NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Los principales métodos de preparación de polvo de NMNH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, la enzima completa se convierte en el método principal debido a las ventajas de libre de contaminación, alto nivel de pureza y
Cuando se aplica a células cultivadas, se demuestra que el NMNH es más eficiente que el NMN, ya que fue capaz de "aumentar significativamente el NAD+ a una concentración diez veces menor (5 μM) que la necesaria para el NMN". Además, el NMNH muestra ser más eficaz, ya que a una concentración de 500 μM, logró "un aumento de casi 10 veces en la concentración de NAD+, mientras que el NMN solo fue capaz de duplicar el contenido de NAD+ en estas células, incluso a una concentración de 1 mM".
Curiosamente, el NMNH también parece actuar más rápido y tiene un efecto más duradero en comparación con el NMN. Según los autores, el NMNH induce un "aumento significativo de los niveles de NAD+ en 15 minutos", y "el NAD+ aumentó de forma constante durante un máximo de 6 horas y se mantuvo estable durante 24 horas, mientras que el NMN alcanzó su meseta después de sólo 1 hora, muy probablemente porque las vías de reciclaje del NMN a NAD+ ya se habían saturado".
1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación.
2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad.
3. Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH
5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
El NADH es sintetizado por el cuerpo y, por lo tanto, no es un nutriente esencial. Requiere el nutriente esencial nicotinamida para su síntesis, y su papel en la producción de energía es sin duda esencial. Además de su papel en la cadena de transporte de electrones mitocondrial, el NADH se produce en el citosol. La membrana mitocondrial es impermeable al NADH, y esta barrera de permeabilidad separa eficazmente las reservas de NADH citoplasmáticas de las mitocondriales. Sin embargo, el NADH citoplasmático se puede utilizar para la producción de energía biológica. Esto ocurre cuando la lanzadera de malato-aspartato introduce equivalentes reductores de NADH en el citosol a la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias. Esta lanzadera se produce principalmente en el hígado y el corazón.
La homeostasis del dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD+) se ve constantemente comprometida debido a la degradación por las enzimas dependientes de NAD+. La reposición de NAD+ mediante la suplementación con los precursores de NAD+, el mononucleótido de nicotinamida (NMN) y el ribósido de nicotinamida (NR) puede aliviar este desequilibrio. Sin embargo, el NMN y el NR están limitados por su efecto leve sobre la reserva celular de NAD+ y la necesidad de dosis altas. Aquí, reportamos un método de síntesis de una forma reducida de NMN (NMNH), e identificamos esta molécula como un nuevo precursor de NAD+ por primera vez. Demostramos que el NMNH aumenta los niveles de NAD+ en un grado mucho mayor y más rápido que el NMN o el NR, y que se metaboliza a través de una vía diferente, independiente de NRK y NAMPT. También demostramos que el NMNH reduce el daño y acelera la reparación en las células epiteliales tubulares renales tras una lesión por hipoxia/reoxigenación. Finalmente, encontramos que la administración de NMNH en ratones causa un aumento rápido y sostenido de NAD+ en la sangre total, que se acompaña de un aumento de los niveles de NAD+ en el hígado, el riñón, el músculo, el cerebro, el tejido adiposo marrón y el corazón, pero no en el tejido adiposo blanco. En conjunto, nuestros datos destacan al NMNH como un nuevo precursor de NAD+ con potencial terapéutico para la lesión renal aguda, confirman la existencia de una nueva vía para el reciclaje de precursores de NAD+ reducidos y establecen al NMNH como miembro de la nueva familia de precursores de NAD+ reducidos.
