Ventajas del NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas del NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas del NAD
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
Ventajas de MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Tenemos las mejores soluciones para tu negocio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Eficacia del polvo de NAD en la salud
Las moléculas que se pueden tomar en forma de suplemento para aumentar los niveles de NAD en el cuerpo son conocidas por algunos como "potenciadores de NAD". Los estudios realizados durante las últimas seis décadas sugieren que los siguientes son algunos de los muchos beneficios asociados con tomar un suplemento de NAD:
Puede ayudar a restaurar la función mitocondrial
Ayuda a reparar los vasos sanguíneos: un estudio en ratones de 2018 descubrió que la suplementación podría ayudar en la reparación y el crecimiento de los vasos sanguíneos envejecidos. También hay algunas pruebas de que puede ayudar a controlar los factores de riesgo de enfermedades cardíacas, como la presión arterial alta y el colesterol alto.
Un estudio en animales realizado en 2016 descubrió que los músculos degenerativos habían mejorado la función muscular cuando se complementaban con precursores de NAD+.
Potencialmente ayuda a reparar las células y el ADN dañado: algunos estudios han encontrado evidencia de que la suplementación con precursores de NAD+ conduce a un aumento en la reparación del daño del ADN. El NAD+ se descompone en dos componentes, nicotinamida y ADP-ribosa, que se combinan con proteínas para reparar las células.
Puede ayudar a mejorar la función cognitiva: varios estudios realizados en ratones han encontrado que los ratones tratados con precursores de NAD+ experimentaron mejoras en la función cognitiva, el aprendizaje y la memoria. Los hallazgos han llevado a los investigadores a creer que el suplemento de NAD puede ayudar a proteger contra el deterioro cognitivo / enfermedad de Alzheimer.
Un estudio de 2012 mostró que cuando los ratones alimentados con una dieta alta en grasas recibieron un suplemento de NAD, ganaron un 60 por ciento menos de peso que con las mismas dietas sin el suplemento. Una razón por la que esto puede ser cierto es que el dinucleótido de nicotinamida y adenina ayuda a regular la producción de hormonas relacionadas con el estrés y el apetito, gracias a sus efectos sobre los ritmos circadianos.
Los precursores son moléculas que se utilizan en reacciones químicas dentro del cuerpo para crear otros compuestos. Hay una serie de precursores de NAD+ que dan lugar a niveles más altos cuando se consume una cantidad suficiente.
Método de fabricación de polvo NAD
Los métodos de preparación del polvo de NAD se dividen principalmente en método de síntesis química y método biocatalítico, entre los cuales el método biocatalítico incluye el método de fermentación biológica y el método de catálisis enzimática. El método de catálisis enzimática se ha convertido gradualmente en la dirección principal debido a sus ventajas de protección verde, ambiental y libre de contaminación. Y luego, la pureza del polvo de NAD alcanzará el 99% después del procedimiento de purificación adicional.
Características y ventajas del producto BONTAC NAD
1、Método enzimático, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos en polvo de fabricación
2、Alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NAD
3、Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo de NAD
4、Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo Bontac NAD es seguro y eficaz
5、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
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Preguntas frecuentes
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El dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD) tiene varias funciones esenciales en el metabolismo. Actúa como coenzima en reacciones redox, como donante de restos de ADP-ribosa en reacciones de ADP-ribosilación, como precursor de la segunda molécula mensajera ADP-ribosa cíclica, además de actuar como sustrato para las ligasas de ADN bacterianas y un grupo de enzimas llamadas sirtuinas que utilizan NAD+ para eliminar los grupos acetilo de las proteínas. Además de estas funciones metabólicas, el NAD+ emerge como un nucleótido de adenina que puede ser liberado por las células de forma espontánea y por mecanismos regulados, por lo que puede tener importantes funciones extracelulares.
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, los consumidores de NAD que se enfrentan directamente a ellos prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NAD de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NAD. Si no se puede garantizar un NAD de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen los estándares pertinentes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NAD producido por Bontac alcanza una pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
La diferencia se reduce a la carga de estas coenzimas. NAD+ se escribe con un signo + en superíndice debido a la carga positiva en uno de sus átomos de nitrógeno. Es la forma oxidada de NAD. Se considera "un agente oxidante" porque acepta electrones de otras moléculas.
