NMNH: 1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad. 3. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos 2. Tecnología exclusiva de purificación de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso patentado especial, mayor estabilidad 4. Obtención de una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología de cristal única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva "Bonpure" de siete pasos, alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos 5. Múltiples estudios in vivo demuestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en lo sucesivo, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra investigación y desarrollo, producción y ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNBONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzima completa en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor agregado. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de la tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor agregado, y construirá una relación ecológica con la academia, así como con socios ascendentes y descendentes, liderando continuamente la industria biológica sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Cuando se aplica a células cultivadas, se demuestra que el NMNH es más eficiente que el NMN, ya que fue capaz de "aumentar significativamente el NAD+ a una concentración diez veces menor (5 μM) que la necesaria para el NMN". Además, el NMNH muestra ser más eficaz, ya que a una concentración de 500 μM, logró "un aumento de casi 10 veces en la concentración de NAD+, mientras que el NMN solo fue capaz de duplicar el contenido de NAD+ en estas células, incluso a una concentración de 1 mM".
Curiosamente, el NMNH también parece actuar más rápido y tiene un efecto más duradero en comparación con el NMN. Según los autores, el NMNH induce un "aumento significativo de los niveles de NAD+ en 15 minutos", y "el NAD+ aumentó de forma constante durante un máximo de 6 horas y se mantuvo estable durante 24 horas, mientras que el NMN alcanzó su meseta después de sólo 1 hora, muy probablemente porque las vías de reciclaje del NMN a NAD+ ya se habían saturado".
1. "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación.
2. Bontac es el primer fabricante en el mundo en producir el polvo NMNH en el nivel de alta pureza, estabilidad.
3. Exclusiva tecnología de purificación de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de producción de polvo NMNH
4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar la alta calidad y el suministro estable de productos de polvo NMNH
5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Los principales métodos de preparación de polvo de NMNH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, la enzima completa se convierte en el método principal debido a las ventajas de libre de contaminación, alto nivel de pureza y
El NADH es sintetizado por el cuerpo y, por lo tanto, no es un nutriente esencial. Requiere el nutriente esencial nicotinamida para su síntesis, y su papel en la producción de energía es sin duda esencial. Además de su papel en la cadena de transporte de electrones mitocondrial, el NADH se produce en el citosol. La membrana mitocondrial es impermeable al NADH, y esta barrera de permeabilidad separa eficazmente las reservas de NADH citoplasmáticas de las mitocondriales. Sin embargo, el NADH citoplasmático se puede utilizar para la producción de energía biológica. Esto ocurre cuando la lanzadera de malato-aspartato introduce equivalentes reductores de NADH en el citosol a la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias. Esta lanzadera se produce principalmente en el hígado y el corazón.
La homeostasis del dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD+) se ve constantemente comprometida debido a la degradación por las enzimas dependientes de NAD+. La reposición de NAD+ mediante la suplementación con los precursores de NAD+, el mononucleótido de nicotinamida (NMN) y el ribósido de nicotinamida (NR) puede aliviar este desequilibrio. Sin embargo, el NMN y el NR están limitados por su efecto leve sobre la reserva celular de NAD+ y la necesidad de dosis altas. Aquí, reportamos un método de síntesis de una forma reducida de NMN (NMNH), e identificamos esta molécula como un nuevo precursor de NAD+ por primera vez. Demostramos que el NMNH aumenta los niveles de NAD+ en un grado mucho mayor y más rápido que el NMN o el NR, y que se metaboliza a través de una vía diferente, independiente de NRK y NAMPT. También demostramos que el NMNH reduce el daño y acelera la reparación en las células epiteliales tubulares renales tras una lesión por hipoxia/reoxigenación. Finalmente, encontramos que la administración de NMNH en ratones causa un aumento rápido y sostenido de NAD+ en la sangre total, que se acompaña de un aumento de los niveles de NAD+ en el hígado, el riñón, el músculo, el cerebro, el tejido adiposo marrón y el corazón, pero no en el tejido adiposo blanco. En conjunto, nuestros datos destacan al NMNH como un nuevo precursor de NAD+ con potencial terapéutico para la lesión renal aguda, confirman la existencia de una nueva vía para el reciclaje de precursores de NAD+ reducidos y establecen al NMNH como miembro de la nueva familia de precursores de NAD+ reducidos.
