01 Ene
Más discusión sobre el mecanismo potencial del NMN que afecta la unión neuromuscular
1. Introducción
En las células de mamíferos, la mayoría de losNAD+se produce a partir de metabolitos que ingresan a la vía de rescate de NAD+. NLa icotinamida fosforribosiltransferasa (NAMPT) es la enzima limitante de la velocidadde la vía de salvamento, que puedeConversortnicotinamida(NAM)enmononucleótido de nicotinamida (NMN).La NAMPT neuronal es importante para la pre y postsinápticaNMJ función y mantener la función y estructura muscular esquelética.
2. La participación de NAMPT en la vía de rescate de NAD+
La actividad de NAMPT tiene un papel fundamental en el metabolismo energético y la homeostasis. El NAMPT puede condensar la nicotinamida (NAM) y el pirofosfato de 5-fosforribosil (PRPP) en mononucleótido de nicotinamida (NMN). Posteriormente, el NMN se sintetiza en NAD+ por la mononucleótido de nicotinamida adeniltransferasa (NMNAT), la enzima inmediatamente despuésNAMPT.
3. El efecto del NMN enMarcha atrás parcialelNMJdeficiencias en ratones NAMPT-/- cKO
YoEn presencia de tratamiento con NMN, se mejora la endocitosis/exocitosis de vesículas y se restaura la morfología de la placa terminal en ratones knockout condicional (cKO) Thy1-NAMPT-/-. Además, la pérdida de NAMPT en las neuronas de proyección perjudica la endocitosis y la exocitosis de las vesículas sinápticas en las NMJ, pero el NMN puede prevenir en gran medida estas deficiencias. Además, el tratamiento con NMN restaura la alineación del sarcómero en lugar de la morfología mitocondrial.
4. Elmecanismo subyacente del NMN que afectan a las NMJ
Los efectos de mejora del NMN en las NMJ pueden realizarse a través de la vía de rescate de NAD+ mediada por NAMPT, y esta especulación se ve confirmada por elmejoró el ciclo de las vesículas sinápticas, la morfología de la placa terminal y la estructura y función de las fibras musculares después de la administración de 2 semanas del precursor de NAD+, NMN.
5. Conclusión
Mecánicamente, los efectos deNMNMejorarFunción de la NMJ, morfología de la placa terminal y estructura muscular y contractilidadposiblemente involucra la vía de rescate de NAD+ mediada por NAMPT.NMNtiene una gran promesa comoAgente terapéutico para enfermedades del músculo esquelético.
Referencia
Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. El efecto de la deleción de NAMPT en las neuronas de proyección sobre la función y estructura de la unión neuromuscular (NMJ) en ratones. Representante de Ciencias Científicas 2020; 10(1):99. Publicado el 9 de enero de 2020. doi:10.1038/s41598-019-57085-4
BONTAC NMN
BONTACes el pionero deNMNindustria y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial de NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales.
Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas nacional y el único provincial independiente en Guangdong, China. Los productos de coenzimas de BOMNTAC se utilizan ampliamente en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde.
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