NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
El NMN solo se consideraba como una fuente de energía celular y un intermediario en la biosíntesis de NAD+, actualmente, la atención de la comunidad científica se ha prestado a la actividad antienvejecimiento y a una variedad de beneficios para la salud y actividades farmacológicas del NMN que están relacionadas con la restauración de NAD+. Por lo tanto, el NMN tiene efectos terapéuticos contra una variedad de enfermedades, incluida la diabetes tipo 2 inducida por la edad, la obesidad, la isquemia cerebral y cardíaca, la insuficiencia cardíaca y las miocardiopatías, la enfermedad de Alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos, la lesión corneal, la degeneración macular y la degeneración de la retina, la lesión renal aguda y la enfermedad hepática alcohólica.
El polvo de NMN en general se produce típicamente a través de síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Los tres métodos tienen sus pros y sus contras.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no provienen de sistemas biológicos. Sin embargo, existen algunas ventajas desde el punto de vista del fabricante. El rendimiento se adapta bien a la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales se pueden controlar cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado, lo que es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es cara, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como un método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas empresas de suplementos buscan con bastante sensatez otros procesos más eficaces.
1、"Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación
2、Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de producción de polvo de NMN
3、Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar un suministro estable y de alta calidad de productos de polvo de NMN
5、Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN Bontac es seguro y eficaz
6、Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7、Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard.
El envejecimiento, como proceso natural, se identifica por la regulación a la baja de la producción de energía en las mitocondrias de varios órganos como el cerebro, el tejido adiposo, la piel, el hígado, el músculo esquelético y el páncreas debido al agotamiento de NAD+. Los niveles de NAD+ en el cuerpo disminuyen como consecuencia del aumento de las enzimas consumidoras de NAD+ al envejecer Existen tres vías de biosíntesis diferentes para producir NAD+ en células de mamíferos, incluida la síntesis de novo a partir de triptófano, sal y vías de Preiss-Handler. Entre estas tres vías, el NMN es un interproducto implicado en la biosíntesis de NAD+ a través de las vías de la sal y Preiss-Handler. La vía de rescate es la más eficiente y la ruta principal para la biosíntesis de NAD+, en la que la nicotinamida y el 5-fosforribosil-1-pirofosfato se convierten en NMN con la enzima NAMPT, seguida de la conjugación a ATP y la conversión a NAD por NMNAT. Además, las enzimas consumidoras de NAD+ son responsables de la degradación de NAD+ y, en consecuencia, de la formación de nicotinamida como subproducto.
La seguridad del polvo de NMN no se puede evaluar ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellos no han sido respaldados por pruebas científicas preclínicas y clínicas rigurosas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a un posible margen de beneficio más bajo, y no existe una agencia que autorice a regular los productos de NMN porque a menudo se vende como un producto funcional y no como un medicamento terapéutico fuertemente regulado. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento, teniendo en cuenta la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores de N red. una panacea para las personas mayores, porque aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y todas las demás condiciones de salud que enfrentan las personas. Se han estudiado otros precursores de NAD para diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se ha demostrado su eficacia y seguridad de uso. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, NMN companió que los consumidores de cara directa prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NMN de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NMN producido por Bontac alcanza una pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Espectroscopía de Resonancia Magnética (RMN) y espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, la estructura del compuesto puede determinarse preliminarmente.
