Funciones
¿Por qué elegir BONTAC?
Ventajas del NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas del NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas del NAD
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
Ventajas de MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Tenemos las mejores soluciones para tu negocio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Goteo de NAD: Explicación de los materiales, el polvo de NAD y la eficacia
La terapia de goteo de NAD, también conocida como terapia intravenosa de NAD, está ganando atención por sus posibles beneficios para la salud. En esta guía completa, profundizamos en los componentes esenciales de NAD Drip, incluidos los estándares para los materiales de goteo de NAD, el papel del polvo de NAD en el proceso y su eficacia para promover el bienestar general.
- Estándares de materiales de goteo NAD
- Aseguramiento de la calidad en la selección de materiales:
Para un goteo de NAD eficaz, es primordial garantizar los más altos estándares en la selección de materiales. Las bolsas, tubos y otros equipos intravenosos deben cumplir con estrictos estándares de calidad para garantizar la seguridad del paciente y la administración adecuada de NAD.
- Protocolos de esterilización y seguridad:
Los protocolos de seguridad, incluida la esterilización, deben mantenerse rigurosamente. Los materiales involucrados en el proceso de goteo de NAD deben adherirse a las mejores prácticas de la industria para la limpieza y la seguridad del paciente.
- Administración Profesional:
Los profesionales de la salud capacitados son esenciales para administrar NAD Drip de manera segura y efectiva. La capacitación adecuada y la certificación del personal son parte del estándar de materiales.
- Polvo de NAD en NAD Drip
- El papel del polvo de NAD:
El polvo de NAD (dinucleótido de nicotinamida y adenina) es un componente crucial de la terapia de goteo con NAD. Es una forma biodisponible de NAD que se disuelve en una solución salina estéril para infusión intravenosa.
- Pureza y calidad:
La calidad y pureza del polvo de NAD son vitales. El mejor polvo de NAD se produce utilizando materias primas de alta calidad y rigurosos estándares de fabricación para garantizar la ausencia de impurezas o contaminantes.
- Dosis y personalización:
La terapia de goteo de NAD se puede adaptar a las necesidades individuales mediante el control preciso de la dosis de polvo de NAD. Las dosis personalizadas se pueden formular en función de los requisitos específicos del paciente.
- Eficacia del goteo de NAD
- Aumento de la energía celular:
Se cree que la terapia de goteo de NAD mejora la producción de energía celular al aumentar los niveles de NAD en el cuerpo. Esto tiene beneficios potenciales para la vitalidad y el rendimiento general.
- Propiedades antienvejecimiento:
La terapia de goteo con NAD también se asocia con posibles efectos antienvejecimiento, ya que el NAD desempeña un papel clave en la reparación del ADN y el rejuvenecimiento celular.
- Apoyo para el bienestar:
Muchas personas recurren a la terapia de goteo de NAD para apoyar el bienestar general, particularmente en condiciones relacionadas con la fatiga, el estrés oxidativo y los problemas de salud relacionados con la edad.
La terapia de goteo de NAD es una vía prometedora para aquellos que buscan optimizar su bienestar. Garantizar los más altos estándares para los materiales de goteo de NAD, la calidad del polvo de NAD y comprender su efectividad potencial es esencial para una experiencia terapéutica segura y exitosa.
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¿Es el esteviósido un reductor de azúcar o un asesino de la salud?
1. Introducción En julio de 2023, la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasificó el edulcorante de soda aspartamo como un posible carcinógeno, pero dijo que el consumo de aspartamo es seguro dentro de un límite diario de 40 miligramos por kilogramo del peso corporal de una persona según los últimos resultados de la evaluación sobre los impactos del edulcorante sin azúcar aspartamo en la salud. ¿Qué tal otro edulcorante esteviósido? ¿Es el esteviósido un reductor de azúcar o un asesino de la salud? 2. Situación actual del esteviósido El esteviósido (también denominado glucósido de stevia) ha sido considerado como "la tercera fuente más grande de azúcar natural en todo el mundo" en virtud de su bajo contenido calórico, alto dulzor, buena estabilidad y bajo precio, que es ampliamente utilizado en medicina, productos químicos diarios, bebidas, alimentos, cervecería y otras industrias. 3. Aplicación reglamentaria y control del esteviósido El mencionado informe de la OMS sobre la posible carcinogénesis del edulcorante de soda aspartamo se basa en una ingesta elevada. Un adulto que pesa 70 kilogramos o 154 libras tendría que beber más de 9 a 14 latas de refrescos que contienen aspartamo al día para exceder el límite y potencialmente enfrentar riesgos de salud. No hay necesidad de preocuparse por el riesgo de carcinogénesis en el caso de una ingesta saludable. La misma situación se aplica a otro edulcorante, el esteviósido. El esteviósido está aprobado para ser edulcorante en alimentos en países como China continental, Japón, Corea, Australia, Nueva Zelanda, EE. UU. y la Unión Europea. En China, existen especificaciones detalladas sobre el aditivo alimentario esteviósido (GB 2760-2014). 4. Las propiedades terapéuticas del esteviósido 4.1 Efecto antitumoral El esteviósido se puede aplicar como un valioso candidato a quimioterapia que se investigará más a fondo para la terapia del cáncer. La actividad del conocido promotor tumoral, el acetato de 12-O-tetradecanoylforbol-13-(TPA), se inhibe con éxito con esteviósido en un modelo de cáncer de piel murino. Además, el esteviósido puede reducir la incidencia de adenoma mamario en ratas F344. 4.2 Actividad antihipertensiva El efecto hipotensor observado en ratas después de la administración oral crónica (30 días) de 2,67 g de hojas de stevia/día ha sido confirmado en ratas espontáneamente hipertensas. En ese modelo murino, el esteviósido (100 mg/kg; i.v.) es capaz de reducir la presión arterial sin cambios en los niveles séricos de epinefrina, norepinefrina o dopamina. 4.3 Antidiabéticos En ratas diabéticas, el esteviósido (0,2 g/kg; administración intravenosa) disminuye los niveles de glucosa en sangre, pero aumenta las respuestas a la insulina y las reacciones a una prueba de tolerancia a la glucosa intravenosa (IVGT). Además, el esteviósido aumenta los niveles de insulina por encima de lo basal durante la IVGT, sin alterar la respuesta de la glucosa en sangre, en ratas normales, lo que sugiere su potencial como candidato a fármaco para la diabetes tipo 2. 4.4 Inhibición de bacterias patógenas El esteviósido ha demostrado acción antibacteriana sobre varias bacterias patógenas transmitidas por los alimentos, incluida la Escherichia coli, un conocido agente etiológico de la diarrea grave. En cuanto a las propiedades antivirales, el esteviósido parece impedir la unión del rotavirus a las células huésped. El rotavirus se asocia comúnmente con gastroenteritis pediátrica. 4.5 Propiedad antiinflamatoria En las células THP1 estimuladas por lipopolisacáridos (LPS), el esteviósido (1mM) inhibe el NF-κB. Además, el esteviósido previene la regulación positiva in vitro de los genes implicados en la inflamación del hígado. Además, los ensayos de silico demuestran su acción antagonista en dos receptores proinflamatorios: el receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR)-1 y el receptor tipo Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacidad antioxidante Los efectos antioxidantes del esteviósido y el rebaudiósido A se han confirmado en un modelo de pez, los cuales controlan eficazmente la lipoperoxidación y la carbonilación de proteínas. Además, el esteviósido previene el daño oxidativo del ADN en el hígado y los riñones de un modelo murino de diabetes tipo 2. 5 Conclusión Siempre que la ingesta esté correctamente controlada, el esteviósido puede ser muy útil. Stevioside es muy prometedor en el tratamiento clínico y en el cuidado diario de la salud. Referencia Orellana-Paucar, A. M. (2023). Steviósidos de Stevia rebaudiana: una descripción actualizada de su actividad edulcorante, propiedades farmacológicas y aspectos de seguridad. Moléculas (Basilea, Suiza), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Características y ventajas del producto BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC posee la aplicación internacional y las patentes autorizadas sobre Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), donde la calidad del producto (pureza y estabilidad) puede garantizarse mejor. Renuncia BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Coenzimas de grado patentado de BONTAC en 2024 CACLP&CISCE
Introducción El 16 de marzo de 2024, se inauguraron en el Centro Internacional de Exposiciones de Chongqing la mundialmente famosa Exposición de Prácticas de Laboratorio Clínico (CACLP) y la Exposición de la Cadena de Suministro IVD de China (CISCE). Como proveedor líder de materias primas para coenzimas y productos naturales, BONTAC fue invitado a participar en esta fiesta de la industria, brindando a los socios globales un servicio integral para soluciones personalizadas en el campo de la biología sintética verde. Acerca de CACLP&CISCE 2024 Esta exposición tiene como tema "Dar forma a un futuro inteligente a través de la colaboración", con una superficie de 130.000 metros cuadrados, con más de 1400 empresas y más de 100 conferencias académicas de alto nivel. Los representantes de más de 20 países y regiones nacionales y extranjeras, que abarcan la cadena de la industria de diagnóstico in vitro (IVD), se sienten atraídos a participar en este evento globalizado y completo de la industria, y mostrar sus últimos instrumentos y dispositivos, tecnología de detección innovadora y soluciones generales en la industria IVD. Materias primas activas de alta gama de BONTAC en 2024 CACLP&CISCE BONTAC se mantiene al día con la dirección de desarrollo y las tendencias de vanguardia de la industria, y trae muchas materias primas activas centrales de grado de patente a la exhibición. Cabe destacar que BONTAC tiene 174 patentes internacionales de invención hasta ahora. Sus principales productos incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos. Durante la exposición, muchos productos enzimáticos de alta calidad de BONTAC, incluidos NMN, NAD, NADH, NADP y NADPH, alimentan el interés de los visitantes de todo el mundo por el intercambio, la consulta y la negociación. El equipo de ventas de BONTAC atiende de manera profesional, ganando un amplio reconocimiento de los clientes y visitantes a la exposición. Proporcionaron a los clientes información completa y detallada sobre los productos, así como asistencia técnica en profundidad y análisis de mercado para garantizar que cada cliente pueda encontrar la solución de producto más adecuada para sus necesidades. La importancia de la medicina de laboratorio y el diagnóstico in vitro La medicina de laboratorio y el diagnóstico in vitro funcionan como pilares importantes en el campo de la medicina, desempeñando un papel importante en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades. Los resultados precisos, rápidos y confiables de las pruebas pueden ayudar a los médicos a desarrollar un protocolo de tratamiento científico, que es crucial para el funcionamiento de todo el sistema médico y la gestión de la salud. Conclusión BONTAC espera cooperar con más empresas de ideas afines a través de la interacción en 2024 CACLP y CISCE para promover conjuntamente el desarrollo y la prosperidad de la industria de la biología sintética. De cara al futuro, BONTAC seguirá centrándose en la investigación y la innovación en el campo de la biología sintética, y proporcionará productos y servicios más eficientes y de alta calidad a los socios mundiales.
La 20ª Exposición Mundial de Materias Primas Farmacéuticas de China
Del 16 al 18 de diciembre de 2020, se celebró con éxito la 20ª Exposición Mundial de Materias Primas Farmacéuticas de China (CPhI China 2020) en el Nuevo Centro Internacional de Exposiciones de Shanghai. Bangtai Biological Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo denominado "BONTAC"), como un importante expositor, con la empresa NADH, NAD y otros productos estrella en el stand E4F38 debut hardcore.