NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Los principales métodos de preparación de polvo de NMNH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, toda la enzima se convierte en el método principal debido a las ventajas de estar libre de contaminación, alto nivel de pureza y
Cuando se aplica a células cultivadas, el NMNH ha demostrado ser más eficiente que el NMN, ya que fue capaz de "aumentar significativamente el NAD+ a una concentración diez veces menor (5 μM) que la necesaria para el NMN". Además, el NMNH demuestra ser más eficaz, ya que a una concentración de 500 μM, logró "un aumento de casi 10 veces en la concentración de NAD+, mientras que el NMN solo pudo duplicar el contenido de NAD+ en estas células, incluso a una concentración de 1 mM".
Curiosamente, el NMNH también parece actuar más rápido y tiene un efecto más duradero en comparación con el NMN. Según los autores, el NMNH induce un "aumento significativo de los niveles de NAD+ en 15 minutos", y "el NAD+ aumentó constantemente durante un máximo de 6 horas y se mantuvo estable durante 24 horas, mientras que el NMN alcanzó su meseta después de sólo 1 hora, muy probablemente porque las vías de reciclaje del NMN hacia el NAD+ ya se habían saturado".
1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación.
2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad.
3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de la producción de polvo de NMNH
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH
5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
El NADH es sintetizado por el cuerpo y, por lo tanto, no es un nutriente esencial. Requiere el nutriente esencial nicotinamida para su síntesis, y su papel en la producción de energía es sin duda esencial. Además de su papel en la cadena de transporte de electrones mitocondriales, el NADH se produce en el citosol. La membrana mitocondrial es impermeable al NADH, y esta barrera de permeabilidad separa eficazmente el citoplasma de las reservas mitocondriales de NADH. Sin embargo, el NADH citoplasmático se puede utilizar para la producción de energía biológica. Esto ocurre cuando la lanzadera malato-aspartato introduce equivalentes reductores de NADH en el citosol a la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias. Esta lanzadera ocurre principalmente en el hígado y el corazón.
La homeostasis del dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) se ve constantemente comprometida debido a la degradación por enzimas dependientes de NAD+. La reposición de NAD+ mediante la suplementación con los precursores de NAD+ mononucleótido de nicotinamida (NMN) y ribósido de nicotinamida (NR) puede aliviar este desequilibrio. Sin embargo, el NMN y el NR están limitados por su efecto leve sobre el conjunto celular de NAD+ y la necesidad de dosis altas. Aquí, informamos de un método de síntesis de una forma reducida de NMN (NMNH), e identificamos esta molécula como un nuevo precursor de NAD+ por primera vez. Demostramos que el NMNH aumenta los niveles de NAD+ en una medida mucho mayor y más rápido que el NMN o el NR, y que se metaboliza a través de una vía diferente, independiente de NRK y NAMPT. También demostramos que el NMNH reduce el daño y acelera la reparación en las células epiteliales tubulares renales tras la lesión por hipoxia/reoxigenación. Finalmente, encontramos que la administración de NMNH en ratones causa un aumento rápido y sostenido de NAD+ en sangre total, que se acompaña de un aumento de los niveles de NAD+ en hígado, riñón, músculo, cerebro, tejido adiposo marrón y corazón, pero no en tejido adiposo blanco. En conjunto, nuestros datos destacan al NMNH como un nuevo precursor de NAD+ con potencial terapéutico para la lesión renal aguda, confirman la existencia de una nueva vía para el reciclaje de precursores reducidos de NAD+ y establecen al NMNH como miembro de la nueva familia de precursores reducidos de NAD+.
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas del NMNH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que fabrica polvo de NMNH de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMNH de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMNH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
1. Introducción La microbiota intestinal se considera desde hace mucho tiempo uno de los elementos clave que contribuyen a la regulación de la salud del huésped. Cualquier cambio en la composición o calidad de la microbiota intestinal puede tener consecuencias fisiológicas para el huésped. Para determinar el efecto del edulcorante stevia (también conocido como esteviósido) en el microbioma intestinal de una población sana, se recolectan muestras de heces de participantes sanos que consumen con o sin cinco gotas del edulcorante stevia dos veces al día. Tras los análisis del método de secuenciación del ARNr 16S, no se encuentra ningún cambio a gran escala en la microbiota intestinal después de 12 semanas de consumo de stevia, lo que sugiere la seguridad de la stevia. 2. Cambios insignificantes en la diversidad alfa o beta tras el consumo de stevia Se descubre que no hay diferencias significativas en la diversidad alfa (en términos de taxones observados, uniformidad e índice de Shannon) y beta (con respecto al PCoA, PERMANOVA y el índice de Jaccard) entre los grupos. Sin embargo, los gráficos de PCoA muestran una fuerte separación a lo largo del eje x. Además, la composición de la comunidad en cada grupo es relativamente uniforme a lo largo del tiempo e igualmente diversa. 