NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Los principales métodos de preparación de polvo de NMNH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, la enzima completa se convierte en el método principal debido a las ventajas de libre de contaminación, alto nivel de pureza y
Cuando se aplica a células cultivadas, se demuestra que el NMNH es más eficiente que el NMN, ya que fue capaz de "aumentar significativamente el NAD+ a una concentración diez veces menor (5 μM) que la necesaria para el NMN". Además, el NMNH muestra ser más eficaz, ya que a una concentración de 500 μM, logró "un aumento de casi 10 veces en la concentración de NAD+, mientras que el NMN solo fue capaz de duplicar el contenido de NAD+ en estas células, incluso a una concentración de 1 mM".
Curiosamente, el NMNH también parece actuar más rápido y tiene un efecto más duradero en comparación con el NMN. Según los autores, el NMNH induce un "aumento significativo de los niveles de NAD+ en 15 minutos", y "el NAD+ aumentó de forma constante durante un máximo de 6 horas y se mantuvo estable durante 24 horas, mientras que el NMN alcanzó su meseta después de sólo 1 hora, muy probablemente porque las vías de reciclaje del NMN a NAD+ ya se habían saturado".
1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación.
2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad.
3. Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH
5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
El NADH es sintetizado por el cuerpo y, por lo tanto, no es un nutriente esencial. Requiere el nutriente esencial nicotinamida para su síntesis, y su papel en la producción de energía es sin duda esencial. Además de su papel en la cadena de transporte de electrones mitocondrial, el NADH se produce en el citosol. La membrana mitocondrial es impermeable al NADH, y esta barrera de permeabilidad separa eficazmente las reservas de NADH citoplasmáticas de las mitocondriales. Sin embargo, el NADH citoplasmático se puede utilizar para la producción de energía biológica. Esto ocurre cuando la lanzadera de malato-aspartato introduce equivalentes reductores de NADH en el citosol a la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias. Esta lanzadera se produce principalmente en el hígado y el corazón.
La homeostasis del dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD+) se ve constantemente comprometida debido a la degradación por las enzimas dependientes de NAD+. La reposición de NAD+ mediante la suplementación con los precursores de NAD+, el mononucleótido de nicotinamida (NMN) y el ribósido de nicotinamida (NR) puede aliviar este desequilibrio. Sin embargo, el NMN y el NR están limitados por su efecto leve sobre la reserva celular de NAD+ y la necesidad de dosis altas. Aquí, reportamos un método de síntesis de una forma reducida de NMN (NMNH), e identificamos esta molécula como un nuevo precursor de NAD+ por primera vez. Demostramos que el NMNH aumenta los niveles de NAD+ en un grado mucho mayor y más rápido que el NMN o el NR, y que se metaboliza a través de una vía diferente, independiente de NRK y NAMPT. También demostramos que el NMNH reduce el daño y acelera la reparación en las células epiteliales tubulares renales tras una lesión por hipoxia/reoxigenación. Finalmente, encontramos que la administración de NMNH en ratones causa un aumento rápido y sostenido de NAD+ en la sangre total, que se acompaña de un aumento de los niveles de NAD+ en el hígado, el riñón, el músculo, el cerebro, el tejido adiposo marrón y el corazón, pero no en el tejido adiposo blanco. En conjunto, nuestros datos destacan al NMNH como un nuevo precursor de NAD+ con potencial terapéutico para la lesión renal aguda, confirman la existencia de una nueva vía para el reciclaje de precursores de NAD+ reducidos y establecen al NMNH como miembro de la nueva familia de precursores de NAD+ reducidos.
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas de NMNH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NMNH de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMNH de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen los estándares relevantes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NMNH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Introducción La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) se ha convertido en una de las principales causas de baja visión e incluso ceguera en las personas mayores, especialmente en los mayores de 50 años. En 2020, aproximadamente 1,8 millones de personas mayores de 50 años están ciegas por DMAE y aproximadamente 6,2 millones de personas tienen discapacidad visual moderada y grave en todo el mundo. Para 2040, se estima que habrá alrededor de 288 millones de personas con DMAE en todo el mundo. Sorprendentemente, la reposición de NAD+ puede ser una opción terapéutica prometedora contra la DMAE temprana. Acerca de AMD La DMAE es un fenotipo de envejecimiento en los ojos, que afecta principalmente al punto de fijación central de los ojos (mácula). Existen dos tipos de DMAE: la DMAE seca (no exudativa o atrófica) y la DMAE húmeda (neovascular o exudativa). Casi todos los casos de AMD comienzan con AMD seco. En la DMAE, la pérdida de la visión central puede ser grave y permanente. Sorprendentemente, los suplementos dietéticos que contienen vitaminas antioxidantes, minerales (zinc y cobre), luteína y zeaxantina, hasta cierto punto, pueden aliviar el progreso de la DMAE temprana. El mononucleótido de nicotinamida (NMN), un derivado de la vitamina B3 (niacina), se ha convertido en un prometedor agente senoterapéutico para la DMAE. La sobrecarga de colesterol como uno de los desencadenantes de la DMAE Un desequilibrio entre la entrada de colesterol (entrada en las células) y el flujo (salida de las células) puede conducir a una sobrecarga de colesterol intracelular, que es el evento iniciador de diversos desencadenantes de la senescencia, incluida la DMAE. Este excedente puede iniciar procesos citopáticos y patológicos que son perjudiciales para la salud celular. Una consecuencia específica de un defecto de eflujo de colesterol es la senescencia de los macrófagos, que son células inmunitarias que ayudan a limpiar los desechos celulares. Además, tal defecto puede conducir a la acumulación de lipofuscina dentro de los ojos. Eje LXR/CD38/NAD+ que subyace en el desarrollo de AMD La activación de LXR/CD38 impulsa la senescencia y la neurodegeneración de los macrófagos inducida por el colesterol a través de la depleción de NAD+. En concreto, la acumulación de colesterol en macrófagos derivados de la médula ósea deficientes en el flujo de colesterol regula al alza la transcripción de CD38 a través de la activación de LXR, lo que promueve la degradación de NAD+ e induce la senescencia celular, promoviendo finalmente el fenotipo de DMAE. Impactos supresores del aumento de NAD+ sobre los estados de senescencia de macrófagos en ratones modelo AMD La depleción de NAD+ mediada por el colesterol induce la senescencia y disfunción de los macrófagos, promoviendo la deposición de lípidos subretinianos y la neurodegeneración, dos características clave de la DMAE. La reposición de NMN para aumentar el nivel de NAD+ revierte la senescencia y la disfunción de los macrófagos, previniendo el desarrollo del fenotipo DMAE, como lo indica la eliminación facilitada de los depósitos de drusanos subretinianos (SDD) y la acumulación reducida de macrófagos lipofuscina+. Conclusión El déficit de NAD+ inducido por el exceso de colesterol intracelular es el mecanismo convergente de la senescencia de los macrófagos y un proceso causal subyacente a la DMAE. La suplementación con NMN para aumentar el nivel de NAD+ sirve como un agente senoterapéutico prometedor para la neurodegeneración relacionada con la edad. Referencia [1 Sociedad China de Vítreo-Retina de la Asociación Médica China, Grupo de Enfermedad del Fondo de Vela de la Asociación China de Oftalmólogos. Directrices basadas en la evidencia para el diagnóstico y el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad en China (2023) [J]. Chin J Ophthalmo. 2023,59(05):347-366. DOI:10.3760/cma.j.cn112142-20221222-00649 [2] Terao R, Lee TJ, Colasanti J, et al. La activación de LXR/CD38 impulsa la senescencia y la neurodegeneración de macrófagos inducida por el colesterol a través de la depleción de NAD+. Cell Rep. Publicado en línea el 15 de abril de 2024. DOI:10.1016/j.celrep.2024.114102 BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR). Hay varios tipos de NAD que se deben seleccionar, que abarcan NAD Grado ER (eliminación de endoxina), NAD Grado I (IVD / suplemento dietético / cosméticos en polvo crudo), NAD Grado II (API / intermedios) y NAD Grado IV (si hay algún requisito mayor en la solubilidad), que se pueden proporcionar en forma de polvo liofilizado o polvo cristalino. La pureza de BONTAC NAD puede alcanzar más del 98%. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos o costos que surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción La amebiasis se ha convertido en la tercera causa más común de muerte por parásitos en todo el mundo, después de las infecciones por malaria y esquistosomiasis. Según el informe de la Organización Mundial de la Salud, más de 40 millones de personas están perturbadas por esta enfermedad en todo el mundo, el 10% de las cuales pueden desarrollar una enfermedad grave, con 50.000 a 100.000 muertes reportadas anualmente. El metronidazol se receta con frecuencia para la amebiasis, pero tiene numerosos efectos secundarios como vómitos, diarrea, náuseas, dolor de cabeza y un sabor metálico agudo en la boca. Con este fin, se está prestando cada vez más atención a la búsqueda de compuestos fitoquímicos con efectos antiamebianos. Uno de estos compuestos, el esteviósido (STV), es un glucósido diterpénico derivado de la planta natural stevia rebaudiana. Además de una serie de beneficios para la salud, que incluyen actividades antiinflamatorias, antihipertensivas, antitumorales y antivirales, también ha demostrado propiedades antiamebianas y se espera que sea una alternativa prometedora para el tratamiento de la amebiasis. Acerca de la amebiasis La amebiasis, también conocida como disentería amebiana, es una enfermedad parasitaria prevalente en áreas tropicales y subtropicales, que es causada por la infección de Entamoeba histolytica, un ameborio parásito anaeróbico que existe como trofozoítos (parásitos activos) o quistes (parásitos latentes). En general, hay dos tipos de amebiasis: la amebiasis intestinal y la amebiasis extraintestinal. El tipo extraintestinal engloba afecciones como la amebiasis hepática, el absceso pulmonar amebiano, el absceso cerebral amebiano y la amebiasis cutánea, siendo el absceso hepático amebiano el más prevalente. Cambios morfológicos, ultraestructurales e histológicos en trofozoítos tratados con STV Morfológicamente, se observa la disminución de las estructuras básicas relacionadas con el movimiento y la adherencia al sustrato en los trofozoítos de Entamoeba histolytica expuestos al STV. Ultraestructuralmente, hay una pérdida de regularidad en la membrana celular, un aumento en la granularidad citoplasmática y un aumento en las vacuolas autofágicas aparentes en los trofozoítos de Entamoeba histolytica después del tratamiento con STV. Histológicamente, los trofozoítos tratados con STV provocan una mayor respuesta inflamatoria, áreas de necrosis como el control, y la formación de múltiples granulomas de menor tamaño que el control, delimitados principalmente por células inflamatorias y en empalizada no epitelioides. Efecto del esteviósido sobre los trofozoítos de Entamoeba histolytica El STV a 10 mM a 25 mM suprime la viabilidad de los trofozoítos de Entamoeba histolytica en función de la dosis y el tiempo. Además, el STV disminuye la capacidad de adhesión a la fibronectina por parte de los trofozoítos de E. histolytica, interfiere con la polimerización de la fibra de actina (disminución de la formación de la estructura del citoesqueleto de actina) y afecta la capacidad de destrucción de monocapas de trofozoítos (por ejemplo, una menor cantidad de trofozoítos y disminución de las áreas líticas). Además, el STV reprime la virulencia de los trofozoítos de Entamoeba histolytica, que se manifiesta por la disminución de la expresión de la cisteína proteasa cp1 y la débil capacidad proteolítica de Cp1 y Cp5. Las cisteína proteasas son importantes factores de virulencia secretados por la ameba dentro de su microambiente, y se consideran esenciales en la capacidad de este parásito para destruir tejidos humanos y degradar diferentes componentes de la matriz extracelular. como la fibronectina, la laminina y el colágeno. Conclusión Sobre la base de las observaciones morfológicas, ultraestructurales e histológicas, el tratamiento con STV reduce la viabilidad, la movilidad, la adhesión y la virulencia de los trofozoítos de Entamoeba histolytica, lo que sugiere su potencial como opción terapéutica para la amebiasis. Referencia Ortega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. Efecto del esteviósido (Stevia rebaudiana) en los trofozoítos de Entamoeba histolytica. Patógenos. 