El uso prospectivo del 20(S)-ginsenósido Rh2 en el tratamiento del CHC

Carcinoma hepatocelular (CHC) es Tumor sólido hipervascularcon Deterioro rápido, pronóstico general precario y alta tasa de recurrencia, cuentaIng para el 90% de los cánceres primarios de hígadocuál ha sido percibido comola tercera causa más común de mortalidad relacionada con el cáncer en todo el mundo. Notablemente 20(S)-ginsenósido Rh2, un ingrediente bioactivo esencial derivado del ginseng, muestraefectos antitumorales significativos en varios tipos de cáncer, incluido el CHC.

Hay una variedad de factores de riesgoen el caso de HCC, que abarca principalmente genéticas, alteraciones epigenéticas, infecciones crónicas por los virus de la hepatitis B y C, exposición a aflatoxinas, tabaquismo, obesidad y diabetes mellitus.Las principales terapias para el CHC incluyen la escisión quirúrgica, la ablación, la quimioembolización arterial transcatéter, la radioterapia, laRansplantationetcetera. Sin embargo, el pronóstico general de los pacientes sigue siendo insatisfactorio debido a la alta Recidiva y metástasisde HCC. Transplantation es el más eficaz Uno, todavía Los hígados raros de donantes compatibles y el alto costo quirúrgico limitan su aplicación. Además, mMás del 70% de los pacientes avanzados no son aptos para el trasplante, ya sea por carga tumoral o por mala función hepática.

Dado que el CHC tiene características prominentes de vascularización y angiogénesis anormales y HCC, las células endoteliales son propensas a formar nuevos vasos sanguíneos in situ y apoyar la metástasis, dirigirse a la función de las células endoteliales para reprimir la angiogénesis puede seruna vía de tratamiento muy prometedora para el CHC.



Sorprendentemente, 20(S)-ginsenósido Rh2tieneActividad antiangiogénica eficaz, que puede ejercer propiedades antiproliferativas, proapoptóticas y moduladoras del ciclo celular en la línea celular de HCC HepG2 mediante la reducción de las expresiones de VEGF y MMP-2.

20(S)-ginsenósidoRh2 inhibe el crecimiento de HCC a través de la supresión de Wnt/β-Marcadores relacionados con la vía de señalización de la catenina (β-catenina, c-myc y ciclina D1) y GPC3, una glicoproteína de la superficie celular específicamente sobreexpresada en pacientes con CHC. En concreto, el silenciamiento de GPC3 promueve 20(S)-ginsenósidoEfectos antiproliferativos y proapoptóticos inducidos por Rh2 en células HepG2, concomitantes con la regulación a la baja de β-catenina, c-myc y ciclina D1.

El 20(S)-ginsenósido Rh2 no solo inhibesangiogénesis mediante la regulación negativa de las expresiones de VEGF y MMP-2,sino también apuntar asGPC3 mediante la regulación negativa de la vía de señalización Wnt/β-catenina en las células HCC, abriendo nuevas oportunidades para el tratamiento del CHC.

Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Efecto del mononucleótido de nicotinamida sobre la osteogénesis en células MC3T3-E1 contra la inflamación inducida por lipopolisacáridos. Clin Exp Reprod Med. Publicado en línea el 11 de abril de 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744

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