NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
El polvo de NMN en general se produce típicamente a través de síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Los tres métodos tienen sus pros y sus contras.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no provienen de sistemas biológicos. Sin embargo, existen algunas ventajas desde el punto de vista del fabricante. El rendimiento se adapta bien a la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales se pueden controlar cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es cara, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como un método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas empresas de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.
El NMN solo se consideraba como una fuente de energía celular y un intermediario en la biosíntesis de NAD+, actualmente, la atención de la comunidad científica se ha prestado a la actividad antienvejecimiento y a una variedad de beneficios para la salud y actividades farmacológicas del NMN que están relacionadas con la restauración de NAD+. Por lo tanto, el NMN tiene efectos terapéuticos contra una variedad de enfermedades, incluida la diabetes tipo 2 inducida por la edad, la obesidad, la isquemia cerebral y cardíaca, la insuficiencia cardíaca y las miocardiopatías, la enfermedad de Alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos, la lesión corneal, la degeneración macular y la degeneración de la retina, la lesión renal aguda y la enfermedad hepática alcohólica.
1、"Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación
2、Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de producción de polvo de NMN
3、Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo de NMN
5、Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN Bontac es seguro y eficaz
6、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7、Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard.
El envejecimiento, como proceso natural, se identifica por la regulación a la baja de la producción de energía en las mitocondrias de varios órganos como el cerebro, el tejido adiposo, la piel, el hígado, el músculo esquelético y el páncreas debido al agotamiento de NAD+. Los niveles de NAD+ en el cuerpo disminuyen como consecuencia del aumento de las enzimas consumidoras de NAD+ al envejecer Existen tres vías de biosíntesis diferentes para producir NAD+ en células de mamíferos, incluida la síntesis de novo a partir de triptófano, sal y vías de Preiss-Handler. Entre estas tres vías, el NMN es un interproducto implicado en la biosíntesis de NAD+ a través de las vías de la sal y Preiss-Handler. La vía de rescate es la más eficiente y la ruta principal para la biosíntesis de NAD+, en la que la nicotinamida y el 5-fosforribosil-1-pirofosfato se convierten en NMN con la enzima NAMPT, seguida de la conjugación a ATP y la conversión a NAD por NMNAT. Además, las enzimas consumidoras de NAD+ son responsables de la degradación de NAD+ y, en consecuencia, de la formación de nicotinamida como subproducto.
La seguridad del polvo de NMN no se puede evaluar ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellos no han sido respaldados por pruebas científicas preclínicas y clínicas rigurosas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a un posible margen de beneficio más bajo, y no existe una agencia que autorice a regular los productos de NMN porque a menudo se vende como un producto funcional y no como un medicamento terapéutico fuertemente regulado. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, teniendo en cuenta la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores de N red. una panacea para las personas mayores, porque aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y todas las demás condiciones de salud que enfrentan las personas. Se han estudiado otros precursores de NAD para diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se ha demostrado su eficacia y seguridad de uso. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, NMN companió que los consumidores de cara directa prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NMN de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NMN producido por Bontac alcanza una pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Espectroscopía de Resonancia Magnética (RMN) y espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, la estructura del compuesto puede determinarse preliminarmente.
Introducción El miembro 51 (SLC25A51) de la familia portadora de solutos 25 se percibe como un transportador de mamíferos, que es capaz de importar dinucleótido de nicotinamida adenina oxidado (NAD+) en la matriz mitocondrial. Sorprendentemente, la regulación al alza de SLC25A51 se correlaciona con peores resultados en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), una enfermedad hematológica clínicamente agresiva con una tasa de mortalidad de más del 70% dentro de los primeros 5 años después de un diagnóstico inicial. La asociación entre la relación NAD+/NADH y SLC25A51 en las células de LMA Tanto el NAD+ (forma oxidativa) como el NADH (forma reducida) son coenzimas esenciales para el metabolismo energético celular, y la proporción de NAD+/NADH refleja la actividad metabólica y el estado de salud, lo que tiene un impacto directo en los ritmos celulares, la senescencia, la carcinogénesis y la muerte. La importación de NAD+ mitocondrial por SLC25A51 podría ser un aspecto crítico para apoyar el metabolismo mitocondrial en la tumorigénesis de la LMA. Concretamente, se observa la disminución de la relación NAD+/NADH mitocondrial y la pérdida específica de ubiquinol reducido después de la depleción de SLC25A51 en las células de LMA U937. SLC25A51 como un desacoplador redox NAD+/NADH en AML SLC25A51 funciona como un desacoplador redox de NAD+/NADH en la tumorigénesis de LMA para mantener un ciclo oxidativo de TCA y promover la glutaminólisis. El agotamiento de SLC25A51 da como resultado un mayor uso de fuentes de carbono no glutamina para apoyar el ciclo del TCA, determinado por el aumento de las proporciones de productos intermedios de TCA no marcados. SLC25A51 se requiere para una glutaminólisis robusta. En el contexto del agotamiento de SLC25A51, las células de LMA se ven obligadas a depender más de la glutamina para la síntesis de aspartato. Alivio de la LMA mediante la depleción de SLC25A51 y 5-azacitidina La pérdida de SLC25A51 conduce a una redistribución subcelular de NAD+ en las células de LMA para limitar la proliferación. La combinación de depleción de SLC25A51 y 5-azacitidina es muy eficaz para reprimir la viabilidad de las células de LMA y prolongar el tiempo de supervivencia de los ratones. Conclusión SLC25A51 puede mantener la fosforilación oxidativa mitocondrial y estimular la proliferación de células de LMA mediante la regulación de la relación NAD+/NADH en las mitocondrias, con una eficacia prometedora en el tratamiento de la LMA, especialmente en combinación con 5-azacitidina. BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR), con varias formas a seleccionar (por ejemplo, NAD de grado IVD sin endoxina, NAD sin Na o que contiene Na; NR-CL o NR-Malato). La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción En julio de 2023, la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasificó el edulcorante de soda aspartamo como un posible carcinógeno, pero dijo que el consumo de aspartamo es seguro dentro de un límite diario de 40 miligramos por kilogramo del peso corporal de una persona según los últimos resultados de la evaluación sobre los impactos del edulcorante sin azúcar aspartamo en la salud. ¿Qué tal otro edulcorante esteviósido? ¿Es el esteviósido un reductor de azúcar o un asesino de la salud? 2. Situación actual del esteviósido El esteviósido (también denominado glucósido de stevia) ha sido considerado como "la tercera fuente más grande de azúcar natural en todo el mundo" en virtud de su bajo contenido calórico, alto dulzor, buena estabilidad y bajo precio, que es ampliamente utilizado en medicina, productos químicos diarios, bebidas, alimentos, cervecería y otras industrias. 3. Aplicación reglamentaria y control del esteviósido El mencionado informe de la OMS sobre la posible carcinogénesis del edulcorante de soda aspartamo se basa en una ingesta elevada. Un adulto que pesa 70 kilogramos o 154 libras tendría que beber más de 9 a 14 latas de refrescos que contienen aspartamo al día para exceder el límite y potencialmente enfrentar riesgos de salud. No hay necesidad de preocuparse por el riesgo de carcinogénesis en el caso de una ingesta saludable. La misma situación se aplica a otro edulcorante, el esteviósido. El esteviósido está aprobado para ser edulcorante en alimentos en países como China continental, Japón, Corea, Australia, Nueva Zelanda, EE. UU. y la Unión Europea. En China, existen especificaciones detalladas sobre el aditivo alimentario esteviósido (GB 2760-2014). 4. Las propiedades terapéuticas del esteviósido 4.1 Efecto antitumoral El esteviósido se puede aplicar como un valioso candidato a quimioterapia que se investigará más a fondo para la terapia del cáncer. La actividad del conocido promotor tumoral, el acetato de 12-O-tetradecanoylforbol-13-(TPA), se inhibe con éxito con esteviósido en un modelo de cáncer de piel murino. Además, el esteviósido puede reducir la incidencia de adenoma mamario en ratas F344. 4.2 Actividad antihipertensiva El efecto hipotensor observado en ratas después de la administración oral crónica (30 días) de 2,67 g de hojas de stevia/día ha sido confirmado en ratas espontáneamente hipertensas. En ese modelo murino, el esteviósido (100 mg/kg; i.v.) es capaz de reducir la presión arterial sin cambios en los niveles séricos de epinefrina, norepinefrina o dopamina. 4.3 Antidiabéticos En ratas diabéticas, el esteviósido (0,2 g/kg; administración intravenosa) disminuye los niveles de glucosa en sangre, pero aumenta las respuestas a la insulina y las reacciones a una prueba de tolerancia a la glucosa intravenosa (IVGT). Además, el esteviósido aumenta los niveles de insulina por encima de lo basal durante la IVGT, sin alterar la respuesta de la glucosa en sangre, en ratas normales, lo que sugiere su potencial como candidato a fármaco para la diabetes tipo 2. 4.4 Inhibición de bacterias patógenas El esteviósido ha demostrado acción antibacteriana sobre varias bacterias patógenas transmitidas por los alimentos, incluida la Escherichia coli, un conocido agente etiológico de la diarrea grave. En cuanto a las propiedades antivirales, el esteviósido parece impedir la unión del rotavirus a las células huésped. El rotavirus se asocia comúnmente con gastroenteritis pediátrica. 