1. Introducción
El hidrógeno de nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADPH), también conocido como coenzima II reducida, es un cofactor crítico en los sistemas antioxidantes celulares y la síntesis de lípidos, que vincula la resistencia a la insulina y la ferroptosis de las células de β pancreática en el contexto de trastornos metabólicos como la diabetes mellitus, desempeñando un papel central en el mantenimiento de la homeostasis metabólica.
2. Papel biológico del NADPH
El NADPH funciona como una coenzima esencial para el metabolismo celular, desempeñando un papel fundamental en varios procesos biológicos críticos, como la eliminación de ROS, la producción de ROS, la síntesis de ácidos grasos y la síntesis de colesterol.
3. Vía biosintética del NADPH
La producción celular de NADPH se facilita a través de varias vías, incluida la vía del fosfato de pentosa, el ciclo del ácido cítrico y el metabolismo de los ácidos grasos. El equilibrio dinámico entre la síntesis y el consumo de NADPH es esencial para preservar el equilibrio redox celular y permitir una serie de reacciones biosintéticas.
4. El papel del NADPH en la secreción de insulina de las células β pancreáticas
Tanto la reacción redox como la señalización metabólica pueden modular la secreción de insulina de las células β pancreáticas, donde el NADPH desempeña un papel central. No solo puede servir como un factor de acoplamiento metabólico, sino que también actúa como custodio de la integridad de las células β, gestionando delicadamente la interacción entre las entradas metabólicas y la salida de insulina.
5. La interacción entre la resistencia a la insulina y el NADPH
Un cuerpo sustancial de evidencia revela que el NADPH es crítico para la regulación del estrés oxidativo y las respuestas inflamatorias, los principales contribuyentes a la patogénesis de la resistencia a la insulina. En concreto, el NADPH está implicado en la producción de ROS a través de NOX y también se utiliza en la síntesis de nuevos ácidos grasos, lo que contribuye al desarrollo de resistencia a la insulina, especialmente en el contexto de la inflamación crónica inducida por la obesidad.
6. El impacto del NADPH sobre la ferroptosis en el contexto de la diabetes
En las células de β pancreática, el azúcar elevado en la sangre y las citocinas proinflamatorias pueden desencadenar estrés oxidativo y acumulación de hierro para promover la peroxidación lipídica, facilitando así la ferroptosis. A cambio, la ferroptosis puede reducir la secreción de insulina y la masa de células beta, lo que contribuye a la progresión de la diabetes.
En general, el NADPH desempeña un doble papel en la ferroptosis. Por un lado, puede promover la generación de ROS a través de NOX. Por otro lado, puede apoyar la defensa antioxidante a través de la regeneración del glutatión. En el contexto de la diabetes, el NADPH puede alimentar predominantemente los procesos que conducen a la ferroptosis, principalmente debido a la mayor actividad y afinidad de NOX, lo que, sin embargo, requiere más investigación para su verificación.
7. Conclusión
El NADPH desempeña un papel fundamental en el complejo panorama de los trastornos metabólicos, en particular la resistencia a la insulina y la ferroptosis. La regulación de las vías relacionadas con el NADPH puede abrir nuevas oportunidades para el tratamiento de los trastornos metabólicos.
Referencia
Luna, Dong-Oh. "Dinámica de NADPH: vinculación de la resistencia a la insulina y la ferroptosis de células β en la diabetes mellitus". Revista internacional de ciencias moleculares, vol. 25,1, 342. 26 de diciembre de 2023, doi:10.3390/ijms25010342
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