3. No hay diferencias claras en la abundancia relativa de taxones A nivel de género, las abundancias relativas son similares entre los grupos de control y stevia. No se observa una diferencia importante en las abundancias relativas a nivel de clase, orden y familia. Sorprendentemente, butyricoccus es el único taxón identificado que exhibe una diferencia significativa al inicio del estudio, pero no después de 12 semanas de consumo de stevia. Además, Collinsella y Aldercreutzia son dos especies de coprococcus identificadas como explícitamente diferentes al inicio del estudio (una más alta y otra más baja cuando se compara stevia vs. control), que sin embargo están significativamente elevadas después de 12 semanas de consumo con stevia. 4. El volumen de ingesta segura de glucósidos de esteviol edulcorante En la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA), existe un Panel de Aditivos y Aromas Alimentarios (FAF), que se encarga de evaluar la seguridad de los aditivos alimentarios y establecer niveles aceptables de ingesta diaria para un uso seguro. Los glucósidos de esteviol, uno de los extractos de stevia, también son evaluados por la FAF. De acuerdo con la última prueba toxicológica, este dulzor no es genotóxico ni cancerígeno, sin efectos adversos en el sistema reproductor humano o en los niños en crecimiento. El grupo de expertos ha establecido la ingesta diaria aceptable (IDA) de glucósidos de esteviol en 4 miligramos por kilogramo de peso corporal por día, lo que es consistente con el nivel determinado por el Comité Conjunto de Expertos en Aditivos Alimentarios (JECFA) administrado por la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO) y la Organización Mundial de la Salud (OMS). 5. Conclusión El consumo regular y prolongado de stevia no altera abiertamente la composición de la microbiotia intestinal humana. La stevia puede ser segura siempre que el volumen de ingesta se controle adecuadamente. Referencia Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. El consumo del edulcorante no nutritivo Stevia durante 12 semanas no altera la composición de la microbiota intestinal humana. Nutrientes. 2024; 16(2):296. Publicado el 18 de enero de 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Esteviósido (RD) BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo formado por doctores y maestros. La Stevia Reb-D de grado patentado (US11312948B2 & ZL2018800019752) está disponible en BONTAC. La alta calidad y el suministro estable de esteviósido Reb-D se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción La neuropatía periférica diabética (NPD) es una de las complicaciones más frecuentes de la diabetes, y también una de las principales causas de úlceras en los pies, discapacidad y eventual amputación. Con la prolongación de la diabetes, alrededor del 50% de las personas con diabetes eventualmente desarrollarán NPD. En particular, la suplementación con precursores de NAD+ podría aliviar los síntomas de la NPD al aumentar el nivel de NAD+ y activar la proteína sirtuina-1 (SIRT1). 2. El efecto de reversión de los precursores de NAD+ sobre la NPD In vitro, las neuronas del ganglio de la raíz dorsal (DRG) aisladas de ratones diabéticos están expuestas al precursor de NAD+ ribósido de nicotinamida (NR) o mononucleótido de nicotinamida (NMN). Se encuentra que el nivel de NAD+, la proteína SIRT1 y la actividad de desacetilación están elevados, seguidos del aumento del crecimiento de neuritas, la mejora de la función nerviosa y la reversión de la pérdida de IENFD. In vivo, el suplemento de NMN o NR también compensa la neuropatía en ratones C57BL6 inducida por estreptozotocina (STZ) o dieta alta en grasas (HFD), como se manifiesta por la mejora de la función sensorial, la normalización de las velocidades de conducción nerviosa y la restauración de las fibras nerviosas intraepidérmicas. 3. El aumento de la longitud de la neurita de una manera dependiente de SIRT1 después de la adición de NMN / NR SIRT1, una de las enzimas consumidoras de NAD+ más singulares, puede proteger contra la DPN cuando se activa, lo que puede atribuirse a la mejora de la función mitocondrial y la homeostasis energética. Aparte de estos, la actividad de SIRT1 en el núcleo puede desacetilar los factores transcripcionales y cotranscripcionales que regulan la homeostasis de la glucosa y la oxidación de las grasas. La activación de SIRT1 es fundamental para la regeneración axonal. El tratamiento con NMN/NR o la transfección con el vector de sobreexpresión SIRT1 pueden facilitar directamente el crecimiento de neuritas en neuronas DRG cultivadas, que sin embargo se ve obstaculizado por el inhibidor de SIRT1 EX527, lo que sugiere la importancia de SIRT1. 4. La asociación de SARM1 con NMNAT2 en la degeneración axonal de DPN El receptor estéril alfa y Toll/interleucina-1 que contiene un motivo 1 (SARM1) controla la degeneración y regeneración axonal a través de un sistema bien regulado que comprende NAD+ y NMN. NAD y NMNAT2 pueden estimular la glucólisis vesicular y el transporte axonal para mantener la salud axonal. La localización mitocondrial de SARM1 complementa la actividad coordinada de NMNAT2 que promueve la supervivencia axonal. 5. Conclusión La suplementación con precursores de NAD+ puede ser un enfoque prometedor para el tratamiento de la NPD. Un inhibidor de SARM1 acoplado con NR o NMN puede ser más efectivo que un agente único solo para prevenir o tratar la DPN. Referencia Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Los precursores de NAD+ revierten la neuropatía diabética experimental en ratones. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicado el 16 de enero de 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN y NR BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 160 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo formado por doctores y maestros. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Tanto los precursores NMN como NR están disponibles en BONTAC. La alta pureza y estabilidad de los productos se puede garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción En julio de 2023, la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasificó el edulcorante de soda aspartamo como un posible carcinógeno, pero dijo que el aspartamo es seguro para consumir dentro de un límite diario de 40 miligramos por kilogramo del peso corporal de una persona según los últimos resultados de la evaluación sobre los impactos del edulcorante sin azúcar aspartamo en la salud. ¿Qué tal otro edulcorante esteviósido? ¿Es el esteviósido un reductor de azúcar o un asesino de la salud? 2. Situación actual del esteviósido El esteviósido (también denominado glucósido de stevia) ha sido considerado como "la tercera fuente más grande de azúcar natural en todo el mundo" en virtud de su bajo contenido calórico, alta dulzura, buena estabilidad y bajo precio, que se usa ampliamente en medicina, productos químicos diarios, bebidas, alimentos, cervecería y otras industrias. 3. Aplicación reglamentaria y control del esteviósido El informe de la OMS antes mencionado sobre la posible carcinogénesis del edulcorante de soda aspartamo se basa en una alta ingesta. Un adulto que pesa 70 kilogramos o 154 libras tendría que beber más de 9 a 14 latas de refresco que contiene aspartamo al día para exceder el límite y potencialmente enfrentar riesgos para la salud. No hay necesidad de preocuparse por el riesgo de carcinogénesis en el caso de una ingesta saludable. La misma situación es aplicable a otro edulcorante esteviósido. El esteviósido está aprobado para ser edulcorante en alimentos en países como China continental, Japón, Corea, Australia, Nueva Zelanda, EE. UU. y la Unión Europea. En China, existen especificaciones detalladas sobre el aditivo alimentario esteviósido (GB 2760-2014). 4. Las propiedades terapéuticas del esteviósido 4.1 Efecto antitumoral El esteviósido se puede aplicar como un valioso candidato a quimioterapia para ser investigado más a fondo para la terapia del cáncer. La actividad del conocido promotor tumoral, 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA), se inhibe con éxito con esteviósido en un modelo murino de cáncer de piel. Además, el esteviósido puede reducir la incidencia de adenoma mamario en ratas F344. 4.2 Actividad antihipertensiva El efecto hipotensor observado en ratas después de la administración oral crónica (30 días) de 2,67 g de hojas de stevia/día se ha confirmado en ratas espontáneamente hipertensas. En ese modelo murino, el esteviósido (100 mg / kg; i.v.) puede reducir la presión arterial sin cambios en los niveles séricos de epinefrina, norepinefrina o dopamina. 4.3 Antidiabéticos En ratas diabéticas, el esteviósido (0,2 g/kg; administración intravenosa) disminuye los niveles de glucosa en sangre, pero aumenta las respuestas a la insulina y las reacciones a una prueba de tolerancia a la glucosa por vía intravenosa (IVGT). Además, el esteviósido mejora los niveles de insulina por encima de la basal durante la IVGT, sin alterar la respuesta de la glucosa en sangre, en ratas normales, lo que sugiere su potencial como candidato a fármaco para la diabetes tipo 2. 4.4 Inhibición de bacterias patógenas El esteviósido ha demostrado acción antibacteriana sobre varias bacterias patógenas transmitidas por los alimentos, incluida Escherichia coli, un agente etiológico bien conocido de diarrea severa. En cuanto a las propiedades antivirales, el esteviósido parece impedir la unión del rotavirus a las células huésped. El rotavirus se asocia comúnmente con gastroenteritis pediátrica. 4.5 Propiedad antiinflamatoria En las células THP1 estimuladas por lipopolisacáridos (LPS), el esteviósido (1mM) inhibe NF-κB. Además, el esteviósido previene la regulación positiva in vitro de los genes implicados en la inflamación del hígado. Además, los ensayos de silico demuestran su acción antagónica en dos receptores proinflamatorios: el receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR)-1 y el receptor tipo Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacidad antioxidante Los efectos antioxidantes del esteviósido y el rebaudiósido A se han confirmado en un modelo de pez, los cuales controlan eficazmente la lipoperoxidación y la carbonilación de proteínas. Además, el esteviósido previene el daño oxidativo del ADN en los hígados y riñones de un modelo murino de diabetes tipo 2. 5 Conclusión Siempre que la ingesta se controle adecuadamente, el esteviósido puede ser muy útil. El esteviósido es una gran promesa en el tratamiento clínico y el cuidado diario de la salud. Referencia Orellana-Paucar A. M. (2023). Esteviósidos de Stevia rebaudiana: una descripción actualizada de su actividad edulcorante, propiedades farmacológicas y aspectos de seguridad. Moléculas (Basilea, Suiza), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Características y ventajas del producto BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC posee la solicitud internacional y las patentes autorizadas sobre Esteviósido Reb-D (US11312948B2 y ZL2018800019752), donde la calidad del producto (pureza y estabilidad) se puede garantizar mejor. Renuncia BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.