Aunque son diferentes químicamente, estos términos se usan principalmente indistintamente cuando se habla de sus beneficios para la salud. Otro término con el que te puedes encontrar es NADH, que significa nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) + hidrógeno (H). Esto también se usa indistintamente con NAD+ en su mayor parte. Ambos son dinucleótidos de nicotinamida y adenina que funcionan como donantes de hidruros o aceptores de hidruros. La diferencia entre estos dos es que el NADH se convierte en NAD+ después de donar un electrón a otra molécula.
Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog
Valor de aplicación de Ginsenósido Rg3 en el tratamiento de BCSC para tratar el cáncer de mama
Introducción El ginsenósido Rg3 es un monómero de saponina triterpenoide tetracíclico de tipo Panaxanodiol extraído de la raíz de Panax ginseng, que tiene una amplia gama de efectos farmacológicos que incluyen antitumoral, neuroprotección, protección cardiovascular, antifatiga, antioxidante, hipoglucemia y mejora de la función inmunológica. Esta investigación revela el valor potencial del ginsenósido Rg3 para dirigirse a las células madre de cáncer de mama (BCSC) para tratar el cáncer de mama, uno de los tumores más comunes en todo el mundo con una morbilidad y mortalidad significativas. Ginsenósido Rg3 como adyuvante anticancerígeno El ginsenósido Rg3 puede promover la apoptosis de las células tumorales e inhibir el crecimiento tumoral, la infiltración, la invasión, la metástasis y la neovascularización. Al mismo tiempo, tiene el efecto de reducir la toxicidad, aumentar la eficacia en la aplicación conjunta con medicamentos quimioterapéuticos, mejorar la inmunidad del organismo y revertir la resistencia a múltiples medicamentos de las células tumorales. La cápsula Shenyi, un nuevo medicamento contra el cáncer con monómero Rg3 de ginsenósido como componente principal, fue aprobada por la FDA de China y comercializada en 2003, que se utiliza principalmente en el tratamiento adyuvante de varios tumores. Acerca de los BCSC Las células madre del cáncer de mama (BCSC) son un grupo de células indiferenciadas con una gran capacidad de autorrenovación y diferenciación, que es la razón principal de los malos resultados clínicos y la escasa eficacia. Las BCSC pueden proliferar clonalmente en condiciones de cultivo tridimensional sin suero y formar mamósferas. Las BCSC tienen marcadores de superficie específicos (CD44, CD24, CD133, OCT4 y SOX2) o enzimas (ALDH1). Las BCSC funcionan como posibles impulsores del cáncer de mama, que son resistentes a los tratamientos clínicos convencionales contra el cáncer de mama, como la radioterapia, lo que conduce a la recurrencia y metástasis del cáncer de mama. El efecto supresor del ginsenósido Rg3 en la progresión del cáncer de mama El ginsenósido Rg3 ejerce efectos inhibidores sobre la viabilidad y la clonogenicidad de las células de cáncer de mama de forma dependiente del tiempo y la dosis. Además, suprime la formación de la mamósfera, como lo demuestra el número y el diámetro de los esferoides. Además, el ginsenósido Rg3 reduce la expresión de factores relacionados con las células madre (c-Myc, Oct4, Sox2 y Lin28) y disminuye la subpoblación de células de cáncer de mama ALDH (+). Ginsenósido Rg3 como acelerador de la degradación del ARNm de MYC El ginsenósido Rg3 deprime las BCSC principalmente a través de la regulación negativa de la expresión de MYC, uno de los principales factores de reprogramación de células madre cancerosas con un papel fundamental en la iniciación de tumores. Su efecto regulador sobre la estabilidad del ARNm de MYC se logra principalmente mediante la promoción del grupo de microARN let-7. En condiciones normales, la familia let7 se expresa en niveles bajos en las células cancerosas, lo que da como resultado una expresión estable de ARNm de MYC y una alta expresión de c-Myc. Sin embargo, el tratamiento con Rg3 conduce a la regulación positiva del grupo let-7, el deterioro de la estabilidad del ARNm de MYC, la regulación a la baja de la expresión de c-Myc y la inhibición de las propiedades similares a las del cáncer de mama. Conclusión El monómero herbal tradicional chino ginsenósido Rg3 tiene el potencial de suprimir las propiedades similares al cáncer de mama al desestabilizar el ARNm de MYC a nivel postranscripcional, lo que se muestra muy prometedor como adyuvante para el tratamiento del cáncer de mama. Referencia Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenósido Rg3 disminuye los fenotipos similares al cáncer de mama al afectar la estabilidad del ARNm de MYC. Am J Cáncer Res. 2024 15 de febrero; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. Ginsenósidos BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ningún reclamo, daño, pérdida, gasto o costo que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Más investigación sobre los efectos de la stevia edulcorante en la microbiota intestinal humana
