NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
El polvo de NMN en general se produce típicamente a través de síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Los tres métodos tienen sus pros y sus contras.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no provienen de sistemas biológicos. Sin embargo, existen algunas ventajas desde el punto de vista del fabricante. El rendimiento se adapta bien a la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales se pueden controlar cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es cara, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como un método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas empresas de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.
Según un informe industrial reciente, solo varios productos de los fabricantes de NMN de todo el mundo se acercaron a cumplir con la afirmación de la etiqueta y no contienen suficiente NMN. Casi los productos tuvieron un mejor desempeño, con al menos el 88% de la etiqueta afirmando hasta pequeños excedentes. Un único producto de 250 mg fue identificado como BRL. En resumen, ChromaDex dijo que el 64% de los productos probados contenían menos del 1% de la cantidad declarada del ingrediente activo. lo que debería hacer reflexionar a los consumidores. Si bien esta es una instantánea limitada del vasto panorama de productos terminados de NMN. Permite vislumbrar la gran variabilidad de la calidad del producto disponible. La mayoría de los productos que se pueden comprar en línea contienen una cantidad tan pequeña de NMN que no se lograrían beneficios clínicos con la dosis. Otra preocupación con estos productos adulterados es que no se conoce el contenido real y podría representar un riesgo para el usuario, dijo la compañía en un comunicado.
1、"Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación
2、Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de producción de polvo de NMN
3、Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo de NMN
5、Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN Bontac es seguro y eficaz
6、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7、Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard.
1. Proceso de producción de materias primas
La catálisis de bioenzimas es un método de producción popular en la industria. Tiene un umbral alto y varias enzimas catalíticas clave son caras, ya que representan aproximadamente el 80% del costo total del proceso de producción, pero también es el método de producción más seguro y eficiente. En la producción de NMN por catálisis de bioenzimas, el uso de materias primas de grado alimenticio es una parte importante del proceso para garantizar la seguridad del producto y garantizar que se sigan los estándares.
2. Alto nivel de condiciones de producción
Las condiciones de producción se refieren al estándar de consumo de mano de obra requerido para completar los productos calificados de la unidad bajo ciertas condiciones de organización de producción y tecnología de producción. Existen certificaciones emitidas por las autoridades reguladoras, como cGMP en los Estados Unidos, TGA en Australia, GMP en Japón, etc.
3. Alto nivel de pruebas de productos.
Las pruebas de productos requieren métodos de prueba y reactivos fiables que se utilicen durante todo el proceso de producción. No son solo estándares de inspección para el producto final, sino también para las etapas intermedias de control, incluidas las pruebas de ingredientes activos, pruebas de metales pesados como plomo, arsénico y mercurio, y pruebas de bacterias patógenas, microorganismos y subproductos de procesamiento.
Para los productos de NMN, el método comúnmente utilizado para las pruebas de contenido de ingredientes activos es la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), que es eficiente, exacta y precisa. Para los diferentes fabricantes, los estándares para probar reactivos son diferentes. Los fabricantes estrictos comprarán reactivos de alta pureza y analíticamente puros de empresas de estándares de terceros como controles.
4.Evaluación de la seguridad
En el caso de las materias primas relativamente nuevas, como el NMN, no basta con que los consumidores juzguen la seguridad del producto únicamente por parte del comerciante. En este punto, el informe de evaluación autorizado de terceros es particularmente importante.
En la actualidad, existen dos informes genéricos de evaluación de la seguridad, uno es un informe de evaluación toxicológica y el otro es un informe de evaluación de la seguridad. En China, los informes de evaluación toxicológica suelen representar la mayoría. Sin embargo, todavía hay pocas empresas de NMN que puedan emitir este tipo de informes
5. Almacenamiento y embalaje
Los NMN generalmente se almacenan en contenedores sellados hasta por 12 meses. Si se puede almacenar durante 24 meses con cambios insignificantes en la pureza, la estabilidad del NMN es muy confiable. Actualmente, los materiales de embalaje más comunes son el pet o la esperanza, que son materiales de embalaje farmacéuticos. Son no tóxicos, inodoros, livianos, portátiles y aíslan eficazmente el aire y la humedad.
La seguridad del polvo de NMN no se puede evaluar ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellos no han sido respaldados por pruebas científicas preclínicas y clínicas rigurosas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a la posible disminución del margen de beneficio, y no existe una agencia que autorice a regular los productos de NMN porque a menudo se venden como productos alimenticios funcionales en lugar de como medicamentos terapéuticos fuertemente regulados. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, teniendo en cuenta la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores. El NMN no debe considerarse como una panacea para las personas mayores, ya que aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y todas las demás condiciones de salud que enfrentan las personas. Se han estudiado otros precursores de NAD para descubrir la eficacia de diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se ha demostrado su eficacia y seguridad de uso. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, NMN companió que los consumidores de cara directa prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NMN de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NMN producido por Bontac alcanza una pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Introducción La enfermedad de Alpers es tanto un trastorno neurodegenerativo como un trastorno metabólico, que está estrechamente relacionado con la disfunción mitocondrial y las mutaciones en la subunidad catalítica del gen de la polimerasa gamma (POLG). Cabe destacar que se ha demostrado que la suplementación con el precursor de NAD, el ribósido de nicotinamida (NR), mejora explícitamente los defectos mitocondriales en los organoides corticales de pacientes con enfermedad de Alpers. Acerca de la enfermedad de Alpers La enfermedad de Alpers es un trastorno autosómico recesivo, que a menudo se acompaña de pérdida de neuronas corticales, así como de depleción del ADN mitocondrial (ADNmt) y del complejo I (CI). La enfermedad ocurre en aproximadamente 1 de cada 100,000 recién nacidos. La mayoría de las personas con enfermedad de Alpers no muestran síntomas al nacer. El diagnóstico se establece generalmente mediante la determinación del gen POLG. Una vez de inicio (generalmente entre el primer y el tercer año de vida), los pacientes pueden presentar síntomas como encefalopatía progresiva, epilepsia, mioclonía y miastenia gravis. En la actualidad, no existe un método eficaz para curar esta enfermedad. Establecimiento del modelo de enfermedad de Alpers in vitro Las células madre pluripotentes inducidas (iPSCs) se generan a partir de un paciente de Alpers portador de las mutaciones heterocigóticas compuestas de A467T (c.1399G>A) y P589L (c.1766C>T), seguidas de diferenciación en organoides corticales y células madre neurales (NSCs). Las iPSC de Alpers exhiben alteraciones mitocondriales leves, incluyendo un nivel elevado de L-lactato y un agotamiento de CI. Las NSC de Alpers manifiestan una profunda depleción del ADNmt y disfunción mitocondrial. Los organoides corticales de Alpers muestran pérdida de neuronas corticales y acumulación de astrocitos. El papel de NR en los organoides corticales de Alpers El tratamiento a largo plazo con NR mejora parcialmente las alteraciones neurodegenerativas observadas en los organoides corticales de Alpers. En concreto, la suplementación con NR contrarresta eficazmente la pérdida neuronal, el enriquecimiento glial y el daño mitocondrial observado en los organoides corticales de pacientes con enfermedad de Alpers. Reversión de las vías desreguladas en los organoides de los pacientes de Alpers después del tratamiento con NR El tratamiento con NR compensa la regulación negativa de las vías mitocondriales y relacionadas con la sinaptogénesis, así como la regulación positiva de las vías asociadas con las células astrocitarias/gliales y la neuroinflamación se activan obviamente en los organoides corticales de Alpers. Conclusión La reposición de NR para aumentar el nivel de NAD puede rescatar los defectos mitocondriales y la pérdida neuronal en el organoide cortical derivado de iPSC de la enfermedad de Alpers, con una seguridad y biodisponibilidad relativamente altas, lo que demuestra ser muy prometedor como candidato terapéutico para este trastorno intratable. Referencia Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. El precursor de NAD+, el ribósido de nicotinamida, rescata los defectos mitocondriales y la pérdida neuronal en el organoide cortical derivado de iPSC de la enfermedad de Alpers. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publicado el 25 de enero de 2024. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC es uno de los pocos proveedores en China que puede lanzar la producción en masa de materias primas para NR, con una fábrica propia y un equipo profesional de investigación y desarrollo. Hasta ahora, hay 173 patentes de BONTAC. BONTAC ofrece un servicio integral para productos personalizados. Están disponibles las formas de malato y sal de cloruro de NR. Mediante la suciedad de la tecnología única de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme, el contenido del producto y la tasa de conversión se pueden mantener en un nivel más alto. La pureza de BONTAC NR puede alcanzar más del 97%. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción El mononucleótido de nicotinamida (NMN) se ha considerado un nutriente funcional para mejorar la salud intestinal humana. En este estudio, se establece un modelo de digestión simulada in vitro en condiciones salivales y gastrointestinales para determinar las propiedades digestivas del NMN, seguido del seguimiento de la fermentación posterior y su efecto sobre la microbiota intestinal. 2. La digestión y fermentación del NMN No se aprecian cambios significativos en el peso molecular del NMN en condiciones salivales y gastrointestinales. Las tasas de hidrólisis del NMN a nicotinamida (NAM) en la saliva, el jugo gástrico y el líquido intestinal son del 3,0%, 1,9% y 4,2%, respectivamente, lo que significa que el NMN puede llegar al colon sin dificultad aparente. Después de 24 h de fermentación, el NMN aumenta la acumulación de propionato y butirato en un 88 % y un 23 %, respectivamente, aumentando la abundancia de géneros beneficiosos (Bifidobacterium, Phascolarctobacterium, Faecalibacterium y Alistipes) y reprimiendo la proliferación de algunas bacterias dañinas (Sutterella, Desulfovibrio y Pseudomonas) en la microbiota intestinal humana. 3. La vía metabólica intestinal del NMN Antes de ser absorbido por el cuerpo humano, el NMN debe transformarse primero en nicotinamida ribosa (NR), luego degradarse a NAM y convertirse en niacinato (NA). Concretamente, el microbioma intestinal se degrada en diversos productos de fermentación como NR, NAM, NA, etc., que son absorbidos y utilizados como nutrientes por el microbioma intestinal. 4. El papel de los AGCC en el tracto intestinal Los ácidos grasos de cadena corta (AGCC), como el acetato, el propionato y el butirato, son los principales productos de la fermentación de carbohidratos en el colon, que pueden mantener la función intestinal normal, reforzar la absorción de sodio y calcio, promover la digestión, facilitar la curación de la mucosa intestinal lesionada y prevenir úlceras y enteritis. 5. La relación entre el NMN, la microbiota intestinal y los AGCC El NMN y sus intermediarios catabolímicos funcionan como fuente de carbono para la proliferación de microbios intestinales durante la fermentación in vitro del NMN por parte de los microbios intestinales humanos. El bajo nivel de AGCC ramificados en el grupo de NMN se debe a la descomposición del NMN por los microorganismos en una variedad de carbohidratos, incluidos el NAM y la ribosa. 6. Conclusión Además de modular los metabolitos de la fermentación, el NMN puede regular la composición de la microbiota favoreciendo la proliferación de géneros beneficiosos, proporcionando una potente garantía y apoyo a la salud intestinal. Referencia Tang Z, Bao P, Ling X, Qiu Z, Zhang B, Hao T. Digestión in vitro en condiciones simuladas de saliva, gástrico e intestino delgado y fermentación de mononucleótido de nicotinamida, y sus efectos sobre la microbiota intestinal. 2024;177:113779. doi:10.1016/j.foodres.2023.113779 Acerca de BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 160 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NMN. La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
El 11~14 de abril de 2024, se celebrará la 89ª Feria Internacional de Equipos Médicos de China (CMEF) en el Centro Nacional de Exposiciones y Convenciones de Shanghái. He aquí un festín de medicina y diagnóstico in vitro. BONTAC le invita sinceramente a visitar el stand n.º 6.1 S17 en el 89º CMEF. Nuestras materias primas de coenzima de grado patentado para reactivos IVD estarán allí. ¡Esperando tu llegada! Acerca de la 89ª CMEF Fundado en 1979, el CMEF se celebra dos veces al año en primavera y otoño. Después de más de 40 años de innovación y desarrollo, se ha convertido en la plataforma de tecnología médica y sanitaria líder en el mundo que integra la innovación científica y tecnológica, el debut de nuevos productos, la búsqueda de acuerdos comerciales y la difusión de marcas, los intercambios académicos, los conocimientos de tendencias, la educación y la formación, etc. CMEF 2024 tiene como tema "Nueva tecnología, futuro inteligente", que involucra a decenas de miles de productos, Tecnologías y soluciones para imagen médica, diagnóstico in vitro, consumibles médicos, robots médicos ortopédicos, etc. Perfil BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (también conocida como BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012, con fábricas propias y más de 170 patentes de invención. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos. En virtud de la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China, BONTAC toma la delantera en la industria en su campo de nicho de coenzima. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos.