NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
La forma reducida del mononucleótido de β-nicotinamida (β-NMN) se denomina sal disódica de mononucleótido de β-nicotinamida o sal disódica de β-NMN. Es una forma salina de β-NMN, en la que dos iones de sodio se unen a la molécula. La forma de sal disódica puede ser más estable y fácil de manejar que la forma de ácido libre. También se conoce como β-nicotinamida mononucleótido disódico, β-NMN disódico y mononucleótido disódico de β-nicotinamida.
Con la relajación de las políticas de control de epidemias en todo el mundo, los residentes en China, India, Malasia, Japón y Singapur han sufrido una escasez de medicamentos en diversos grados. Pero, por otro lado, el tipo de medicamentos disponibles para el público está aumentando dinámicamente, y en la actualidad las estrellas anti-Covid-19 disponibles en el mercado incluyen Paxlovid, NMN, etc. ¿Cuáles son las similitudes y diferencias entre ambos en cuanto a mecanismos de prevención y tratamiento del Coronavirus? Es necesario explicar brevemente el principio de la infección por Covid-19 en células humanas antes de discutir el mecanismo de acción de Paxlovid y NMN. ¿Cómo infecta las células el SARS-CoV-2? En primer lugar, el Covid-19 maduro (como se muestra en la Figura 1) se compone principalmente de proteínas de estructura que incluyen la proteína de pico (S), la proteína de la nucleocápside (N), la proteína de membrana (M) y la proteína de la envoltura (E) y el gen viral de ARN. Figura 1. Estructura del SARS-Cov-2 El SARS-CoV-2 abre un canal en la célula por su proteína S a través del reconocimiento y la unión al receptor de la proteína ACE2 de las células huésped in vivo. Después de ingresar a la célula huésped, el SARS-CoV-2 inicia actividades de transcripción y traducción, replicando una gran cantidad de SARS-CoV-2, alterando la estructura celular e interfiriendo con la función celular normal. Bajo este mecanismo de acción, el suplemento de medicamento entra directamente en juego en los lados de la proteína S de la espícula del Covid-19 y la proteína ACE2 de las células huésped en el cuerpo humano. Paxlovid impide la síntesis de proteínas S del SARS-CoV-2. El mecanismo de Paxlovid para tratar el Covid-19 Paxlovid se elaboró con dos ingredientes principales, Nirmatrelvir y Ritonavir. El nirmatrelvir combate el SARS-CoV-2 bloqueando la síntesis de proteínas S. La información genética de todas las proteínas del SARS-CoV-2 solo ocupa 1/3 del lado derecho de la cadena de ARN (como se muestra en la Figura 2), y los 2/3 restantes de la cadena de genes de ARN se utilizan para la transcripción y traducción de múltiples proteínas para sintetizar la poliproteína. Después de que se sintetiza la poliproteína, las proteasas del virus la escindirán en varias proteínas funcionales, probablemente la proteína S. Figura 2. Estructura del ARN En resumen, cuando el SARS-CoV-2 se replica, el ARN inicia la transcripción y la traducción de proteínas a granel y luego las proteasas lo escinden para formar proteínas estructurales (proteína S). La principal proteasa utilizada durante la replicación es CL3. El nirmatrelvir de Paxlovid se une a la proteasa CL3 para evitar la escisión de la poliproteína del SARS-CoV-2 con el fin de interrumpir la síntesis proteica del virus. (Como se muestra en la Figura 3). Además, otro ingrediente, el ritonavir, actúa manteniendo la concentración de nirmatrelvir en el cuerpo, prolongando y mejorando su eficacia y manteniendo la fuerza de interrupción de la proteasa CL3 replicante. Figura 3.CL3 en traducción El mecanismo del NMN para prevenir y tratar el Covid-19 El NMN previene la infección por Covid-19 protegiendo el ADN y reduciendo la expresión de ACE2, cerrando la vía de la proteína ACE2 en las células humanas. Los investigadores descubrieron que el ADN daña la acumulación intracelular de proteínas receptoras ACE2. Sin embargo, estas dos enzimas para reparar el daño en el ADN, las sirtuinas y el PARP, deben estar motivadas por NAD+. Los estudios demostraron que la suplementación con NMN es eficaz para aumentar los niveles de NAD+ y, por lo tanto, reducir la expresión de la proteína ACE2. Como lo demuestra ese experimento demostró que una reducción en la expresión de ACE2 después de infectarse con el SARS-CoV-2, junto con una reducción en la carga viral y el daño tisular en los pulmones (como se muestra en la Figura 4) basado en la situación de que 200 mg/kg de NMN alimentaron a ratones viejos de 12 meses durante 7 días. Figura 4. Rendimiento del NMN en la recuperación de las cargas virales El estudio no solo reafirma la convicción del NMN para tratar la infección por Covid-19, sino que, basándose en su capacidad probada para reducir el daño patológico pulmonar e incluso la muerte en ratones infectados con neointima, el NMN puede usarse en ensayos clínicos para tratar a pacientes con infección por Covid-19. De los principios de acción anteriores se desprende que tanto Paxlovid como NMN actúan sobre la fuente original de infección para tratar y prevenir el Covid-19. La diferencia entre ambos es que Paxlovid interfiere con la replicación del virus, mientras que NMN cierra la puerta a la entrada de Covid-19 en las células humanas. Ambos mecanismos de acción son, en principio, eficaces para prevenir la invasión del Covid-19. Referencias 1. HOJA INFORMATIVA PARA PROVEEDORES DE ATENCIÓN MÉDICA: AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA PARA PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. El daño en el ADN contribuye a las diferencias asociadas a la edad en la infección por SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Introducción El ginsenósido Rg3 es un monómero de saponina triterpenoide tetracíclico de tipo Panaxanodiol extraído de la raíz de Panax ginseng, que tiene una amplia gama de efectos farmacológicos que incluyen antitumoral, neuroprotección, protección cardiovascular, antifatiga, antioxidante, hipoglucemia y mejora de la función inmunológica. Esta investigación revela el valor potencial del ginsenósido Rg3 para dirigirse a las células madre de cáncer de mama (BCSC) para tratar el cáncer de mama, uno de los tumores más comunes en todo el mundo con una morbilidad y mortalidad significativas. Ginsenósido Rg3 como adyuvante anticancerígeno El ginsenósido Rg3 puede promover la apoptosis de las células tumorales e inhibir el crecimiento tumoral, la infiltración, la invasión, la metástasis y la neovascularización. Al mismo tiempo, tiene el efecto de reducir la toxicidad, aumentar la eficacia en la aplicación conjunta con medicamentos quimioterapéuticos, mejorar la inmunidad del organismo y revertir la resistencia a múltiples medicamentos de las células tumorales. La cápsula Shenyi, un nuevo medicamento contra el cáncer con monómero Rg3 de ginsenósido como componente principal, fue aprobada por la FDA de China y comercializada en 2003, que se utiliza principalmente en el tratamiento adyuvante de varios tumores. Acerca de los BCSC Las células madre del cáncer de mama (BCSC) son un grupo de células indiferenciadas con una gran capacidad de autorrenovación y diferenciación, que es la razón principal de los malos resultados clínicos y la escasa eficacia. Las BCSC pueden proliferar clonalmente en condiciones de cultivo tridimensional sin suero y formar mamósferas. Las BCSC tienen marcadores de superficie específicos (CD44, CD24, CD133, OCT4 y SOX2) o enzimas (ALDH1). Las BCSC funcionan como posibles impulsores del cáncer de mama, que son resistentes a los tratamientos clínicos convencionales contra el cáncer de mama, como la radioterapia, lo que conduce a la recurrencia y metástasis del cáncer de mama. El efecto supresor del ginsenósido Rg3 en la progresión del cáncer de mama El ginsenósido Rg3 ejerce efectos inhibidores sobre la viabilidad y la clonogenicidad de las células de cáncer de mama de forma dependiente del tiempo y la dosis. Además, suprime la formación de la mamósfera, como lo demuestra el número y el diámetro de los esferoides. Además, el ginsenósido Rg3 reduce la expresión de factores relacionados con las células madre (c-Myc, Oct4, Sox2 y Lin28) y disminuye la subpoblación de células de cáncer de mama ALDH (+). Ginsenósido Rg3 como acelerador de la degradación del ARNm de MYC El ginsenósido Rg3 deprime las BCSC principalmente a través de la regulación negativa de la expresión de MYC, uno de los principales factores de reprogramación de células madre cancerosas con un papel fundamental en la iniciación de tumores. Su efecto regulador sobre la estabilidad del ARNm de MYC se logra principalmente mediante la promoción del grupo de microARN let-7. En condiciones normales, la familia let7 se expresa en niveles bajos en las células cancerosas, lo que da como resultado una