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas de NMNH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NMNH de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMNH de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen los estándares relevantes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NMNH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Con la relajación de las políticas de control de epidemias en todo el mundo, los residentes en China, India, Malasia, Japón y Singapur han sufrido una escasez de medicamentos en diversos grados. Pero, por otro lado, el tipo de medicamentos disponibles para el público está aumentando dinámicamente, y en la actualidad las estrellas anti-Covid-19 disponibles en el mercado incluyen Paxlovid, NMN, etc. ¿Cuáles son las similitudes y diferencias entre ambos en cuanto a mecanismos de prevención y tratamiento del Coronavirus? Es necesario explicar brevemente el principio de la infección por Covid-19 en células humanas antes de discutir el mecanismo de acción de Paxlovid y NMN. ¿Cómo infecta las células el SARS-CoV-2? En primer lugar, el Covid-19 maduro (como se muestra en la Figura 1) se compone principalmente de proteínas de estructura que incluyen la proteína de pico (S), la proteína de la nucleocápside (N), la proteína de membrana (M) y la proteína de la envoltura (E) y el gen viral de ARN. Figura 1. Estructura del SARS-Cov-2 El SARS-CoV-2 abre un canal en la célula por su proteína S a través del reconocimiento y la unión al receptor de la proteína ACE2 de las células huésped in vivo. Después de ingresar a la célula huésped, el SARS-CoV-2 inicia actividades de transcripción y traducción, replicando una gran cantidad de SARS-CoV-2, alterando la estructura celular e interfiriendo con la función celular normal. Bajo este mecanismo de acción, el suplemento de medicamento entra directamente en juego en los lados de la proteína S de la espícula del Covid-19 y la proteína ACE2 de las células huésped en el cuerpo humano. Paxlovid impide la síntesis de proteínas S del SARS-CoV-2. El mecanismo de Paxlovid para tratar el Covid-19 Paxlovid se elaboró con dos ingredientes principales, Nirmatrelvir y Ritonavir. El nirmatrelvir combate el SARS-CoV-2 bloqueando la síntesis de proteínas S. La información genética de todas las proteínas del SARS-CoV-2 solo ocupa 1/3 del lado derecho de la cadena de ARN (como se muestra en la Figura 2), y los 2/3 restantes de la cadena de genes de ARN se utilizan para la transcripción y traducción de múltiples proteínas para sintetizar la poliproteína. Después de que se sintetiza la poliproteína, las proteasas del virus la escindirán en varias proteínas funcionales, probablemente la proteína S. Figura 2. Estructura del ARN En resumen, cuando el SARS-CoV-2 se replica, el ARN inicia la transcripción y la traducción de proteínas a granel y luego las proteasas lo escinden para formar proteínas estructurales (proteína S). La principal proteasa utilizada durante la replicación es CL3. El nirmatrelvir de Paxlovid se une a la proteasa CL3 para evitar la escisión de la poliproteína del SARS-CoV-2 con el fin de interrumpir la síntesis proteica del virus. (Como se muestra en la Figura 3). Además, otro ingrediente, el ritonavir, actúa manteniendo la concentración de nirmatrelvir en el cuerpo, prolongando y mejorando su eficacia y manteniendo la fuerza de interrupción de la proteasa CL3 replicante. Figura 3.CL3 en traducción El mecanismo del NMN para prevenir y tratar el Covid-19 El NMN previene la infección por Covid-19 protegiendo el ADN y reduciendo la expresión de ACE2, cerrando la vía de la proteína ACE2 en las células humanas. Los investigadores descubrieron que el ADN daña la acumulación intracelular de proteínas receptoras ACE2. Sin embargo, estas dos enzimas para reparar el daño en el ADN, las sirtuinas y el PARP, deben estar motivadas por NAD+. Los estudios demostraron que la suplementación con NMN es eficaz para aumentar los niveles de NAD+ y, por lo tanto, reducir la expresión de la proteína ACE2. Como lo demuestra ese experimento demostró que una reducción en la expresión de ACE2 después de infectarse con el SARS-CoV-2, junto con una reducción en la carga viral y el daño tisular en los pulmones (como se muestra en la Figura 4) basado en la situación de que 200 mg/kg de NMN alimentaron a ratones viejos de 12 meses durante 7 días. Figura 4. Rendimiento del NMN en la recuperación de las cargas virales El estudio no solo reafirma la convicción del NMN para tratar la infección por Covid-19, sino que, basándose en su capacidad probada para reducir el daño patológico pulmonar e incluso la muerte en ratones infectados con neointima, el NMN puede usarse en ensayos clínicos para tratar a pacientes con infección por Covid-19. De los principios de acción anteriores se desprende que tanto Paxlovid como NMN actúan sobre la fuente original de infección para tratar y prevenir el Covid-19. La diferencia entre ambos es que Paxlovid interfiere con la replicación del virus, mientras que NMN cierra la puerta a la entrada de Covid-19 en las células humanas. Ambos mecanismos de acción son, en principio, eficaces para prevenir la invasión del Covid-19. Referencias 1. HOJA INFORMATIVA PARA PROVEEDORES DE ATENCIÓN MÉDICA: AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA PARA PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. El daño en el ADN contribuye a las diferencias asociadas a la edad en la infección por SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Introducción La reposición del mononucleótido de nicotinamida (NMN) para aumentar la disponibilidad de nicotinamida y adenina dinucleótido (NAD+) se ha considerado un enfoque eficaz para prevenir la neurodegeneración en el envejecimiento y las afecciones patológicas, incluida la ELA, un trastorno neurodegenerativo progresivo mortal que no se conoce como una forma de curar. La asociación de SOD1 y TDP-43 con ELA La superóxido dismutasa de Cu/Zn (SOD1) es la primera proteína identificada asociada con la ELA familiar. En la mayoría de los casos de ELA, se observa con frecuencia la patología de la proteína de unión al ADN de respuesta transactiva 43 (TDP-43). Tanto SOD1 como TDP-43 