1. Introducción La microbiota intestinal se ha considerado durante mucho tiempo como uno de los elementos clave que contribuyen a la regulación de la salud del huésped. Cualquier cambio en la composición o la calidad de la microbiota intestinal puede tener consecuencias fisiológicas para el huésped. Para determinar el efecto del edulcorante stevia (también conocido como steviósido) en el microbioma intestinal de una población sana, las muestras de heces se recogen de participantes sanos que consumen con o sin cinco gotas del edulcorante stevia dos veces al día. Tras los análisis del método de secuenciación del ARNr 16S, no se han detectado cambios a gran escala en la microbiota intestinal tras 12 semanas de consumo de stevia, lo que sugiere la seguridad de la stevia. 2. Cambios insignificantes en la diversidad alfa o beta tras el consumo de stevia Se descubre que no hay diferencias significativas en la diversidad alfa (en términos de taxones observados, uniformidad e índice de Shannon) y la diversidad beta (con respecto a PCoA, PERMANOVA e índice de Jaccard) entre los grupos. Sin embargo, los gráficos PCoA muestran una fuerte separación a lo largo del eje x. Además, la composición de la comunidad en cada grupo es relativamente uniforme a lo largo del tiempo e igualmente diversa. 3. No hay una diferencia clara en la abundancia relativa de los taxones A nivel de género, las abundancias relativas son similares entre los grupos control y stevia. No se observan grandes diferencias en las abundancias relativas a nivel de clase, orden y familia. Sorprendentemente, butyricoccus es el único taxón identificado que muestra una diferencia significativa al inicio del estudio, pero no después de 12 semanas de consumo de stevia. Además, Collinsella y Aldercreutzia son dos especies de coprococcus identificadas como explícitamente diferentes al inicio del estudio (una más alta y otra más baja cuando se compara la stevia con la control), que sin embargo están significativamente elevadas después de 12 semanas de consumo con stevia. 4. El volumen de ingesta segura de glucósidos de esteviol edulcorante En la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA), existe un Panel de Aditivos y Aromas Alimentarios (FAF), que se encarga de evaluar la seguridad de los aditivos alimentarios y establecer niveles de ingesta diaria aceptables para un uso seguro. Los glucósidos de esteviol, uno de los extractos de la stevia, también son evaluados por la FAF. De acuerdo con las últimas pruebas toxicológicas, este edulcorante no es genotóxico ni cancerígeno, sin efectos adversos en el sistema reproductivo humano ni en los niños en crecimiento. El grupo de expertos ha establecido la ingesta diaria aceptable (IDA) de glucósidos de esteviol en 4 miligramos por kilogramo de peso corporal por día, lo que es consistente con el nivel determinado por el Comité Conjunto de Expertos en Aditivos Alimentarios (JECFA) administrado por la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO) y la Organización Mundial de la Salud (OMS). 5. Conclusión El consumo regular y prolongado de stevia no altera abiertamente la composición de la microbiota intestinal humana. La stevia puede ser segura siempre y cuando el volumen de ingesta se controle adecuadamente. Referencia Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. El consumo del edulcorante no nutritivo stevia durante 12 semanas no altera la composición de la microbiota intestinal humana. Nutrientes. 2024; 16(2):296. Publicado el 18 de enero de 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. La Stevia Reb-D de grado patentado (US11312948B2 & ZL2018800019752) está disponible en BONTAC. En este caso, el suministro estable y de alta calidad de esteviósido Reb-D puede garantizarse mejor con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo de Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Méritos extraordinarios de ELISA ultrasensible con ciclo de tio-NAD en la determinación de la proteína NS1 del dengue