Introducción El ginsenósido Rg3 es un monómero de saponina triterpenoide tetracíclico de tipo Panaxanodiol extraído de la raíz de Panax ginseng, que tiene una amplia gama de efectos farmacológicos que incluyen antitumoral, neuroprotección, protección cardiovascular, antifatiga, antioxidante, hipoglucemia y mejora de la función inmunológica. Esta investigación revela el valor potencial del ginsenósido Rg3 para dirigirse a las células madre de cáncer de mama (BCSC) para tratar el cáncer de mama, uno de los tumores más comunes en todo el mundo con una morbilidad y mortalidad significativas. Ginsenósido Rg3 como adyuvante anticancerígeno El ginsenósido Rg3 puede promover la apoptosis de las células tumorales e inhibir el crecimiento tumoral, la infiltración, la invasión, la metástasis y la neovascularización. Al mismo tiempo, tiene el efecto de reducir la toxicidad, aumentar la eficacia en la aplicación conjunta con medicamentos quimioterapéuticos, mejorar la inmunidad del organismo y revertir la resistencia a múltiples medicamentos de las células tumorales. La cápsula Shenyi, un nuevo medicamento contra el cáncer con monómero Rg3 de ginsenósido como componente principal, fue aprobada por la FDA de China y comercializada en 2003, que se utiliza principalmente en el tratamiento adyuvante de varios tumores. Acerca de los BCSC Las células madre del cáncer de mama (BCSC) son un grupo de células indiferenciadas con una gran capacidad de autorrenovación y diferenciación, que es la razón principal de los malos resultados clínicos y la escasa eficacia. Las BCSC pueden proliferar clonalmente en condiciones de cultivo tridimensional sin suero y formar mamósferas. Las BCSC tienen marcadores de superficie específicos (CD44, CD24, CD133, OCT4 y SOX2) o enzimas (ALDH1). Las BCSC funcionan como posibles impulsores del cáncer de mama, que son resistentes a los tratamientos clínicos convencionales contra el cáncer de mama, como la radioterapia, lo que conduce a la recurrencia y metástasis del cáncer de mama. El efecto supresor del ginsenósido Rg3 en la progresión del cáncer de mama El ginsenósido Rg3 ejerce efectos inhibidores sobre la viabilidad y la clonogenicidad de las células de cáncer de mama de forma dependiente del tiempo y la dosis. Además, suprime la formación de la mamósfera, como lo demuestra el número y el diámetro de los esferoides. Además, el ginsenósido Rg3 reduce la expresión de factores relacionados con las células madre (c-Myc, Oct4, Sox2 y Lin28) y disminuye la subpoblación de células de cáncer de mama ALDH (+). Ginsenósido Rg3 como acelerador de la degradación del ARNm de MYC El ginsenósido Rg3 deprime las BCSC principalmente a través de la regulación negativa de la expresión de MYC, uno de los principales factores de reprogramación de células madre cancerosas con un papel fundamental en la iniciación de tumores. Su efecto regulador sobre la estabilidad del ARNm de MYC se logra principalmente mediante la promoción del grupo de microARN let-7. En condiciones normales, la familia let7 se expresa en niveles bajos en las células cancerosas, lo que da como resultado una expresión estable de ARNm de MYC y una alta expresión de c-Myc. Sin embargo, el tratamiento con Rg3 conduce a la regulación positiva del grupo let-7, el deterioro de la estabilidad del ARNm de MYC, la regulación a la baja de la expresión de c-Myc y la inhibición de las propiedades similares a las del cáncer de mama. Conclusión El monómero herbal tradicional chino ginsenósido Rg3 tiene el potencial de suprimir las propiedades similares al cáncer de mama al desestabilizar el ARNm de MYC a nivel postranscripcional, lo que se muestra muy prometedor como adyuvante para el tratamiento del cáncer de mama. Referencia Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenósido Rg3 disminuye los fenotipos similares al cáncer de mama al afectar la estabilidad del ARNm de MYC. Am J Cáncer Res. 2024 15 de febrero; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. Ginsenósidos BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ningún reclamo, daño, pérdida, gasto o costo que resulte o surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción El miembro 51 (SLC25A51) de la familia portadora de solutos 25 se percibe como un transportador de mamíferos, que es capaz de importar dinucleótido de nicotinamida adenina oxidado (NAD+) en la matriz mitocondrial. Sorprendentemente, la regulación al alza de SLC25A51 se correlaciona con peores resultados en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), una enfermedad hematológica clínicamente agresiva con una tasa de mortalidad de más del 70% dentro de los primeros 5 años después de un diagnóstico inicial. La asociación entre la relación NAD+/NADH y SLC25A51 en las células de LMA Tanto el NAD+ (forma oxidativa) como el NADH (forma reducida) son coenzimas esenciales para el metabolismo energético celular, y la proporción de NAD+/NADH refleja la actividad metabólica y el estado de salud, lo que tiene un impacto directo en los ritmos celulares, la senescencia, la carcinogénesis y la muerte. La importación de NAD+ mitocondrial por SLC25A51 podría ser un aspecto crítico para apoyar el metabolismo mitocondrial en la tumorigénesis de la LMA. Concretamente, se observa la disminución de la relación NAD+/NADH mitocondrial y la pérdida específica de ubiquinol reducido después de la depleción de SLC25A51 en las células de LMA U937. SLC25A51 como un desacoplador redox NAD+/NADH en AML SLC25A51 funciona como un desacoplador redox de NAD+/NADH en la tumorigénesis de LMA para mantener un ciclo oxidativo de TCA y promover la glutaminólisis. El agotamiento de SLC25A51 da como resultado un mayor uso de fuentes de carbono no glutamina para apoyar el ciclo del TCA, determinado por el aumento de las proporciones de productos intermedios de TCA no marcados. SLC25A51 se requiere para una glutaminólisis robusta. En el contexto del agotamiento de SLC25A51, las células de LMA se ven obligadas a depender más de la glutamina para la síntesis de aspartato. Alivio de la LMA mediante la depleción de SLC25A51 y 5-azacitidina La pérdida de SLC25A51 conduce a una redistribución subcelular de NAD+ en las células de LMA para limitar la proliferación. La combinación de depleción de SLC25A51 y 5-azacitidina es muy eficaz para reprimir la viabilidad de las células de LMA y prolongar el tiempo de supervivencia de los ratones. Conclusión SLC25A51 puede mantener la fosforilación oxidativa mitocondrial y estimular la proliferación de células de LMA mediante la regulación de la relación NAD+/NADH en las mitocondrias, con una eficacia prometedora en el tratamiento de la LMA, especialmente en combinación con 5-azacitidina. BONTAC NAD BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo compuesto por doctores y maestros. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de NAD y sus precursores (p. ej. NMN y NR), con varias formas a seleccionar (por ejemplo, NAD de grado IVD sin endoxina, NAD sin Na o que contiene Na; NR-CL o NR-Malato). La alta calidad y el suministro estable de productos se pueden garantizar mejor aquí con la exclusiva tecnología de purificación de siete pasos de Bonpure y el método enzimático completo Bonzyme. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción La insuficiencia cardíaca es una afección grave en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares. En particular, la insuficiencia cardíaca diastólica, como una de las manifestaciones más comunes de la insuficiencia cardíaca en los ancianos, siempre se ha considerado una enfermedad terminal clásica relacionada con el envejecimiento debido a su alta prevalencia y falta de tratamiento efectivo. El mononucleótido de nicotinamida (NMN) aumenta la esperanza para el tratamiento de esta enfermedad. El NMN puede restaurar las funciones del corazón y los vasos sanguíneos, proteger el corazón del daño después de un ataque cardíaco, prevenir la insuficiencia cardíaca al promover la salud de las mitocondrias y restaurar el deterioro cardiovascular, cognitivo y metabólico. Este estudio está dedicado a descifrar otro mecanismo de acción para la administración de NMN, a saber, la mejora de la ferroptosis lisosomal para prevenir la insuficiencia cardíaca. 2. La patogenia clave de la insuficiencia cardíaca diastólica El efecto del NMN en la mejora de la función cardíaca se realiza principalmente al elevar el nivel de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+) del miocardio, una coenzima importante en el ciclo del ácido tricarboxílico. La disfunción mitocondrial y la disminución de la capacidad de biosíntesis de NAD+ son la patogénesis clave de la insuficiencia cardíaca diastólica. 3. Restauración de la función lisosomal y la función autofágica mediante la administración de NMN La función lisosomal se ve alterada debido a la disminución de la biosíntesis de NAD+ in vivo. La administración de NMN mejora la función lisosomal y activa el metabolismo de los aminoácidos en los ratones con knockout específico de cardiomiocitos de p32 (p32cKO), pero apenas afecta a la morfología lisosomal. Además, la administración de NMN mejora el mecanismo de degradación de la autofagia, como lo demuestra la restauración de la función autofágica después de la administración de NMN. 4. El mecanismo de acción detallado para la administración de NMN en la insuficiencia cardíaca La administración de NMN no restaura el daño mitocondrial funcional causado por la inhibición de la traducción mitocondrial. Estos hallazgos sugieren que la administración de NMN mejora la insuficiencia cardíaca al mejorar la función lisosomal sin mejorar la función mitocondrial. 5. La implicación de la ferroptosis en el defecto de traducción mitocondrial específico del corazón La supresión de la ferroptosis mejora la insuficiencia cardíaca. Los niveles de expresión de los factores relacionados con la ferroptosis (Chac1, GPX4 y Ho1) también disminuyen con el NMN, lo que indica que la ferroptosis en el corazón p32cKO mejora con la administración de NMN. 6. La mejora de la ferroptosis inducida por la disfunción mitocondrial mediante la administración de NMN La ferroptosis es inducida en las células knockdown de p32, como lo atestigua el defecto de traducción mitocondrial y la regulación a la baja de los niveles intracelulares de NAD+ y NADH. La inducción de ferroptosis en el lisosoma está estrechamente relacionada con la cantidad de biosíntesis de NAD+. Cuando se reduce el nivel intracelular de NAD+, se induce la deposición intracelular de hierro y peróxido lipídico, que sin embargo mejoran con la administración de NMN. 7. Conclusión Mecánicamente, la administración de NMN puede prevenir la insuficiencia cardíaca al mejorar la ferroptosis lisosomal, lo que abre nuevos conocimientos para el tratamiento de esta enfermedad. Referencia Yagi, Mikako et al. "La mejora de la ferroptosis lisosomal con la administración de NMN protege contra la insuficiencia cardíaca". Alianza de Ciencias de la Vida vol. 6,12 e202302116. 4 de octubre de 2023, doi:10.26508/lsa.202302116 Características y ventajas del producto BONTAC NMN * Método enzimático completo "Bonzyme" (respetuoso con el medio ambiente; sin residuos de disolventes nocivos) * Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", con alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad * Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN * Fábricas propias y una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos * Servicio personalizado integral para la solución del producto * Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC.