Funciones
¿Por qué elegir BONTAC?
Ventajas del NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas del NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas de NAD
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
Ventajas de MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Tenemos las mejores soluciones para su negocio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Drip de NAD: Explicación de los materiales, el polvo de NAD y la eficacia
La terapia de goteo NAD, también conocida como terapia NAD intravenosa, está ganando atención por sus posibles beneficios para la salud. En esta guía completa, profundizamos en los componentes esenciales de NAD Drip, incluidos los estándares para los materiales de goteo de NAD, el papel del polvo de NAD en el proceso y su eficacia para promover el bienestar general.
- Estándares de materiales de goteo NAD
- Garantía de calidad en la selección de materiales:
Para un goteo NAD eficaz, es primordial garantizar los más altos estándares en la selección de materiales. Las bolsas intravenosas, los tubos y otros equipos deben cumplir con estrictos estándares de calidad para garantizar la seguridad del paciente y la administración adecuada de NAD.
- Protocolos de esterilización y seguridad:
Los protocolos de seguridad, incluida la esterilización, deben mantenerse rigurosamente. Los materiales involucrados en el proceso de NAD Drip deben cumplir con las mejores prácticas de la industria para la limpieza y la seguridad del paciente.
- Administración profesional:
Los profesionales de la salud capacitados son esenciales para administrar NAD Drip de manera segura y efectiva. La capacitación y certificación adecuadas del personal son parte del estándar de materiales.
- Polvo de NAD en NAD Drip
- El papel del polvo de NAD:
El polvo de NAD (dinucleótido de nicotinamida y adenina) es un componente crucial de la terapia de goteo de NAD. Es una forma biodisponible de NAD que se disuelve en una solución salina estéril para infusión intravenosa.
- Pureza y calidad:
La calidad y pureza del polvo de NAD son vitales. El mejor polvo de NAD se produce utilizando materias primas de alta calidad y rigurosos estándares de fabricación para garantizar la ausencia de impurezas o contaminantes.
- Dosificación y personalización:
La terapia de goteo de NAD se puede adaptar a las necesidades individuales mediante el control preciso de la dosis de polvo de NAD. Se pueden formular dosis personalizadas en función de los requisitos específicos del paciente.
- Efectividad del goteo de NAD
- Aumentar la energía celular:
Se cree que la terapia de goteo de NAD mejora la producción de energía celular al aumentar los niveles de NAD en el cuerpo. Esto tiene beneficios potenciales para la vitalidad y el rendimiento en general.
- Propiedades antienvejecimiento:
La terapia de goteo de NAD también se asocia con posibles efectos antienvejecimiento, ya que el NAD juega un papel clave en la reparación del ADN y el rejuvenecimiento celular.
- Apoyo para el bienestar:
Muchas personas recurren a la terapia de goteo NAD para apoyar el bienestar general, particularmente en condiciones relacionadas con la fatiga, el estrés oxidativo y los problemas de salud relacionados con la edad.
La terapia de goteo NAD es una vía prometedora para aquellos que buscan optimizar su bienestar. Garantizar los más altos estándares para los materiales de goteo de NAD, la calidad del polvo de NAD y comprender su efectividad potencial es esencial para una experiencia de terapia segura y exitosa.
Productos destacados
Colección sobre BONTAC
Opiniones de usuarios
Lo que dicen los usuarios sobre BONTAC
Preguntas frecuentes
¿Tienes alguna pregunta?
Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog
Bontac sigue innovando y ha ganado una patente de invención extranjera
Recientemente, llegó una buena noticia de la Oficina de Patentes de Japón (una de las oficinas de patentes más grandes del mundo) al otro lado del océano a Shenzhen. La patente de "UNA COMPOSICIÓN ESTABLE DE NICOTINAMIDA RIBOSA Y SU MÉTODO DE PREPARACIÓN" solicitada por Bontac fue aprobada y se emitió un certificado. Esta patente de invención es de gran importancia para la estabilidad de los productos de la serie de coenzimas Bontac. Esta es otra nueva patente obtenida recientemente por Bontac después de acumular más de 150 solicitudes de patentes. Logros tan impresionantes en la investigación científica son, sin duda, el mejor elogio para el espíritu innovador de Bontac Biotech. Título de la invención: UNA COMPOSICIÓN ESTABLE DE NICOTINAMIDA RIBOSA Y SU MÉTODO DE PREPARACIÓN Ventajas técnicas: La preparación artificial industrial de ribosa de nicotinamida ha hecho progresos considerables para preparar ribosa de nicotinamida relativamente pura a un costo menor. Sin embargo, el monómero se convertirá en un sólido viscoso en unos pocos segundos o minutos a temperatura ambiente y humedad, ya que la nicotinamida ribosa es muy fácil de absorber la humedad y se desintegrará en aceite en unas pocas horas. Para mantener la nicotinamida ribosa como un sólido seco, debe almacenarse en un ambiente absolutamente seco, o congelarse a unos -20 ° C, lo que restringe severamente la aplicación comercial y la promoción de la nicotinamida ribosa. Por lo tanto, el desarrollo de productos estables de nicotinamida ribosa se ha convertido en un problema importante que debe resolverse con urgencia. El propósito de la presente invención es resolver el problema técnico de que el monómero de nicotinamida ribosa mencionado en el estado de la técnica anterior es difícil de preservar y no se puede promover y aplicar porque es muy fácil absorber la humedad y descomponerse. La invención proporciona una composición de nicotinamida ribosa con propiedades estables, fácil almacenamiento, transporte y uso. Solo innovando continuamente la tecnología podemos adaptarnos a las nuevas oportunidades de la nueva era, "responder a todos los cambios" ante los nuevos desafíos y producir un salto cualitativo basado en la cantidad. En la situación favorable actual, el plan de innovación de Bontac Biotech sigue siendo ininterrumpido, centrándose en la dirección general del mercado, prestando atención a cada eslabón, resolviendo cada problema sutil y escribiendo la leyenda de Bontac con innovación activa. En esta etapa, Bontac Bio continuará construyendo un mejor equipo de investigación y desarrollo, aumentará la inversión en investigación científica, creará mejores productos para nuestros clientes y potenciará un mayor valor.
Las últimas investigaciones demuestran: ¡La coenzima NAD+ puede mejorar la inmunidad tumoral! Comentario de experto de la Academia de Ciencias de China
El 10 de agosto de 2021, investigadores de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Shanghái publicaron un artículo titulado El suplemento NAD+ potencia la función de eliminación de tumores al rescatar la transcripción NAMPT defectuosa mediada por TUBBY en células T infiltradas por tumores en Cell Reports, revelando que NAD+ suplementado durante la terapia CAR-T y la terapia con inhibidores de puntos de control inmunitarios, puede mejorar la actividad antitumoral de T. En la actualidad, el precursor suplementario de NAD+, como producto nutricional, ha sido verificado para la seguridad del consumo humano. Este logro proporciona un nuevo método simple y factible para mejorar la actividad antitumoral de las células T. Las inmunoterapias contra el cáncer, incluida la transferencia adoptiva de linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) naturales y células T modificadas genéticamente, así como el uso del bloqueo de puntos de control inmunitario (ICB) para estimular la función de las células T, han surgido como enfoques prometedores para lograr respuestas clínicas duraderas de cánceres refractarios al tratamiento (Lee et al., 2015; Rosenberg y Restifo, 2015; Sharma y Allison, 2015). Aunque las inmunoterapias se han utilizado con éxito en la clínica, el número de pacientes que se benefician de ellas sigue siendo limitado (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). La inmunosupresión relacionada con el microambiente tumoral (TME) se ha convertido en la principal razón de la baja o nula respuesta a ambas inmunoterapias (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld y Hellmann, 2020). Por lo tanto, los esfuerzos para investigar y superar las limitaciones relacionadas con TME en las terapias inmunológicas son de gran urgencia. El hecho de que las células inmunitarias y las células cancerosas compartan muchas vías metabólicas fundamentales implica una competencia irreconciliable por los nutrientes en TME (Andrejeva y Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Durante la proliferación incontrolada, las células cancerosas secuestran vías alternativas para una generación más rápida de metabolitos (Vander Heiden et al., 2009). Como consecuencia, el agotamiento de nutrientes, la hipoxia, la acidez y la generación de metabolitos que pueden ser tóxicos en el TME pueden dificultar el éxito de la inmunoterapia (Weinberg et al., 2010). De hecho, los TIL a menudo experimentan estrés mitocondrial dentro de los tumores en crecimiento y se agotan (Scharping et al., 2016). Curiosamente, múltiples estudios también indican que los cambios metabólicos en TME podrían remodelar la diferenciación de las células T y la actividad funcional (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Todas estas evidencias nos inspiraron a plantear la hipótesis de que la reprogramación metabólica en las células T podría rescatarlas de un entorno metabólico estresado, revitalizando así su actividad antitumoral (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). En este estudio actual, mediante la integración de pantallas genéticas y químicas, identificamos que NAMPT, un gen clave involucrado en la biosíntesis de NAD+, era esencial para la activación de las células T. La inhibición de NAMPT condujo a una fuerte disminución de NAD+ en las células T, interrumpiendo así la regulación de la glucólisis y la función mitocondrial, bloqueando la síntesis de ATP y amortiguando la cascada de señalización descendente del receptor de células T (TCR). Sobre la base de la observación de que los TIL tienen niveles de expresión de NAD+ y NAMPT relativamente más bajos que las células T de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) en pacientes con cáncer de ovario, realizamos un cribado genético en células T e identificamos que Tubby (TUB) es un factor de transcripción para NAMPT. Finalmente, aplicamos este conocimiento básico en la (pre)clínica y mostramos evidencia muy sólida de que la suplementación con NAD+ mejora drásticamente la actividad antitumoral tanto en la terapia de células CAR-T transferidas adoptivamente como en la terapia de bloqueo de puntos de control inmunológico, lo que indica su potencial prometedor para dirigirse al metabolismo de NAD+ para tratar mejor los cánceres. 1. NAD+ regula la activación de las células T afectando el metabolismo energético Después de la estimulación del antígeno, las células T se someten a una reprogramación metabólica, desde la oxidación mitocondrial hasta la glucólisis como principal fuente de ATP. Mientras mantiene suficientes funciones mitocondriales para apoyar la proliferación celular y las funciones efectoras. Dado que el NAD+ es la principal coenzima para redox, los investigadores verificaron el efecto del NAD+ sobre el nivel de metabolismo en las células T a través de experimentos como la espectrometría de masas metabólica y el etiquetado de isótopos. Los resultados de los experimentos in vitro muestran que la deficiencia de NAD+ reducirá significativamente el nivel de glucólisis, el ciclo del TCA y el metabolismo de la cadena de transporte de electrones en las células T. A través del experimento de reposición de ATP, los investigadores encontraron que la falta de NAD+ inhibe principalmente la producción de ATP en las células T, reduciendo así el nivel de activación de las células T. 2. La vía de síntesis de rescate de NAD+ regulada por NAMPT es esencial para la activación de las células T El proceso de reprogramación metabólica regula la activación y diferenciación de las células inmunitarias. Dirigirse al metabolismo de las células T brinda la oportunidad de modular la respuesta inmune de manera celular. Las células inmunitarias en el microambiente tumoral, su propio nivel metabólico también se verán afectadas en consecuencia. Los investigadores de este artículo han descubierto el importante papel de NAMPT en la activación de las células T a través del cribado de sgRNA en todo el genoma y experimentos de cribado de inhibidores de moléculas pequeñas relacionados con el metabolismo. El dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) es una coenzima para las reacciones redox y se puede sintetizar a través de la vía de rescate, la vía de síntesis de novo y la vía Preiss-Handler. La enzima metabólica NAMPT está implicada principalmente en la vía de síntesis de rescate de NAD+. El análisis de muestras de tumores clínicos encontró que en las células T infiltrantes de tumores, sus niveles de NAD+ y NAMPT eran más bajos que los de otras células T. Los investigadores especulan que los niveles de NAD+ pueden ser uno de los factores que afectan la actividad antitumoral de las células T infiltrantes de tumores. 3. Suplemento NAD+ para mejorar la actividad antitumoral de las células T La inmunoterapia ha sido una investigación exploratoria en el tratamiento del cáncer, pero el principal problema es la mejor estrategia de tratamiento y la eficacia de la inmunoterapia en la población general. Los investigadores quieren estudiar si mejorar la capacidad de activación de las células T mediante la suplementación de los niveles de NAD+ puede mejorar el efecto de la inmunoterapia basada en células T. Al mismo tiempo, en el modelo de terapia anti-CD19 CAR-T y en el modelo de terapia con inhibidores de puntos de control inmunitarios anti-PD-1, se verificó que la suplementación con NAD+ mejoró significativamente el efecto de eliminación tumoral de las células T. Los investigadores encontraron que en el modelo de tratamiento CAR-T anti-CD19, casi todos los ratones en el grupo de tratamiento CAR-T suplementado con NAD+ lograron la eliminación del tumor, mientras que el grupo de tratamiento CAR-T sin NAD+ suplementó solo alrededor del 20% de los ratones lograron la eliminación del tumor. De acuerdo con esto, en el modelo de tratamiento con inhibidores de puntos de control inmunitarios anti-PD-1, los tumores B16F10 son relativamente tolerantes al tratamiento anti-PD-1 y el efecto inhibidor no es significativo. Sin embargo, el crecimiento de tumores B16F10 en el grupo de tratamiento anti-PD-1 y NAD+ podría inhibirse significativamente. En base a esto, la suplementación con NAD+ puede mejorar el efecto antitumoral de la inmunoterapia basada en células T. 4.Cómo complementar NAD+ La molécula NAD+ es grande y no puede ser absorbida y utilizada directamente por el cuerpo humano. El NAD+ ingerido directamente por vía oral es hidrolizado principalmente por las células del borde en cepillo en el intestino delgado. En términos de pensamiento, de hecho hay otra forma de complementar NAD+, que es encontrar una manera de complementar una determinada sustancia para que pueda sintetizar NAD+ de forma autónoma en el cuerpo humano. Hay tres formas de sintetizar NAD+ en el cuerpo humano: vía de Preiss-Handler, vía de síntesis de novo y vía de síntesis de rescate. Aunque las tres formas pueden sintetizar NAD+, también hay una distinción primaria y secundaria. Entre ellos, el NAD+ producido por las dos primeras vías sintéticas solo representa alrededor del 15% del total de NAD+ humanos, y el 85% restante se logra a través de la síntesis correctiva. En otras palabras, la vía de síntesis de rescate es la clave para que el cuerpo humano complemente el NAD+. Entre los precursores del NAD+, la nicotinamida (NAM), el NMN y la nicotinamida ribosa (NR) sintetizan el NAD+ a través de una vía de síntesis de rescate, por lo que estas tres sustancias se han convertido en la elección del organismo para complementar el NAD+. Aunque el NR en sí no tiene efectos secundarios, en el proceso de síntesis de NAD+, la mayor parte no se convierte directamente en NMN, sino que primero debe digerirse en NAM y luego participar en la síntesis de NMN, que aún no puede escapar a la limitación de las enzimas limitantes de la velocidad. Por lo tanto, la capacidad de complementar NAD+ a través de la administración oral de NR también es limitada. Como precursor de la suplementación de NAD+, el NMN no sólo evita la restricción de las enzimas limitantes de la velocidad, sino que también se absorbe muy rápidamente en el organismo y puede convertirse directamente en NAD+. Por lo tanto, se puede utilizar como un método directo, rápido y eficaz para complementar el NAD+. Opiniones de expertos: Xu Chenqi (Centro de Excelencia e Innovación de la Ciencia Celular Molecular, Academia China de Ciencias, Experto en Investigación de Inmunología) El tratamiento del cáncer es un problema en el mundo. El desarrollo de la inmunoterapia ha compensado las limitaciones del tratamiento tradicional del cáncer y ha ampliado los métodos de tratamiento de los médicos. La inmunoterapia contra el cáncer se puede dividir en terapia de bloqueo de puntos de control inmunológico, terapia de células T modificadas, vacuna tumoral, etc. Estos métodos de tratamiento han desempeñado un cierto papel en el tratamiento clínico del cáncer. Al mismo tiempo, esto también hace que el enfoque actual de la investigación de inmunoterapia sea cómo mejorar aún más el efecto de la inmunoterapia y ampliar los beneficiarios de la inmunoterapia.
Desentrañando los impactos del tratamiento con ginsenósido Rg3 en la lesión inducida por IL-1β de NPC
Introducción La degeneración del disco intervertebral (IDD) es una enfermedad ortopédica frecuente, que se acompaña de apoptosis excesiva de las células del núcleo pulposo (NPC) y degeneración de la matriz extracelular (ECM), con síntomas principales de dolor y entumecimiento en la cintura, piernas y pies, así como inflamación en y alrededor de la superficie de los tejidos óseos. Sorprendentemente, se ha atestiguado que el ginsenósido Rg3, el principal ingrediente activo del ginseng, exhibe efectos anticatabólicos y antiapoptóticos en NPC humanos tratados con IL-1β y ratas IDD al inactivar la vía p38 MAPK. Los factores de riesgo para la IDD La IDD generalmente se asocia con factores de riesgo como el envejecimiento, el ejercicio excesivo, el entorno laboral y la genética. A medida que uno envejece, la cantidad de agua en el cuerpo y en los discos intervertebrales se reducirá en consecuencia. Los discos intervertebrales que carecen de humedad perderán su función elástica y se endurecerán. Una vez que hay estimulación o presión, el disco intervertebral puede agrietarse, lo que provoca una lesión del disco intervertebral. Por ejemplo, el trauma mecánico causado por el ejercicio y el trabajo excesivos puede acelerar la fragilidad del disco y exacerbar la IDD. Efectos anticatabólicos y antiapoptóticos del ginsenósido Rg3 en NPC humanos tratados con IL-1β y ratas IDD El ginsenósido Rg3 desempeña un papel antiapoptótico en NPC humanos tratados con IL-1β y ratas IDD, como lo demuestra la regulación a la baja de la proteína Bax a favor de la apoptosis y la regulación al alza de la proteína Bcl-2 antiapoptosis en NPC estimuladas por IL-1β y ratas modelo IDD. Además, el ginsenósido Rg3 reprime la degradación de la ECM en NPC estimuladas por IL-1β y tejidos del disco intervertebral de ratas IDD, como lo atestigua la disminución de la expresión de los factores relacionados con la degradación de la ECM MMP (MMP2 y MMP3) y ADAMTS (Adamts4 y Adamts5). El ginsenósido Rg3 exhibe efectos anticatabólicos y antiapoptóticos en NPC humanos tratados con IL-1β. El ginsenósido Rg3 reduce la apoptosis y el catabolismo en ratas con IDD. Alivio del ginsenósido Rg3 en la IDD a través de la vía p38 MAPK El ginsenósido Rg3 puede aliviar la degeneración de NPC, recuperar la disposición del anillo fibroso y preservar más matriz de proteoglicanos mediante la inactivación de la vía p38 MAPK. In vitro, la intensidad de fluorescencia de p38 aumenta en NPC estimuladas por IL-1β, pero el ginsenósido Rg3 compensa este efecto promotor. In vivo, el nivel de p38 fosforilado está elevado en las NPC y los tejidos del disco intervertebral de las ratas IDD, mientras que el ginsenósido Rg3 funciona a la inversa. El ginsenósido Rg3 suprime la vía p38 MAPK estimulada por IL-1β en NPC humanos El ginsenósido Rg3 inactiva la vía p38 MAPK en ratas con IDD. Conclusión Los efectos anticatabólicos y antiapoptóticos del ginsenósido Rg3 en células del núcleo pulposo del disco humano tratadas con IL-1β y en un modelo de rata de degeneración del disco se logran inactivando la vía MAPK, proporcionando nuevas pistas sobre el tratamiento de la IDD. Referencia Chen J, Zhang B, Wu L, et al. El ginsenósido Rg3 exhibe efectos anticatabólicos y antiapoptóticos en células pulposas del núcleo del disco humano tratadas con IL-1β y en un modelo de rata de degeneración del disco mediante la inactivación de la vía MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenósidos BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos o costos que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.