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas de NMNH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. La empresa Bontac fabrica polvo de NMNH de alta calidad con las categorías de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar un NMNH de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen los estándares relevantes. Como los certificados adjuntos demuestran que el polvo de NMNH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
1. Introducción En julio de 2023, la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasificó el edulcorante de soda aspartamo como un posible carcinógeno, pero dijo que el consumo de aspartamo es seguro dentro de un límite diario de 40 miligramos por kilogramo del peso corporal de una persona según los últimos resultados de la evaluación sobre los impactos del edulcorante sin azúcar aspartamo en la salud. ¿Qué tal otro edulcorante esteviósido? ¿Es el esteviósido un reductor de azúcar o un asesino de la salud? 2. Situación actual del esteviósido El esteviósido (también denominado glucósido de stevia) ha sido considerado como "la tercera fuente más grande de azúcar natural en todo el mundo" en virtud de su bajo contenido calórico, alto dulzor, buena estabilidad y bajo precio, que es ampliamente utilizado en medicina, productos químicos diarios, bebidas, alimentos, cervecería y otras industrias. 3. Aplicación reglamentaria y control del esteviósido El mencionado informe de la OMS sobre la posible carcinogénesis del edulcorante de soda aspartamo se basa en una ingesta elevada. Un adulto que pesa 70 kilogramos o 154 libras tendría que beber más de 9 a 14 latas de refrescos que contienen aspartamo al día para exceder el límite y potencialmente enfrentar riesgos de salud. No hay necesidad de preocuparse por el riesgo de carcinogénesis en el caso de una ingesta saludable. La misma situación se aplica a otro edulcorante, el esteviósido. El esteviósido está aprobado para ser edulcorante en alimentos en países como China continental, Japón, Corea, Australia, Nueva Zelanda, EE. UU. y la Unión Europea. En China, existen especificaciones detalladas sobre el aditivo alimentario esteviósido (GB 2760-2014). 4. Las propiedades terapéuticas del esteviósido 4.1 Efecto antitumoral El esteviósido se puede aplicar como un valioso candidato a quimioterapia que se investigará más a fondo para la terapia del cáncer. La actividad del conocido promotor tumoral, el acetato de 12-O-tetradecanoylforbol-13-(TPA), se inhibe con éxito con esteviósido en un modelo de cáncer de piel murino. Además, el esteviósido puede reducir la incidencia de adenoma mamario en ratas F344. 4.2 Actividad antihipertensiva El efecto hipotensor observado en ratas después de la administración oral crónica (30 días) de 2,67 g de hojas de stevia/día ha sido confirmado en ratas espontáneamente hipertensas. En ese modelo murino, el esteviósido (100 mg/kg; i.v.) es capaz de reducir la presión arterial sin cambios en los niveles séricos de epinefrina, norepinefrina o dopamina. 4.3 Antidiabéticos En ratas diabéticas, el esteviósido (0,2 g/kg; administración intravenosa) disminuye los niveles de glucosa en sangre, pero aumenta las respuestas a la insulina y las reacciones a una prueba de tolerancia a la glucosa intravenosa (IVGT). Además, el esteviósido aumenta los niveles de insulina por encima de lo basal durante la IVGT, sin alterar la respuesta de la glucosa en sangre, en ratas normales, lo que sugiere su potencial como candidato a fármaco para la diabetes tipo 2. 4.4 Inhibición de bacterias patógenas El esteviósido ha demostrado acción antibacteriana sobre varias bacterias patógenas transmitidas por los alimentos, incluida la Escherichia coli, un conocido agente etiológico de la diarrea grave. En cuanto a las propiedades antivirales, el esteviósido parece impedir la unión del rotavirus a las células huésped. El rotavirus se asocia comúnmente con gastroenteritis pediátrica. 4.5 Propiedad antiinflamatoria En las células THP1 estimuladas por lipopolisacáridos (LPS), el esteviósido (1mM) inhibe el NF-κB. Además, el esteviósido previene la regulación positiva in vitro de los genes implicados en la inflamación del hígado. Además, los ensayos de silico demuestran su acción antagonista en dos receptores proinflamatorios: el receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR)-1 y el receptor tipo Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacidad antioxidante Los efectos antioxidantes del esteviósido y el rebaudiósido A se han confirmado en un modelo de pez, los cuales controlan eficazmente la lipoperoxidación y la carbonilación de proteínas. Además, el esteviósido previene el daño oxidativo del ADN en el hígado y los riñones de un modelo murino de diabetes tipo 2. 