ser más eficiente que el NMN, ya que fue capaz de "aumentar significativamente el NAD+ a una concentración diez veces menor (5 μM) que la necesaria para el NMN". Además, el NMNH demuestra ser más eficaz, ya que a una concentración de 500 μM, logró "un aumento de casi 10 veces en la concentración de NAD+, mientras que el NMN solo pudo duplicar el contenido de NAD+ en estas células, incluso a una concentración de 1 mM".
Curiosamente, el NMNH también parece actuar más rápido y tiene un efecto más duradero en comparación con el NMN. Según los autores, el NMNH induce un "aumento significativo de los niveles de NAD+ en 15 minutos", y "el NAD+ aumentó constantemente durante un máximo de 6 horas y se mantuvo estable durante 24 horas, mientras que el NMN alcanzó su meseta después de sólo 1 hora, muy probablemente porque las vías de reciclaje del NMN hacia el NAD+ ya se habían saturado".
Los principales métodos de preparación de polvo de NMNH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, toda la enzima se convierte en el método principal debido a las ventajas de la libre contaminación, el alto nivel de pureza y estabilidad.
El NMNH también demostró ser más eficaz que el NMN para elevar los niveles de NAD+ en una variedad de tejidos cuando se administró a la misma concentración, lo que confirma los resultados observados en líneas celulares. Los datos presentados en este estudio también corroboran la evidencia de que los refuerzos de NAD+ protegen contra diferentes modelos de lesión renal aguda, y sitúan al NMNH como una gran alternativa a otros precursores de NAD+ para reducir el daño tubular y acelerar la recuperación.
Para superar las limitaciones del repertorio actual de potenciadores de NAD+, se desean otras moléculas con un efecto más pronunciado sobre el conjunto intracelular de NAD+. Esto nos ha estimulado a investigar el uso de la forma reducida de mononucleótido de nicotinamida (NMNH) como potenciador del NAD+. Existe muy poca información sobre el papel de esta molécula en las células. De hecho, solo se ha descrito una actividad enzimática para producir NMNH. Esta es la actividad de la difosfatasa NADH de la nudix hidrolasa peroxisomal humana hNUDT1232 y la mitocondrial murina Nudt13.33 Se ha postulado que, en las células, el NMNH se convertiría en NADH a través de las mononucleótidos de nicotinamida adenilil transferasas (NMNAT).34 Sin embargo, tanto la producción de NMNH por las difosfatasas de Nudix como su uso por los NMNAT para la síntesis de NADH solo se han descrito in vitro utilizando proteínas aisladas, y cómo el NMNH participa en el metabolismo celular del NAD+ sigue siendo desconocido.
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas del NMNH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que fabrica polvo de NMNH de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMNH de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMNH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
1. Introducción La neuropatía periférica diabética (NPD) es una de las complicaciones más frecuentes de la diabetes, y también una de las principales causas de úlceras en los pies, discapacidad y eventual amputación. Con la prolongación de la diabetes, alrededor del 50% de las personas con diabetes eventualmente desarrollarán NPD. En particular, la suplementación con precursores de NAD+ podría aliviar los síntomas de la NPD al aumentar el nivel de NAD+ y activar la proteína sirtuina-1 (SIRT1). 2. El efecto de reversión de los precursores de NAD+ sobre la NPD In vitro, las neuronas del ganglio de la raíz dorsal (DRG) aisladas de ratones diabéticos están expuestas al precursor de NAD+ ribósido de nicotinamida (NR) o mononucleótido de nicotinamida (NMN). Se encuentra que el nivel de NAD+, la proteína SIRT1 y la actividad de desacetilación están elevados, seguidos del aumento del crecimiento de neuritas, la mejora de la función nerviosa y la reversión de la pérdida de IENFD. In vivo, el suplemento de NMN o NR también compensa la neuropatía en ratones C57BL6 inducida por estreptozotocina (STZ) o dieta alta en grasas (HFD), como se manifiesta por la mejora de la función sensorial, la normalización de las velocidades de conducción nerviosa y la restauración de las fibras nerviosas intraepidérmicas. 3. El aumento de la longitud de la neurita de una manera dependiente de SIRT1 después de la adición de NMN / NR SIRT1, una de las enzimas consumidoras de NAD+ más singulares, puede proteger contra la DPN cuando se activa, lo que puede atribuirse a la mejora de la función mitocondrial y la homeostasis energética. Aparte de estos, la actividad de SIRT1 en el núcleo puede desacetilar los factores transcripcionales y cotranscripcionales que regulan la homeostasis de la glucosa y la oxidación de las grasas. La activación de SIRT1 es fundamental para la regeneración axonal. El tratamiento con NMN/NR o la transfección con el vector de sobreexpresión SIRT1 pueden facilitar directamente el crecimiento de neuritas en neuronas DRG cultivadas, que sin embargo se ve obstaculizado por el inhibidor de SIRT1 EX527, lo que sugiere la importancia de SIRT1. 4. La asociación de SARM1 con NMNAT2 en la degeneración axonal de DPN El receptor estéril alfa y Toll/interleucina-1 que contiene un motivo 1 (SARM1) controla la degeneración y regeneración axonal a través de un sistema bien regulado que comprende NAD+ y NMN. NAD y NMNAT2 pueden estimular la glucólisis vesicular y el transporte axonal para mantener la salud axonal. La localización mitocondrial de SARM1 complementa la actividad coordinada de NMNAT2 que promueve la supervivencia axonal. 5. Conclusión La suplementación con precursores de NAD+ puede ser un enfoque prometedor para el tratamiento de la NPD. Un inhibidor de SARM1 acoplado con NR o NMN puede ser más efectivo que un agente único solo para prevenir o tratar la DPN. Referencia Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Los precursores de NAD+ revierten la neuropatía diabética experimental en ratones. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicado el 16 de enero de 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN y NR BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 160 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo formado por doctores y maestros. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Tanto los precursores NMN como NR están disponibles en BONTAC. La alta pureza y estabilidad de los productos se puede garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción Las enfermedades cardiovasculares (ECV) representan una enorme carga económica y una gran amenaza para la vida de los pacientes, incluso superando la enfermedad de Alzheimer y la diabetes. 17,9 millones de personas en el mundo mueren por ECV, con costos de tratamiento indirecto de 237 mil millones de dólares por año, que se prevé que aumenten a 368 mil millones de dólares para 2035. Se ha informado que la deficiencia o el desequilibrio de la pareja redox de fosfato de dinucleótido de nicotinamida y adenina oxidada (NADP+)/fosfato de dinucleótido de nicotinamida y adenina reducida (NADPH) se ha relacionado con una variedad de afecciones patológicas, incluida la ECV. Pareja redox NADP(H) como cofactor/portador de electrones en cardiomiocitos NADPH es un cofactor esencial de la glutatión reductasa (GR) y la tiorredoxina reductasa (TR) en los cardiomiocitos, con un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis redox celular y el metabolismo energético. GR cataliza el reciclaje de glutatión (GSH) a partir de glutatión oxidado (GSSG), y TR reduce Trx-S2 oxidado en Trx-(SH)2. Simultáneamente, ambas enzimas requieren NADPH como donante de electrones y lo oxidan a NADP+. Una vez que se forma O2•−, por ejemplo, a partir de NOX en el citosol y de la cadena de transporte de electrones mitocondrial (ETC), el CuZnSOD citosólico y el MnSOD mitocondrial lo reducirán a H2O2. La glutatión peroxidasa (GPx) puede utilizar GSH para reducir aún más el H2O2 a agua. Trx-(SH)2 proporciona equivalentes reductores para Prx en la eliminación de H2O2. La conexión de la NADP(H) con las patologías cardiovasculares NADP(H) juega un doble papel en las patologías cardiovasculares. Por un lado, la reducción de NADPH puede resultar en deficiencias significativas de antioxidantes y acumulación intracelular de radicales libres, lo que desencadena peroxidación lipídica, inflamación y disfunción vascular, lo que finalmente exacerba el curso de la aterosclerosisoxidasa. Por otro lado, un nivel alto de NADPH puede dar lugar a una lesión miocárdica al inducir estrés reductor y mejorar la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS). Conclusión Los cambios en el contenido celular de NADP (H) afectan el metabolismo intermediario de la función cardíaca, especialmente en el miocardio enfermo. Mantener el equilibrio entre NADP+ y NADPH en cardiomiocitos es de vital importancia para el tratamiento de la ECV. La deficiencia o el exceso de niveles de NADP (H) pueden provocar desequilibrios en el estado redox celular y la homeostasis metabólica, lo que resulta en estrés energético, estrés redox y, en última instancia, estado de enfermedad. NADP(H) tiene un importante valor terapéutico en la ECV. Referencia Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP + / NADPH en el metabolismo y su relación con las patologías cardiovasculares. Publicado en línea el 16 de febrero de 2024. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo formado por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NADP(H). Se adopta el método enzimático completo Bonzyme, que es respetuoso con el medio ambiente y no deja residuos de disolventes nocivos. La pureza de NADP y NADPH puede alcanzar hasta el 95% y el 98%, respectivamente, lo que se beneficia de la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos Bonpure. BONTAC tiene fábricas propias y ha obtenido una serie de certificaciones internacionales, donde se puede garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. BONTAC tiene cuatro patentes NADPH nacionales y extranjeras, liderando la industria. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción Los productos naturales, incluidos los componentes individuales o los extractos de hierbas medicinales, tienen las características de buena eficacia y baja toxicidad cuando se usan en el tratamiento de tumores. Tienen ventajas únicas en el tratamiento de enfermedades en comparación con los medicamentos quimioterapéuticos debido a sus efectos multicomponente y multiobjetivo. Sorprendentemente, las nanopartículas de PLGA cargadas con ginsenósido Rg3 (Rg3-PLGA) recubiertas con la membrana de microvesículas derivadas de células tumorales (Rg3-PLGA@TMVs), que es una nanoformulación del producto natural ginsenósido Rg3, tienen un papel importante en el tratamiento del cáncer de mama cuando se combinan con el fármaco quimioterapéutico doxorrubicina (DOX). Funciones farmacológicas del ginseng Rg3 en la medicina tradicional china El ginseng Rg3, una saponina triterpenoide tetracíclica, es uno de los principales componentes activos del ginseng. El ginseng ha sido considerado como una de las plantas medicinales más valiosas en la medicina tradicional china durante miles de años, que se conoce como "el rey de todos los tónicos". Esta hierba perenne posee las múltiples funciones farmacéuticas como tonificar la energía vital, restaurar el pulso y estabilizar la pérdida de vitalidad, vigorizar el bazo y beneficiar los pulmones, generar saliva o fluidos corporales para saciar la sed, así como tranquilizar la mente y promover la inteligencia. La construcción de Rg3-PLGA@TMVs El ginsenósido Rg3 se encapsula primero en nanopartículas de PLGA utilizando el método de nanoprecipitación, seguido del recubrimiento basado en extrusión de la membrana TMV sobre Rg3-PLGA. Esta estrategia combina las propiedades terapéuticas de Rg3 con la administración precisa y las capacidades de liberación sostenida de las nanopartículas de PLGA, mejoradas aún más por las propiedades de orientación homóloga de los TMV. Efecto antitumoral y bioseguridad de Rg3-PLGA@TMVs en cáncer de mama 4T1 Rg3-PLGA@TMVs inducir una robusta inmunidad antitumoral, recuperar la pérdida de peso corporal causada por DOX en el cáncer de mama 4T1 y mejorar abiertamente el efecto antitumoral de DOX, mostrando una buena estabilidad y capacidad de carga de fármacos. Estos efectos antitumorales se realizan principalmente mediante la reducción de la actividad fagocítica y los niveles de fosfatasa ácida (ACP), promoviendo la maduración de las células dendríticas derivadas de la médula ósea in vitro y elevando la población de linfocitos T citotóxicos (CD3 + CD8 +) y células T auxiliares (CD3 + CD4 +) in vivo. Es importante destacar que esta nanoformulación tiene efectos secundarios mínimos y una biocompatibilidad favorable, lo que puede aliviar la toxicidad orgánica causada por DOX, especialmente los efectos secundarios cardíacos. La administración de DOX y Rg3-PLGA@TMVs no produce cambios estadísticamente significativos en el recuento de glóbulos blancos (GB) y los indicadores funcionales renales, como CREA y urea, ni en los indicadores funcionales hepáticos, incluidos AST y ALT. Conclusión Rg3-PLGA@TMVs lograr la administración conjunta de antígenos y adyuvantes, que no solo potencian los efectos antitumorales, sino que también alivian significativamente la toxicidad sistémica causada por los fármacos quimioterapéuticos, mejorando el estado de salud general de los pacientes sometidos a quimioterapia. Referencia [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Progreso de la investigación sobre el sistema de administración de fármacos antitumorales a nanoescala de ginsenósido Rg3 [J]. Drogas de hierbas tradicionales de Chin. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Nanopartículas de ginsenósido Rg3 PLGA bioinspiradas recubiertas con microvesículas derivadas de tumores para mejorar la eficacia de la quimioterapia y aliviar la toxicidad [J]. Biomater Sci. Publicado en línea el 10 de abril de 2024. DOI: 10.1039 / d4bm00159a BONTAC Ginsenósidos BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ningún reclamo, daño, pérdida, gasto o costo que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.