NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes dañinos en polvo de fabricación
2 、 Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de la producción de polvo de NMN
3 、 Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4 、 Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMN
5 、 Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN de Bontac es seguro y eficaz
6 、 Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7 、 Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard.
El polvo de NMN en general se produce típicamente mediante síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Hay pros y contras en los tres métodos.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no de sistemas biológicos. Sin embargo, hay algunas ventajas desde la perspectiva del fabricante. El rendimiento es muy adecuado para la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales pueden controlarse cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es caro, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas compañías de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.
Según un informe industrial reciente, sólo varios productos de fabricantes de NMN de todo el mundo se acercaron a cumplir la afirmación de la etiqueta y no contienen suficiente NMN. Casi los productos funcionaron mejor, con al menos el 88% de la etiqueta hasta pequeños excedentes. Un solo producto de 250 mg fue identificado como BRL. En resumen, ChromaDex dijo que el 64% de los productos probados contenían menos del 1% de la cantidad indicada del ingrediente activo. lo que debería hacer reflexionar a los consumidores. Aunque se trata de una instantánea limitada del vasto panorama de los productos acabados NMN. Proporciona una idea de la alta variabilidad de la calidad del producto disponible. La mayoría de los productos que se pueden comprar en línea contienen una cantidad tan pequeña de NMN que no se obtendrían beneficios clínicos de la dosis. Otra preocupación con estos productos adulterados es que no se conoce el contenido real y podría representar un riesgo para el usuario, dijo la compañía en un comunicado.
1. Proceso de producción de materias primas
La catálisis bioenzimática es un método de producción popular en la industria. Tiene un umbral alto y varias enzimas catalíticas clave son costosas, ya que representan aproximadamente el 80% del costo total del proceso de producción, pero también es el método de producción más seguro y eficiente. En la producción de NMN por catálisis bioenzimática, el uso de materias primas de calidad alimentaria es una parte importante del proceso para garantizar la seguridad del producto y garantizar que se sigan las normas.
2. Alto nivel de condiciones de producción
Las condiciones de producción se refieren al estándar de consumo de mano de obra requerido para completar los productos calificados de la unidad bajo ciertas condiciones de organización de producción y tecnología de producción. Existen certificaciones emitidas por autoridades reguladoras, como cGMP en Estados Unidos, TGA en Australia, GMP en Japón, etc.
3. Alto nivel de pruebas de productos.
Las pruebas de productos requieren métodos de prueba confiables y reactivos que se utilizan en todo el proceso de producción. No solo son estándares de inspección para el producto final, sino también para las etapas intermedias de control, incluidas las pruebas de ingredientes activos, las pruebas de metales pesados como el plomo, el arsénico y el mercurio, y las pruebas de bacterias patógenas, microorganismos y subproductos del procesamiento.
Para los productos NMN, el método comúnmente utilizado para las pruebas de contenido de ingredientes activos es la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), que es eficiente, exacta y precisa. Para diferentes fabricantes, los estándares para probar reactivos son diferentes. Los fabricantes estrictos comprarán reactivos analíticamente puros de alta pureza de empresas de estándares de terceros como controles.
4.Evaluación de la seguridad
En el caso de materias primas relativamente nuevas, como el NMN, no basta con que los consumidores juzguen la seguridad del producto únicamente por parte del comerciante. En este punto, el informe de evaluación autorizado de terceros es particularmente importante.
Actualmente, existen dos informes genéricos de evaluación de la seguridad, uno es un informe de evaluación toxicológica y el otro es un informe de evaluación de la seguridad. En China, los informes de evaluación toxicológica suelen representar la mayoría. Sin embargo, todavía hay pocas empresas de NMN que puedan emitir tales informes
5. Almacenamiento y embalaje
Los NMN suelen almacenarse en recipientes sellados durante un máximo de 12 meses. Si se puede almacenar durante 24 meses con cambios insignificantes en la pureza, la estabilidad del NMN es muy fiable. Actualmente, los materiales de envasado más comunes son el pet o la esperanza, que son materiales de envasado farmacéuticos. No son tóxicos, inodoros, livianos, portátiles y aíslan eficazmente el aire y la humedad.