4.5 Propiedad antiinflamatoria En las células THP1 estimuladas por lipopolisacáridos (LPS), el esteviósido (1mM) inhibe el NF-κB. Además, el esteviósido previene la regulación positiva in vitro de los genes implicados en la inflamación del hígado. Además, los ensayos de silico demuestran su acción antagonista en dos receptores proinflamatorios: el receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR)-1 y el receptor tipo Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacidad antioxidante Los efectos antioxidantes del esteviósido y el rebaudiósido A se han confirmado en un modelo de pez, los cuales controlan eficazmente la lipoperoxidación y la carbonilación de proteínas. Además, el esteviósido previene el daño oxidativo del ADN en el hígado y los riñones de un modelo murino de diabetes tipo 2. 5 Conclusión Siempre que la ingesta esté correctamente controlada, el esteviósido puede ser muy útil. Stevioside es muy prometedor en el tratamiento clínico y en el cuidado diario de la salud. Referencia Orellana-Paucar, A. M. (2023). Steviósidos de Stevia rebaudiana: una descripción actualizada de su actividad edulcorante, propiedades farmacológicas y aspectos de seguridad. Moléculas (Basilea, Suiza), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Características y ventajas del producto BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC posee la aplicación internacional y las patentes autorizadas sobre Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), donde la calidad del producto (pureza y estabilidad) puede garantizarse mejor. Renuncia BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción Se ha demostrado que la formulación de nanoliposomas de ginsenósido Rh2 se dirige eficazmente y administra fármacos en el sitio del tumor, con menos efectos secundarios y mayor eficiencia en el tratamiento, lo que es muy prometedor en el tratamiento de tumores, incluido el cáncer de mama. El dilema de las terapias tumorales tradicionales Las terapias tumorales tradicionales (p. ej., cirugía, radiación y quimioterapia) conllevan altos riesgos de dañar los tejidos normales y erradicar el cáncer de manera incompleta. Sorprendentemente, la nanotecnología abre nuevas oportunidades para el tratamiento de tumores, que pueden mejorar el diagnóstico temprano a través de ensayos in vitro, promover las capacidades de imagen para el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento, y mejorar los resultados terapéuticos al refinar la precisión de la focalización, aumentar la eficacia de los fármacos localizados y minimizar la toxicidad sistémica. Limitaciones de las formulaciones convencionales de liposomas Las formaciones convencionales de liposomas encuentran muchos cuellos de botella para mejorar el progreso del microambiente tumoral, un ecosistema complejo vital para el desarrollo del cáncer y la metástasis. Además, estas formulaciones se enfrentan a los problemas (por ejemplo, cuestiones relacionadas con la religión, la tradición y el vegetarianismo) provocados por el colesterol, un ingrediente de los liposomas tradicionales. Además, existen desventajas del complicado proceso de fabricación, la baja eficiencia de orientación de los liposomas modificados con ligandos, así como el tiempo de circulación prolongado de los liposomas causado por la utilización de polietilenglicol. Méritos de PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, una nanomedicina potencial, tiene un tamaño de partícula abiertamente más pequeño y un potencial zeta más alto en comparación con PTX-C-Lipo. Ambos tipos de liposomas muestran capacidades análogas de encapsulación y estabilización, como se manifiesta por un índice de polidispersidad, eficiencia de encapsulación y eficiencia de carga similares. A diferencia de los liposomas de madera convencionales, PTX-Rh2-Lipo tiene los méritos de una mayor absorción en las células de cáncer de mama L929 y 4T1 de fibroblastos asociados a tumores, alta capacidad de focalización y penetración, citotoxicidad contra los fibroblastos L929, normalización de la red de vasos y agotamiento del colágeno estromal. Conclusión La Rh2-lipo no puede matar las células de cáncer de mama 4T1 por sí sola, a pesar de su mayor capacidad de penetración en los tumores. Sin embargo, puede actuar como un vehículo de administración de paclitaxel (PTX) para mejorar sus propiedades antitumorales. Específicamente, en este nuevo nanoportador PTX-Rh2-lipo basado en Rh2-Lipo, el ginsenósido Rh2 no solo puede servir como un material de membrana multifuncional para estabilizar la estructura y prolongar la circulación sanguínea de los liposomas, sino que también funciona como un ingrediente activo para mejorar sinérgicamente la eficacia de los medicamentos contra el cáncer mediante la remodelación del microambiente asociado al tumor y la estimulación del sistema inmunológico. Referencia [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotecnología en el diagnóstico y tratamiento del cáncer. Farmacia. 2023; 15(3):1025. doi: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. One Stone Four Birds: Un novedoso sistema de administración liposomal multifuncionalizado con ginsenósido Rh2 para la terapia dirigida a tumores. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Liposomas multifuncionales basados en ginsenósido Rh2 para la terapia avanzada del cáncer de mama. Int J Nanomedicina. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 Ginsenósidos BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.