5 Conclusión Siempre que la ingesta esté correctamente controlada, el esteviósido puede ser muy útil. Stevioside es muy prometedor en el tratamiento clínico y en el cuidado diario de la salud. Referencia Orellana-Paucar, A. M. (2023). Steviósidos de Stevia rebaudiana: una descripción actualizada de su actividad edulcorante, propiedades farmacológicas y aspectos de seguridad. Moléculas (Basilea, Suiza), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Características y ventajas del producto BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC posee la aplicación internacional y las patentes autorizadas sobre Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), donde la calidad del producto (pureza y estabilidad) puede garantizarse mejor. Renuncia BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción Se ha reportado que la infección con bacterias Gram-negativas puede alterar la diferenciación osteogénica. En particular, el mononucleótido de nicotinamida (NMN) protege contra la osteogénesis de la inflamación causada por infecciones bacterianas gramnegativas, posiblemente mediante la regulación de la vía de señalización Wnt/β-catenina. Acerca de la diferenciación osteogénica La diferenciación osteogénica se refiere al proceso de formación de osteoblastos a partir de células del tallo mesenquimato/estroma de la médula ósea (también conocidas como células madre esqueléticas) y células progenitoras óseas, que es un evento clave en la formación ósea durante el desarrollo, la reparación de fracturas y el mantenimiento de los tejidos. Las anomalías en el proceso de diferenciación osteogénica pueden alterar la homeostasis ósea fisiológica, que está fuertemente asociada con una variedad de enfermedades relacionadas con los huesos, como la osteoporosis, los tumores óseos y la osteoartritis, lo que tiene un impacto negativo en la curación de fracturas y la reparación de defectos del tejido óseo. Supresión de la osteogénesis inducida por LPS El lipopolisacárido (LPS) es un componente de la pared celular de las bacterias gramnegativas, que se aplica intensivamente para imitar las infecciones bacterianas gramnegativas en modelos celulares y animales. El LPS puede dificultar la diferenciación osteogénica de los preosteoblastos MC3T3-E1 al disminuir la expresión de los marcadores de ARNm (Alp1, Bglap, Runx2 y Sp7), la actividad de ALP y la mineralización. Protección parcial del NMN frente a la supresión de la osteogénesis inducida por LPS La inhibición de la diferenciación osteogénica inducida por LPS en las células MC3T3-E1 se compensa parcialmente con 1 mM de NMN. Concretamente, los niveles de ARNm de Alp1, Bglap y Sp7 en las células tratadas conjuntamente con NMN y LPS son relativamente más altos que los de las células tratadas únicamente con LPS. Además, la actividad de ALP y la mineralización reprimida por LPS se restauran en presencia de NMN (1 mM). Posible implicación de la vía de señalización Wnt/β-catenina en el efecto del NMN sobre la osteogénesis Se ha demostrado que la vía de señalización Wnt/β-catenina desempeña un papel vital en la osteogénesis al promover la formación ósea e inhibir la resorción ósea. En las células tratadas con LPS, la β-catenina se localiza en el citoplasma en lugar de en el núcleo. Después del tratamiento con NMN, la β-catenina se transloca al núcleo, de manera similar a lo que ocurrió en respuesta al tratamiento con el medio de inducción osteogénico (OIM). Mientras tanto, la intensidad de fluorescencia de la β-catenina se restaura con el tratamiento con NMN. Conclusión El NMN tiene un papel protector contra la interrupción de la osteogénesis inducida por LPS, que potencialmente se logra mediante la vía de señalización Wnt/β-catenina. El NMN puede funcionar como una estrategia terapéutica viable para preservar la homeostasis ósea en pacientes ancianos e inmunocomprometidos. Referencia Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Efecto del mononucleótido de nicotinamida sobre la osteogénesis en células MC3T3-E1 contra la inflamación inducida por lipopolisacáridos. Clin Exp Reprod Med. Publicado en línea el 11 de abril de 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas independiente nacional y provincial en Guangdong, China. Los productos de coenzima de BOMNTAC son ampliamente utilizados en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción El carcinoma hepatocelular (CHC) es un tumor sólido hipervascular con rápido deterioro, mal pronóstico general y una alta tasa de recurrencia, que representa el 90% de los cánceres primarios de hígado, que se ha percibido como la tercera causa más común de mortalidad relacionada con el cáncer en todo el mundo. En particular, el 20(S)-ginsenósido Rh2, un ingrediente bioactivo esencial derivado del ginseng, muestra importantes efectos antitumorales en varios tipos de cáncer, incluido el CHC. Acerca de HCC Existen diversos factores de riesgo para el CHC, que abarcan principalmente la genética, las alteraciones epigenéticas, las infecciones crónicas por los virus de la hepatitis B y C, la exposición a aflatoxinas, el tabaquismo, la obesidad y la diabetes mellitus. Las principales terapias para el CHC incluyen la escisión quirúrgica, la ablación, la quimioembolización arterial transcatéter, la radioterapia, el trasplante, etc. Sin embargo, el pronóstico general de los pacientes sigue siendo insatisfactorio debido a la alta recidiva y metástasis del CHC. El trasplante es el más eficaz, pero los raros hígados de donantes compatibles y el alto coste quirúrgico limitan su aplicación. Además, más del 70% de los pacientes avanzados no son aptos para el trasplante, ya sea por carga tumoral o por mala función hepática. El papel antiangiogenético del ginsenósido Rh2 en el CHC Dado que el CHC tiene características prominentes de vascularización y angiogénesis anormales y que las células endoteliales del CHC son propensas a formar nuevos vasos sanguíneos in situ y apoyar la metástasis, dirigirse a la función de las células endoteliales para reprimir la angiogénesis puede ser una vía de tratamiento muy prometedora para el CHC. Sorprendentemente, el 20(S)-ginsenósido Rh2 tiene una actividad antiangiogénica eficaz, que puede ejercer propiedades antiproliferativas, proapoptóticas y moduladoras del ciclo celular en la línea celular de HCC HepG2 al reducir las expresiones de VEGF y MMP-2. Papel represor del 20(S)-ginsenósido Rh2 en el CHC a través de la señalización GPC3/Wnt/β-catenina El 20(S)-ginsenósido Rh2 inhibe el crecimiento del CHC mediante la supresión de los marcadores relacionados con la vía de señalización Wnt/β-catenina (β-catenina, c-myc y ciclina D1) y GPC3, una glicoproteína de la superficie celular específicamente sobreexpresada en pacientes con CHC. Específicamente, el silenciamiento de GPC3 promueve los efectos antiproliferativos y proapoptóticos inducidos por 20(S)-ginsenósido Rh2 en las células HepG2, concomitantes con la regulación a la baja de β-catenina, c-myc y ciclina D1. Conclusión El 20(S)-ginsenósido Rh2 no solo inhibe la angiogénesis al regular a la baja las expresiones de VEGF y MMP-2, sino que también se dirige a GPC3 al regular a la baja la vía de señalización Wnt/β-catenina en las células de CHC, lo que abre nuevas oportunidades para el tratamiento del CHC. Referencia Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Efecto del mononucleótido de nicotinamida sobre la osteogénesis en células MC3T3-E1 contra la inflamación inducida por lipopolisacáridos. Clin Exp Reprod Med. Publicado en línea el 11 de abril de 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 Ginsenósidos BONTAC BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzima y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para la solución de productos personalizados está disponible en BONTAC. Con la tecnología única de síntesis enzimática Bonzyme, tanto los isómeros de tipo S como los de tipo R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que son dignos de confianza. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona únicamente con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, póngase en contacto con el autor para eliminarla. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos u obligaciones de cualquier tipo (incluidos, entre otros, los daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.