La seguridad del polvo de NMN no puede evaluarse ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellas no han sido respaldadas por rigurosas pruebas científicas preclínicas y clínicas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a un posible margen de beneficio más bajo, y no existe una agencia autorizada para regular los productos de NMN porque a menudo se venden como productos alimenticios funcionales en lugar de medicamentos terapéuticos fuertemente regulados. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, considerando la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores. El NMN no debe considerarse como una panacea para las personas mayores, ya que aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y de todas las demás condiciones de salud a las que se enfrentan las personas. Se han estudiado otros precursores de NAD para descubrir la eficacia de diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se haya demostrado su eficacia y su uso sea seguro. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, las empresas de NMN que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que actualmente fabrica polvo de NMN de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMN producido por Bontac alcanza la pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Introducción Se ha determinado que el mononucleótido de nicotinamida (NMN), un precursor del dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+), está implicado en múltiples procesos biológicos, como la regulación y el metabolismo redox celular, así como en la reparación del ADN. En este trabajo se realiza un análisis post-hoc de un ensayo clínico doble ciego. Sobre la premisa de la seguridad, para optimizar la utilización del NMN, se puede desarrollar un régimen de dosificación personalizado mediante la monitorización de la concentración de NAD. Protocolo de investigación Un total de 80 adultos sanos de mediana edad (edad: 40 a 65) están inscritos en el ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado de la suplementación con NMN, que se asignan aleatoriamente en cuatro grupos y se les administra placebo o NMN (300 mg, 600 mg o 900 mg) durante 60 días. Los datos clínicos, incluida la edad, el sexo, el índice de masa corporal (IMC), la edad biológica de la sangre, la evaluación del modelo homeostático para la resistencia a la insulina (HOMA-IR), la concentración de NAD en sangre, la prueba de caminata de 6 minutos y la encuesta de formato corto de 36 ítems (SF-36), junto con los eventos adversos, se recopilan al inicio y después del suplemento, seguidos de un análisis de comparación y correlación. La asociación de los datos clínicos de los participantes al inicio y después de la administración de NMN El cambio de la concentración de NAD (NADΔ) aumenta de forma dependiente de la dosis después de la suplementación con NMN, con un gran coeficiente de variación (29,2-113,3%) dentro del grupo. En particular, solo HOMA-IR tiene una asociación prominente con NAD basal en sangre. En general, la suplementación con NMN tiene un impacto positivo en la resistencia física y las condiciones generales de salud de los adultos sanos, como lo demuestra la mejora obvia de la distancia de caminata de seis minutos, la edad biológica de la sangre y la puntuación SF-36. Además, el aumento de aproximadamente 15 nmol/L en NADΔ se relaciona con mejoras clínicas en la distancia de caminata de la prueba de caminata de 6 minutos y la puntuación SF-36. La dosis oral de seguridad de NMN en ensayos clínicos Como demuestran los ensayos clínicos registrados NCT04823260 y CTRI/2021/03/032421, la suplementación con NMN puede aumentar la concentración de NAD en sangre, que es segura y bien tolerada con la administración oral diaria de 900 mg. Sorprendentemente, la eficacia clínica expresada por la concentración de NAD en sangre y el rendimiento físico alcanza su punto más alto con una dosis de 600 mg de ingesta oral diaria. Conclusión La concentración de NAD en sangre aumenta con el suplemento de NMN de forma dependiente de la dosis. El régimen personalizado de suplementos de NMN debe basarse en la estrecha vigilancia del cambio de concentración de NAD. Además de una mayor duración del seguimiento y un gran tamaño de la muestra, los ensayos futuros sobre la eficacia del suplemento de NMN deben prestar mucha atención a los factores que afectan a la concentración basal de NAD. Referencia [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Hacia la suplementación personalizada de mononucleótido de nicotinamida (NMN): Concentración de dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD). Envejecimiento mecánico Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Los efectos de seguridad y antienvejecimiento del mononucleótido de nicotinamida en ensayos clínicos en humanos: una actualización. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Como señaló una vez en una entrevista David Sinclair, un famoso profesor de genética de la Universidad de Harvard, el NMN tiene una estructura molecular inestable, que se degrada fácilmente en nicotinamida si se almacena en el entorno convencional. La eficacia satisfactoria del NMN no puede garantizarse si la calidad y pureza de los productos de NMN no son altas. BONTAC es la primera opción de proveedores de materias primas de NMN en todo el mundo, que se ha dedicado a la fabricación de materia prima para enzimas y productos naturales durante 12 años, con fábrica propia, 173 patentes y un equipo profesional de investigación y desarrollo. La pureza de BONTAC NMN puede alcanzar hasta el 99,5%. Además, BONTAC es el proveedor de materias primas NMN del equipo de David Sinclair, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial de NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Los productos de coenzimas de BONTAC se utilizan ampliamente en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción El agotamiento de NAD+ relacionado con la edad afecta las funciones fisiológicas y contribuye a diversas enfermedades relacionadas con el envejecimiento. Los precursores de NAD+ pueden elevar significativamente el nivel de NAD+ en tejidos murinos, mitigar eficazmente el síndrome metabólico, mejorar la salud cardiovascular, proteger contra la neurodegeneración y aumentar la fuerza muscular, con amplias perspectivas en el campo relacionado con el antienvejecimiento. 2. La síntesis y el metabolismo del NAD+ en las patologías relacionadas con la edad El NAD+ se sintetiza a partir de precursores de NAD+ y aminoácidos triptófano a través de tres vías principales: De novo, Preiss-Handler y Salvage. La suplementación con precursores de NAD+ puede ser ventajosa para mantener el metabolismo celular normal regulado por NAD+ y enzimas dependientes de NAD+ como las sirtuinas, PARP, CD38 y SARM1. Los intermedios de NAD+ requieren conversión en NA para elevar el nivel de NAD+. El NAD+ y sus enzimas relacionadas con el metabolismo tienen un papel muy importante en procesos biológicos como los procesos metabólicos celulares, la expresión génica, la apoptosis y la carcinogénesis. La repleción de NAD+ está llamando la atención como una intervención antienvejecimiento. Los precursores de NAD+, como NA, NAM, NR y NMN, proporcionan efectos beneficiosos en varios modelos de enfermedades preclínicas de déficits inducidos por la edad, incluidos trastornos metabólicos, enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas y enfermedades musculoesqueléticas. 3. Comparación sobre la eficacia de la reposición de precursores de NAD en estudios preclínicos y estudios clínicos en patologías relacionadas con la edad La regulación a la baja del nivel de NAD+ en células y tejidos no es un fenómeno universal para las patologías relacionadas con el envejecimiento. El NAD+ simplemente disminuye con la edad en ciertos tejidos. La eficacia de los precursores de NAD+ en los estudios clínicos ha sido limitada en comparación con la de los estudios preclínicos. Cabe destacar que este problema puede abordarse siempre que se haya prestado mucha atención al metabolismo del NAD. Con respecto a la suplementación oral de precursores de NAD+, existe un vínculo obvio entre el metabolismo del NAD y los microbios intestinales. En concreto, el consumo oral de NMN se convierte en NAMN a través de la interacción con el microbioma intestinal. Además, la NAM y la NR dietéticas se convierten en NA a través de la microbiota intestinal. 4. Futuras direcciones de investigación sobre el metabolismo del NAD+ Es fundamental considerar cómo el microbioma intestinal afecta el metabolismo del NAD+, y los cambios en la composición del microbioma pueden afectar la disponibilidad de precursores del NAD+. Los estudios futuros también requieren el análisis comparativo de diferentes precursores, y es necesario investigar el papel de los microbiomas intestinales con respecto a varios intermediarios. La evaluación de cómo los precursores de NAD+ afectan a la microbiota y cómo su interacción con el metabolismo de NAD+ beneficia a la condición fisiológica es esencial para futuros estudios preclínicos y clínicos. 5. Conclusión La suplementación de precursores adecuados de NAD+ o la intervención en el metabolismo del NAD+ puede restaurar el nivel de NAD+ del cuerpo, lo cual es de gran importancia práctica para mejorar eficazmente las enfermedades relacionadas con el envejecimiento y prolongar la vida saludable. El metabolismo de los NAD involucra al microbioma intestinal, y la investigación en profundidad sobre su interacción es posiblemente un avance importante en el futuro para combatir las patologías relacionadas con el envejecimiento. Referencia Iqbal T, Nakagawa T. La perspectiva terapéutica de los precursores de NAD+ en enfermedades relacionadas con la edad. Biochem Biophys Res Commun. Publicado en línea el 2 de febrero de 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 Acerca de BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 160 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo formado por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR), con varias formas a seleccionar (p. ej., NAD de grado IVD sin endoxina, NAD sin Na o NAD que contiene Na; NR-CL o NR-Malate). La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación, daño, pérdida, gasto, coste o responsabilidad que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción En las células de mamíferos, la mayor parte del NAD+ se produce a partir de metabolitos que entran en la vía de rescate del NAD+. La nicotinamida fosforribosiltransferasa (NAMPT) es la enzima limitante de la vía de rescate, que puede convertir la nicotinamida (NAM) en mononucleótido de nicotinamida (NMN). La NAMPT neuronal es importante para la función de la NMJ pre / postsináptica y para mantener la función y estructura del músculo esquelético. 2. La participación de NAMPT en la vía de rescate de NAD+ La actividad de NAMPT tiene un papel fundamental en el metabolismo energético y la homeostasis. El NAMPT puede condensar la nicotinamida (NAM) y el pirofosfato de 5-fosforribosil (PRPP) en mononucleótido de nicotinamida (NMN). Posteriormente, el NMN se sintetiza en NAD+ por la nicotinamida mononucleótido adeniltransferasa (NMNAT), la enzima inmediatamente después de la NAMPT. 3. El efecto del NMN en la reversión parcial de las deficiencias de NMJ en ratones NAMPT-/- cKO En presencia de tratamiento con NMN, se mejora la endocitosis/exocitosis de vesículas y se restaura la morfología de la placa terminal en ratones knockout condicional (cKO) Thy1-NAMPT-/-. Además, la pérdida de NAMPT en las neuronas de proyección perjudica la endocitosis y la exocitosis de las vesículas sinápticas en las NMJ, pero el NMN puede prevenir en gran medida estas deficiencias. Además, el tratamiento con NMN restaura la alineación del sarcómero en lugar de la morfología mitocondrial. 4. El mecanismo subyacente del NMN que afecta a los NMJ Los efectos de mejora del NMN en las NMJ pueden realizarse a través de la vía de rescate de NAD+ mediada por NAMPT, y esta especulación se ve confirmada por la mejora del ciclo de las vesículas sinápticas, la morfología de la placa terminal y la estructura y función de las fibras musculares después de la administración de 2 semanas del precursor de NAD+, NMN. 5. Conclusión Mecánicamente, los efectos del NMN que mejoran la función de la NMJ, la morfología de la placa terminal y la estructura muscular y la contractilidad posiblemente involucran la vía de rescate de NAD+ mediada por NAMPT. El NMN es muy prometedor como agente terapéutico para las enfermedades del músculo esquelético. Referencia Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. El efecto de la deleción de NAMPT en las neuronas de proyección sobre la función y estructura de la unión neuromuscular (NMJ) en ratones. Representante de Ciencias Científicas 2020; 10(1):99. Publicado el 9 de enero de 2020. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial de NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas nacional y el único provincial independiente en Guangdong, China. Los productos de coenzimas de BOMNTAC se utilizan ampliamente en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.