expresión estable de ARNm de MYC y una alta expresión de c-Myc. Sin embargo, el tratamiento con Rg3 conduce a la regulación positiva del grupo let-7, el deterioro de la estabilidad del ARNm de MYC, la regulación a la baja de la expresión de c-Myc y la inhibición de las propiedades similares a las del cáncer de mama. Conclusión El monómero herbal tradicional chino ginsenósido Rg3 tiene el potencial de suprimir las propiedades similares al cáncer de mama al desestabilizar el ARNm de MYC a nivel postranscripcional, lo que se muestra muy prometedor como adyuvante para el tratamiento del cáncer de mama. Referencia Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenósido Rg3 disminuye los fenotipos similares al cáncer de mama al afectar la estabilidad del ARNm de MYC. Am J Cáncer Res. 2024 15 de febrero; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. Ginsenósidos BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ningún reclamo, daño, pérdida, gasto o costo que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción El NADH (forma reducida de NAD+) sirve como portador de hidrógeno biológico y donante de electrones, que participa en diversos procesos fisiológicos como la síntesis de proteínas, la reparación del ADN, la síntesis y secreción de insulina, la respuesta inmunitaria y la división celular, desempeñando un papel fundamental en la promoción de la salud y la mitigación de diversos estados patológicos. Principales reacciones enzimáticas en el metabolismo del sustrato que dependen de la relación NAD+/NADH El equilibrio de la relación NAD+/NADH es vital para mantener la homeostasis de reducción-oxidación celular (redox) y modular el metabolismo energético. Varias reacciones enzimáticas en el metabolismo del sustrato se llevan a cabo de forma dependiente de la relación NAD+/NADH. Por ejemplo, las cetonas suprimen el aumento de la producción mitocondrial de ROS asociado con la lesión excitotóxica al mejorar la oxidación del NADH (es decir, la relación elevada de NAD + / NADH) en la cadena de transporte de electrones, lo que afecta directamente el nivel de NADH. NADH en el ciclo de Krebs y glucólisis El NADH se produce en la glucólisis y el ciclo de Krebs (también conocido como ciclo del ácido cítrico o ciclo del ácido tricarboxílico), que puede transferir energía para suministrar la síntesis de ATP a través del proceso de fosforilación oxidativa en la membrana interna de las mitocondrias. El ciclo de Krebs suministra NADH como transportador de electrones a la cadena de transporte de electrones en las mitocondrias, mientras que el NADH producido por la glucólisis puede ser utilizado por la L-lactato deshidrogenasa (LDH) o transportado a las mitocondrias para la homeostasis redox. Los efectos del NADH en las mitocondrias se logran mediante sistemas de lanzadera especializados (por ejemplo, malato-aspartato o glicerol-3-fosfato). Las posibles estrategias para modular el nivel de NADH Las principales vías biosintéticas de NAD/NADH incluyen la síntesis de novo a partir de triptófano (TRP), la síntesis a partir de cualquiera de las formas de vitamina B3, nicotinamida (NAM) o ácido nicotínico (NA), o la conversión de ribósido de nicotinamida (NR). En consecuencia, el nivel de NADH puede regularse mediante la reposición de precursores de NADH (p. ej. NR y NMN), la aplicación de inhibidores de la NADH deshidrogenasa, la realización de dietas ricas en ciertos nutrientes (p. ej., vitamina B3), la administración de agentes diana mitocondriales y la suplementación con NADH exógeno. Conclusión El NADH puede ser un candidato terapéutico versátil por aprovechar su capacidad para afectar la homeostasis redox, las funciones mitocondriales y las reacciones enzimáticas. Referencia Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: el sensor redox en los trastornos relacionados con el envejecimiento. Señal de antióxido redox. Publicado en línea el 17 de febrero de 2024. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias y más de 170 patentes globales, incluidas 8 patentes NADH. La pureza de BONTAC NADH puede alcanzar más del 98%. BONTAC NADH se ha aplicado ampliamente en productos de salud antienvejecimiento, materias primas de reactivos de diagnóstico, kit de prueba de homocisteína HCY, investigación y desarrollo biomédico y alimentos y bebidas funcionales. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.