2024; 13(5):373. Publicado el 30 de abril de 2024. doi:10.3390/patógenos13050373 BONTAC Stevioside RD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de Stevioside Reb-D. BONTAC posee la aplicación internacional y las patentes autorizadas sobre Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), donde la calidad del producto (pureza y estabilidad) puede garantizarse mejor. El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción Con los cambios en los estilos de vida y la estructura de la dieta, la hiperuricemia muestra una prevalencia creciente año tras año, lo que puede convertirse en la segunda enfermedad metabólica más grande después de la diabetes mellitus, así como la cuarta enfermedad crónica más común después de la hipertensión, la hiperglucemia y la hiperlipidemia. Investigaciones recientes revelan que la hiperuricemia está estrechamente relacionada con la infertilidad masculina y afecta a la calidad del semen. La hiperuricemia a largo plazo, especialmente entre los individuos más jóvenes, puede amenazar la capacidad reproductiva de los hombres en edad reproductiva. Cabe destacar que se ha demostrado que los ginsenósidos raros (RG), los principales compuestos activos del ginseng, son eficaces para aliviar la hiperuricemia y el daño concomitante de los espermatozoides. Acerca de la hiperuricemia La hiperuricemia es una enfermedad metabólica causada por un trastorno del metabolismo de las purinas o una excreción insuficiente de ácido úrico. En la medicina tradicional china (MTC), la hiperuricemia generalmente se categoriza como "gota" y "parálisis", que requiere diagnóstico y tratamiento diferencial. Como se describe en el texto clásico de medicina tradicional china Shang Han Lun (Sobre el daño por frío), el ginseng se puede usar para el tratamiento de la hiperuricemia. Tipo de tratamiento de la hiperuricemia TCM Endorretención del calor húmedo Limpieza del calor y la humedad; Promover la circulación sanguínea para eliminar la obstrucción de los meridianos Estancamiento del qi del hígado Calma el hígado y alivia la depresión; Regular el Qi y aliviar el dolor Vacío del bazo con estorbo húmedo Bazo vigorizante y eliminación de la humedad; Promover la circulación sanguínea para eliminar la obstrucción de los meridianos Deficiencia renal y estasis sanguínea Riñón vigorizante para reponer la esencia; Promover la circulación sanguínea para eliminar la obstrucción de los meridianos Restauración de los cambios histopatológicos en el hígado, el riñón y los testículos después del tratamiento de los GR Los RG contrarrestan los cambios histopatológicos y alivian las lesiones patológicas en el riñón y los testículos. No se observan daños significativos en el hígado de ratones con hiperuricemia inducida por PO. Después del tratamiento con RGS, se mitiga la degeneración vacuolar tubular renal, la dilatación y la hinchazón en la hiperuricemia inducida por oxonato de potasio (PO). Además de un ligero aumento en el grosor de la membrana peritubular, el grupo PO muestra una tendencia significativa a reducir el diámetro interno de los túbulos seminíferos, así como el número de capas de células germinales en la pared tubular y espermatozoides maduros. Sin embargo, estas tendencias se invierten. Mientras tanto, el número de capas de células germinales y la densidad de espermatozoides se restauran en el grupo de RG. Efectos preventivos y mejoradores de los RG en ratones con hiperuricemia inducida por PO Los RGS que contienen Rg3, Rk1, Rg6 y Rg5 podrían reprimir el nivel de ácido úrico (UA), la actividad sérica y hepática de la xantina oxidasa (XO), los niveles renales de creatinina renal (CRE) y creatinina renal (CRE), la acumulación de malondialdehído (MDA) en los riñones y la producción de IL-1β renal, al tiempo que promueven las actividades renales de superóxido dismutasa (SOD) y glutatión (GSH) en ratones con hiperuricemia inducida por PO. Además, los RG pueden mejorar el metabolismo de los esfingolípidos, el metabolismo de la pirimidina y otras vías metabólicas. Los RG podrían aumentar la diversidad microbiana intestinal, restaurar la relación Firmicutes/Bacteroidetes (F/B) y ajustar el equilibrio microbiano intestinal. Sorprendentemente, existe una correlación entre los metabolitos diferenciales y la microbiota intestinal (Lactobacillus y Akkermansia). Conclusión Los RG pueden ser candidatos para la prevención y mejora de la hiperuricemia y el daño concomitante de los espermatozoides. Por un lado, los RG pueden aliviar la hiperuricemia inducida por PO al inhibir la actividad de XO, restaurar la función renal y regular el equilibrio de la flora intestinal. Por otro lado, RGS puede mejorar el daño de los espermatozoides asociado con la hiperuricemia al regular el metabolismo de los esfingolípidos, mejorar el estrés oxidativo renal, reducir la inflamación, revertir la lesión renal y reparar el tejido testicular. Referencia Ji X, Yu L, Han C, et al. Investigación de los efectos de los ginsenósidos raros sobre la hiperuricemia y el daño asociado a los espermatozoides a través de la metabolómica no dirigida y la microbiota intestinal. J Etnopharmacol. 2024;332:118362. doi:10.1016/j.jep.2024.118362 Ginsenósidos BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 180 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ningún reclamo, daño, pérdida, gasto o costo que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.