1. Introducción El dengue es una enfermedad infecciosa aguda causada por el virus del dengue a través de la picadura de un mosquito infectado de la especie Aedes (Ae. aegypti o Ae. albopictus), con los principales síntomas como fiebre alta, mareos, dolor de cabeza, erupción cutánea y dolores intensos (dolor ocular, muscular, articular, óseo), etc. Esta enfermedad es ampliamente prevalente en climas tropicales y subtropicales. Se estima que entre 100 y 400 millones de personas se infectan cada año, de las cuales más del 80% suelen ser leves y asintomáticas. No obstante, el dengue grave puede aumentar el riesgo de muerte si no se trata adecuadamente. Por lo tanto, el diagnóstico precoz de esta enfermedad es importante para su tratamiento oportuno. Cabe destacar que la proteína no estructural 1 (NS1), una glicoproteína altamente conservada, se secreta principalmente durante la infección por el virus del dengue, que se considera intensivamente como el principal factor de patogénesis de la fiebre del dengue. De ahí que el NSI se utilice generalmente como biomarcador para la detección precoz de esta enfermedad. En este estudio, se utiliza un ensayo de inmunoabsorción enzimática (ELISA) en combinación con el método de ciclo de dinucleótido de tio nicotinamida y adenina (thio-NAD/S-NAD) (en lo sucesivo denominado ELISA ultrasensible) para detectar NSI, seguido de la comparación con NAAT para confirmar su precisión de detección. 2. Ventajas y desventajas de los métodos tradicionales de detección del dengue En la actualidad, existen cuatro métodos principales de detección del dengue. El aislamiento y la identificación viral tienen una alta especificidad, pero requieren mucho tiempo, ya que tardan al menos 5 días. La prueba rápida de antígenos es el más rápido y rentable entre los otros métodos, pero la sensibilidad y la especificidad son relativamente bajas. La prueba serológica basada en IgM e IgG está limitada por el número de días de infección, ya que la prueba debe retrasarse hasta que el nivel de anticuerpos aumente a un nivel detectable. En la clínica, a menudo se aplica NAAT para determinar la fiebre del dengue por suciedad de su alta sensibilidad y especificidad. Sin embargo, este método es costoso, laborioso y propenso a una falsa positividad, que debe ser realizada por personal capacitado. Para superar las desventajas de estos métodos, en este estudio se aplica un nuevo método de detección de ELISA ultrasensible. 3. Flujo de trabajo de ELISA ultrasensible con ciclo de tio-NAD Se utiliza un par de anticuerpos para capturar la proteína NS1 en el ELISA sándwich, y la fosfatasa alcalina se marca en el anticuerpo secundario. Además de los anticuerpos, se utiliza un derivado de la androsterona, la 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa, el tio-NAD y el NADH para construir el sistema de ciclo de la enzima tio-NAD. Durante la reacción cíclica del tio-NAD, el tio-NADH se acumuló constantemente en forma de número triangular y pudo medirse directamente a una absorbancia de 405 nm. 4. La comparación de ELISA y NAAT ultrasensibles en la detección de la proteína NS1 del dengue En la NAAT, 60 especímenes son positivos para dengue y 25 son negativos para dengue. El valor del umbral de ciclo (CT) de NAAT de esos especímenes positivos para dengue osciló entre 12,42 y 31,41. En el ELISA ultrasensible, 59 muestras son correspondientemente positivas a los resultados de la NAAT, mientras que 25 muestras son completamente negativas a los resultados de la NAAT. En comparación con la NAAT, la sensibilidad y especificidad del ELISA ultrasensible son del 98,3% y del 100%, respectivamente (Tabla 2). De los 60 especímenes de pacientes positivos para dengue confirmados por NAAT, solo 1 espécimen es negativo en el ELISA ultrasensible. Los datos de la NAAT mostraron que el espécimen es un caso de infección por DENV tipo 4 con un valor de CT de 21,59. Los resultados del ELISA ultrasensible concuerdan casi perfectamente con los resultados del NAAT, con un valor kappa de 0,972 (IC 95%: 0,917-1,0). 5. Conclusión El método ELISA ultrasensible es fácil de realizar y no requiere aprendices profesionales para operar. La detección se puede iniciar inmediatamente después de recibir una pequeña muestra. Está especialmente indicado para la detección precoz de la enfermedad del dengue en países de bajos ingresos. Referencia Chen, Po-Kai et al. "Método de detección avanzado para la proteína NS1 del dengue mediante ELISA ultrasensible con ciclo de Thio-NAD". Virus, vol. 15,9, 1894. 8 de septiembre de 2023, doi:10.3390/v15091894 Ventajas y características del producto BONTAC Thio-NAD/S-NAD BONTAC es una de las pocas empresas en China que puede producir Thio-NAD, con el método enzimático completo "Bonzyme" (respetuoso con el medio ambiente; sin residuos de solventes nocivos) y la tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure". BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y venta, con fábricas propias y una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos. Renuncia BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.