tienen una estrecha asociación con la degeneración de las neuronas motoras en pacientes con ELA. El mutante SOD1 podría afectar la solubilidad/insolubilidad de TDP-43 a través de interacciones físicas. La SOD1G93A mutante y la forma fragmentaria de TDP-43 pueden ejercer un efecto sinérgico para mediar eventos tóxicos en la apoptosis. El efecto protector del NMN sobre las neuronas motoras El NMN puede aumentar la longitud y la complejidad de las neuritas en las neuronas motoras de ratón y en las neuronas motoras humanas derivadas de iPSC que sobreexpresan TDP-43/mutante de tipo salvaje hSOD1G93A. Mientras tanto, previene la muerte neuronal y el aumento de la inmunorreactividad nitro-tirosina inducida por la privación del factor trófico. En las neuronas motoras que sobreexpresan el mutante hSOD1G93A, la neuroprotección conferida por la suplementación con NMN está mediada por un mecanismo que implica un aumento en el contenido de glutatión. Sin embargo, este efecto neuroprotector no implica la alteración del contenido de glutatión en neuronas motoras no transgénicas o que sobreexpresan TDP-43. La implicación de la patología TDP-43 en la ELA La suplementación con NMN puede conferir protección axonal en neuronas motoras aisladas de dos modelos diferentes de ELA, con y sin afectación de la patología TDP-43. Además, el tratamiento con NMN corrige los cambios morfológicos inducidos por la sobreexpresión de TDP-43 en las neuronas motoras y potencia la localización nuclear de TDP-43 y TDP-43 fosforilado, lo que favorece su localización nuclear y evita los efectos perjudiciales de la sobreexpresión de TDP-43 sobre la longitud y complejidad de las neuritas. Conclusión La suplementación con el precursor de NAD+, el NMN, puede modular la complejidad de las neuritas y la supervivencia de las neuronas motoras, mostrando un gran potencial terapéutico en el contexto de la patología de la ELA. Referencia [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. La suplementación con precursores de NAD+ modula la complejidad y la supervivencia de las neuritas en las neuronas motoras a partir de modelos de ELA. Señal de antióxido redox. Publicado en línea el 19 de marzo de 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Modificación patológica de TDP-43 en la esclerosis lateral amiotrófica con mutaciones en SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas de NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas independiente nacional y provincial en Guangdong, China. Los productos de coenzima de BOMNTAC son ampliamente utilizados en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web. .
Introducción El fosfato de triocresil (TOCP) es ampliamente utilizado en el ámbito de la industria y la agricultura en el último siglo. Sin embargo, posteriormente se prohíbe debido a la creciente comprensión de su toxicidad. En el siglo XXI, TOCP vuelve a ser el centro de atención a medida que surge la industria de la aviación. Esta investigación revela los efectos adversos del TOCP en el sistema reproductivo. En particular, el mononucleótido de nicotinamida (NMN), un intermediario crucial en la generación de NAD+, puede servir como intervención terapéutica para atenuar el daño ovocito causado por el TOCP. Acerca de TOCP El TOCP, un éster organofosforado aromático clásico, generalmente funciona como retardante de llama, plastificante, lubricante y aditivo para combustible de aviación debido a su estabilidad química y térmica. A temperatura ambiente, el TOCP es un líquido transparente, amarillento e inodoro. Es insoluble en agua, pero soluble en disolventes orgánicos como el alcohol, el éter y el benceno. Además de su uso en la industria de la aviación, TOCP se aplica actualmente en la fabricación de materiales de construcción como plásticos, muebles, textiles, placas de circuito impreso y aislamiento. Las funciones negativas del TOCP en los ovocitos A través de los análisis de la ruptura de vesículas germinales (GVBD) y la extrusión de cuerpos polares (PBE), se descubre que el TOCP impide el proceso de maduración de la división meiótica de los ovocitos, suprimiendo la reiniciación de los ovocitos y la extrusión final del primer cuerpo polar. Sorprendentemente, la maduración de los ovocitos se considera un requisito previo crítico para el éxito de la fertilización y el posterior desarrollo embrionario. Además, desencadena alteraciones en el citoesqueleto de los ovocitos y afecta a la distribución y funcionalidad de las mitocondrias. Además, la exposición a TOCP altera los genes relacionados con la modificación de histonas en los ovocitos, como se manifiesta por los niveles elevados de metilación de histonas en H3K9me3 y H3K27me3. Los efectos reversos del NMN sobre el TOCP en los ovocitos La reposición de NMN restaura parcialmente la estructura del huso/cromosoma, así como la unión de los microtúbulos a los centrómeros, y estabiliza la distribución de los filamentos de actina, manteniendo así la integridad cromosómica y apoyando el proceso de maduración nuclear de los ovocitos. Mientras tanto, el NMN también es eficaz en el rescate de la disfunción mitocondrial inducida por el TOCP, que restaura el potencial de membrana y los niveles de ATP, reduce la producción excesiva de ROS, previene el daño al ADN y dificulta la apoptosis celular, así como las alteraciones epigenéticas. Conclusión El mononucleótido de nicotinamida mantiene la estabilidad del citoesqueleto y fortalece la función mitocondrial para mitigar el daño ovocitario inducido por TOCP, lo que significa su valor de aplicación potencial en el refinamiento de estrategias terapéuticas reproductivas. Referencia Meng F, Zhang Y, Du J, et al. El mononucleótido de nicotinamida mantiene la estabilidad del citoesqueleto y fortalece la función mitocondrial para mitigar el daño ovocito inducido por el fosfato de triocresilo. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. doi:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas de NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas independiente nacional y provincial en Guangdong, China. Los productos de coenzima de BOMNTAC son ampliamente utilizados en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.