NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
1、"Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación
2、Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de producción de polvo de NMN
3、Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo de NMN
5、Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN Bontac es seguro y eficaz
6、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7、Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard.
El NMN solo se consideraba como una fuente de energía celular y un intermediario en la biosíntesis de NAD+, actualmente, la atención de la comunidad científica se ha prestado a la actividad antienvejecimiento y a una variedad de beneficios para la salud y actividades farmacológicas del NMN que están relacionadas con la restauración de NAD+. Por lo tanto, el NMN tiene efectos terapéuticos contra una variedad de enfermedades, incluida la diabetes tipo 2 inducida por la edad, la obesidad, la isquemia cerebral y cardíaca, la insuficiencia cardíaca y las miocardiopatías, la enfermedad de Alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos, la lesión corneal, la degeneración macular y la degeneración de la retina, la lesión renal aguda y la enfermedad hepática alcohólica.
El polvo de NMN en general se produce típicamente a través de síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Los tres métodos tienen sus pros y sus contras.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no provienen de sistemas biológicos. Sin embargo, existen algunas ventajas desde el punto de vista del fabricante. El rendimiento se adapta bien a la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales se pueden controlar cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es cara, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como un método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas empresas de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.
El envejecimiento, como proceso natural, se identifica por la regulación a la baja de la producción de energía en las mitocondrias de varios órganos como el cerebro, el tejido adiposo, la piel, el hígado, el músculo esquelético y el páncreas debido al agotamiento de NAD+. Los niveles de NAD+ en el cuerpo disminuyen como consecuencia del aumento de las enzimas consumidoras de NAD+ al envejecer Existen tres vías de biosíntesis diferentes para producir NAD+ en células de mamíferos, incluida la síntesis de novo a partir de triptófano, sal y vías de Preiss-Handler. Entre estas tres vías, el NMN es un interproducto implicado en la biosíntesis de NAD+ a través de las vías de la sal y Preiss-Handler. La vía de rescate es la más eficiente y la ruta principal para la biosíntesis de NAD+, en la que la nicotinamida y el 5-fosforribosil-1-pirofosfato se convierten en NMN con la enzima NAMPT, seguida de la conjugación a ATP y la conversión a NAD por NMNAT. Además, las enzimas consumidoras de NAD+ son responsables de la degradación de NAD+ y, en consecuencia, de la formación de nicotinamida como subproducto.
La seguridad del polvo de NMN no se puede evaluar ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellos no han sido respaldados por pruebas científicas preclínicas y clínicas rigurosas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a un posible margen de beneficio más bajo, y no existe una agencia que autorice a regular los productos de NMN porque a menudo se vende como un producto funcional y no como un medicamento terapéutico fuertemente regulado. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, teniendo en cuenta la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores de N red. una panacea para las personas mayores, porque aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y todas las demás condiciones de salud que enfrentan las personas. Se han estudiado otros precursores de NAD para diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se ha demostrado su eficacia y seguridad de uso. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, NMN companió que los consumidores de cara directa prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NMN de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NMN producido por Bontac alcanza una pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Espectroscopía de Resonancia Magnética (RMN) y espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, la estructura del compuesto puede determinarse preliminarmente.
Introducción Se ha determinado que el mononucleótido de nicotinamida (NMN), un precursor del dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+), está implicado en múltiples procesos biológicos, como la regulación y el metabolismo redox celular, así como en la reparación del ADN. En este trabajo, se lleva a cabo un análisis post-hoc de un ensayo clínico doble ciego. Bajo la premisa de seguridad, para optimizar la utilización del NMN, se puede desarrollar un régimen de dosificación personalizado mediante el monitoreo de la concentración de NAD. Protocolo de investigación Un total de 80 adultos sanos de mediana edad (de 40 a 65 años) se inscriben en el ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado de suplementación con NMN, que se asignan aleatoriamente a cuatro grupos y se les administra placebo o NMN (300 mg, 600 mg o 900 mg) durante 60 días. Los datos clínicos, como la edad, el sexo, el índice de masa corporal (IMC), la edad biológica en sangre, la evaluación del modelo homeostático para la resistencia a la insulina (HOMA-IR), la concentración de NAD en sangre, la prueba de caminata de 6 minutos y la encuesta corta de 36 ítems (SF-36), junto con los eventos adversos, se recopilan al inicio y después del suplemento, seguidos de un análisis de comparación y correlación. La asociación de los datos clínicos de los participantes al inicio y después de la suplementación con NMN El cambio en la concentración de NAD (NADΔ) es un aumento dependiente de la dosis después de la suplementación con NMN, con un gran coeficiente de variación (29,2-113,3%) dentro del grupo. En particular, solo el HOMA-IR tiene una asociación prominente con el NAD basal en sangre. En general, la suplementación con NMN tiene un impacto positivo en la resistencia física y las condiciones generales de salud de los adultos sanos, como lo demuestra la mejora evidente de la distancia de caminata de seis minutos, la edad biológica en sangre y la puntuación SF-36. Además, el aumento de alrededor de 15 nmol/L en NADΔ se relaciona con mejoras clínicas en la distancia de caminata de la prueba de caminata de 6 minutos y la puntuación SF-36. La dosis oral de seguridad de NMN en ensayos clínicos Como demuestran los ensayos clínicos registrados NCT04823260 y CTRI/2021/03/032421, la suplementación con NMN puede aumentar la concentración de NAD en sangre, que es segura y bien tolerada con la administración oral diaria de 900 mg. Sorprendentemente, la eficacia clínica expresada por la concentración de NAD en sangre y el rendimiento físico alcanza su punto más alto con una dosis de 600 mg de ingesta oral diaria. Conclusión La concentración de NAD en sangre aumenta con el suplemento de NMN de manera dependiente de la dosis. El régimen personalizado de suplemento de NMN debe basarse en la estrecha vigilancia de los cambios en la concentración de NAD. Además de la mayor duración del seguimiento y el gran tamaño de la muestra, los ensayos futuros sobre la eficacia del suplemento de NMN deben prestar mucha atención a los factores que afectan a la concentración basal de NAD. Referencia [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Hacia la suplementación personalizada con mononucleótido (NMN) de nicotinamida: Concentración de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. La seguridad y los efectos antienvejecimiento del mononucleótido de nicotinamida en ensayos clínicos en humanos: una actualización. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Como David Sinclair, un famoso profesor de genética de la Universidad de Harvard, señaló una vez en una entrevista, el NMN tiene una estructura molecular inestable, que se degrada fácilmente en nicotinamida si se almacena en el entorno convencional. No se puede garantizar la eficacia satisfactoria del NMN si la calidad y la pureza de los productos de NMN no son altas. BONTAC es la primera opción de los proveedores de materias primas de NMN en todo el mundo, que se ha dedicado a la fabricación de materias primas para enzimas y productos naturales durante 12 años, con fábrica propia, 173 patentes y equipo profesional de investigación y desarrollo. La pureza de BONTAC NMN puede alcanzar hasta el 99,5%. Además, BONTAC es el proveedor de materias primas de NMN del equipo de David Sinclair, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Los productos de coenzima de BONTAC son ampliamente utilizados en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción El NADH (forma reducida de NAD+) sirve como portador de hidrógeno biológico y donante de electrones, que participa en diversos procesos fisiológicos como la síntesis de proteínas, la reparación del ADN, la síntesis y secreción de insulina, la respuesta inmunitaria y la división celular, desempeñando un papel fundamental en la promoción de la salud y la mitigación de diversos estados patológicos. Principales reacciones enzimáticas en el metabolismo del sustrato que dependen de la relación NAD+/NADH El equilibrio de la relación NAD+/NADH es vital para mantener la homeostasis de reducción-oxidación celular (redox) y modular el metabolismo energético. Varias reacciones enzimáticas en el metabolismo del sustrato se llevan a cabo de forma dependiente de la relación NAD+/NADH. Por ejemplo, las cetonas suprimen el aumento de la producción mitocondrial de ROS asociado con la lesión excitotóxica al mejorar la oxidación del NADH (es decir, la relación elevada de NAD + / NADH) en la cadena de transporte de electrones, lo que afecta directamente el nivel de NADH. NADH en el ciclo de Krebs y glucólisis El NADH se produce en la glucólisis y el ciclo de Krebs (también conocido como ciclo del ácido cítrico o ciclo del ácido tricarboxílico), que puede transferir energía para suministrar la síntesis de ATP a través del proceso de fosforilación oxidativa en la membrana interna de las mitocondrias. El ciclo de Krebs suministra NADH como transportador de electrones a la cadena de transporte de electrones en las mitocondrias, mientras que el NADH producido por la glucólisis puede ser utilizado por la L-lactato deshidrogenasa (LDH) o transportado a las mitocondrias para la homeostasis redox. Los efectos del NADH en las mitocondrias se logran mediante sistemas de lanzadera especializados (por ejemplo, malato-aspartato o glicerol-3-fosfato). Las posibles estrategias para modular el nivel de NADH Las principales vías biosintéticas de NAD/NADH incluyen la síntesis de novo a partir de triptófano (TRP), la síntesis a partir de cualquiera de las formas de vitamina B3, nicotinamida (NAM) o ácido nicotínico (NA), o la conversión de ribósido de nicotinamida (NR). En consecuencia, el nivel de NADH puede regularse mediante la reposición de precursores de NADH (p. ej. NR y NMN), la aplicación de inhibidores de la NADH deshidrogenasa, la realización de dietas ricas en ciertos nutrientes (p. ej., vitamina B3), la administración de agentes diana mitocondriales y la suplementación con NADH exógeno. Conclusión El NADH puede ser un candidato terapéutico versátil por aprovechar su capacidad para afectar la homeostasis redox, las funciones mitocondriales y las reacciones enzimáticas. Referencia Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: el sensor redox en los trastornos relacionados con el envejecimiento. Señal de antióxido redox. Publicado en línea el 17 de febrero de 2024. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias y más de 170 patentes globales, incluidas 8 patentes NADH. La pureza de BONTAC NADH puede alcanzar más del 98%. BONTAC NADH se ha aplicado ampliamente en productos de salud antienvejecimiento, materias primas de reactivos de diagnóstico, kit de prueba de homocisteína HCY, investigación y desarrollo biomédico y alimentos y bebidas funcionales. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción La alteración del metabolismo del dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD+) se considera cada vez más como uno de los factores de riesgo de trastornos cardiovasculares modificables. Existe una evidencia sustancial de que la restauración de las reservas de NAD+ y el metabolismo energético pueden ser eficaces para aliviar los síntomas de los pacientes con insuficiencia cardíaca (IC), una de las enfermedades cardiovasculares típicas después del infarto de miocardio (IM). 2. Acerca de HF La IC tiene características clínicas dominantes de llenado ventricular o deterioro de la eyección, concomitantes con anormalidades en la estructura/función cardíaca. Este trastorno afecta a unos 38 millones de pacientes en todo el mundo, y el número de pacientes con IC aumenta con la edad, lo que supone una gran amenaza para la vida de los pacientes y supone una enorme carga económica para la familia del paciente y la sociedad. En cuanto a las terapias farmacológicas de la IC, el "triángulo de oro" de los betabloqueantes, los IECA/ARA y los antagonistas de los receptores de aldosterona ha sido durante mucho tiempo la opción preferida. A pesar de la mejora significativa en la supervivencia de los pacientes, la tasa de mortalidad a 5 años se mantiene en el 50%. Por lo tanto, es de gran importancia buscar una forma novedosa con alta eficacia y seguridad. Los suplementos de NAD pueden ser una opción eficaz para aliviar la IC. 3. Protocolo de investigación Para una mayor verificación de la eficacia de NAD+, se construyen modelos de HF inducidos por IM en ratas Sprague-Dawley macho y beagles. Posteriormente, se ligan las arterias descendentes anteriores izquierdas de los animales con IC inducida por infarto de miocardio durante 1 semana, seguido de un tratamiento de 4 semanas con o sin dosis baja/media/alta de NAD+ y el fármaco de control positivo LCZ696, un inhibidor de los receptores de angiotensina e inhibidor de la neprilisina con efecto cardioprotector después del infarto de miocardio. 4. La eficacia del NAD en ratas y beagles con IC inducida por IM El NAD+ muestra una eficacia equivalente a la del LCZ696 en el tratamiento de la IC inducida por el infarto de miocardio, o incluso mejor que el LCZ696 a dosis medias y altas. En los modelos de HF de rata/beagle, el índice de masa cardíaca, la función cardíaca y la fibrosis miocárdica en la zona marginal del infarto mejoran de forma dosispendiente tras la administración de NAD o LCZ696, como se manifiesta por una disminución del volumen telesistólico, la dimensión telesistólica, la creatina quinasa y la deshidrogenasa láctica, así como el aumento de las fracciones de eyección, el acortamiento fraccional, el gasto cardíaco y el volumen sistólico. Además, la regulación a la baja de la presión arterial ventricular izquierda en los animales modelo de IC mejora después de la administración de NAD o LCZ696. 5. Conclusión En modelos de IC inducida por infarto de miocardio en ratas y beagles, el NAD+ alivia notablemente la hipertrofia miocárdica y la función cardíaca, reprime la fibrosis miocárdica y reduce el infarto de miocardio, sentando las bases teóricas para la aplicación clínica de la terapia del metabolismo energético con NAD+. Referencia Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. El papel del NAD+ en la insuficiencia cardíaca inducida por isquemia miocárdica en ratas y beagles Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Publicado en línea el 13 de febrero de 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR), con varias formas a seleccionar (por ejemplo, NAD de grado IVD sin endoxina, NAD sin Na o que contiene Na; NR-CL o NR-Malato). La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.